HPLC法测定咽喉爽口服液绿原酸的含量

目的　为了控制咽喉爽口服液质量 ,建立样品绿原酸含量测定方法。方法　 HPL C法测定样品绿原酸含量 :用 Waters ODS- 2柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol· L- 1磷酸二氢钾溶液 (冰醋酸调 p H值为 3.0 ) (6∶ 94 )紫外检测器 ,检测波长 32 6 nm。结果　该方法绿原酸在 0 .2 0 6 8～ 2 .0 6 8μg范围内线性关系良好 (r=0 .99999) ,平均回收率达 10 1.7% ,RSD为 1.0 4 % (n=6 )。结论　建立的方法简便、快速、准确 ,可用于咽喉爽口服液的质量控制。     

HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,室温。结果:绿原酸浓度在0.021 84～0.436 8μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.97%,RSD 2.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于苍苓止泻口服液中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

HPLC测定小儿解热中空栓剂中黄芩苷和绿原酸含量

目的:建立小儿解热中空栓中黄芩苷、绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:324 nm.结果:黄芩苷在0.04～0.32μg之间线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为98.60%,RSD=1.56%; 绿原酸在0.064～0.51 μg之间线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD=0.62%.结论:本法操作简便,结果准确,可用于小儿解热中空栓的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

高效液相色谱法对妇炎口服液中绿原酸含量的测定

目的:为妇炎口服液建立质量控制指标.方法:运用ODS色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为327nm,对妇炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定.结果:该方法所测的绿原酸含量重复性好(RSD=1.53%),稳定性高(RSD=1.45%).结论:该方法准确、稳定,可作为妇炎口服液的质量控制指标.     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花收载于《中国药典·一部》１９９５年版,为忍冬科植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｃａＴｈｕｎｂ．、红腺忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｈｙｐｏｇｌａｕｃａＭｉｑ．、山银花Ｌｏｎｉｃｅｒａｃｏｎ－ｆｕｓａＤＣ．、毛花柱忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｄａｓｙｓｔｙｌａＲ...     

健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定

目的:探讨健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速:0.8 ml/min;柱温:室温;检测波长:327 nm。结果:绿原酸含量的线性范围为0.240~2.40μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.11%,RSD为0.47%。结论:本法专属性强,重复性好,可用于健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC 法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量。采用ＯＤＳ柱,甲醇－１％醋酸（２５：７５）为流动相,检测波长为３２８ｎｍ,样品以甲醇为溶媒经超声经提取,线性范围为０．２３２～１．１６ｕｇ相关系数为０．９９９４,平均回收率为９８．４４％,相对标准偏差为１．７９％。结果显示：本法简便、快速、重现性好。     

高效液相色谱法同时测定暑热宁口服液中葛根素和绿原酸的含量

目的:建立不同检测波长下同时测定暑热宁口服液中葛根素和绿原酸液相色谱方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Xterra MS18 5μm 46×250nm;流动相:乙睛-0.3%磷酸溶液(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:250nm、327 nm;柱温:35℃;进样量20μL。结果:葛根素在进样量为1.2824~12.824μg内与峰面积线性关系良好,Y=9.70e﹢007X+1.73e+005(r=0.9999),加样回收率(n=9)为95.6%~99.6%,RSD为1.44%。绿原酸在进样量为1.360~13.60μg内与峰面积线性关系良好,Y=3.20e﹢006X+5.60e﹢005(r=0.9997),加样回收率(n=9)为99.2%~103.4%,RSD为1.9%。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制暑热宁口服液中葛根素和绿原酸的含量。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为银花感冒颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定双花滴耳液中绿原酸的含量

目的建立双花滴耳液中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85），检测波长为328nm，流速：1．0mL／min，柱温：室温。结果平均回收率为99．8％，相对标准偏差为1.51％（n=5）。结论本试验所建立的高效液相色谱法绿原酸在0．1024～0．6144μg线性关系良好。     

HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄制剂-银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据.方法采用Diamonsil C1 8色谱柱(5 μm,1 50 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(1 5:85:1.5:0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm.结果平均回收率为98.92%,RSD=i.45%.结论采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量.     

HPLC测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立双黄连颗粒中绿原酸的测定方法。方法:采用HypersilODS2C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327。结果:绿原酸在12.0～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确。适用于双黄连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清血糖浆中绿原酸的含量

目的:建立清血糖浆中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(11:89),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在2.44-39.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.71%,RSD%=1.9%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制.     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量.方法:采用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸溶液(50:50:3),检测波长:327nm,流速:1ml/min.以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.036～0.084ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.3%(RSD=1.7%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一.     

HPLC测定清炎颗粒中绿原酸的含量

清炎颗粒为我院的自制制剂 ,主要由石韦、地锦草、凤尾草和鸭跖草组成 ,具有清热解毒 ,利尿通淋 ,凉血止血的作用 ,临床上主要用于尿路感染的治疗 ,为确保产品质量 ,我们对清炎颗粒中的有效成分之一绿原酸用反相高效液相色谱法进行含量测定。1　仪器和试药Waters高效液相色谱仪 (美国WatersBreeze系列 ) :1 52 5泵 ,2 4 87UV检测器 ;CQ2 50超声波清洗仪 (上海超声波仪器厂 ) ;AE2 4 0型电子天平 (瑞士METTLER)。清炎颗粒由本院制剂室提供 (批号 :0 2 0 60 7,0 2 0 60 4 ,0 2 0 1 2 2 ) ;绿原酸对照品 (中国生物制品检定所 ,供含量测…     

HPLC法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌平注射液中绿原酸含量测定的HPLC法。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.4%H3PO4溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长327nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.00944μg~0.08496μg内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.01%,RSD为1.21%(n=5)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平注射液中绿原酸的含量测定。