奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

椎 基底动脉供血不足 (VBI)是临床较常见的脑血管病 ,作者应用奥扎格雷钠粉针剂 (丹奥 )治疗VBI疗效较好 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 4 8例为我院 2 0 0 2年 4月至 2 0 0 3年 3月住院病人 ,随机分为治疗组、对照组各 2 4例 ,均行头颅CT、MRI证实 ,并排除耳源性眩晕及小脑、脑干、枕叶出血或梗死。诊断标准符合 1989WHO对VBI的制定标准[1] 。临床症状为头晕、眩晕、晕厥、一过性偏盲、复视、共济运动障碍、颈椎部疼痛等。治疗组 2 4例 ,男 9例 ,女 15例 ;年龄 32～ 76岁 ,平均 6 0 4岁 ;既往高血压病 14例 ,冠心病 4例…     

奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效。方法将166例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,各83例。治疗组静脉滴注奥扎格雷钠注射液120mg,1次/d,连用14d。对照组静脉滴注丹参注射液400mg,1次/d,连用14d。观察奥扎格雷钠对椎基底动脉供血不足的治疗作用,椎动脉,基底动脉平均血流速度变化情况。结果治疗组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(U=2.48,P<0.05),治疗组椎动脉,基底动脉平均血流速度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足疗效较好,能明显改善椎基底动脉血供。     

奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法．70例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,1次／天,疗程7天,对照组34例,丹参注射液20ml,静脉滴注,1次／天,疗程7天,观察两组患者疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率分别为63．9％和88．9％,均明显高于对照组26．5％和67．6％,有显著差异（P＜0．01）,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应。     

纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法椎基底动脉供血不足患者90例,随机分为对照组、观察组,每组45例。对照组给予奥扎格雷钠80mg·d^-1静滴,观察组在此基础上加用纳洛酮2mg·d-^1静滴,10d为1疗程。比较2组疗效。结果观察组和对照组比较疗效有显著差异（P〈0．05）。结论纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

奥扎格雷钠联合地西泮治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合地西泮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法 65例患者随机分为治疗组34例和对照组31例。2组均给予综合治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠和地西泮,疗程7d。观察2组起效时间、临床疗效和复发情况。结果治疗组起效时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组有效率为94.3%高于对照组的67.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组随访3个月复发率为5.9%低于对照组的19.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合地西泮治疗VBI起效时间短、临床疗效好,复发率低,是VBI安全有效的治疗方法。     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的观察银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=42),治疗组给予银杏叶注射液联合奥扎格雷钠静脉点滴,对照组只给奥扎格雷钠静脉点滴,治疗7d,观察2组临床症状改善情况。结果2组疗效及起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的疗效优于单用奥扎格雷钠,且起效快。     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗老年椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠注射液联合血塞通注射液治疗老年椎- 基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 将94 例老年VBI 患者随机分为观察组与对照组,每组各47 例,对照组采用血塞通注射液治疗;观察组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液,两组均连续用药14 天.结果 观察组临床总有效率为93.61%,显著优于对照组的72.34%(P ＜ 0.05).结论 奥扎格雷钠联合血塞通治疗老年VBI 的临床疗效显著,值得在临床予以推广.     

奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:研究组40例应用奥扎格雷钠80mg,每天1次,联合盐酸丁格地尔200 mg每天1次,疗程14天.对照组38例应用盐酸丁咯地尔200 mg,每天1次,疗程14天.观察治疗前后TCD检测指标变化并评价其疗效.结果:治疗组显效率88.3%,总有效率95.3%.对照组显效率66.6%,总有效率82.0%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足优于单用盐酸丁咯地尔.     

奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎–基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2012年11月诸城市人民医院确诊的150例椎-基底动脉供血不足的病人,随机分为治疗组(80例)和对照组(70例),对照组患者给予80 mg奥扎格林钠十生理盐水250mL,静脉滴注,2次/d.治疗组给予30 mg长春西汀+250mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,奥扎格林钠的用法及用量同对照组.两组均连续治疗14d.治疗结束后,观察两组患者的治疗效果、TCD血管流速改变情况以及不良反应发生情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为96.2％、82.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组TCD收缩峰流速改善高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足具有较好疗效,临床应用安全.     

桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法将临床诊断的椎-基底动脉供血不足患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予奥扎格雷联合桂哌齐特注射液治疗;对照组30例仅用丹参注射液治疗。治疗效果按患者症状、体征变化来判断疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足患者疗效较好,安全性好。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗椎——基底动脉供血不足患者的临床疗效

目的 观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗椎—基底动脉供血不足患者的临床疗效。方法 选取2019年11月—2020年11月龙岩人民医院收治的椎—基底动脉供血不足患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组予以奥扎格雷钠注射液治疗,观察组在对照组基础上予以长春西汀注射液治疗。2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后椎动脉(VA)平均峰流速、基底动脉(BA)平均峰流速、血液流变学指标[高切全血黏度(WBVHS)、低切全血黏度(WBVLS)、血液黏度(PV)],并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。治疗后,2组VA、BA平均峰流速快于治疗前,且观察组快于对照组(P<0.01)。治疗后,2组WEBVHS、WBVLS、PV低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.00%比较,差异无统计学意义(χ²=0.709,P> 0.05)。结论 奥扎格雷钠联合长春西汀治疗椎—基底动脉供血...     

