舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响

目的研究舒糖宝复方口服液及其原料对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响。方法将小白鼠分为正常组、治疗1组、治疗2组、阳性对照组、模型组,共五组。后四组用四氧嘧啶腹腔注射造模。造模成功后,治疗1组用舒糖宝复方口服液灌胃治疗,治疗2组用番石榴果提取液灌胃治疗,阳性对照组用盐酸二甲双胍治疗,模型组灌等量蒸馏水。测定造模前、造模后和治疗后血糖含量。结果阳性对照组、治疗1组、治疗2组、模型组和正常组,造模前血糖分别为(7.47±1.31)、(6.48±0.52)、(6.38±0.99)、(6.81±0.54)、(6.72±0.89)mmol/L(F=0.47,P=0.75);造模后72h血糖分别为(11.17±3.13)、(10.16±3.24)、(10.88±4.25)、(12.24±4.43)、(5.18±0.58)mmol/L(P<0.01);治疗后血糖分别为(9.02±0.98)、(7.90±1.49)、(6.54±0.61)、(10.69±4.83)、(6.09±0.57)mmol/L(P<0.01)。造模后血糖明显高于造模前(P<0.01),治疗后明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01)。结论造模后血糖明显升高,治疗后明显下降。舒糖宝对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有显著降糖作用。     

舒糖宝对糖尿病小鼠心肌结构的影响

目的　探讨舒糖宝对糖尿病小鼠心肌的影响。方法　腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型 ,待血糖升高后 ,隔天灌服舒糖宝对其进行治疗 ,定期测定血糖含量 ,连续 1个月 ,实验结束 ,采血测定鼠血糖 ;取心肌进行组织切片 ,在光学显微镜下进行形态学观察其病理变化。结果　治疗组服药后血糖明显下降 ,低于糖尿病组 (P <0 .0 5) ;心肌血管损害明显减轻。结论　舒糖宝对糖尿病小鼠心肌血管有明显的保护作用 ,并对糖尿病心肌病有良好的防治作用。     

舒糖宝口服液治疗2型糖尿病小鼠模型的效果观察

目的建立2型糖尿病小鼠模型,观察中药舒糖宝口服液对其血糖、血脂及尿素含量的影响。方法 35只昆明种小鼠给予高糖、高脂饮食4周后腹腔注射链佐霉素(STZ)建立2型糖尿病模型,随机分为模型组11只、舒糖宝组12只、二甲双胍组12只,另取10只正常小鼠为对照组。舒糖宝组、二甲双胍组分别给予舒糖宝口服液和二甲双胍灌服,对照组与模型组给予蒸馏水灌服。观察并记录各组小鼠饮水情况;检测给药前后各组小鼠血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素(Urea)含量。结果给药后,舒糖宝组、二甲双胍组小鼠每天饮水量少于对照组、模型组(P<0.01);舒糖宝组、二甲双胍组小鼠血糖、TG含量低于模型组(P<0.01);降糖率分别达42.50%和35.09%。结论舒糖宝口服液能有效降低2型糖尿病小鼠血糖、三酰甘油及饮水量。     

50例糖尿病患者服用舒糖宝后血糖含量的变化

５０例非胰岛素依赖型糖尿病患者服用舒糖宝口服液后，血糖测定结果，甲组服药前、后空腹血糖为９．８６和７．７３，服药前后餐后２ｈ血糖含量分别为１５．０１和１１．５２ｍｍｏｌ／Ｌ，服药前后比较有显著下降（Ｐ＜０．０１）；乙组空腹、服药后１ｈ、４ｈ、第４天空腹血糖分别为１５．６６，１２．４４，８．５８，８．７８ｍｍｏｌ／Ｌ，降低有显著性（Ｐ＜０．０１）。     

脂糖舒对糖尿病大鼠摄食前后血糖和血脂含量的影响

目的:观察脂糖舒对糖尿病大鼠摄食后血糖和血脂含量升高的抑制作用及其作用机制。方法:采用链脲霉素辅以高热量饲料制备糖尿病大鼠模型,分别用两种不同剂量的脂糖舒( 0 .5 g/kg和1 .0 g/kg)和拜唐苹( 2 5 mg/kg)灌胃4周,另取健康大鼠作正常对照,测定大鼠摄食前后血糖和血脂的含量,计算葡萄糖( Glu)和甘油三酯( TG)的吸收百分率。结果:1各糖尿病大鼠组摄食前后血糖和血脂含量均显著高于正常组,摄食后糖及脂吸收率升高(较正常组P<0 .0 1 ) ;2两种剂量脂糖舒和拜唐苹对糖尿病大鼠摄食前后血糖和血脂含量及糖和脂吸收率均有明显降低作用(较模型组P<0 .0 1 ) ;3两种剂量脂糖舒降低摄食前后血糖含量及摄食后糖吸收率呈现量效关系( P<0 .0 1 ) ,高剂量脂糖舒的降糖和抑制糖吸收作用优于拜唐苹( P<0 .0 1 ) ,而降脂及抑制脂吸收效力两药相当( P>0 .0 5 )。结论:脂糖舒有明显抑制糖尿病大鼠摄食后血糖和血脂吸收升高作用,其降低餐后血糖升高的作用机制可能与拜唐苹相似     

