肿瘤与血管

正常人只有在创伤(包括女子月经期)时才有新的毛细血管形成,属于机体的适应性反应,且恰到好处。而生长着的肿瘤却可持续地引起宿主毛细血管新生。1945年Algire首先提出“肿瘤血管形成”(tumorangiogenesis,TAG)的概念。所谓TAG是指肿瘤细胞诱导毛细血管生长以及肿瘤中血液循环建立的过程。近年对肿瘤血管形成机理、肿瘤血管形态和功能特点以及临床应用的研究均已取得较大进展,已把肿瘤血管生成作为抗癌治疗的新靶点,为肿瘤治疗开拓了新的领域。1　肿瘤血管及其调节肿瘤血管生成对肿瘤的生长和代谢起着重要的作用。肿瘤的血管形成主要依靠…     

靶向周细胞肿瘤血管正常化：重塑肿瘤微环境的新策略

近年研究表明,周细胞（PCs）与肿瘤微环境（TME）内的各类细胞成分（如癌细胞、基质细胞、免疫细胞）存在紧密的相互作用关系,可通过异常的旁分泌通路介导肿瘤偏好性的肿瘤血管新生及失能,形成免疫抑制性TME并促进肿瘤进展。结合最新的非小细胞肺癌研究进展,本文就PCs在TME中的潜在功能与作用进行了综述,并讨论了靶向PCs的肿瘤抗血管治疗及肿瘤血管正常化治疗在重塑TME中的潜在价值,即通过靶向PCs肿瘤血管正常化而突破现阶段联合抗血管治疗实体瘤的困境,该理念或将成为改善化疗、小分子抑制剂靶向治疗及免疫检查点抑制剂治疗等联合抗肿瘤治疗的新策略。     

血液肿瘤的抗血管治疗进展

近年的研究表明 ,与实体肿瘤一样 ,血液肿瘤的发生、发展及预后与血管生成也有密切的关系 ,而且单用血管生成抑制剂反应停治疗难治复发性多发性骨髓瘤 (MM )等已取得令人鼓舞的效果。肿瘤新生血管生成的机制非常复杂 ,其中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和基质金属蛋白酶 (matrixmetalloprotienase,MMP)的过度表达可能起主要作用 ,因此针对这些靶点的抗血管生成治疗已成为肿瘤综合治疗中的新途径。1　微血管密度与血液肿瘤最近研究发现多发性骨…     

Notch信号通路与肿瘤血管形成

维持肿瘤的生长和转移需要有新生血管的形成,而新生血管的形成需要有血管源性分子的参与,这些分子可能产生于肿瘤细胞或周围基质细胞,并受到多种信号途径的调控。肿瘤血管形成的过程类似于胚胎血管发育的过程,而Notch信号途径在血管发育的过程中起着重要作用。最近大量研究表明Notch信号途径与肿瘤的血管形成关系密切,有可能成为抑制肿瘤生长的潜在治疗靶点,本文拟对Notch信号途径与肿瘤血管形成的研究进展进行综述。     

促血管生成素在机体和肿瘤血管形成中的作用

促血管生成素（arlgiopoietin，Ang）是一个与血管新生密切相关的家族。对肿瘤形成过程中的血管生成、稳定、转移、退化起重要作用。阐明促血管生成素在肿瘤中的作用，对肿瘤治疗有重要意义。促血管生成素与内皮细胞特异性酪氨酸酶受体Tie-2结合发挥作用，是近年发现的唯一一个含有受体激动刺和受体抑制剂的血管生长因子家族。本文将就血管生成素在生理发育和肿瘤血管新生中的作用等方面的研究进展进行综述。     

血管内皮生长因子家族及其受体与肿瘤血管新生

血管新生在肿瘤的生长及转移过程中发挥着极为重要的作用,而血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管新生过程中重要的促进因子,其能够与血管内皮细胞上相应的受体结合刺激内皮细胞增殖、迁移,进而促进肿瘤血管新生。阻断VEGF与其相应的受体结合可以抑制肿瘤的生长。目前研究以VEGF及其受体为靶点的血管新生抑制剂如单克隆抗体、多靶点酪氨酸激酶抑制剂以及小干扰RNA等给肿瘤的治疗带来了新希望。     

