艾叶复方消毒剂杀菌效果的实验观察

目的：观察以艾叶中草药提取复方消毒剂的杀菌效果及有机物的影响。方法：按《消毒技术规范》规定的方法分组、操作与判断试验结果。结果：作用５ｍｉｎ，可将淋球菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌，白色念珠菌杀灭９９．９９％，受有机物影响小；且该消毒剂将电话机与冰箱门把表面喷湿，可杀灭自然菌９９．８３％，结论：艾叶复方消毒剂具有良好杀菌效果。     

影响强化戊二醛杀菌效果因素的实验研究

目的 探讨强化戊二醛杀菌效果的提高该消毒液的杀菌效果。方法 分别对消毒液的倒碱度温度、作用时间、有机物（血清）等条件,设置不同的变量值,选用几种试验菌做杀菌试验。结果 ２％强化戊二醛为９０．２６％。同时检出了在不同变量条件下的细菌杀灭率在９９．９０％以上,对枯草菌黑我变种杀灭率的升高、作用时间的延长而提高,随着有机物浓度的增加而减弱。     

二氧化氯复方消毒剂杀菌效果的检测

二氧化氯复方消毒剂主要有效成份为二氧化氯和次氯酸。在实验室 ,对其杀菌效果进行了检测。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　中和剂筛选试验　试验菌为枯草杆菌黑色变种(ATCC9372 )芽胞与大肠杆菌 (ATCC2 5 92 2 )。试验分组为 :① (消毒剂 +菌液 ) +中和剂 :取 4 .5ml消毒液加0 .5ml菌悬液 ,作用 1min ,取 0 .5ml菌药混合液移入含4 .5ml中和剂溶液的试管内 ;②消毒剂 +菌液 :4 .5ml消毒液加 0 .5ml菌悬液 ,取 0 .5ml菌药混合液移入含4 .5ml磷酸盐缓冲溶液 (PBS)的试管中 ;③中和剂 +菌液 :取 4 .5ml中和剂溶液加 0 .5ml菌悬液 ,…     

二氧化氯消毒剂杀菌效果实验观察

以载体实验法对二氧化氯消毒剂的杀菌效果进行了试验观察。以其含234.0mg/L二氧化氯的溶液对菌片上的金黄色葡萄球菌作用7min，杀灭率为99.98%；作用5min，对物体（瓷片）表面自然菌平均杀灭率达99.99%；有机物对其杀菌作用有一定的影响；在54℃恒温箱中放置14d，其二氧化氮含量下降0.84%。     

4种外科手消毒剂杀菌性能实验比较研究

目的：对4种用于外科手消毒剂进行杀菌性能实验,为临床外科手消毒剂的使用提供最佳的使用方法。方法：将4种外科手消毒剂采用纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌进行杀菌实验。结果：安尔碘、丹尼尔对4种致病菌有杀菌效果;健之素碘、洁芙柔消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀菌效果显著,对绿脓杆菌、白色念珠菌无杀菌作用。结论：临床上在使用外科手消毒剂时应将传统刷手消毒方式和免洗刷手方式联合使用,既可以扩大消毒剂的消毒抗菌范围,也可以由于免洗消毒剂中含有护肤因子保护了医护人员皮肤,更重要的是减少了使用一种消毒剂消毒不彻底带来的后顾之忧。     

JM-高效电话杀菌垫杀菌效果的实验观察

目的：以2%强化戊二醛为主要成分的微胶囊消毒液制成电话杀菌势运载其杀菌效果及稳定性进行了试验观察。方法 按卫生部1999版消毒剂微生物学实验室鉴定实验技术进行。结果 该液作用3-5min,可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌99.99%以上;作用10min可灭活HBsAg,浸以2%强化戊二醛该液的消毒垫贴于电话话筒使用45d,仍有良好消毒作用。结论 JM-高效电话杀菌垫具有良好杀菌效果和稳定性。     