糖肾颗粒对糖尿病小鼠糖脂代谢及肾功能的影响

[目的]观察糖肾颗粒对糖尿病小鼠糖脂代谢及对肾功能的作用。[方法]采用尾静脉注射四氧嘧啶法造成糖尿病小鼠模型,以糖肾颗粒治疗并用消渴丸为阳性对照组,观察各组小鼠的血糖、血脂、肾指数、尿素氮及肌酐值。[结果]糖肾颗粒能降低糖尿病小鼠升高的血糖、血脂、肾指数、肌酐、尿素氮,以高剂量组效果最明显。[结论]糖肾颗粒对糖尿病小鼠模型具有较好的降糖、降脂作用,并对糖尿病肾病具有较好的预防治疗作用。     

脂糖舒抗糖尿病作用的初步研究

观察脂糖舒的抗糖尿病作用。方法：腹腔注射四氧啶啶制作糖尿病小鼠模型,用不同剂量脂糖舒自由饮取,连续１５天,并设立正常组,生理盐水组、优降糖组、降糖灵组和消渴丸组,然后测定各组小鼠血糖、血脂和肝糖元含量,统计学处理采用ｔ检验。     

糖心舒合剂对糖尿病大鼠醛糖还原酶的影响

目的:观察糖心舒合剂对糖尿病大鼠醛糖还原酶的影响。方法:糖尿病模型大鼠随机分为模型对照组,糖脉康组,糖心舒高、低剂量组,治疗2月,观察其血糖、晶体醛糖还原酶的变化。结果:造模后各组醛糖还原酶活性明显高于正常对照组。治疗后糖心舒高剂量组醛糖还原酶活性与模型对照组、糖脉康对照组相比有明显降低。结论:糖心舒合剂能够明显降低糖尿病大鼠的醛糖还原酶活性。     

脂糖舒对正常和糖尿病小鼠缺氧和游泳耐力的影响

目的 :观察脂糖舒对正常和糖尿病小鼠缺氧和游泳耐力的影响。方法 :分别用脂糖舒、优降糖、降糖灵和消渴丸灌胃处理健康小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠 ,1日 1次 ,连续 1 5天 ,测定各组小鼠缺氧和游泳存活时间。结果 :1各给药组均能显著延长正常和糖尿病小鼠的缺氧和游泳存活时间 (与生理盐水组比较 P<0 .0 1 ) ;2脂糖舒抗缺氧效力与降糖灵、消渴丸和优降糖相当 ( P>0 .0 5 ) ,而增强糖尿病小鼠游泳耐力优于优降糖和降糖灵 ( P<0 .0 1 ) ,与消渴丸相当 ( P>0 .0 5 )。结论 :脂糖舒能显著增强健康和糖尿病肌体的抗缺氧和耐疲劳能力。     

脂糖舒对正常和糖尿病小鼠胃肠推进运动的影响

目的：探讨脂糖舒对正常小鼠和糖尿病小鼠胃肠推进运动功能的影响及其作用机制。方法：采用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠整体胃排空试验和小肠推进试验,测定脂糖舒对两种不同状况下小鼠胃内残留率和小肠推进率,并将这些指标分别与乙酰胆碱、新斯的明和阿托品三药物比较。结果：脂糖舒除对正常小鼠胃排空无明显影响外（P＞0.05）,对糖尿病小鼠的胃排空和对正常小鼠及糖尿病小鼠的小肠推进都有明显促进作用（P＜0.01）。结论：脂糖舒有一定的胃肠推进运动作用,其作用机制似乙酰胆碱或新斯的明。     

