生物材料表面血浆蛋白的吸附

本综述了生物材料和血液接触后，血浆蛋白在材料表面的吸附行为和吸附机理，材料表面的特性对血浆蛋白吸附的影响因素，吸附蛋白对血小板的作用，材料表面改性对血浆蛋白吸附的影响和血液相容性的改善。     

血浆蛋白分子在单壁碳纳米管无纺膜表面吸附行为的研究

近年来,碳纳米管的独特表面拓扑结构、化学组成和优异的物理性能已经吸引了众多领域的研究兴趣,以生物医学应用为目标的探索性研究正在迅速形成一个新的方向。我们以血液接触环境下的应用为目标,通过扫描电镜观察、表面元素分析、以及利用酶联免疫分析技术,系统研究了与凝血过程密切相关的纤维蛋白原、白蛋白、免疫球蛋白以及新鲜血浆在单壁碳纳米管无纺膜(SWNT膜)表面的吸附行为。实验结果显示,单壁碳纳米管无纺膜对血浆中的纤维蛋白原分子具有强烈的倾向性吸附,对免疫球蛋白也显示出一定的吸附性,但是,对白蛋白分子却几乎不吸附。血浆蛋白分子在SWNT膜表面的吸附行为与其在其它碳材料表面和其它大多数生物材料表面的吸附行为显著不同。SWNT膜对血浆蛋白分子的独特吸附作用有可能对后续的血液细胞响应产生重要影响。     

评价医用高聚物材料血液相容性的方法学研究——Ⅲ 医用高聚物材料表面吸附血浆蛋白的薄层凝胶等电聚焦电泳分析

本文应用等电聚焦电泳分析技术,对高聚物材料表面吸附血浆蛋白的特征与抗凝血性的关系进行研究,并以材料表面吸附的血小板显微镜定量和扫描电镜的形态学观察以及表面清蛋白化作为佐证,初步建立了高聚物表面血液相容性二级评价的静态法和动态法。     

TiO2-x薄膜与热解碳血液相容性的对比研究

本文用血小板粘附试验证实了TiO2-x薄膜具有优于热解碳的血液相容性;并通过对材料表面(界面)能参数与血浆蛋白吸附关系的分析,阐述了两种材料表面蛋白质的不同吸附行为是导致其血液相容性差异的重要原因.     

TiO2-x薄膜与热解碳血液相容性的对比研究

本文用血小板粘附试验证实了TiO2 x薄膜具有优于热解碳的血液相容性 ;并通过对材料表面 (界面 )能参数与血浆蛋白吸附关系的分析 ,阐述了两种材料表面蛋白质的不同吸附行为是导致其血液相容性差异的重要原因。     

血浆蛋白质在生物材料表面吸附时的Vroman效应

以吸附时间,血浆稀释倍数,狭窄空间的高度为变量研究纤维蛋白原（Ｆｇ）从血浆吸附到生物材料表面时,会发现Ｆｇ的吸附出现一最大值,此即Ｖｒｏｍａｎ效应,研究证实Ｖｒｏｍａｎ效应并非纤维蛋白原所独有的现象,而是一普遍现象,它反映了血浆中的蛋白质对表面有限位点的竞争吸附。我们综述了影响血浆蛋白南在生物材料表面吸附时的Ｖｒｏｍａｎ疚的实验因素,Ｖｒｏｍａｎ效应的机理以及Ｖｒｏｍａｎ效应对于研究血液－材料相互     

用SPR生物传感器研究纤维蛋白原在生物医用材料表面？…

材料表面对血浆蛋白的吸附特性，是研究和评价生物医用材料血液相容性的重要依据。本文用自制的表面等离激元（ＳＰＲ）传感器，测量了金膜、磷脂ＤＳＰＣ膜、成都科大Ⅱ型聚氨酯、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ２３６３－５５Ｄ）聚氨酯及有机玻璃膜表面对纤维蛋白原的动态吸附特性，在纤维蛋白原溶液浓度为５ｍｇ／ｍｌ的相同条件下，磷脂ＤＳＰＣ膜表面吸附纤维蛋白原的速度最低，饱和吸附浓度也最小（表面浓度为１ｎｇ／ｍｍ＾２）。其次     

