丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床观察

目的观察丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将68例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组各34例,均予基础对症治疗,治疗组加用丹参注射液及还原型谷胱甘肽。比较两组临床表现、肝功能以及血清纤维化标志物改善情况。结果两组临床表现和肝功能等均有改善,而治疗组改善明显优于对照组。结论丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化能起到较好的协同作用。     

丹参注射液、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病50例

目的:研究丹参、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病患者肝纤维化及恢复肝功能作用。方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用戒酒、常规护肝治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹参、还原型谷胱甘肽治疗,分别测定治疗前后患者肝功能及血清HA、LN、PC III、C-IV水平。结果:两组肝功能均明显恢复,治疗组治疗后血清HA、LN、PC III、C-IV明显降低(P<0.01),对照组无明显降低。结论:丹参、还原型谷胱甘肽联合是治疗酒精性肝病肝纤维化,恢复肝功能的理想药物。     

肝炎灵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害疗效观察

目的:观察肝炎灵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效。方法:选取肝功能异常的药物性肝损害患者280例,采取随机对照研究,分成治疗组和对照组各140例,治疗组给予肝炎灵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,对照组单用肝炎灵注射液,疗程均为1个月,观察临床症状、体征及实验室指标动态变化。结果:两组患者症状、体征改善程度均有显著差异,治疗组平均复常率时间明显短于对照组。治疗组血清ALT、AST、DBIL、TBIL等肝功能改善情况显著优于对照组。结论:肝炎灵注射液联合还原型谷胱甘肽可明显改善药物性肝损害患者临床症状和肝功能,综合优势明显,值得临床推广。     

念球菌阴道炎的治疗

目的：探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法：选取我院2007年1月~2009年12月收治的酒精性肝病患者118例,将患者以盲分法随机平均分为两组,观察组进行多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽的治疗,对照组进行甘草酸二胺联合还原型谷胱甘肽的治疗.结果：观察组59例患者,显效48例（81.36%）、有效6例（10.17%）、无效5例（8.47%）、总有效率为91.53%,与对照组相比显效率和总有效率显著提高（P＜0.05）.讨论：多烯磷脂酰胆碱结合还原型谷胱甘肽能够增强谷胱甘肽的临床效果,显著提高有效率,具有良好的临床推广价值.     

丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的：观察丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病（ALD）的临床疗效。方法：2010年2月至2011年11月收治酒精性肝病患者76例,丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗37例作为观察组,常规治疗39例作为对照组,疗程均为6周,观察两组的疗效及不良反应。结果：治疗组与对照组总有效率分别为94．6％与82．1％,两组比较有差异性（P〈0．05）。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗中均无明显不良反应。结论i丹参酮11A联合还原型谷胱甘肽治疗ALD疗效满意,能够明显提高总有效率,安全性好,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合六味五灵片治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合六味五灵片治疗非酒精性脂肪肝临床疗效。方法:将50例非酒精性脂肪肝随机分为对照组和治疗组。对照组24例给予维生素C,复方甘草酸苷、门冬氨酸钾镁,治疗组26例在对照组基础上加用六味五灵片、还原型谷胱甘肽,疗程4周。结果:治疗结束,两组肝功能、血脂及B超均有不同程度的改善,但治疗组明显优于对照组。结论:还原型谷胱甘肽联合六味五灵片可明显改善肝功能及肝脏光点密集。     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗酒精性肝病(ALD)患者的临床疗效。方法将82例确诊为ALD患者随机分为对照组和治疗组,对照组41例采用戒酒、营养支持、甘草酸二铵以及丹参注射液综合治疗,治疗组41例在对照组治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。2组均治疗2个疗程。观察2组临床症状和体征、肝功能指标(ALT、AST、GGT、TBil)、肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C)、细胞因子指标(TGF-β1、IL-6、Leptin、TNF-α)变化,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果 2组临床症状和体征都得到不同程度的改善,对照组的总有效率为56%,治疗组为88%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组肝功能指标、肝纤维化指标以及细胞因子指标均下降(P均<0.05),且治疗组下降更加明显(P均<0.05)。在治疗过程中2组患者未出现严重的不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗ALD临床疗效好,值得临床推广应用。     

双环醇片治疗酒精性脂肪肝50例观察

目的：观察双环醇片治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法：治疗组50例口服双环醇片,对照组50例口服还原性谷胱甘肽片,疗程均为24周。结果：总有效率治疗组84.0%,对照组56.0%,两组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：双环醇片治疗酒精性脂肪肝有较好疗效,可改善肝功能、降低血脂及血清肝纤维化指标。     

谷胱甘肽与苦参素联合治疗酒精性肝纤维化的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参素治疗酒精性肝纤维化的临床疗效。方法将酒精性肝纤维化患者随机分为2组,对照组予以谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,对比2组疗效。结果治疗组治疗60 d后,临床症状和体征除肝肿大及黄疸症状改善与对照组比较无显著性差异(P均>0.05)外,其余症状与对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。2组治疗后肝功能、肝纤维化指标均有明显改善,但治疗组HA、PCⅢ、LN指标改善程度均优于对照组(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽能有效改善酒精性肝纤维化患者的临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标,联合应用苦参素注射液疗效更佳,两药合用能加强疗效,抗肝纤维化效果更为明显,且毒副作用少,具有临床应用价值。     