营养素对STZ糖尿病小鼠血糖的影响

目的:观察多种营养素组合对链脲佐菌素(STZ)糖尿病小鼠血糖的影响,寻找有效改善1型糖尿病血糖控制的营养素组合.方法:以STZ140mg/kg诱导小鼠轻度糖尿病并随机分为对照组,糖尿病治疗1组(1组),糖尿病治疗2组(2组),糖尿病治疗3组(3组).另取正常小鼠作为正常对照组,每组20只.糖尿病治疗采用不同营养素复合制剂灌胃:1组以L-精氨酸盐酸盐+维生素A+尼克酰胺灌胃;2组以牛磺酸+维生素E+维生素C+尼克酰胺灌胃;3组以L-精氨酸盐酸盐+牛磺酸+生物素+尼克酰胺灌胃,每日早、晚各1次共4wk.营养素干预7d空腹8h,氧化酶法观察各组空腹血糖变化,于第28日进行糖耐量试验.28d空腹8h取胰腺,酸性乙醇提取胰岛素,间接放免法测定其浓度.Trizol法提取总RNA,经RT-PCR,电泳,凝胶成像分析系统成像并定量前胰岛素原mRNA水平.免疫组化染色以图像分析系统进行β细胞总量分析;WesternBlot法检测PDX-1蛋白表达.结果:营养素干预7d,空腹血糖1,2组小鼠未有显著改变,3组小鼠空腹血糖降至(6.65±1.34)mmol/L;在14,21,28d,糖尿病治疗3组空腹血糖分别为(6.32±1.36...     

艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠血糖和血脂的影响

为评价艾叶乙醇提取物对高脂饮食联合链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病模型小鼠血糖血脂的影响，采用腹腔注射STZ（35 mg/kg）加高糖高脂饲料喂养ICR小鼠，建立糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠随机分成3组，模型组（5 mL/kg 0.5% CMC-Na）、艾叶乙醇提取物低剂量组（100 mg/kg）和高剂量组（400 mg/kg）。连续给药6周，每天记录小鼠的饮水量及摄食量，每周记录并比较小鼠的血糖指标。测定给药6周后小鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密脂蛋白胆固醇（LDL-C）和糖耐量（OGTT）水平。结果显示，艾叶乙醇提取物高剂量组小鼠的饮水量、摄食量、体重及空腹血糖和血糖浓度-时间曲线下面积（AUC）明显降低（P < 0.01），口服葡萄糖耐量也显著改善（P < 0.01），艾叶乙醇提取物低剂量组小鼠的TG、TC和LDL-C显著降低（P < 0.01）。实验结果提示艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠糖脂代谢具有显著调节、改善作用，且呈现一定的剂量依赖性。     

复方鱼油对实验性糖尿病大鼠血浆脂质水平的影响

本文选用雄性Wistar大鼠,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ、Ⅲ组动物静脉内注射链脲菌霉素(STZ)导致糖尿病,Ⅲ组于注射STZ 3周末开始每日灌饲复方鱼油,实验结束时取血检测血浆脂质水平。结果表明:复方鱼油能够显著地降低糖尿病大鼠的血脂水平。     

柚皮苷对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型糖脂代谢的影响

目的全面评估柚皮苷(naringin)对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型糖脂代谢的影响。方法Wister大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、吡格列酮组及柚皮苷高、中、低剂量组。将除正常对照组外的各组大鼠给予高糖高脂喂养+小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型,造模后分别给予生理盐水、吡格列酮、柚皮苷高、中、低剂量灌胃,连续6周,正常对照组不做处理。结果与模型对照组比较,吡格列酮组、柚皮苷高、中剂量组大鼠的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高(P<0.05);且体重和体质指数不同程度降低(P<0.05)。柚皮苷高剂量组改善糖代谢作用(降低FBG、FINS、GSP、HOMA-IR)与吡格列酮相当,改善脂代谢作用(降低TG、TC、LDL-C)优于吡格列酮组(P<0.05)。结论柚皮苷可通过调节糖脂代谢和减少肥胖,从而改善糖尿病心肌病大鼠心肌的功能。     

山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的研究山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠血糖和血脂等生化指标的影响。方法采用四氧嘧啶(45mg/kg)尾iv建立糖尿病小鼠模型,并ig不同剂量的山楂叶总黄酮,给药30d后用生化方法检测相关指标。结果山楂叶总黄酮可明显降低糖尿病小鼠血清中血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、果糖胺(FA)、山梨醇和大脑脂褐质水平(P<0.01),升高血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),呈剂量效应关系,对由糖尿病引起的肝脏组织脂肪积累有一定的清除作用。结论山楂叶总黄酮具有显著降低糖尿病小鼠血糖和血脂的作用,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。     