等离子体表面改性涤纶材料的血浆蛋白吸附与血小板黏附行为研究

采用等离子体表面接枝改性技术在涤纶 (聚对苯二甲酸乙二醇酯 ,PET)材料表面接枝不同分子量的聚乙二醇 (PEG) ,从表面能与界面自由能的角度分析了血浆蛋白 (纤维蛋白原和白蛋白 )在材料表面的竞争吸附关系 ,结果表明接枝了 PEG长链分子的 PET材料具有优先吸附白蛋白的性质 ,其中接枝 PEG6 0 0 0的 PET优先吸附倾向最明显。预接触白蛋白和纤维蛋白原的 PET材料表面的血小板黏附实验表明 :吸附白蛋白的表面能够显著抑制血小板的黏附和聚集 ,表现出好的血液相容性 ,而吸附了纤维蛋白原的材料表面具有降低血液相容性的性质。     

硅橡胶材料对血浆蛋白及血小板粘附作用的半体内试验

本文是研究三种血浆蛋白(γ—球蛋白、纤维蛋白原、白蛋白)在医用硅橡胶材料表面吸附的半体内同位素标记评价方法,同时由扫描电镜观察材料表面血小板粘附的数量和形态变化,从而评价国内外三种医用热硫化甲基乙烯基硅橡胶材料的血液相容性。研究结果表明:CHGB和DCGBE二种材料血液相容性相近,而STGB材料血液相容性较差。     

生物材料的表面性质与其血液相容性的相关统计分析——Ⅱ.高聚物的亲水、疏水性对材料表面血浆蛋白吸附量的影响

在血液相容性医用高分子材料的开发研究中,血浆蛋白吸附现象的解析是探讨异物表面凝血机制的重要方面。本文以生物统计和吸附动力学为基础,推导了一个描述高聚物与水的界面自由能(x)和在其表面吸附蛋白量(y)之间关系的理论方程。结果表明,回归曲线与实验报导的典型结果相吻合,说明方程y=(a bx)(1-e~(-cx))是合理的。     

聚醚型聚氨酯材料表面纤维蛋白原的吸附性研究

本文采用放射性同位素标记的方法研究了嵌段聚醚型聚氨酯在纯纤维蛋白原溶液中和稀释血浆中的表面纤维蛋白原吸附性规律，考察了聚醚型聚氨酯的特性粘数及溶液体系中的ＮａＣｌ浓度对材料表面纤维蛋白原吸附性的影响，结果表明，随着聚合物特性粘数的增大，材料表面的纤维蛋白原吸附量呈降低的趋势；溶液体系中盐浓度的降低导致纤维蛋白原凝固性增强，在纯纤维蛋白原溶液中，材料表面纤维蛋白原的吸附量相应增多，而在稀释血浆中，纤维蛋白原的吸附量相应减少，在达到最低值后又有上升的趋向，表明纤维蛋白原在材料表面的吸附还受血浆中其它大分子的影响。     

蒙脱石对苯巴比妥和氯丙嗪吸附性能的研究

本研究与常用的血液灌流吸附剂——球状活性炭（Spherical Active Carbon，简称SAC）比较，研究蒙脱石（Montmorillonite，简称MMT）对常见中毒药物苯巴比妥钠和盐酸氯丙嗪的吸附性能。实验发现：在酸性条件下MMT对血浆阴离子型物质苯巴比妥吸附能力略高于SAC，但不论在酸性或中性条件下MMT对血浆阳离子型物质氯丙嗪的平衡吸附量比SAC高出近十倍。XRD分析显示：MMT对苯巴比妥显示表面吸附，MMT对氯丙嗪，还存在插层吸附，而且插层吸附的贡献远大于表面吸附。这一结论为开发新型高效、高选择性、安全、实现灌流器小型化的血液净化用吸附剂，拓展天然矿物材料的应用领域奠定了一定基础。     

