针灸治疗视神经脊髓炎2例

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica.NMO)又称De-vic综合征或Devic病,是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。笔者曾用针灸治疗视神经脊髓炎2例,报道如下。     

视神经脊髓炎2例并文献复习

视神经脊髓炎（NMO）又称Devic综合征或Devic病,是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。1临床资料例1,女,59岁,农民,因双下肢无力伴感觉异常1周入院。患者于入院前1周,无明显诱因出现双下肢无力症状,行走费力,需家人搀扶,自觉双下肢麻木、冰冷,腰部疼痛不适,伴轻度活动受限,双上肢无明显感觉异常及无力症状。患者于2007年因＂视神经萎缩＂在外地医院治疗     

视神经脊髓炎25例分析

近5 a在本院住院及本人进修学习期间所见视神经脊髓炎（NMO）25例分析如下.     

视神经脊髓炎二例报告

视神经脊髓炎二例报告福建省宁德地区第一医院［３５５０００］黄，蔡清辉例１：女，７岁，近５个月进行性视力减退，偶有复视及发热。近两个月双下肢无力，渐至不能站立，６天来叹气样呼吸。病前曾患四周溃烂１个月。其父母及弟健在，其妹情况本文后述。体检：Ｔ３６．８...     

视神经脊髓炎33例分析

目的探讨视神经脊髓炎(NMO)的临床特点及诊治、激素疗效。方法回顾性分析33例视神经脊髓炎临床资料。结果 33例患者经治疗后,21例疗效显著,占63.63%,总有效率87.87%;采用近视力表对治疗前后的视力进行比较,所有病例治疗后视力显著改善。结论 NMO与MS不同的临床与病理表现,病变仅局限于视神经和(或)脊髓部位,呈进行性或复发-缓解病程,大剂量甲泼尼龙冲击疗法对NMO急性发作治疗有效。     

视神经脊髓炎11例的护理

目的探讨视神经脊髓炎的有效护理方法,提高护理效果。方法总结11例视神经脊髓炎患者的护理效果和护理经验。结果经有效治疗和精心护理,11例患者均度过危险期,好转出院。结论视神经脊髓炎起病急,变化快,护理难度大,必须密切监测病情,采取有效的护理措施,促进患者康复。     

视神经脊髓炎23例的护理

目的探讨视神经脊髓炎患者的有效护理方法。方法回顾性分析23例神经脊髓炎患者的临床护理资料。结果经过积极药物治疗和精心护理后,所有患者病情均好转。结论对视神经脊髓炎患者,必须采取密切观察病情,积极的心理疏导及有效防止并发症等综合护理措施,才能有助于巩固疗效,促进病情好转。     

视神经脊髓炎伴白癜风1例

患者,女,35岁,农民,因先后出现肢体瘫痪,视力障碍第2次入院.首次为双下肢麻木无力9天,大小便障碍5天于2001年6月19日入院.患者首次入院前9天出现右下肢无力,麻木从足向上至腹部.6天前左下肢无力,麻木从足向上至腹部.5天前完全不能行走,麻木上升到胸部,二便困难.半年前曾反复患"胰腺炎"3次,1个月前患"白癜风".     

肌电生物反馈治疗急性脊髓炎截瘫的康复护理

目的 探讨肌电生物反馈对急性脊髓炎截瘫患者康复护理的临床疗效。方法 60例急性脊髓炎患者，随机分2组，肌电生物反馈组（康复护理组）及对照组，分别于治疗开始和治疗后，使用简化Fugl-Meyer评分观察2组的临床疗效。结果 康复护理组简化Fugl-Meyer评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论 生物反馈能改善肢体功能，提高惠者生活质量。     

肌电生物反馈治疗急性脊髓炎截瘫的康复护理

目的探讨肌电生物反馈对急性脊髓炎截瘫患者康复护理的临床疗效.方法60例急性脊髓炎患者,随机分2组,肌电生物反馈组(康复护理组)及对照组,分别于治疗开始和治疗后,使用简化Fugl-Meyer评分观察2组的临床疗效.结果康复护理组简化Fugl-Meyer评分明显高于对照组(P＜0.05).结论生物反馈能改善肢体功能,提高患者生活质量.     

