ELISA法测定血清瘦素

目的 建立ETJSA测定血清瘦索的方法。方法 制备瘦素单克隆抗体，以双抗体夹心法测定血清瘦素。结果 方法的平均回收率为89．7—92．1％。取浓度为1．21μg／L、6．32μg/L瘦素标本其批内变异分别为4．4％和2．6％；批间变异分别为5．7％和4．9％。方法的线性为：1．25—20μg／L。与放射免疫法比较有良好的相关性（r^2=0．9988）。参考值范围为：5．26—5．92μg／L。结论 该法简便、快速、特异、敏感，适于临床常规应用。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器；柱温为115℃。结果：冰片在0．02559—0．51181μ范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用

目的：探讨散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用价值。方法：研究散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的精密度、准确性和灵敏度，同时与酶标免疫测定法进行相关性研究。结果：批内变异系数在1．5％-5．7％，批间变异系数在1．7％～6，7％：灵敏度为2．4μg／L；不同浓度样本的回收率分别为104．9％和97，8％；与酶标免疫测定法的相关系数为0．999。结论：散射免疫比浊法测定血清铁蛋白准确度高，重复性好，操作简单，快速。     

原子吸收光谱法测定血浆铅及儿童血浆铅含量调查

目的建立一种适用于常规快速检测血浆铅分析方法。方法用Triton X-100＋HNO3作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法检测血浆铅,同时进行方法和条件的探讨。结果以Triton X-100＋HNO3作基体改进剂时,方法精密度为2．6％～6．9％,回收率为89．5％～116．0％。827例儿童血浆铅范围为0．1—44．1μg/L,中位数为4．7μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血浆铅分析方法。     

床边快速心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶司功酶联合检测对急性心肌梗死早期诊断的价值

目的：探讨床边快速心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（Myo）和肌酸激酶同功酶（CK-MB）联合检测对急性心肌梗死（AMI）早期诊断的价值。方法：采用美国博适-Triage于式快速定量心肌梗死／心衰诊断仪，对急诊收治入院的46例急性胸痛病人，采静脉血动态测定cTnI、Myo和CK—MB含量，并结合临床症状、心电图动态变化综合分析。结果：对AMI诊断的敏感性：0-3h cTnI与CK—MB均为29．4％，低于Myo的47．1％，4-6hcTnI为80．0％，其余均为100．0％；对AMI诊断的特异性：cTnI、CK—MB各时间段均为100．0％，Myo0-3h为58．8％、4～6h为40．0％、12h以上为33．3％：三项联合检测0-3h的敏感性和特异性分别是35．3％和86．3％，4～6h为93．3％、80．0％、12h以上为100．0％、77．8％。结论：床边快速cTnI、Myo和CK—MB联合检测，有助于对AMI床边快速早期诊断和鉴别诊断，为AMI及时准确的治疗提供依据。     

重氮法与钒酸盐氧化法测定血清胆红素的初步比较分析

目的：探讨重氮法与钒酸盐氧化法测定血清胆红素的差别。方法：从精密度、线性范围及回收率三个方面对两种方法测定血清胆红素的结果进行比较。结果：重氮法测定的总胆红素和直接胆红素的批间和批内CV％为1．33与1．36和3．1与3．4，线性范围为260μmol／L与μmol／L，回收率为99．3％和99．9％；钒酸盐法分别为1．30与1．24和2．95与3．31，520μmol／L与260μmol／L，99．8％和99．8％。结论：重氮法在精密度和线性范围两项指标上不如钒酸盐法，在回收率上两者均较好。     

HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱，以甲醇-水（73：27）为流动相，检测波长270nm，结果：丹参酮ⅡA在0．04～0．40μg的范围内呈良好线性关系（r=0．998），平均加样的回收率为98．28％，RSD=1．33％。结论：方法简便、快速，结果满意，可用于控制该制荆的质量。     