固定多粘菌素B的新型吸附剂对血液中细菌内毒素吸附性能的实验研究

研究了固定有多粘菌素B（Polymyxin B,PMB）短肽的聚苯乙烯微球对血浆中细菌内毒素的亲和吸附性能，讨论了不同吸附条件对吸附性能的影响。用纯种大白鼠作为实验动物，建立内毒索血症动物模型。用固定有PMB短肽的聚苯乙烯微球对动物模型进行血液灌流实验，观察该吸附剂血液灌流清除血浆中内毒素的功效，考察了接有PMB短肽的聚苯乙烯微球的血液相容性及其对蛋白的影响。实验结果表明。采用血液灌流吸附疗法成功地清除动物模型血液中的内毒素，而且，固定有多粘菌素B的特异吸附剂具有良好的血液相容性。     

低温等离子体对丝素纤维人工血管材料蛋白吸附性能的影响

丝素纤维是一种天然蛋白质纤维,具有良好的生物相容性,在生物医用材料领域具有广阔的应用前景。该文分别采用氦气和氧气低温等离子体处理丝素纤维人工血管材料,探究不同等离子体对材料表面形貌、亲水性、力学性能及蛋白吸附性能的影响。结果表明,两种等离子体均可对丝素纤维表面产生刻蚀作用,且氧气等离子体的刻蚀作用较强。然而,氦气等离子体对改善材料表面亲水性效果较优。拉伸断裂强度结果显示,氧气等离子体对丝素纤维人工血管材料的力学性能损伤较大。蛋白吸附试验结果显示,两种等离子体均能降低血浆蛋白在材料表面的吸附,且氦气等离子体处理的效果更为显著。本研究结果表明,采用氦气等离子体处理丝素纤维人工血管材料,可能更有助于减少血细胞在材料表面的粘附,从而降低形成血栓的风险,且对材料力学性能影响不大。     

一种LDL选择性吸附剂的制备及其血液相容性研究

目的制备一种对低密度脂蛋白(LDL)的选择性吸附效率高且血液相容性良好的LDL选择性医用吸附材料.方法以聚阴离子物质肝素为配基,并将之共价固定到载体聚乙烯醇的表面上制得一种低密度脂蛋白LDL选择性医用吸附材料.在体外循环实验中,1份该吸附材料与4份人高脂混合血浆(2份人高脂血浆 2份弱碱性缓冲稀释液相混合而得)动/静态接触半小时以上后,测定其对LDL的吸附率.此外对该吸附材料进行了溶血性能、凝血性能及血小板黏附性能考察.结果在体外循环实验中测得该材料对LDL的选择性吸附效率达到60%左右,具有较高的选择吸附性能,且本吸附材料溶血率＜5%,对血小板几乎无粘附,表明本吸附材料具有良好的血液相容性.结论该材料对LDL具有良好的特异性吸附性能且血液相容性良好,可望开发为一种低密度脂蛋白的血液净化医用吸附材料.     

用SPR生物传感器研究纤维蛋白原在生物医用材料表面的吸附

材料表面对血浆蛋白的吸附特性 ,是研究和评价生物医用材料血液相容性的重要依据。本文用自制的表面等离激元 (SPR)传感器 ,测量了金膜、磷脂DSPC膜、成都科大Ⅱ型聚氨酯、Pellethane2 36 3 55D聚氨酯及有机玻璃膜表面对纤维蛋白原的动态吸附特性 ,在纤维蛋白原溶液浓度为5mg/ml的相同条件下 ,磷脂DSPC膜表面吸附纤维蛋白原的速度最低 ,饱和吸附浓度也最小 (表面浓度为 1ng/mm2 )。其次是裸金膜 (表面浓度为 3.5ng/mm2 ) ,再其次是成都科大Ⅱ型聚氨酯膜 (表面浓度为 3.8ng/mm2 )和Pellethane 2 36 3 55D聚氨酯 (表面浓度为 4 .3ng/mm2 ) ,吸附速度和吸附量最高的是有机玻璃膜 (表面浓度为 4 .5ng/mm2 )。结果表明 ,材料表面对纤维蛋白原的吸附动力学特性 ,与材料的血液相容性密切相关。表面等离激元技术与本文采用的在金膜上铺展高分子材料的离心铺膜法和LB技术等样品制备技术相结合 ,为生物材料表面对蛋白质吸附特性的实时、动态、原位研究提供了一种新的高灵敏度的方法 ,并可能发展成为一种材料生物相容性的测试和评价的新方法。     

