多胺生物合成的调节与肿瘤

多胺是原核细胞及真核细胞均能合成的一类脂肪族胺,一般说前者含有腐胺(pu)及精脒(spd),后者还会有精胺(sp)。已有的资料表明,多胺起着细胞调节因子的作用。生理浓度的多胺在体外能增加DNA复制、转录和mRNA的翻译。细胞内多胺浓度与细胞增殖速度密切相关。快速生长的细胞中多胺含量比非增殖细胞的为多。肿瘤细胞亦常有较高水平的多胺。多胺生物合成的关键酶鸟氨酸脱羟酶(ODC)的活性在一些生长刺激因子作用下明显增高,同时多胺、DNA及RNA水平也相应增高。多胺在细胞生长、分裂及分化中重要作用的分子基础可能在于它与生物大分子如DNA、RNA及蛋白质的反应。(另文综述) 本文     

Mcm7及其相互作用的蛋白

Mcm7作为微小染色体维持蛋白（minichromosome maintenance protein, Mcm）家族成员之一，不仅参与调控真核生物DNA的复制起始和延伸过程，而且与Mcm1，Mcm8，Mcm10等许多蛋白质相互作用，共同调节细胞周期进程,使得每个细胞周期的DNA复制一次且仅有一次。     

体外翻译系统在分子生物学研究中的应用

体外翻译系统又称无细胞蛋白质合成系统 ,是分子生物学中一种常规的表达系统。该系统可用于蛋白质快速分析鉴定 ,基因转录和翻译的调控机理的研究以及分子间的相互作用的研究 ,如蛋白质和蛋白质的相互作用 ,蛋白质与 DNA的相互作用 ,蛋白质与 RNA的相互作用等     

转录因子与DNA相互作用的研究方法

转录因子与DNA的相互作用是基因表达调控系统的重要组成部分。研究二者相互作用的特点,有助于阐明基因表达调控的规律。二者的相互作用取决于二者所特有的结构,以及在此基础上所产生的各种相互作用力。研究DNA-蛋白质复合物的方法主要分为2类:实验方法和生物信息学方法。目前已经有多种实验方法用于研究转录因子与DNA的相互作用,包括指数富集的配基系统进化技术、噬菌体展示技术及DNA微阵列技术等;以计算机为辅助的生物信息学方法也越来越广泛地用于二者相互作用的研究。     

高迁移率族蛋白B1 翻译后修饰与疾病

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种高度保守的染色体结合蛋白。现在越来越多的研究表明它作为一种重要的损伤相关模式分子(DAMPs),经乙酰化、甲基化、磷酸化和氧化还原等翻译后修饰(PTMs)后与细胞DNA和蛋白质相互作用,从而成为炎症、免疫及肿瘤等疾病的生物标志物或参与疾病发展过程。因此,对于PTMs与HMGB1多种生物学活性之间复杂关系的研究逐渐受到重视,这也使HMGB1的PTMs作为疾病治疗的新靶点成为可能。本文就PTMs对HMGB1的结构、生物学效应的影响及其在疾病发展过程中的作用进行综述。     

脉冲式梯度电场凝胶电泳——一种分离染色体大分子DNA的新技术

希望将染色体DNA逐条分离开来,一直是研究染色体生物学的科学家梦寐以求的。因为要研究染色体的结构、功能、行为、重排、基因定位与疾病的关系,都需要这样做。用普通凝胶电泳来分离DNA、RNA及蛋白质已经成为生化实验室的常规操作。可是用这种凝胶电泳来分离DNA,其分辨力只能达15Kb(千碱基对)左右。降低凝胶浓度,或延长电泳时间,可以提高分辨力至750Kb左右。至于更高分子量的DNA,其泳动速度就不再依赖于分子大小了。     

端粒与Shelterin复合体

端粒是真核细胞线性染色体的末端结构,由简单的DNA串联重复序列和一系列相关的蛋白质组成,在染色体末端形成一个"帽状"结构,对染色体起重要的保护作用,防止出现染色体的断裂、降解与末端融合,与细胞分化、组织再生、DNA修复、细胞的衰老和死亡,以及恶性肿瘤的发生都有着密切的关系.     