血管生成抑制剂TNP-470抗肿瘤研究和应用进展

新生血管生成是肿瘤生长和转移的前提条件，通过抑制肿瘤血管形成来阻止肿瘤生长和转移的抗血管生成疗法是目前肿瘤治疗的新策略。TNP-470以其高效低毒的特性被认为是目前最具有前途血管生成抑制剂，并于1992年开始用于临床治疗各种人类癌症，近年来研究TNP-470的文献较多，现对其抗肿瘤作用机制、研究应用等方面的进展及存在问题作一综述。     

肿瘤的血管形成与膀胱癌

膀胱肿瘤是一种较常见的泌尿系肿瘤 ,目前已研究发现了众多的膀胱肿瘤标记物 ,用以掌握其易复发、浸润及转移等复杂多变的生物学行为。其中肿瘤血管形成是近年来的研究趋向之一 ,实体瘤的生长、转移过程中 ,肿瘤血管形成起着必不可少的作用 ,而膀胱癌的生长、浸润、转移过程中也同样存在着血管形成依赖性[1 ] 。现就膀胱癌与肿瘤血管形成及其定量研究的状况 ,综述如下。1　调节血管形成的各种因子目前尚不能完全明了肿瘤血管形成的机制 ,但经过长期的研究发现了血管形成的许多调节因子 ,包括诱导因子和抑制因子两大类 ,当二者之间的平衡破坏…     

肿瘤血管生成的研究及其应用

肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤内微循环网的形成，肿瘤血管生成的研究主要是观察肿瘤组织内微血管的形态与功能，阐明肿瘤诱发血管新生的机制以及血管生成与肿瘤发生、发展的关系。这些研究对指导肿瘤的诊断、治疗及判断预后有重要意义。     

受体酪氨酸激酶在肿瘤血管新生中的作用

血管新生是一个非常复杂的过程,它在正常发育和多种疾病包括肿瘤新生血管形成、局部缺血修复、创伤愈合的病理生理中扮演了关键性的角色,其机制仍不清楚。研究已证明有3个受体蛋白酪氨酸激酶家族在血管新生中发挥了重要的作用,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、Tie和Ephrin受体。VEGF/VEGFR系统在调节血管新生中研究最多,也最为重要。它刺激内皮细胞增殖,增加血管通透性,诱导实体瘤内部新生淋巴管形成;Angiopoietin/Tie系统调节着血管的成熟和稳定;Ephrin/Eph系统以不同的方式,参与肿瘤的发生及恶性进展。     

肿瘤新生血管抑制在前列腺癌治疗中的研究进展

肿瘤的生长、浸润及转移依赖于新生血管的形成,其可提供营养、排除代谢产物,抗血管治疗已应用于治疗直肠癌、肺癌、乳腺癌、胶质瘤和肾细胞癌[1]。目前,部分临床试验结果提示抗肿瘤新生血管治疗前列腺癌有一定的疗效。因此,研究肿瘤血管新生途径的机制,明确抗肿瘤新生血管治疗前列腺癌的疗效,可为肿瘤的治疗提供新的思路和方法。1肿瘤新生血管形成的机制     

肿瘤血管生成的研究及其应用

肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤内微循环网的形成。肿瘤血管生成的研究主要是观察肿瘤组织内微血管的形态与功能，阐明肿瘤诱发血管新生的机制以及血管生成与肿瘤发生、发展的关系，这些研究对指导肿瘤的诊断、治疗及判断预后有重要意义。     

Ang/Tie2系统与肿瘤血管生成的关系

促血管生成素(Ang)是近年来新发现的唯一含有受体激动剂和受体抑制剂的血管生长因子家族。Ang家族包括Ang-1、Ang-2、Ang-3和Ang-4,均作用于特异受体酪氨酸激酶受体2,参与肿瘤新生血管的形成、延续,影响肿瘤的生长、侵袭和转移。通过对它们结构、生物功能、信号转导通路及肿瘤血管生成关系的研究有助于阐明肿瘤血管新生的机制,为针对该分子的靶向治疗提供依据。     