双黄连口服液杀菌效果的实验研究

纯中药制剂双黄连口服液具有辛凉解表、清热解毒之功效。适用于细菌和病毒感染引起的肺炎、气管炎、支气管炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。为了探讨双黄连口服液的杀菌作用 ,笔者对多种标准实验菌进行了杀菌实验研究 ,现报道如下。1　材料与方法1 .1　实验菌制备　标准菌株采用 2 5 92 3金黄色葡萄球菌、1 5 92 2大肠杆菌、4 91 0 2变形杆菌、2 785 3绿脓杆菌、2 90 1 9脑膜炎双球菌、31 0 0 1肺炎双球菌、381 0 1白喉杆菌。培养基用普通肉汤培养基和血清肉汤培养基。取一接种环已分纯的实验菌 ,接种于 1ｍｌ肉汤培养基中 ,37℃培养。其…     

两种方法对2类消毒剂杀菌效果的比较

目的为了解不同版次“消毒技术规范”规定的试验方法与判定依据对评价消毒剂杀菌效果的差异。方法按照第3版规范的载体浸泡定量杀菌试验和2002年版（第4版）规定的悬液定量杀菌试验方法对含氯、含碘二类消毒剂杀菌效果进行了比较。结果用第3版规范的载体法达到消毒合格所需剂量，含氯消毒剂对枯草杆菌黑色变种芽胞为有效氯1000—2000mg／L，作用30—60min；含碘消毒剂对白色念珠菌为400—500mg／L，作用10—40min；而按照2002年版规范悬液法达到消毒合格所需剂量，含氯消毒剂对枯草杆菌黑色变种芽胞为有效氯4000—5000mg／L，作用30—60min；含碘消毒剂对白色念珠菌有效碘〈300mg／L分别作用1．5min-3．0min。结论两种方法所得的合格剂量有较大差异，2002年版规范悬液法含氯消毒剂所需剂量增加，对含碘消毒剂剂量降低，作用时间明显缩短。     

四种消毒剂对金黄色葡萄球菌杀菌效果的研究

金黄色葡萄球菌是引起化脓性感染最常见的细菌,消毒不彻底经常引起创伤、外科手术感染等。本试验观察了乙醇、碘伏、新洁尔灭和来苏尔对金黄色葡萄球菌的杀菌效果,现报告如下。     

青连空气消毒剂的研制与杀菌效果观察

目的:探讨自制中药空气消毒剂青连夜的消毒效果。方法:实验室对青连液单味药提取物的杀菌效果、不同浓度的杀菌效果分别进行对比:原液对病室空气自然菌消毒前后的效果、与0.5%的过氧乙酸的杀菌效果分别进行对比。方法:青连消毒剂原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌10分钟杀菌率达100%。效果好与单味药提取物:对病室空气自然菌杀灭率均>92%:与过氧乙酸杀菌作用基本相同均>91%。结论:青连液是一种对人体无刺激的纯中药空气消毒剂。     

医院消毒灭菌质量管理模式在医院感染管理中的应用

目的 :有效地预防和控制外源性医院感染 ,对医院消毒灭菌质量实施全面管理。　方法 :采用现场督查、细菌学监测和科研整改三部分有机结合的管理模式 ,施行医院消毒灭菌的质量管理。　结果和结论 :　医院消毒灭菌质量管理水平明显提高 ,有效地预防和控制了医院感染。     

消毒对病毒杀灭效果的实验室评价

病毒感染是人类所面临的一项严峻挑战,尤其是近些年来医院内感染控制形势严峻和新型病毒感染疫情的爆发,使得有效控制病毒的传播感染受到越来越多的关注.对于阻断病毒的传播感染,消毒剂的研究使用是一个重要的手段.消毒剂种类繁多,日新月异,随之而来的问题就是如何有效客观地评价各种消毒剂对病毒的消毒效果.在此,本文拟对实验室评价消毒对病毒消毒效果的方法做一综述.     

天然药物消毒剂用于产科门诊空间消毒效果观察

目的观察天然药物消毒剂对医院产科门诊空间消毒效果。方法选择医院产科一间门诊诊室,以紫外线照射法为对照,与天然药物消毒法进行消毒效果比较。结果天然药物空间消毒剂细菌杀灭率92．01％。紫外线法细菌杀灭率84．75％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天然药物空间消毒剂杀菌效果优于紫外线法,有较好的使用价值。     

