CAG方案治疗低增生性急性髓系白血病临床分析

目的 探讨CAG方案对低增生性急性髓系白血病治疗的疗效。方法 分析低增生性急性髓系白血病住院患者52例，采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子（CAG）方案治疗并长期随访。结果 CAG方案对低增生性急性髓系白血病的总有效率为79％，完全缓解（CR）率56％，部分缓解（PR）率28％，达CR者中生存期和无病生存期为14个月和7个月，PR和未缓解（NR）者中生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制，其他非血液学毒性表现轻微。结论 CAG方案对低增生性急性髓系白血病患者有积极的治疗作用，副作用少，值得推广。     

免疫化疗治疗急性白血病的临床研究

目前临床治疗急性白血病最常用的手段仍是联合化疗,但化疗药物较大的毒副作用限制其大剂量使用。免疫学研究已证实免疫治疗对白血病细胞也有杀灭作用,通过化疗尽快使宿主体内的白血病细胞负荷降低到可被免疫机制清除的阈值以下时及时使用免疫治疗可达到协同作用,从而提...     

低增生性急性白血病

低增生性急性白血病（hypocellular acute leukemia,HAL）是急性白血病中的一种少见类型,占急性髓细胞白血病（acutemyeloidleukemia,AML）的5％～7％。HAL可见于AML中的各亚型,但以M0、M4和M5为多。它通常由骨髓增生异常综合征（myelodys—plasticsyndrome,MDS）转化而来,或曾接受化疗或放疗。低增生ALL极少见。     

急性白血病化疗并发高尿酸血症及尿酸性肾病6例

恶性淋巴瘤、白血病病人大量瘤细胞破坏时,核酸代谢亢进,嘌呤代谢产物尿酸增高,尤在化疗时可促发高尿酸性肾病.本院自1978年8月至1990年8月收治的白血病病人中,6例化疗时并发尿酸性肾病,导致急性肾功能衰竭,报告如下.     

急性白血病病人细胞对体外化疗药物敏感性的研究

采用ＭＴＴ法测定２１例急性白血病病人细胞的体外化疗药物敏感性，确定药物敏感性的判定指数，与其中１１例临床治疗对照，结果表明该法与临床的总符合率为８５％，阳性符合率为７５％，阴性符合率为１００％。表明该法对急性白血病的个体化疗具有重要作用。     

低增生性急性白血病1例

患女 ,74岁 ,农民 ,贫血貌 ,消瘦乏力。查体 :无肝、脾、淋巴结肿大 ,皮肤有少量出血点入院。实验室检查 :外周血全血细胞减少。RBC2 .1× 1 0 12 /L,Hb5 4 g/L。WBC1 .8× 1 0 9/L,血涂片可见幼稚粒细胞 :原始粒细胞 0 .2 8,早幼粒细胞 0 .1 4 ,PLT4 2× 1 0 9/L。骨髓像 :骨髓增生低下 ,粒∶红 =4 .6∶ 1。粒系增生相对活跃 ,原粒细胞 5 5 % ,早幼粒细胞 2 0 % ,中、晚幼粒细胞阶段罕见 ,呈断尾现象。原始粒细胞胞体大小悬殊 ,外形多不规则有折叠凹陷 ,核染色质粗糙。红系统明显受抑 ,原、早阶段细胞难见 ,可见类巨变细胞 ,成熟红细…     

成人急性白血病体外化疗药物细胞毒试验及其临床意义

对９６例成人急性白血病作体外细胞毒试验，发现急淋和急非淋白血病细胞对柔红霉素，长春新碱，氨甲喋呤，高三尖杉酯碱，阿糖胞苷及ＶＰ１６－２１３敏感性无统计学差异；临床常用化疗方案细胞杀伤率积分与骨髓原始细胞下降数和完全缓解率呈正相关，≥９分患者率明显高于〈９分者。     

治疗相关性急性白血病15例

治疗相关性急性白血病１５例孙秋光，黄华（沂水县人民医院）（沂水县中医医院）关键词白血病，急性；相关性；放、化疗随着化疗、放疗的广泛应用，其诱发白血病的病例近来呈上升趋势。笔者遇到１５例，７例单纯应用化学药物治疗原发病导致白血病，８例联合化疗、放疗导致...     

低增生性急性单核细胞白血病1例

<正>急性单核细胞白血病(M5)属于造血系统的恶性肿瘤,是一种高异质性的恶性血液病,其特点为白血病细胞呈现异常增生伴成熟障碍,临床上一般起病急,发热及出血症状明显,骨髓增生明显或极度活跃。1病例介绍患者,男,17岁,2009年12月16日入院。主诉:半年前出现面色苍白,体重减轻,因无不适,未曾检查和治疗,1个月前因咽痛发热,面色苍白加重。实验室检查:HGB 55g/L,WBC 9.2×10~9/L,中性粒细胞0.66,中间细胞0.2,淋巴细胞0.14,PLT 118×10~9/L,MCV 72 fl,MCH 21 pg,MCHC200 g/L。入院体检:体温38℃,心率92次/min,律齐,呼吸     

急性白血病药物治疗后红细胞生成素的改变

对４３例急性白血病患者细胞毒药物治疗前后的红细胞生成素（ＥＰＯ）进行观察，并与正常人组、其他贫血组进行对照。发现急性白血病化疗前ＥＰＯ水平高于正常人（Ｐ〈０．０１），但低于同等程度贫血的其他疾病组（Ｐ〈０．０１）。化疗后在Ｈｂ无明显改变的情况下，ＥＰＯ水平急剧增高，显著高于化疗前水平（Ｐ〈０．０１）。骨髓抑制严重者ＥＰＯ上升幅度大。细胞毒药物引起ＥＰＯ水平异常增高的原因尚不清楚，骨髓受抑制ＥＰＯ消