5′—核苷酸酶的自动化分析

目的 评价一种5′—核苷酸酶(5′—NT)的酗以方法。方法 在日立7060上对其进行重复性试验、线性试验、干扰试验、回收以验，建立临床正常值参考范围。结果 本试验线性范围达328．0U/L；批内试验低值CV 1．68％，高值CV 1．13％。批间试验低值CV 4．86％。高值CV4．21％；平均回收率99．5％；血红蛋白(Hb)＜800mg/L。总胆红素(TBil)＜56μmol/L及碱性磷酸酶(ALP)对5′—NT测定无干扰：正常值范围为0.32-10．14U/L（n＝86)。结论 该法具快速、灵敏、简便、准确等优点，适合临床自动化分析。     

临床分离菌1 131株的耐药性分析

目的：了解本院临床分离菌的耐药状况，为临床用药提供依据。方法：采用美国国家临床实验室标准委员会(NC—CLS)推荐的标准纸片扩散法，对1131株临床分离菌进行耐药性监测。结果：1131株中805株革兰阴性杆菌对20种抗菌药物的敏感率显示，美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、头孢吡肟和头孢哌酮—舒巴坦的抗菌活性最高，分别为95．7％、93．2％、71．6％、71．3％和70．1％。326株革兰阳性球菌对13种抗菌药物敏感率显示，万古霉素的抗菌活性最高(96．2％)，其次为呋喃妥因(82．2％)。结论：革兰阴性杆菌对除美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、头孢吡肟和头孢哌酮—舒巴坦以外的抗菌药物均有较高的耐药率，大肠埃希菌对环丙沙星普遍耐药(69．3％)；革兰阳性球菌对β内酰胺类、大环内脂类和氨基糖苷类都有较高的耐药性，未发现耐万古霉素葡萄球菌。     

综合性医院血培养阳性患者的回顾性调查分析

目的：了解综合性医院血培养阳性菌群的构成及药敏情况，为临床防治提供依据。方法：对复旦大学附属中山医院1998年～2000年36例血培养阳性的患者进行回顾性调查分析。结果：院外感染22例，占61．1％，其中以革兰阴性杆菌占77．3％，革兰阳性球菌18．2％，革兰阳性杆菌4．5％；院内感染13例，占36．1％，革兰阴性杆菌61．5％，革兰阳性球菌23．1％，真菌15．4％；院内外混合感染1例，占2．8％。革兰阴性杆菌中均以肠杆菌属多见，对头孢他定及阿米卡星的：致感率分别为85．7％和71．4％。院内感染中3例为导管败血症。结论：综合性医院血培养阳性患者不论院内还是院外感染啕以革兰阴性杆菌为主，院内感染中革兰阳性球菌和真菌不容忽视；病原菌耐药性的升高，使临床经验性选择抗菌药治疗败血症更加困难。     

反相高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量。方法采用RP—HPLC法,Kromasil-C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：0．22％辛烷磺酸钠溶液-甲醇-磷酸（540：460：1,用1mol／L氢氧化钠溶液或磷酸调pH至3．0）;检测波长为220nm,外标法计算含量。结果盐酸可乐定在1．5—15．0μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．58％,RSD=1．16％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速、准确,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量控制。     

电泳法测定血清低密度脂蛋白的评价

目的对琼脂糖凝胶电泳加胆固醇酶染色法定量分析低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)含量的方法进行评价。方法采用HelenaREP全自动快速电泳系统分离血清LDL—C，然后结合胆固醇酶染色法测定LDL-C的含量，分析了该法的精密度、准确度干扰因素及正常参考范围，并将该法与均相测定法进行了比较。结果电泳法测定LDL—C的批内CV为3．1％～4．5％、批间为3．7％～5．4％。检测线性范围为0．85～10．10mmol／L，该法基本不受黄疸、溶血干扰，LDL—C的回收率93．7％～95．5％。电泳法(X)与均相测定法(Y)测LDL—C的回归方程为Y=0．988X 0．206(r=0．989)。参考范围为1．68～2．97mmol／L结论电泳法能完全分离出LDL—C带，克服均相测定时非低密度脂蛋白胆固醇反应引起的误差，并能同时分离测定VLDL—C、LDL—C、HDL—C和LP(a)-C，操作简便，给临床提供快速准确的实验数据.     