还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗HBV携带肺结核患者疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核患者临床疗效及安全性。方法：117例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组59例予以2HRZE／4HR治疗,同时在强化期给以还原型谷胱甘肽护肝治疗,对照组58例予以2HRZE／4HR治疗。结果：治疗组肝功能损害发生率16．8％,对照组肝功能损害发生率42．6％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组抗结核总有效率93．0％,对照组总有效率93．6％,抗结核化疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核临床疗效好,可减轻抗结核药物肝的毒性,值得临床推广。     

参麦注射液对脓毒症患者血清炎症介质释放的影响

目的：探讨参麦注射液对脓毒症患者血清炎症介质释放的影响。方法：将60例符合脓毒症诊断标准的急诊危重病患者,排除恶性肿瘤,妊娠患者,随机分为参麦组（30例）和对照组（30例）,两组患者资料具有可比性。在相同基础治疗条件下,参麦组增加参麦注射液50mL静滴,12h1次,连续用7天。分别于治疗前、治疗第3天和第7天抽取外周静脉血,用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-8和IL-10水平,并记录急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分。结果：与对照组比较,加用参麦注射液治疗后不同时间点血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8和IL-10水平及A-PACHEⅡ均明显降低,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液可降低脓毒症患者的血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8和IL-10水平,抑制过度的炎症反应,调节患者免疫功能,改善预后。     

乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠的抗氧化作用研究

目的:初步观察比较乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤模型大鼠抗氧化作用的影响。方法:采用SD大鼠梯度灌胃给予不同浓度的白酒连续10 d建立急性酒精性肝损伤模型大鼠,造模的同时灌胃给予乌药不同提取部位连续10 d。末次给药后大鼠取血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;处死后解剖取肝脏,制备肝匀浆检测其SOD和MDA水平;并进一步采用采用荧光实时定量PCR检测肝组织CYP2E1mRNA的表达情况。结果:乌药不同提取部位能不同程度地降低模型大鼠血清ALT、AST含量;降低血清及肝组织MDA含量;升高血清及肝组织SOD活性;并能不同程度地抑肝组织CYP2E1mRNA的表达。结论:乌药不同提取部位对模型大鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,该作用与其抑制CYP2E1mRNA表达,提高肝组织抗氧化能力,减轻脂质过氧化反应有关。     

五酯片防治肺结核药物肝损害110例

目的：观察五酯片防治肺结核药物肝损害的临床疗效。方法：将200例肺结核患者随机分为两组,对照组90例采用葡醛内酯片治疗,观察组110例采用葡醛内酯片联合五酯片防治,观察两组在抗结核治疗过程中发生肝损害的情况。结果：两组患者在抗结核的治疗过程中均有不同程度的肝损害,但观察组肝损害发生率为5.45%,与对照组的13.33%比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。且观察组血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）分别升高（33.2±16.8）u·L-1、（40.8±15.2）u·L-1和（18.2±8.8）umol·L-1,与对照组的（52.1±15.9）u·L-1、（53.2±14.8）u·L-1和（25.2±8.6）umol·L-1比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：五酯片防治肺结核药物肝损害疗效显著。     

枇杷叶总黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：探讨枇杷叶总黄酮（TFL）对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：72只小鼠随机分为6组（每组12只）：正常组、模型组、联苯双酯组（100mg/kg）、低剂量组、中剂量组、高剂量组。小鼠连续给药14d,1次/d。末次给药后2h,除正常组外,各组均以四氯化碳（CCl4）建立急性肝损伤模型。小鼠称重计算脏器系数,检测小鼠血清ALT、AST水平,检测肝组织SOD、GSH-Px、MDA、GSH含量。结果：与模型组相比,TFL能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平;降低肝组织MDA含量,升高GSH含量,增高SOD和GSH-Px水平。结论：枇杷叶总黄酮（TFL）对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

归芪三七口服液联合恩替卡韦在HBV相关性肝癌经动脉柱塞化疗中的临床应用价值

目的：探讨归芪三七口服液联合恩替卡韦（ETV）在HBV相关性肝癌经动脉栓塞化疗（TACE）中的临床应用价值。方法：将80例患者随机分为对照组与治疗组各40例,2组均在行TACE治疗前始给予恩替卡韦治疗,治疗组在恩替卡韦治疗的同时加用归芪三七口服液治疗,行TACE治疗后1月监测血常规、肝脏功能、HBVDNA定量的变化情况。结果：治疗组血常规、肝脏功能的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,但HBVDNA定量2组无明显差异（P〉0．05）。结论：归芪三七口服液联合恩替卡韦在HBV相关性肝癌行TACE治疗后,可以降低肝脏损害的严重程度,预防肝功能的进一步恶化。     

