米非司酮配合利凡诺中期妊娠引产的作用

利凡诺引产由于操作简单、价格低廉等优点，为普遍采用的中期引产方法。但由于中期妊娠宫颈不成熟，扩张条件差等特点，引产较困难，而利凡诺本身无促进宫颈成熟的作用，使引产产程较长，胎盘滞留、产道损伤、产后出血及宫内感染的发生率较高。为减少中期妊娠引产的并发症，提高引产的质量与效果，本研究将米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产，比较米非     

浅谈中期引产的护理体会

我院自1994年1月至12月,共收中期妊娠引产病人22人,均为利凡诺溶液羊膜腔内注射,取得了满意效果,有效率100％,治愈率达100％。此方法经济、简单、安全、效果佳,是目前中期终止妊娠的良     

中期妊娠引产术患者的心理护理

心理护理是通过护士的态度、语言、行为来完成的。护士的良好语言信息可以对患者产生积极的影响,改善患者机能活动,提高患者对疼痛的阈值,减轻患者的痛苦。通过临床工作的实践,初步体会到心理护理应用于中期任娠(中孕)引产的患者身上,在减轻病人痛苦上效果比较明显。 中孕引产是指妊娠在14至24周的引产。来院引产的一般可分为三种情况:①未婚先孕的;②年龄较大(不知自己怀孕的);③计划外怀孕。精神状况也分三型:①胆怯型;②紧张型;     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用

为观察米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用,选择60例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组,各30例,米非司酮组于利凡诺引产前36,24,12小时口服米非司酮50mg,共三次;对照组单纯利凡诺引产。观察两组引流产进程及分娩阵痛情况,并于腔内注射时抽取羊水,放免法检测雌二醇(E_2)及孕酮(P)水平。米非司酮组腔内注射至产程发动时间,产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,流产过程中阵痛程度减轻,差异均有统计学意义;羊水中E_2水平升高(P<0.05),P水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中无严重副作用发生。米非司酮用于利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速引流产进程及减轻分娩阵痛,从而提高引产质量。     

利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床分析和护理探讨

目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床护理措施。方法：选取2013年2月至2014年12月前往我站自愿接受中期妊娠引产术的88例引产患者为研究对象，循随机平均分配原则将其平均分为两组，对照组给予常规护理，观察组施行系统护理措施，比较两组患者焦虑、抑郁程度及引产效果。结果：比较两组患者经护理干预后其焦虑、抑郁状况，观察组较之于对照组改善趋势更为显著，具有统计学意义（P〈O．05）；比较两组患者引产效果，观察组引产成功率为100．O％，对照组为90．9％，差异明显具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产虽临床引产效果较好，但是施以系统护理有助于改善患者临床焦虑症状，增强患者的配合度并以此提升临床效果。     

浅谈中期妊娠引产的护理

中期妊娠引产是为了中断妊娠而不得已采取的措施.笔者所在计划生育服务站通常采用利凡诺羊膜腔内注射,加口服米非司酮加米索前列醇联合用药,取得了较好效果,但在引产过程中加强观察及护理仍是十分必要的.     

应用利凡诺行中期引产的观察及护理

我院从1990年至1995年共收治中期妊娠患者504名,应用利凡诺羊膜腔内注射法引产。现将在引产过程观察与护理体会报告如下。 1 资料与方法 504名中期妊娠引产患者中,初产妇210例,经产妇294例。年龄最大49岁,最小15岁。妊娠月份32周以上13例,妊娠月份最小的14周。局部严格消毒后,将100mg利凡诺注入孕妇羊膜     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效分析

目的：分析中期妊娠引产过程中,米非司酮联合利凡诺治疗措施的临床应用价值。方法：择取本院在2013年10月-2015年10月期间收治的终止妊娠产妇160例,按照收治时间,将产妇划分为实验组与参照组,每组各80例。对实验组产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,对参照组产妇行常规治疗措施。对比两组产妇的引产时间、宫缩开始时间、引产痛、胎盘排出时间、撕裂情况等。结果：实验组产妇的引产时间、宫缩开始时间、胎盘排出时间均显著优于参照组产妇,数据组间比较存在统计学意义（P<0.05）,实验组产妇的引产痛、宫颈撕裂情况也与参照组产妇存在较大差异（P<0.05）,本次实验具有统计学意义。结论：在中期妊娠引产过程中,对产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,可以有效强化引产效果,提高产妇的引产成功率,值得临床应用与推广。     

