头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的效果观察

观察头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的效果。选取我院2014年5月~2016年5月收治的呼吸道感染患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为观察组和对照组各40例,观察组患者接受头孢克罗治疗,对照组患者接受头孢拉定治疗,然后对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析。观察组患者治疗的总有效率95.0%(38/40)显著高于对照组70.0%(28/40)(P0.05),但组患者的不良反应发生率5.0%(2/40)、7.5%(3/40)之间的差异不显著(P0.05)。头孢克罗治疗呼吸道感染的效果较头孢拉定好,其更能显著提升对患者治疗的总有效率,且不会在极大程度上增加患者的不良反应,值得在临床推广使用。     

国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效分析

目的分析国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效。方法选择我院2011年2月—2012年2月186例急性呼吸道及泌尿道感染患者随机分为两组,国产组93例患者采用国产头孢替唑钠治疗,进口组采用进口头孢替唑钠治疗,观察两组治疗效果、细菌清除率及不良反应发生率。结果国产组总有效率为93.55%,细菌清除率为91.4%;进口组总有效率为94.62%,细菌清除率为93.55%;两组比较差异无显著性,无统计学意义P>0.05。结论国药头孢替唑钠疗效与进口头孢替唑钠相当,在选择治疗药物时首选国药。     

头孢妥仑匹酯治疗呼吸系统感染的临床研究

目的：评价头孢妥仑匹配治疗呼吸系统感染的有效性和安全性。方法：采用开放性试验设计。共治疗急性呼吸系统感染患者38例。头孢妥仑匹酯200mg，口服，每日2次，疗程7--14天。结果：临床痊愈率为71．11％，有效率为97．36％。细菌清除率为100．00％。临床不良反应发生率为2．63％。结论：头孢妥仑匹配是治疗敏感菌所致轻、中度呼吸道感染的较好药物。     

吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）感染发作期的临床疗效。方法将62例COPD感染发作期患者随机分为2组：吉米沙星组（n=31）。口服吉米沙星320mg／d；左氧氟沙星组（n=31），口服左氧氟沙星400mg／d。2组疗程均为2周。比较2组患者的疗效、细菌清除率和不良反应。结果吉米沙星组总有效率92％，细菌清除率为93％，不良反应发生率为6％；左氧氟沙星组总有效率83％，细菌清除率为85％，不良反应发生率为6％。2组的总有效率、细菌清除率比较差异有统计学意义（P〈0．05），不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉米沙星治疗COPD感染发作期疗效显著。     

思达康治疗阴道炎54例

目的：评价乳酸菌制剂思达康治疗感染性阴道炎的临床疗效。方法：治疗组５４例感染阴道炎患者用思达康，剂量１．０ｇ，ｑｄ，阴道置入，疗程７ｄ．；２２例给空白片。结果：治疗组和对照组临床总有效率分别为８５．４％和９．１５；细菌培养阳性率治疗前分别为８８．９％和９０．９％；治疗后细菌等清除率分别为８３．３％和５％，治疗期间未发现明显不良反应。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床分析

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择2005年2月-2010年9月收治的高龄难治性呼吸道细菌感染患者68例,随机分为治疗组和对照组。治疗组34例,给予左氧氟沙星联合阿奇霉素;对照组34例,给予左氧氟沙星,两组总疗程皆为15d。观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果治疗组的总有效率为64．71％,对照组总有效率为32．35％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组细菌清除率为76．19％,对照组细菌清除率为36．36％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5．88％和8．82％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效高,能有效清除细菌,不良反应较少,值得临床推广应用。     

头孢替安国产品和进口品治疗细菌性感染127例的随机对照临床研究

目的：评价注射用头孢替安国产品治疗细菌性感染的疗效与安全性。方法：以头孢替安国产品为试验药，头孢替安进口品为对照药治疗下呼吸道、尿路和腹腔感染，对其疗效和安全性进行非盲法随机对照试验。结果：两组共入选127例，头孢替安国产品组64例，头孢替安进口品组63例，治疗结果两组的总有效率分别为96．9％(62／64)和98．4％(62／63)，治愈率为65．6％(42／64)和69．8％(44／63)；细菌清除率分别为94．3％(50／53)和98．2％(54／55)；不良反应发生率分别为1．4％(1／73)和2．9％(2／70)，实验室检查异常分别为4．1％(3／73)和5．7％(4／70)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：头孢替安国产品治疗下呼吸道、腹腔感染和尿路感染的疗效和安全性与头孢替安进口品相仿。     