视神经脊髓炎的护理

回顾性分析22例视神经脊髓炎病人的治疗、护理措施及效果。对22例视神经脊髓炎病人行激素冲击治疗,其中14例病人完全治愈,6例病人的病情好转,1例效果不佳放弃治疗。视神经脊髓炎发病急,病情重,病人心态极度不稳定,说明治疗过程中及时有效的心理护理、严密观察病情、并发症的观察及处理、充分的出院指导是保证治疗效果的关键。     

视神经脊髓炎疾病相关研究进展

视神经脊髓炎（neuromyelitisoptica,NM0）是一种中枢神经系统的脱髓鞘疾病,在亚洲人群中高发,脱髓鞘疾病在国内估计至少有100万患者。NMO其临床表现为急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎,在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情进展迅速,多数NMO患者为单相病程,少数病人可有缓解一复发。     

视神经脊髓炎的研究进展

视神经脊髓炎(NMO)是一种累及视神经和脊髓的脱髓鞘免疫性疾病。NMO区别于多发性硬化(MS)亚型的特异性标志物是NMO-IgG,即抗水通道蛋白4(AQP4)抗体。AQP4 主要分布于中枢神经系统,参与胶质细胞与脑脊液、血液之间水的调节。NMO-IgG与AQP4 结合激发免疫反应导致病灶中AQP4 蛋白显著减少甚至丧失是NMO病理机制。     

视神经脊髓炎的研究进展

进修医师教授,请您简单介绍一下视神经脊髓炎吧. 教授视神经脊髓炎 (neuromyelitis optica,NMO),又称Devie病,是一种具有复发缓解倾向、选择性和侵袭性损伤视神经和脊髓的自身免疫性疾病.NMO多见于东方人,少见于西方人.与同为脱髓鞘疾病的多发性硬化(multiple sclerosis,MS)比较,NMO的发病以女性较为多见,而且常在40岁以上发病,比多发性硬化发病晚.NMO临床上主要表现为先后发生的或同时发生的视神经炎和脊髓炎.     

视神经脊髓炎IgG研究进展

视神经脊髓炎(NMO)是一种主要侵犯视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病。1870年由Allbutt[1]首次报道,1894年Devic和其学生Gault复习了文献中报道的16例以及他们收治的2例患者的临床表现,并命名为Devic病[2]。随着NMO病例报道的增多以及研究的进展,发现NMO和部分MS临床     

视神经脊髓炎治疗进展

视神经脊髓炎是一种发生在中枢神经系统的炎性自身免疫性疾病,病变多局限于视神经和脊髓,早期很少累及脑[1]。现有的资料提示,视神经脊髓炎发生的机制是致敏B淋巴细胞产生的特异性抗体结合补体,沉积并破坏血脑屏障的水通道蛋白-4以及巨噬细胞、嗜酸粒细胞等趋化渗出,分泌炎性因子,继而导致髓鞘脱失、轴索和组织坏死。某种程度上类似血管炎变化,     

视神经脊髓炎广泛大脑半球病灶1例

患者,女,43岁,主因反复发作视力下降伴肢体活动障碍18年,加重3天于2009年9月24日入院。患者18年前患左眼视神经炎,17年前患右眼视神经炎,治疗后均好转。15年前双下肢无力伴尿潴留诊断急性脊髓炎治疗好转。13年和7年前左眼视神经炎2次复发。5年前左侧上肢及双下肢麻木无力入院。     

18例视神经脊髓炎的临床护理

目的 总结视神经脊髓炎患者的临床护理特点.方法 回顾性分析18例视神经脊髓炎患者的临床护理资料.结果 经过精心治疗和护理,18例视神经脊髓炎患者的病情均好转.结论 采取积极的心理疏导及有效防止并发症发生的护理措施,可以巩固疗效,延缓病情进展,促进病情好转.     

18例视神经脊髓炎的临床护理

目的 总结视神经脊髓炎患者的临床护理特点.方法 回顾性分析18例视神经脊髓炎患者的临床护理资料.结果 经过精心治疗和护理,18例视神经脊髓炎患者的病情均好转.结论 采取积极的心理疏导及有效防止并发症发生的护理措施,可以巩固疗效,延缓病情进展,促进病情好转.     

视神经脊髓炎的护理

回顾性分析22例视神经脊髓炎病人的治疗、护理措施及效果。对22例视神经脊髓炎病人行激素冲击治疗,其中14例病人完全治愈,6例病人的病情好转,1例效果不佳放弃治疗。视神经脊髓炎发病急,病情重,病人心态极度不稳定,说明治疗过程中及时有效的心理护理、严密观察病情、并发症的观察及处理、充分的出院指导是保证治疗效果的关键。