维生素B6用于中期妊娠引产后回奶效果

目的探讨维生素B6在中期妊娠引产后病人回奶中的作用。方法选取天津市和平区妇产科医院中期妊娠要求中止妊娠妇女450例，予利凡诺腔内注射引产后，随机选取150例为组1（对照组）不服药，150例为组2，服乙烯雌酚5mgtid×3d，150例为组3，服维生素B6100mgtid×3d。于术前及术后3d测定血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）水平，并观察乳汁分泌情况。结果组3血清PRL水平下降最明显，且抑制泌乳效果最好。结论中期妊娠引产后服用维生素B6回奶效果好，不良反应小，可替代乙烯雌酚等成为中引产后回奶的理想用药。     

孕中期妇女膳食多样化评价及影响因素分析

摘要:目的 评价孕中期妇女膳食多样化水平,了解影响孕妇膳食多样化摄入的因素,为促进孕妇的营养健康和保障胎儿的良好发育提供依据。方法 从6 307名孕妇中选取孕中期孕妇4 901名,依据孕中期妇女平衡膳食宝塔计算膳食多样化评分。将不同DDS组孕妇的营养素摄入量采用非参数的Kruskal-Wallis H检验进行多组间比较,并对膳食多样化的影响因素用累积优势Logistic回归分析。结果 孕中期孕妇的DDS≥6人数占80%,DDS中位数为7;不同DDS组的营养素摄入量差异有统计学意义(P<0.05),由中位数可见DDS越高,能量及营养素摄入量增加;钙摄入量在DDS8-9组仅占RNI值(1 000 mg)的61.3%。孕中期孕妇膳食多样化受到年龄、文化程度、家庭收入、饮食规律、产次、食量和运动习惯的影响(P<0.05)。结论 孕中期孕妇膳食多样化的程度较高,但食物摄入种类方面存在问题,钙的摄入量也明显不足。年龄、文化程度、家庭收入等因素对孕妇膳食多样化产生不同程度的影响。应针对不同孕妇的实际情况加强孕期教育和指导,使孕妇形成正确的营养需求认知和合理的膳食行为。     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的临床疗效与安全性，为治疗方案制定提供一定的依据。方法：选取本院妇科收治的妊娠14～27周要求引产的82例患者，随机将其分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产，对照组则单纯采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产。对比两组患者引产过程中以及引产后各项指标的情况，对比两组患者宫颈成熟情况。结果：观察组腔内注射到宫缩以及排胎开始的时间、总产程时间均明显少于对照组。观察组的所有患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后，均出现宫缩，娩出胎儿，引产成功率为100％。对照组的有1例患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后72h没有出现宫缩，给予第二次利凡诺羊膜腔内注射后才成功娩出胎儿，引产成功率为97．56％。观察组引产后的阴道失血量（82．79±34．23）ml，明显少于对照组的（165．73±31．46）ml；观察组胎盘滞留粘连的发生率为4．88％，明显低于对照组的12．20％；观察组宫颈成熟率为92．68％，明显高于对照组的17．07％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺联合米非司酮进行中孕引产，能够有效缩短患者的产程，减轻患者的痛苦，提高临床疗效，减少并发症的发生，值得进一步推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果

目的：评价米非司酮联合剃凡诺用于中孕引产的效果。方法：回顾性分析某医院妊娠14-27周中孕要求引产患者60例，随机分为两组，其中实验组30例，先口服米非司酮75mg，同时行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg，12h后再口服75mg，共150mg；对照组30例直接行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg。结果：实验组能明显缩短胎儿娩出时间。胎盘胎膜残留率低，出血量少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中孕引产具有显著的效果，值得临床推广应用。     

应用米非司酮不同间隔时间配合米索前列醇终止中期妊娠效果比较

目的探讨应用米非司酮不同间隔时间配合米索前列醇于孕中期人工终止妊娠的效果。 方法随机选择2009年5月至2011年7月于本院妇产科行孕中期人工终止妊娠术患者227例为研究对象,根据口服200 mg米非司酮1 d或2 d后再给予米索前列醇,按随机试验方法流程将其分为1 d组(n＝120)和2 d组(n＝107)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,分组征得受试对象的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。2组患者应用米非司酮200 mg后,分别于阴道后穹窿放置米索前列醇400 μg。比较两组患者的人工终止妊娠术时间、人工终止妊娠术后清宫率、不良反应及并发症;并考察患妊娠史与妊娠时间对终止妊娠的影响。 结果2组人工终止妊娠术时间分别为8.5 h和7.2 h,诱导人工终止妊娠术的平均时间相差1 h以上,差异有统计学意义(P＝0.038);2组手术清宫率分别为25%(30/115)和37%(40/112),2 d组手术清宫率高(P＝0.044)。2组患者中,无阴道分娩史患者人工终止妊娠术时间分别为10.1 h和7.6 h(P＝0.013);孕龄>16孕周患者人工终止妊娠术时间分别为10.8 h和7.2 h(P＝0.024)。 结论米非司酮间隔1 d和2 d的用药方案都适合孕中期人工终止妊娠术,但对无分娩史和孕龄>16孕周的患者可能用药间隔2 d效果更好。具体选用何种用药方案要根据临床需要决定。     

