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目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果 平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论 本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析 相似文献
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联立方程组新解法测定氯柳酊的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量,测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD:氯霉素为99.6%,0.87%和水杨酸为100.6%,1.13%。结论 本法操作简便、快速,准确,适用于医院制剂分析。 相似文献
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目的:介绍氯柳酊的制备、质量控制。方法:制备氯柳酊,采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。结果:氯霉素在278nm处有最大吸收,水杨酸在278nm和322.2nm有吸收点。平均回收率为99.2%,RSD为0.37%。结论:本制剂处方合理,含量测定方法简便准确。可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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系数倍率法测定氯柳酊的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长,氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。 相似文献
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目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法应用联立方程分光光度法,不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量。测定波长为278.4nm和296.3nm。结果氯霉素的平均回收率及RSD为99.5%,0.48%;水杨酸的平均回收率及RSD为99.1%,0.58%。结论本法快速、简便、结果准确,适宜于医院制荆分析。 相似文献
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采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。 相似文献
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目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。 相似文献
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联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉 相似文献
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目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27205.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法:色谱柱Zorbax ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-2%乙酸溶液(48:52v/v)为流动相;流速1.0 ml·min~(-1);检测波长为301 nm,柱温30℃。结果:氯霉素在10~60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率99.5%,RSD=0.7%;水杨酸在10~60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.2%,RSD=0.6%。结论:该方法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于氯柳硼酊制剂的质量控制。 相似文献
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采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为278nm和297nm,平均回收率,氯霉素为101.0%RSD=1.0%,水杨酸为100.7%,RSD=0.7%。该法适宜于医院制剂分析。 相似文献
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目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD=0.85%;水杨酸为99.41%,RSD=0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量. 相似文献
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双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4%,RSD为1.8%(n=6),水杨酸为100.1%,RSD为2.1%(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。 相似文献
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目的 建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法.方法 采用HPLC,使用Hypersil ODS 柱,流动相为甲醇-0.002 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长为284 nm.结果 氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离,线性范围为5.0~50.0 μg/ml,平均回收率分别为99.5%(RSD=0.7%)、99.1%(RSD=0.9%)、100.1%(RSD=0.5%)(n=6) .结论 本法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
李小军 《中国医院药学杂志》1996,16(1):26-27
本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量,方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物,氯霉素的方法回收率为99.9%,RSD=0.89%(n=5);水杨酸的方法回收率为100.0%,RSD=0.54%(n=5)。 相似文献
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王玉忠 《中国现代应用药学》2006,(Z3)
目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。 相似文献