表面和血液相容性的当今假设

前言许多文献都认为材料的各种物理和化学特性对血液凝固和血栓形成有重要影响。Bair和Hoffman综述中也认为材料的表面性能将影响与血液的相互反应。Andrade和Hlady最近对导致蛋白粘附的各种假设作了概述,在表1中列出了目前已知的更广泛的各种研究假设。我们现在知道蛋白与仅带有负电荷的表面是不反应的。诚然,由于在所有蛋白外部有各种各样的功能基团,一个蛋白能以不同的机理吸附在不同的表面。因为细胞与表面的反应往往是通过吸附的蛋白来进行的,所以毫无疑问原来提出的表面负电荷设计是正确的。     

类金刚石薄膜血液相容性与蛋白吸附的关系研究

以金刚石薄膜 ( DF)和石墨为参比材料 ,采用放射性同位素 1 2 5I标记技术 ,研究了人血白蛋白 ( HSA)、纤维蛋白原 ( HFG)和免疫球蛋白 ( Ig G)在类金刚石薄膜 ( DL C)表面单一蛋白的等温吸附和二元蛋白体系的竞争吸附。结果显示 :( 1)随着蛋白浓度的增加 ,三种蛋白在三种材料表面的吸附量增加 ,并趋于吸附平衡 ;( 2 )石墨对三种蛋白的吸附量远高于 DL C和 DF;( 3 ) DL C对 HSA的吸附活性高于 DF,而 DF、石墨对 HFG、Ig G的吸附活性则明显高于 DL C;( 4) DL C对三种蛋白的吸附能力相差不大 ,而 DF和石墨对 HFG、Ig G的吸附量则显著高于 HSA;( 5 )三种蛋白在 DF和石墨表面的相对竞争吸附能力为 HFG>Ig G>HSA,而对于 DL C,这一顺序则为 HFG≈ HSA>Ig G,HFG对 HSA没有表现出明显的竞争吸附优势。这些结果表明 :DL C对三种血浆蛋白的吸附是非特异性的 ,而DF和石墨则不同程度地优先吸附 HFG和 Ig G,从而在分子水平上阐释了 DL C血液相容性好于 DF和石墨的内在原因     

肝素化聚醚砜抗凝血材料的血液相容性研究

目的：以聚醚砜（PES）、聚氨酯（PEU）、聚乙烯（GAMBRO）作为对比,对肝素化聚醚砜材料（H-PES）的血液相容性进行了研究.方法：制备了肝素化聚醚砜抗凝血材料,通过扫描电镜对材料表面白蛋白吸附进行了观察,用全自动生化分析仪分别测定了血液与材料作用时血液中的总蛋白、球蛋白、血小板、凝血因子、白细胞及红细胞,采用分光光度计对材料表面溶血率进行了研究,比较了不同材料复钙时间变化.结果：实验表明,4种材料吸附总蛋白量大体相当,但肝素化PES吸附球蛋白只占总蛋白量的30%,血小板吸附量仅为19×10^9/L,比本体材料减少了55%,H-PES复钙时间是本体材料的2倍,而且引起的Ca^2＋的消耗也较少,仅有0.1mmol/L,但对白细胞吸附控制都不是很理想.除PES以外,其余材料的溶血率都在5%以下.     

人体硬组织替代材料表面对血浆蛋白的吸附研究

本文研究了四种人体硬组织替代材料对三种血浆蛋白的吸附情况，发现材料吸附蛋白的多少是由材料的性质的蛋白质的种类决定的，并有一定规律性。其中生物玻璃陶瓷的吸附最强。钛合金最弱，球蛋白最易被吸附。