类固醇激素受体：生物化学,遗传学,分子生物学

现代生物学最重要的一个课题是真核生物特异基因的表达调控与分化、发育、生理需要、适应环境的关系。目前认为,DNA结构元件是通过基因的顺式相互作用进行调节的,而各种蛋白质是通过特异的DNA序列和/或其它蛋白质的反式相互作用进行调节的。令人感兴趣的是类固醇激素受体族实际上     

蛋白质芯片技术及应用

在高密度微孔板技术和DNA微阵列技术的基础上发展起来的蛋白质芯片技术,能够在蛋白质水平上进行基因高通量表达分析,从而成为蛋白质组学研究的有效方法。蛋白质芯片依靠手工、压印或喷墨的方法将探针蛋白点样在化学膜、凝胶、微孔板或玻片上形成阵列,经过与样品的杂交捕获靶蛋白,再用原子力显微镜、磷光成像仪、光密度仪或激光共聚焦扫描仪进行检测,获得靶蛋白表达的种类、数量及关联等信息。蛋白质芯片已经用于研究蛋白质表达谱构成及变化、蛋白质与生物分子(蛋白质、核酸、配体等)的相互作用、抗原体筛选、酶与底物相互作用。蛋白质芯片在医学临床诊断、疗效分析和药物筛选方面具有潜在的重要应用价值。     

人端粒相关蛋白

端粒是染色体末端的特殊结构,由端粒DNA与端粒蛋白构成,维持染色体的稳定。端粒相关蛋白直接影响端粒的功能,调节端粒DNA的长度,与细胞的衰老和癌变密切相关。端粒蛋白包括端粒双链DNA结合蛋白、端粒单链DNA结合蛋白、其它端粒相关蛋白。端粒结合蛋白直接保护端粒DNA,端粒相关蛋白通过与端粒结合蛋白的相互作用间接影响端粒的功能。本文对这些端粒相关蛋白的细胞生物学功能的研究进展进行概述。     

G6PD样位点定位于17号染色体

人类染色体的DNA与X连锁G6PD的cDNA探针杂交,揭示了17号染色体存在有G6PD样位点。含有人的17号染色体的人鼠杂交细胞株的DNA Southern杂交分析,证明了不仅X染色体,而且17号染色体也含有与G6PD cDNA探针可杂交DNA顺序。17号染色体上G6PD样位点可称为假基因或是胎儿脑特异G6PD同工酶或其它蛋白质的功能性基因。G6PD在NADPH的生成过程中起着关     

二聚体化对转录的调节作用

基因转录的调控涉及蛋白质因子与特异的DNA序列的元件(elements)的相互作用。这些“元件”在基因的启动子内的排列状况确定了该基因的转录方式。近年来,对这种能与特异的DNA序列结合的蛋白质因子的发现、鉴定和克隆方面已有长足的发展。许多已鉴定的启动子元件不但能与一种特异的结合蛋白质相互作用,而且能和一整个结构相近     

蛋白质精氨酸甲基转移酶的研究进展

蛋白质精氨酸甲基转移酶（protein arginine methyltransferases,PRMTs）是一种在哺乳动物中常见的酶类,负责对蛋白质底物中的精氨酸进行甲基化。精氨酸甲基化是一种广泛的翻译后修饰方式,涉及RNA加工、转录调控、信号转导、DNA修复等多种细胞过程,并参与调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用。 PRMTs表达异常与肿瘤、病毒感染、心血管系统疾病等密切相关。     