奥扎格雷钠持续微量泵入治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：研究奥扎格雷钠（洲邦）治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法：90例VBI患者确诊后随机分为治疗组、对照组A及对照组B，三组综合治疗方法相同，治疗组加用洲邦80mg于生理盐水50mL中持续微量泵入，疗程7d。对照组A采用洲邦80mg加生理盐水250mL静滴，qd，7d一疗程。观察项目包括临床疗效、治疗前后TCD变化和血流变变化。结果：治疗组在临床疗效、治疗前后TCD变化和血流变变化方面均优于对照组。结论：在VBI的治疗中，洲邦微量泵持续泵入的方法有较好的临床疗效，值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床研究

<正>椎-基底动脉供血不足(VBI)是中老年人常见的缺血性脑血管病之一,主要表现为突然出现眩晕,伴有恶心、呕吐等,呈阵发性反复发作,可发展为脑梗死,及时有效地控制VBI发作对改善患者的预后有着重要意义。2006年1月至2008年12月我们用奥扎格雷钠与银杏叶注射液治疗VBI40例,取得了很好的疗效,现报告如下。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足临床观察

目的 :研究降纤酶治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的临床疗效。方法 :62例VBI患者确诊后随机分成治疗组和对照组 ,2组综合治疗方法相同 ,均给予西比灵、维生素E口服和脑复康针20ml加于5 %葡萄糖生理盐水中静脉滴注 ,1次/天 ,以及伴发病对症治疗。治疗组除上述用药外 ,加用降纤酶治疗 ,第一次予10BU于生理盐水100ml中静脉滴注 ,以后每天5BU加入生理盐水100ml中静注 ,均为1小时滴完 ,疗程共5天。观察项目包括起效时间、临床疗效、治疗前后TCD变化及血纤维蛋白原 (Fg)、凝血酶原时间 (PT)、白陶土部分激活的凝血活酶时间 (KPTT)。结果 :治疗组起效时间、临床疗效、治疗前后TCD变化和血纤维蛋白原降低等方面均优于对照组。结论 :在VBI的综合治疗中 ,加用降纤酶可明显提高临床疗效     

葛根素联合氯吡格雷治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察葛根素联合氯吡格雷治疗椎基底动脉供血不足患者的临床疗效。方法将66例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予葛根素注射液静滴,口服国产氯吡格雷（泰嘉）;对照组给予丹参注射液静滴,口服肠溶阿司匹林。疗程均为14 d。分别观察两组治疗前后临床症状及体征,检测TCD左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）、基底动脉（BA）收缩期血液最大流速（Vs）。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率69.7%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素联合氯吡格雷治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。     

尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的观察尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法回顾检索30例采用尼莫地平治疗的椎基底动脉供血不足患者的临床资料。结果显著好转率为26．67％,好转率为70％,无效率为3．33％。结论尼莫地平可能是冶疗椎基底动脉供血不足的有效药物,有进一步进行大样本临床随机对照试验的必要。     

奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例疗效观察

椎一基底动脉供血不足（VBI）是在椎．基底动脉粥样硬化的基础上,可由于血循环障碍致大脑后部、脑干、小脑缺血。VBI早期很少形成梗死,但反复发作最终也能形成脑干、小脑或枕叶梗死,遗留神经系统功能障碍。因此,尽快终止VBI的发作,对于患者的预后非常重要。目前有效治疗包括抗凝治疗、抗血小板聚集、钙拮抗剂、改善循环治疗等。本研究用奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗该病,报告如下。     

吡拉西坦治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察吡拉西坦对椎．基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法将58例椎．基底动脉供血不足患者，随机分为治疗组29例，对照组29例，分别使用吡拉西坦及盐酸培他啶对比观察疗效。结果治疗组与对照组比较，其临床治愈率，显效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论吡拉西坦治疗VBI疗效肯定。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

目的：观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：52例VBI患者分为治疗组（降纤酶加常规药物治疗，28例）和常规组（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴，24例）。结果：治疗后，治疗组和常规组的显效率分别为57％和38％（P＜0．05），总有效率分别为86％和58％（P＜0．05）。结论：加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效。值得临床推广。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足50例临床报告

椎-基底动脉供血不足(VBI)是神经内科的常见病、多发病，是中老年好发的脑血管病。临床非专业医师易误诊、误治。一旦发展成了椎-基底动脉血栓，其患者病死率高达20％～30％。因而，早期正确诊断与治疗，是减少病死率的关键。近年来，应用丁咯地尔治疗VBI50例，收到较好的效果。报告如下：