血管生成素在肿瘤中的研究

血管生成素(Ang)是近年来发现的惟一含有受体激动剂和受体抑制剂的血管生长因子家族。作用于内皮特异受体酪氨酸激酶酪氨酸激酶受体2。Ang及其受体在肿瘤组织中的表达明显高于周围正常组织,且特异表达于肿瘤边缘的血管重建区,参与肿瘤新生血管的形成、延续,影响肿瘤的生长、转移,有望成为一种新的抗肿瘤血管新生的靶向分子。     

活血化瘀中药干预肿瘤血管新生的研究进展

随着肿瘤治疗的不断深入,肿瘤的复发与转移已成为肿瘤治疗的难点和重点.而肿瘤的生长、侵袭和转移均与肿瘤的血管新生密切相关.通过干预肿瘤血管新生,抑制肿瘤生长,诱导和维持肿瘤的休眠状态,是近年来肿瘤治疗研究的热点. 1 现代医学及传统医学对肿瘤血管新生的认识 现代医学研究表明,肿瘤的生长分为血管前期和血管期两个阶段:(1)血管前期:肿瘤没有新形成的血管,由于氧气和营养成份受限,肿瘤细胞处于休眠状态,临床表现为原位癌或微转移灶;(2)血管期:肿瘤内出现新生血管,肿瘤细胞通过新生成的血管灌注获得营养,肿瘤迅速生长增殖.     

肿瘤血管生成

<正>血管生成是机体形成新生血管组织的过程,正常组织的血管生成是形态发生、创伤修复和组织再生过程中的一个重要环节,其作用是短期的和自我控制的。病理性血管生成则是疾病发展过程中的一个重要部分,如肿瘤的血管生成等。肿瘤血管生成是一个十分重要的过程,与肿瘤的生长、转移等均有着密切的关系,与之有关的治疗策略也在不断的研究和发展过程中,本文在这些方面作一简要综述。     

肿瘤血管与肿瘤干细胞

实体肿瘤的生长浸润依赖于肿瘤内新生血管的形成，肿瘤内血管系统的建立可以通过多种方式进行。以前的研究认为，构成肿瘤血管的内皮细胞可能源自宿主骨髓的内皮前体细胞、成血管细胞或已形成的血管壁内皮细胞。马赛克血管和拟血管生成丰富了肿瘤新生血管理论，但其理论认为血管可以在内皮缺如的情况下形成。这样就对传统的肿瘤血管内皮细胞的来源提出了挑战。本文通过对相关文献的研究，拟应用肿瘤干细胞理论来解释肿瘤血管的生成。     

VEGF与肿瘤关系的研究进展

随着免疫学和分子生物学发展,血管内皮生长因子（vascular endothelialgrowth factor,VEGF）成为肿瘤研究的一个新的热点。肿瘤细胞可以合成、分泌VEGF,它在肿瘤组织中的表达水平比周围的正常组织要高,并与肿瘤的恶性程度相关,这一理论已众所周知。大量研究表明,新生血管、淋巴管的形成,在肿瘤的发生发展及转移过程中起着极其重要的作用,而VEGF通过作用于其特异的VEGFR,参与了肿瘤新生血管、淋巴管的形成过程,与肿瘤的恶性程度及预后密切相关。本文对近年来VEGF的研究及其应用作一综述。     

中药抑制肿瘤血管生成抗转移的可行性探讨

转移是恶性肿瘤恶性生物学行为的特征性表现,是导致临床治疗失败、影响肿瘤患者长期生存的主要因素,如何阻断肿瘤的浸润转移是提高肿瘤治疗水平的关键。近年来研究表明,新生血管生成是肿瘤生长和转移的必要条件之一,断绝或减少肿瘤血管供应、抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长和转移的重要途径,寻找新的高效低毒血管生成抑制剂已成为当前抗转移药物研究的热点。     

Maspin在肿瘤抑制中的作用

Maspin基因是一种肿瘤抑制基因,编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂.近年来的研究表明,Maspin基因在抑制细胞的运动、增殖和肿瘤新生血管生成等方面起到重要作用,进而抑制肿瘤的发生和发展.Maspin基因在肿瘤进展过程中广泛而强烈的作用为肿瘤的诊断及治疗评估提供了新的途径.现将Maspin基因对肿瘤的抑制作用作一综述.