不同灭菌方法灭菌效果及对目标成分影响考察

目的:考察4种灭菌方法用于六味地黄方6种原生药粉灭菌的效果以及灭菌过程中对目标成分丹皮酚和熊果酸含量的影响。方法:分别用干热、流通蒸汽、臭氧、60Co辐射4种灭菌方法对六味地黄方6种原生药粉进行灭菌处理,检测灭菌前后原生药粉的微生物限度指标;用水蒸气蒸馏-UV法测定灭菌前后牡丹皮粉中丹皮酚含量,用薄层扫描法测定灭菌前后山茱萸粉中熊果酸含量。结果:60Co辐射灭菌、流通蒸汽灭菌和臭氧灭菌效果均较好,干热灭菌效果不太稳定。目标成分检测结果表明:60Co辐射灭菌和臭氧灭菌对丹皮酚影响较小,流通蒸汽灭菌对丹皮酚影响最大:4种灭菌方法对熊果酸的影响均较小。结论:综合灭菌效果和对目标成分的影响,六味地黄方原生药粉灭菌方法可选用60Co辐射灭菌或臭氧灭菌。     

3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性的比较研究

目的 比较3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性。方法 按照消毒技术规范要求,采用中和剂鉴定实验、悬液定量杀菌实验和动物毒理学实验方法,分别对乙醇、碘伏、三氯生对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌杀灭效果及其皮肤刺激性进行实验室研究。结果 细菌繁殖体中和剂鉴定实验和真菌中和剂鉴定实验中,第3、4、5组组间菌落数误差率分别为6.40%、4.00%、5.23%和12.90%、8.61%、8.31%,均符合要求,所选中和剂及其浓度为受试样品杀菌实验适宜的中和剂。作用0.5、1 min时,三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.05）、（7.56±0.03）和（6.62±0.09）、（7.51±0.08）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）;作用0.5、1、1.5 min时,乙醇对铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.06）、（7.02±0.04）、（8.02±0.02）和（6.36±0.04）、（7.62±0.10）、（8.17±0.02）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）。3种临床消毒剂多次皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度均为无刺激性。结论 3种临床用消毒剂均对豚鼠皮肤无刺激。三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最好,乙醇对铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀菌效果最优。     

高压类易折型安瓿消毒与不消毒对比实验研究

目的寻找高圧类易折型安瓿是否需要消毒的客观依据。方法⑴生物检测。实验组:将23支高圧类易折型安瓿不消毒折断后抽取药液进行72小时细菌培养;对照组:将23支高圧类易折型安瓿消毒折断后抽取药液进行72小时细菌培养。⑵微粒测定。实验组:将23支高圧类易折型安瓿不消毒折断后抽取药液进行微粒测定。对照组:将23支高圧类易折型安瓿消毒折断后抽取药液了进行微粒测定。结果实验组和对照组药液均无细菌生长,药液微粒测定无统计学意义,且均符合国家药典规定范围。结论高圧类易折型安瓿折断时可以不消毒。     

高压氧舱空气消毒方法的选择

目的 筛选有效、便捷的高压氧舱空气消毒方法。方法 复习文献对多种空气消毒方法进行比较、选择。结果 以空气菌落数≤500cfu／m^3为合格标准,达标方法有多种选择。结论 主张连续开舱治疗时舱间空气消毒首选诗乐氏喷霉联用压缩空气强制通风,每日舱内空气终末消毒选择诗乐氏喷霉联合紫外线照射。     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验研究

目的 对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法 依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版) 进行试验：(1)急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量（LD50）。(2)亚急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃33-342mg/kg BW消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果 对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kgBW、1710mg/kg BW;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均无显著性差异;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论 该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。     

腹腔镜输卵管绝育术685例临床分析

目的探讨腹腔镜输卵管绝育术的可行性、安全性与临床价值。方法回顾性分析685例于2005年1月～2008年12月在曲阜市中医医院接受腹腔镜输卵管绝育术患者的临床资料。结果患者手术时间（8.1±2.3）min,出血量（7.6±3.2）ml,术中失败率为0.4%,脏器损伤率为0.6%;术后切口感染率为0.3%,切口疼痛率为5%,慢性盆腔痛占1.3%,术后失败率（再次妊娠率）为0.4%;二次剖宫产者与其他受术者相比,手术时间延长,出血量增多,差异具有统计学意义（P〈0.05）。685例中发现合并症70例（10.2%）。结论腹腔镜输卵管绝育术手术切口小、手术时间短、康复快、并发症少,可同时诊治疾病,在门诊施术,不需住院,是一种安全、有效、微创的绝育方法。尤其对有盆腹腔手术史者同样安全、有效。