HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相,210nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994）,平均回收率为96．5％,RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

三阶导数紫外光谱法测定信宁咳中麻黄碱的含量

 本文采用三阶导数紫外光谱法测定信宁咳糖浆中盐酸麻黄碱的合量。盐酸麻黄碱的浓度与三阶导数光谱振幅之间的线性关系良好，相关系数γ=0．99997，平均回收率为99．21％，CV％=0．71。     

RP—HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的：测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱DIKMADiamonsilCt8（250mm×4．6mm5μm）,流动相乙腈：0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）水溶液=2：98,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃。结果：盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44．321X＋0．932,r=0．9998,加样回收率为103．78％,RSD值1．89％;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30．176X＋0．2077,r=0．9995,加样回收率为104．46％,RSD值1．64％。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论：炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。     

儿童咳糖浆质量标准研究

目的：建立儿童咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果：薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99．70％,RSD=1．87％。结论：所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

目的：建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC kromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：O．01mol／L磷酸二氢钾一甲醇（84：16）;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在3．12～312μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=15378．2C＋19．88,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．22％,RSD为0．93％（n=5）。结论：本法用于测定小儿咳喘灵口服中盐酸麻黄碱的含量,简便快捷、灵敏,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．025mol／L磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1．950～5．850μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．08％,RSD=3．01％,拖尾因子为1．03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。     

复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究

目的 建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法.方法 采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(含0.1％三乙胺)(5∶95),检测波长为210 nm.采用氮测定法对处方中的氯化铵进行测定.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.定量测定中盐酸麻黄碱在40.94 ～1637.6 ng的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7％(RSD为1.6％,n=9).氯化铵的平均回收率为102.0％(RSD为0.3％,n=9).结论 所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制标准.     

HPLC法测定咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量方法改进

目的：对咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量测定方法进行改进。方法：采用高效液相色谱法,选用Ultimate AQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.01molμL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节PH值至2．5）（5：1：94）;流速：1．0mL·min-1;紫外检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.060～0．400μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97．99％（n=6）,RSD=0.9％。结论：本方法准确、可靠,可作为咳速停胶囊质量控制的方法。     

关于HPLC对小儿止咳剂中盐酸麻黄碱的含量的测定

文章中采用内标法来对含量进行测定,内标物质为盐酸苯丙醇胺。色谱条件为：Shim—paekVP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水相（22：78）（0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3．0）;流速1．0mL·min^-1;检测波长205nm。结果显示盐酸麻黄碱在12．106～72．636mg·L^-1范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为100．41％,RSD=2．58％（n=5）。可以看出该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（5μm,250mm×4．6mm）,流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至2．5）：甲醇（94：6）,检测波长为210nm,流速为1．0mL／min。结果：盐酸麻黄碱进样量为0．076～0．415μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为99．93％,RSD为0．36％。结论：本法简便、快速、准确、专属性强,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

RP-HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法：用水蒸汽蒸馏法提取小儿清热止咳颗粒中的麻黄碱;采用LUNA C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.02mol/L KH2PO4溶液（含0.2%三乙胺,H3PO4调PH2.7）（3∶97）;检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.08024～0.40120μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.6%,RSD为1.0%（n=6）。结论：该方法简便准确,重现性好,可作为控制药品质量的定量依据。     

HPLC测定艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13～ 0.77 μg(r=0.999 92),精密度试验RSD=0.11％.平均加样回收率为97.87％,RSD=1.68％.结论 本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段.     

咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的：建立咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法,以盐酸麻黄碱为对照品,考察方法的线性、稳定性、提净率及加样回收率。结果：盐酸麻黄碱浓度在0.113～0.678μg/mL范围内,吸收曲线呈线性关系（r=0.9981）,样品在3h内基本稳定（RSD=0.7607%）,平均加样回收率为98.11%,RSD=0.8741%。结论：酸性染料比色法测定咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量方法简便,重复性好,可以作为咳尔康口服液中盐酸麻黄碱成分的质量控制方法。     

平喘止咳胶囊的薄层鉴别及UV含量测定

目的 :制定平喘止咳胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对平喘止咳胶囊的主要中药材款冬花、法半夏进行了定性鉴别 ,并用紫外分光光度法测定了款冬花中的主要有效成分—芦丁的含量。结果 :芦丁的平均含量为 4.12 % ,RSD为 1.79 ;加样提取回收率 98.5 ,RSD为 1.14 ;精密度 RSD为 2 .5 3 ;回归方程 :Y=38.0 1X+ 0 .0 44 30 ,r=0 .996 0 ,线性范围 :4.748× l0 - 3 ～ 7.5 97× l0 - 2 mg/ m 1。结论 :该方法操作简便 ,成本低 ,结果准确 ,可靠 ,可作为平喘止咳胶囊的质量控制方法     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（3：97：0.1）,检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为98.65%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（4.0096.000.08）;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱与样品中其它成分分离好,线性范围为0.037 44-1.872 00μg（r=0.999 8）,回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论：本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

黄龙止咳口服液质量标准研究

目的建立黄龙止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、前胡、地龙;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸（4∶96）,检测波长为207 nm。结果薄层色谱法可检出麻黄、前胡、地龙,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。盐酸麻黄碱在0.1023～2.045μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.05%,RSD=1.65%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于黄龙止咳口服液的质量控制。     

顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量

目的：建立顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量。方法：采用顶空进样测定。Agilent HP-5石英毛细管柱（30×0.32mm,0.25μm）载气为高纯氮气,FID检测器,检测器温度为250℃,柱温为130℃,顶空进样平衡温度：80℃;平衡时间30min。结果：薄荷脑线性范围为0.400-40.400μg/ml（r=0.9997）,平均加样回收率为97.92%,RSD%为2.11%。结论：该方法操作简单,快速可行,结果可靠。     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODSlC18柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50,每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱在0．1386～2．772μg范围内呈良好线性,回归方程为,：2572．354X＋79．851,r=0．9997。平均加样回收率为98．67％,RSD=1．26％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为二妙丸中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。