TGF-β的信号转导的调控

TGF- β家族通过调节靶基因的表达发挥作用 ,其细胞内信号转导通路是 TGF- β的膜受体与靶基因之间的桥梁。TGF- β信号转导的调控是多层次、多水平的。凡能够调控以上信号转导过程中蛋白质 -蛋白质和蛋白质- DNA相互作用的因子就能在各个环节上影响 TGF- β家族的信号转导 ,从而产生多种多样的生物学效应     

甲基化CpG结合蛋白家族研究进展

甲基化CpG结合蛋白家族是一类能与甲基化CpG岛特异性结合并相互作用的蛋白质，它们具有共同的甲基化CpG结合域(methyl-CpG-binding domain , MBD)，并与组蛋白去乙酰化酶、组蛋白乙酰化酶、组蛋白甲基化酶和DNA甲基转移酶有着广泛的联系，将DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质构象改变紧密联系起来，在X染色体失活、印记基因沉默和肿瘤细胞抑癌基因沉默中发挥关键性的枢纽作用。本文综述了甲基化CpG结合蛋白家族的研究历史和最新的一些研究进展以及它们在基因抑制中所起的重要作用。     

染色体端粒研究进展

端粒是真核细胞生物染色体两端的一种必不可少的结构,它由蛋白质和DNA组成。近来研究表明,端粒性DNA与染色体内部的其它DNA序列在结构与功能上有显著不同,它由富含G的小片段串联重复构成,在进化上具有高度保守性;虽然端粒不带有基因,但对维持染色体的稳定等方面有重要作用。端粒融合现象已在人类肿瘤中发现;分子研究已发现在一些肿瘤中端粒序列可显著缩短,故可考虑用作肿瘤发生的一个诊断指标。     

p53基因与DNA修复

DNA的损伤修复是一个多因子参与的、多环节的复杂修复系统。p5 3基因以多条信号通路 ,多种调控方式参与 DNA修复。它可以通过其下游一系列靶基因 p2 1、gadd4 5等调控细胞周期 ,使细胞停滞于 G1 期、G2 期等检测点 ,从而使受损 DNA有足够的时间进行多因子参与的修复过程 ;也可以与 DNA修复因子 RPA、PCNA、XP p4 8基因等相互作用 ,直接参与 DNA修复 ;还可以蛋白—蛋白相互作用参与 DNA修复。     

多胺调节的蛋白磷酸化作用——细胞内多胺作用的一种可能靶效应

多胺是活细胞内普遍存在的一种成分。已揭示在某些重要的生物过程中,例如DNA、RNA和蛋白质的合成中,多胺可能具有一定的作用.但其作用机制目前还不够明确.最近某些资料表明,在细胞内多胺至少有部分生物学作用可能通过调节蛋白激酶系统来实现.作者认为多胺可作为一种特殊信使,调节细胞内某些蛋白激酶反应.并且由此可能确定一个新颖的受多胺调节的蛋白磷酸化系统。多胺、蛋白磷酸化与细胞的代谢活性多胺是所有活细胞内的脂质阳离子小分子化合物,以腐胺、精脒和精胺为主要代表。腐胺和精脒是普遍存在的,而精胺仅限于有核白细胞内.由     

比较碱性彗星试验与γ-H2AX法评价甲醛诱导的DNA交联

<正>DNA交联是环境诱变剂和化学致癌物诱发的遗传物质损伤之一,主要包括DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslink,DPC)和DNA-DNA交联(DNA-DNA crosslink,DDC)两类~([1])。DNA交联的形成可导致DNA复制过程中重要基因的丢失,从而造成染色体缺失、重排、转位、倒置等染色体结构和数目的畸变,对子代细胞的遗传物质产生影     

染色质免疫沉淀技术研究进展

DNA与蛋白质之间的相互作用是研究染色质水平上基因表达调控机制的重要领域。染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay , ChIP)是研究体内DNA-蛋白质相互作用的较为理想的分析手段。本文介绍了染色质免疫沉淀技术的原理、应用以及取得的最新研究进展。