ALT AST PT T—BIL联合测定对慢性重症肝炎治疗动态监测

目的：探讨慢性重症肝病患者治疗过程中，谷丙转酶，谷草转酶，总胆红素，凝血酶原时间等指标检测的临床探讨。方法：应用日本东亚仪器公司CA一1500型自动血凝分析仪和日本奥林匹斯AU一2700对102例慢性重症肝病患者凝血酶原时间（PT），谷丙转酶（ALT），谷草转转酶（AST），总胆红素（T—BIL）进行了检测，对照组选自我院体检中心健康体检人员（无心、肝、肾功能异常）42例。结果：在慢性重肝炎患者中这4项测定指标与对照组相比有非常显著差异（P〈0．05）。结论：ALT，AST，PT，T—BIL等4项指标的检测可直接反映肝病轻重、肝功能损害状况、可以从多个角度更客观、准确地反映肝病患者在治疗过程中病程进展及预后评估。     

主动脉瓣二叶畸形患者左心窜心肌工作指数的临床研究

目的：观察不同年龄组主动脉瓣二叶畸形（BAVD）并狭窄患者左心室心肌工作指数（MPI）的变化。方法：将40例超声心动图诊断为主动脉瓣二叶畸形并狭窄的患者分为2个年龄组,20～40岁组20例（轻度狭窄16例,中度狭窄4例）,40岁以上组20例（轻度狭窄11例,中度狭窄7例,重度狭窄2例）,并设立正常对照组各20例。频谱多普勒测量Ra值及Rb值,计算不同年龄组主动脉瓣二叶畸形患者左心室心肌工作指数,并与正常组对照。结果：20-40岁组心肌工作指数为（0．43±0．12）,对照组为（0．32±0．09）,r=0．86（P〈0．01）：40岁以上组心肌工作指数为（0．54±0．13）,对照组为（0．36±0．11）,r=0．91（P〈0．01）;2组比较r=0．85（P〈0．01）。结论：随着年龄的增长,BAVD并狭窄患者的心功能有恶化倾向。     

推拿加易筋经治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的:比较推拿手法加易筋经锻炼和单纯推拿手法治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将60例膝骨性关节炎患者随机分为两组,治疗组采用推拿手法配合患者易筋经锻炼,对照组采用单纯推拿手法,各治疗1个月。采用骨关节炎指数(WOMAC)量表分别在治疗前及治疗后进行疗效评定。结果:治疗后两组的总体症状、疼痛、僵硬和日常活动功能积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的各项积分低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组的WOMAC总评分改善率明显高于对照组(P<0.01)。结论:推拿配合易筋经锻炼和单纯推拿手法治疗膝骨性关节炎疗效确切,且推拿配合易筋经组优于单纯推拿手法治疗组。     

红花注射液对急性肝损伤大鼠抗氧化作用的实验研究

目的：探讨红花注射液对内毒素性急性肝损伤（AHI）大鼠模型的保护作用。方法：以小剂量脂多糖/D-氨基半乳糖（LPS/D-GalN）造成大鼠AHI模型,使用红花注射液进行干预,并设还原型谷胱甘肽（GSH）注射液为阳性对照组;分别于6、24和48h取血和肝组织,测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和一氧化氮（NO）的水平变化,以及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活力和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的水平。结果：模型组血清ALT、AST、NO及肝组织MDA的水平明均明显高于空白对照组（P均0.05）。结论：红花注射液能够降低内毒素性AHI大鼠的氧自由基水平,抑制脂质过氧化反应,对AHI有较好的防治作用。     

中药复方柴胡疏肝散体内外抗氧化活性及其与抗抑郁作用的 潜在关系

目的：研究中药复方柴胡疏肝散（CSGS）的体内外抗氧化活性, 探讨其抗氧化活性与抗抑郁作用之间的联系, 助以阐释CGGS抗抑郁的作用机制。方法：采用总抗氧化能力测定（FRAP法）, DPPH （1 ,1-二苯基-2-苦基苯肼） 自由基（DPPH法）、ABTS[ 2 ,2-连氮（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐]阳离子自由基（ABTS法）、超氧阴离子（O2·^-）及羟自由基（·OH）清除能力测定5 种方法, 以维生素C为阳性对照, 研究CSGS体外抗氧化活性。建立束缚氧化应激模型, 通过测定全血中谷胱甘肽（GSH）含量, 肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MAD）含量研究CSGS体内抗氧化作用。结果：CSGS体外具有一定的铁离子还原能力和自由基清除能力, 其还原能力（FRAP法）每克CSGS提取物相当于 0.24 mmol FeSO4, 清除DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、O2·^-及 ·OH的IC50分别为 0.83, 1.03, 10.31 和 7.79 mg·mL^-1。体内抗氧化活性研究显示, 在束缚应激状态下, CSGS给药组小鼠与模型组小鼠比较具有相对高的SOD和CAT活性及GSH含量, 相对较低的MDA水平。结论：复方柴胡疏肝散具有抑制脂质过氧化、缓解氧化应激损伤、调控机体抗氧化水平的药理作用, 其抗抑郁作用可能与其抗氧化活性有一定相关。