头孢匹胺和头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的疗效对比

目的探讨头孢匹胺和头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将65例COPD下呼吸道感染患者随机分为2组，头孢匹腰组32例，采用头孢匹胺2g，静脉点滴，q12h；头孢他啶组33例，采用头孢他啶2g，静脉点滴，q12h，2组疗程均为7～14d。对2组的临床疗效、细菌清除率、痰分离菌及药敏试验结果进行比较。结果头孢匹胺组有效率93．8％，细菌清除率91．2％；头孢他啶组有效率72．7％，细菌清除率70．9％，2组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；头孢匹胺组药敏试验敏感率为89．2％，头孢他啶组为73．8％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢匹胺的抗菌活性强于头孢他啶，其治疗COPD下呼吸道感染疗效好，使用安全。     

左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染69例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星0．2g，每日2次静滴，7～lOd为1个疗程。结果：临床总有效率92．8％，细菌清除率83．0％，不良反应发生率8．7％。结论：左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染有效而安全。     

头孢呋■、头孢呋■酯治疗下呼吸道感染58例临床观察

用头孢呋■、头孢呋■酯分别给药治疗58例下呼吸道感染,治疗总有效率84％,细菌清除率87％,不良反应少,结果显示可有效地用于治疗下呼吸道感染,减少静脉用药量,缩短疗程,减少费用。     

氟罗沙星治疗院内下呼吸道细菌感染疗效观察

目的：观察氟罗沙星对院内下呼吸道感染的治疗作用。方法：入选４２例慢性支气管炎和肺原性心脏病患者，除病史、症状、体征和Ｘ线胸片符合下呼吸道感染诊断外，痰细菌培养均阳性，给予氟罗沙星注射液２００ｍｇ静脉滴注，每日一次，１０ｄ～１４ｄ为一疗程，痊愈或显效者统计为有效。结果：总有效率８８．１％，致病菌被清除率８４．６％，不良反应发生率１１．９％。结论：氟罗沙星可作为慢性支气管炎和肺心病患者下呼吸道院内细菌     

头孢克洛和阿莫西林-克拉维酸治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究

目的 对比研究头孢克洛混悬剂和阿莫西林-克拉维酸（4：1）干糖浆治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性、随机平行对照、单盲（研究者设盲）、多中心的研究方法，于2001年9月至2002年9月间将确诊急性细菌性下呼吸道感染患儿220例，随机分入口服头孢克洛混悬剂组110例和口服阿莫西林-克拉维酸（4：1）干糖浆组110例，疗程10d。观察临床疗效、细菌清除率和不良反应等。结果220例患儿，其中急性支气管炎135例（头孢克洛组65例，阿莫西林-克拉维酸组70例），急性肺炎85例（头孢克洛组45例，阿莫西林-克拉维酸组40例），两组均有良好治疗反应，各临床征象明显改善，头孢克洛组总有效率85．5％（95％CI78．9％～92．0％），阿莫西林-克拉维酸组82、7％（95％CI75．7％～89．8％），两组比较P=0．580。细菌总阳性率55．9％，前3位细菌为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌，治疗后细菌清除率头孢克洛组70．7％，阿莫西林-克拉维酸组70．8％，Fisher精确检验P=1．000。服药顺应性头孢克洛组95．0％，阿莫西林-克拉维酸组90．8％，不良反应有恶心、呕吐（两组分别为1．8％，2．7％），腹痛（2．7％，3．6％），腹泻（6．4％，9．1％），组间差异均无显著性（P〉0．05）。结论头孢克洛混悬剂和阿莫西林-克拉维酸干糖浆治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染依然有效和安全。     

洛美沙星与培氟沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的比较洛美沙星与培氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效和不良反应。方法87例下呼吸道感染患者分成两组：洛美沙星治疗组45例,培氟沙星治疗组42例,比较两组的疗效和副作用。结果洛美沙星治疗组的有效率为93.3%,痊愈率为75.6%,细菌清除率为90.9%,不良反应发生率为6.67%;培氟沙星治疗组的有效率为92.9%,痊愈率为78.6%,细菌清除率为90.2%,不良反应发生率为4.76%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论洛美沙星与培氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效和不良反应相仿。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染发作期的临床分析一附68例报告