吡格列酮对糖尿病小鼠血脂、血糖的影响

目的 观察吡格列酮对糖尿病小鼠血糖、血脂的影响,研究其可能作用机制.方法 选取昆明种小白鼠30只随机分为三组：正常组、模型组、吡格列酮组,每组10只.采用一次性大剂量四氧嘧啶腹腔注射方法制作糖尿病小鼠模型,吡格列酮组给予吡格列酮灌胃,剂量为70 mg/kg,灌胃量为0.1 ml/l0 g,1次/d,模型组和正常组灌胃相同体积的生理盐水.30d后观察比较各组小鼠体重、进食量、饮水量、血糖、血脂的变化.结果 模型组小鼠体重减轻,进食量、饮水量增加,血糖升高,吡格列酮组较模型组体重增加,进食量、饮水量减少,血糖降低.吡格列酮组TC（4.6± 1.5） mmol/L,显著低于模型组（18.1 ±0.5） mmol/L（P＜ 0.05）;吡格列酮组TG（1.4±0.4） mmoL/L,显著低于模型组（3.2±0.4）mmol/L（P＜0.05）.比格列酮组HDL-C（1.2±0.2） mmol/L,高于模型组（1.1±o.2）mmol/L（P＞ 0.05）.结论 吡格列酮对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,能抑制其体重的下降,对进食量、饮水量等有明显的改善,能降低糖尿病小鼠的血糖,其作用机制可能与降低血中TG、TC,升高血中HDL-C等有关.这也可能是吡格列酮防治糖尿病并发症的机制之一.     

2 型糖尿病患者抑郁与血同型半胱氨酸、血脂 及颈动脉粥样硬化的关系研究

目的 探讨2 型糖尿病（T2DM）患者抑郁与血同型半胱氨酸（Hcy）、血脂及颈动脉粥样硬化（CAS） 之间的关系。方法 选取2015 年11 月-2016 年11 月华北理工大学附属唐山市工人医院住院治疗的146 例 T2DM 患者,根据汉密顿抑郁量表及抑郁症诊断标准将其分为T2DM 非抑郁组105 例和T2DM 合并抑郁组 41 例,分别测定两组空腹血糖（FBG）、Hcy、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1（ApoA1）、载脂蛋白B1（ApoB1）、脂蛋白a（LP-a）水平,应 用彩色多普勒超声仪行颈动脉内膜- 中层厚度检查,记录有无颈动脉硬化发生。结果 ① T2DM 合并抑郁组 颈动脉硬化检出率75.6%（31 例）较T2DM 非抑郁组55.2%（58 例）高。②与T2DM 非抑郁组比较,T2DM 合并抑郁组Hcy、TG 均有升高,而LDL-C、LP-a 低于T2DM 非抑郁组。两组患者FBG、TC、ApoA1、 ApoB1 差异无统计学意义（P >0.05）。③ Logistic 多因素回归分析示Hcy 和TG 为T2DM 患者合并抑郁的独 立相关因素。④ Spearman 相关性分析示T2DM 患者Hcy 和TG 与HAMD 量表评分呈正相关。结论 医务人 员应重视T2DM 患者血脂和同型半胱氨酸水平,评估颈动脉硬化情况,积极预防糖尿病患者抑郁的发生,促 进其心理健康。     

2型糖尿病患者血清超敏C反应蛋白与血脂、血糖检测的应用

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)与血脂、血糖的相关性及临床应用。方法检测正常对照(NC)组、T2DM组空腹状态下血清hs-CRP、血脂、血糖、血清胰岛素水平和餐后2h血糖及血清胰岛素水平。结果NC组血清hs-CRP[0.40(0.21~1.67)mg/L]显著低于T2DM组[3.6(1.83~8.94)mg/L](P<0.01)。T2DM组血清hs-CRP与甘油三脂(TG)、载脂蛋白B(ApoB)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PSI)呈正相关(P<0.05或P<0.01),与高密度脂蛋白(HDL)呈负相关(P<0.01)。结论T2DM患者血清hs-CRP水平显著升高,hs-CRP与TG、ApoB、FPG、PPG、FINS、PSI正相关,与HDL负相关。     

在2型糖尿病人群中ABCA1 R219K基因多态性与血脂的关系

目的:研究ABCA1 R219K基因多态性在2型糖尿病(T2DM)患者中的分布及其与血脂的关系. 方法: 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测143例T2DM患者和83例健康对照者(作为正常对照组)ABCA1 R219K多态性基因型,分析其分布特点及其与血脂水平的关系. 结果: RR,RK和KK基因型在T2DM组的分布分别为:57,71,15例;正常对照组:29,38,16例.两组比较,ABCA1 R219K多态性的基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(χ2=3.454,P=0 178;χ2=2.098,P=0.147),提示ABCA1 R219K多态性与T2DM的发病无关. 在T2DM组中, KK型的HDL-C水平高于RR型和RK型(1.38,1.27,1.28),TG水平在RR型、RK型和KK型之间依次递减(2.09,1.96,1.75),且KK型的HDL-C与RR型之间差异有统计学意义(P=0.046). 结论:ABCA1 R219K多态性不是T2DM发病的遗传学标志,但该变异参与T2DM患者脂质异常的调节.