Unusual Posterior Wall Uterine Rupture with the Use of Misoprostol for Second Trimester Pregnancy Termination

Abortion is defined as the termination of pregnancy before the fetus is viable. It is one of the most commonly performed procedures in gynecological departments worldwide. Termination of pregnancy in second trimester is one of the greatest challenges because of multiple modes of termination options with their risks of complication and making it riskier than the first trimester termination. We report this case because of a rare occurrence of posterior wall rupture which would have led to grave complication if not anticipated and detected early.     

孕中期复杂性先心病的产前超声筛查

目的探讨孕中期超声对复杂性先天性心脏病的筛查作用,提高复杂性先心病的检出率。方法 2010年10月至2013年10月期间,我院7 295例孕妇于孕21⁴0周,分别进行对照组(B超检查)和观察组(通过美国GE Voluson 730彩色多普勒超声诊断仪,通过心脏超声筛查的5个标准切面,发现异常心脏节段,再通过彩色多普勒血流信号,观察房室、大动脉血流情况,分析先天性心脏病类型)检查。产前超声诊断结果与本院尸检结果,进行对比分析。结果与对照组相比,观察组复杂性先天性心脏病的临床诊断率明显升高(0.27%vs.0.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。7 295例胎儿检出20例复杂性先天性心脏病,其中6例合并心外畸形,14例本院引产,其尸检结果与产前超声诊断结果相一致。结论复杂性先天性心脏病的畸形情况多变,超声分段检查结合彩色多普勒超声的产前超声筛查能够有效提高复杂性先心病的检出率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法：回顾性研究瘢痕子宫（组1）和非瘢痕子宫（组2）中期妊娠引产各105例,比较米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率、胎儿排出时间、胎盘滞留率及子宫破裂例数等。结果：2组引产成功率（分别为96.2%、94.3%）、排出时间（中位数均为5 h）、胎盘滞留率（分别为15.2%、7.6%）差异均无统计学意义。组1发生1例子宫破裂,组2未发生子宫破裂。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,但术前仍须全面评估,严密监测产程进展,警惕子宫破裂的发生。     

新方法药物流产的临床研究

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案。方法 :将 2 13例门诊孕 36～ 84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组。 组 10 6例 ,米非司酮 75 mg,1次 / d,连服 2 d,第 3天晨口服米索0 .6 mg。 组 10 7例 ,米非司酮 5 0 mg,12 h后服米索 0 .2 mg,交替连服 2 d,如未流产第 3天晨服米索 0 .2 mg,1次 / 3h至流产。结果 :两组完全流产率分别为 86 .79%、 81.31% ( P>0 .0 5 ) ,不全流产清宫有绒毛率分别为 5 .6 6 %、 6 .5 4 % ( P>0 .0 5 ) ,占清宫者的 4 2 .86 %、 35 .0 0 % ( P>0 .0 5 )。用药量 : 组米非司酮 15 0 mg、米索 0 .6 mg; 组米非司酮最低为 5 0 mg、米索 0 .2mg,最高分别为 15 0 mg和 1.0 mg。用米非司酮至流产时间 组平均 5 5 h,中位数 5 4 .2 5 h; 组分别为 36 .95 h和 36 h( P<0 .0 1)。结论 :减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异 ,流产时间短于常规法     

1984～2003年广州市妇产科研究所青春期少女中晚期妊娠引产年龄变化分析

目的分析近20年青春期少女中晚期妊娠引产情况。方法对1984-2003年20年广州市妇产科研究所青春期少女中晚期妊娠住院引产334例进行回顾性分析。分析逐年引产数的变化、其年龄构成比及前后十年的变化。结果20年问青春期少女中晚期妊娠引产数占每年引产总数的4．9％～16．8％，年龄结构以18～19岁为主；16岁以下少女中晚期妊娠引产数占青春期中晚期妊娠引产总数的比例近十年较前十年明显增加，差异有显著性（P〈0．05）。结论近十年16岁以下少女妊娠引产所占比例明显上升，倡议重视青少年（尤其是初中生）性知识、妊娠知识及避孕知识的教育。