原子荧光光度法测定生活饮用水中不同价态的硒

本文运用原子荧光光度法对水中不同价态的硒进行了测定，加标回收率为89．8％～95．2％，检出限为0.07ng／ml，相对标准偏差1．7％，相关系数0．9996。方法操作简便、快速、准确，结果令人满意。     

原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷

目的 建立原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷的方法。方法 原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷。结果 在最佳测试条件下汞的检出限0．2399μg／L，测定的相对标准偏差为0．88％～3．27％，样品的加标回收率为104％～114％；砷的检出限为0．4995μg／L，测定的相对标准偏差为1．47％～1．71％，样品的加标回收率为99．6％～108．8％。结论 该方法在最佳测试条件下可以准确、快速地同时测定水样中的汞和砷。     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的：测定医院制剂中色素含量，为规范药品中添加食用素提供良好的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，在kromasil C18柱上，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0．02moll—L^-1，pH=6．0)为流动相，同时分离医院制剂中常用色素的含量，检测波长254nm．结果：在254nm处分离色素。方法简便，分离度高，快速，准确。结论：医院制剂中色素超标比较普遍。     

肺炎支原体抗体快速检测的临床意义

目的：探讨肺炎支原体抗体（MP—AbIgM）快速检测的临床意义。方法：采用金标渗滤法检测1602例呼吸道感染患者血清中的MP—AbIgM。结果：儿童组MP—AbIgM阳性率23．12％;成人组MP—AbIgM阳性率19．12％;呼吸道MP感染年龄以〈3岁和〉60岁多发,〈1岁阳性率为27．17％,1～3岁阳性率为35．14％,〉60岁阳性率为34．62％。结论：肺炎支原体感染在儿童和老年人呼吸道感染中占有较高比例,肺炎支原体抗体快速检测对呼吸道疾病的诊治具有重要临床意义。     

ELISA测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C

目的建立ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。方法以双抗体夹心ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。结果该方法的线性范围可达100mg／L。参考值范围为：男,1．81±0．73mg／L。女,1．72±0．69mg／L。回收率为：99．1±3．1％。批内和批间分别为：5．8±0．5％、7．3±O．7％。结论该方法操作简便,快速,准确,适于临床常规应用。     

利用毛细管电泳测定血清中维生素K的含量

目的 建立毛细管电泳定量检测血清中维生素K1和K2的方法。方法 利用固相萃取方法提纯血清中维生素K，将20mmol/L的四硼酸钠、10mmol/L的SDS加入到含有80％甲醇、10％去离子水、10％乙腈的溶液中配置成缓冲液，在254nm波长条件下对样本进行分离。结果 利用这种方法对血清中维生素K1和K2进行了有效的分离，该方法的线性低于病理状态下血清中维生素K的浓度，回收率为97％—103％，日内精密度(CVs)和日间精密度分别为7．16％—8．03％和10．08％—11．3％。结论 毛细管电泳方法测定血清中维生素K1和K2，具有快速、灵敏、定量检测等优点，可能成为测定人类血清中维生素K状态的有效检测方法。     

荧光定量RT-PCR检测糖尿病病人PBMC中TGF-β1表达水平

目的：应用荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ—RT—PCR），检测糖尿病病人外周血单个核细胞（PBMC）中TGF-β1mRNA的表达水平。方法：分离外周血单个核细胞，用Trizol裂解液提取总RNA，逆转录为cDNA，在扩增体系中加入SYBR Green I，应用FQ—RT—PCR定量检测TGF-β1mRNA。结果：重组质粒测序证明插入的片断为TGF-β1特异性片断。荧光定量RT—PCR检测TGF—β1mRNA的灵敏度达10^5拷贝／ml，线性范围为10^5～10^11拷贝／ml，批内、批问变异系数分别为2．27％～2．56％和4．78％～5．22％．临床应用显示．糖果病惠者PBMC中TGF—β1 mRNA含量显著高于正常。结论：FQ-RT-PCR检测TGF-β1mRNA具有灵敏、特异、快速等特点．为临床应用提供了方法学依据。