目的评价莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）感染发作期的临床疗效和安全性。方法68例COPD感染发作期患者随机分为两组：莫西沙星序贯组（序贯组）,莫西沙星静脉滴注组（对照组）,两组疗程均为2周。比较两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果序贯组总有效率88．2％,细菌清除率为92．6％,不良反应发生率为11．8％;对照组总有效率88．2％,细菌清除率为92．3％,不良反应发生率为11．8％;两组比较差异均无统计学意义。结论莫西沙星序贯治疗COPD感染发作期疗程显著,不良反应少,对于可以口服的患者可以替代全程静脉滴注作为住院COPD感染发作期患者的治疗方案。     

左氧氟沙星与环丙沙星治疗老年人下呼吸道感染61例随机对照观察

目的：评价左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的疗效，细菌清除率和不良反应。方法：61例患机分为2组，左氧氟沙星组32例（男19例，女13例），用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日1次；环丙沙星组29例（男17例，女12例），用环丙沙星注射液200mg每日1次静脉滴注。结果：左氧氟沙星组的有效率为87．5％，细菌清除率为88．0％，不良反应率为9．4％，环丙沙星组分别为82．8％，82．6％，17．2％，差异无显性（P＞0．05）。结论：左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的；且用小剂量200mg取得了很好的疗效，临床值得推荐。     

口服罗红霉素和司帕沙星联合治疗老年性呼吸道感染疗效观察

目的探讨老年性呼吸道感染的合理抗生素治疗方案。方法92例老年性下呼吸道感染患者，采用司帕沙星和罗红霉素联合治疗，观察其临床疗效、细菌清除情况及不良反应。结果联合治疗的总有效率为93．5％，细菌清除率较高，对各种革兰阳性球菌、阴性杆菌、支原体及厌氧茵均100％清除，对肺炎克雷伯杆菌及铜绿假单胞茵的清除率分别为95．2％和66．7％。不良反应发生率仅为7．6％，且均较轻微，无因此而中断治疗者。结论司帕沙星和罗红霉素合用治疗老年性呼吸道感染，可提高疗效，有效地解决细菌生物被膜形成问题，缩短疗程，且不良反应较轻微。     

口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染45例

目的：观察左氧氟沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星200mg口服，每日2次，7-10d为1个疗程。结果：临床总有效率91.1％，细菌清除率81.8％，不良反应发生率6.6％。结论：口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染有效而安全。     

注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照研究

目的；比较国产注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：采用前瞻性多中心随机单盲平行对照临床试验，用国产注射用阿奇霉素治疗革兰阳性菌及革兰阴性菌下呼吸道感染性疾病60例，以进口注射用头孢呋辛钠治疗60例作对照药物，观察疗效及安全性。结果：试验药组临床有效率，临床痊愈率，细菌阴转率和细菌消除率依次为91．7％，63．3％，91．3％和87．5％，对照药组依次为90．0％，61．7％，85．7％和85．7％，无统计学差异。不良反应发生率试验药组6．6％，对照药组3．3％，无统计学意义。结论：注射用阿奇霉素是一个安全，有效的治疗下呼吸道感染的抗菌药物。     

万古霉素和替考拉宁治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的评价

目的 比较万古霉素和替考拉宁治疗重症监护病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的疗效和安全性。方法 将36例MRSA感染病人随机分为万古霉素治疗组和替考拉宁治疗组,比较两组病人应用抗生素后的疗效、细菌清除率和不良反应。结果 万古霉素与替考拉宁治疗MRSA的治愈率分别为52．6％和58．8％,临床总有效率分别为84．2％和82．3％,细菌清除率分别为84．2％和88．2％,不良反应总发生率为10．5％和0,两组间MRSA治愈率、细菌清除率和不良反应总发生率比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论 替考拉宁和万古霉素对重症监护病房MRSA感染都有很好的治疗作用,临床疗效相似。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病感染发作期的临床分析——附34例报告

目的 评价头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）感染发作期的临床疗效.方法 68例COPD感染发作期患者随机分为两组：治疗组和对照组,两组疗程均为2周.比较两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应.结果 治疗组总有效率94%,细菌清除率为93%,不良反应发生率为6%;对照组总有效率85%,细菌清除率为85%,不良反应发生率为6%;两组的总有效率、细菌清除率比较差异有统计学意义（均为P 〈0.05）,不良反应发生率相当.结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗COPD感染发作期疗程显著,不良反应少.