加味生化汤在药物流产中的效果观察

目的:观察加味生化汤在药物流产中的效果及对其药流后阴道流血情况的影响.方法:将600例妊娠≤49 d行药物流产的健康妇女随机分为两组,其中300例为观察组,在服米索前列醇2 h后加服加味生化汤一剂分2次服,连续服4 d.另300例为对照组行药物流产.比较两组完全流产率、胚囊排出时间及流产后阴道流血时间.结果:观察组完全流产率为92.0%;对照组完全流产率为80.7%,胚囊排出时间观察组为(5.06±1.56)h;对照组为(6.45±1.36)h.阴道流血持续时间观察组为(10.82±4.23)d;对照组为(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血持续时间较短,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:加味生化汤在药物流产中可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和缩短阴道流血时间,值得推广.     

防治药物流产后异常子宫出血的综合措施

目的 探讨药物流产后异常子宫出血的早期诊断及综合治疗措施.方法 对照组158例,研究组190例,均阴道出血时间大于10 d.对照组复诊时腹部B超检查,抗生素、缩宫剂治疗;研究组阴道超声检查,雌孕激素治疗.结果 研究组阴道出血时间、月经复潮、宫腔感染均明显低于对照组,P＜0.05,两组不全流产率差异无统计学意义,P＞0.05.结论 药物流产后异常子宫出血及时行阴道B超检查,及时清宫,采用雌孕激素治疗使阴道出血时间缩短,月经复潮早,宫内感染发生率低.     

加味脱花煎对药物流产疗效的临床观察

目的:观察加味脱花煎对药物流产后的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间的影响。方法:将本院近1年来自愿终止妊娠的妇女50例,年龄为25~35岁,停经天数均在49 d以内,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组单用米非司酮片+米索前列醇片口服治疗,治疗组在对照组基础上加服加味脱花煎治疗。比较两组患者的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间。结果:治疗组的完全流产率96.0%、阴道流血量(43.7+10.15)ml、阴道流血时间(6.2+1.16)d,均优于对照组的84.0%、(75.2+14.89)ml、(8.8+1.60)d,P0.05。结论:加味脱花煎合用米非司酮+米索前列醇片行药物流产效果优于单用米非司酮+米索前列醇片,有利于增加完全流产率、减少阴道流血量及缩短阴道流血时间,值得临床推广。     

药物流产中加用甲氨喋呤的临床疗效观察

目的比较甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用进行药物流产的疗效.方法对128例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女分两组.对照组50例米非司酮25 mg口服每12小时1次,共6次(150 mg),第4天上午口服米索前列醇0.6 mg;观察组78例第1天上午加服甲氨蝶呤25 mg,其余方法同对照组.并选择停经≤45天观察组、对照组各30例于胚囊排出第5、15、25天测定血清HCG值.结果观察组与对照组完全流产率分别为97.44%和88.00%(P＜0.05),胚囊6小时内排出率分别为98.68%和88.64%(P＜0.05).完全流产后阴道出血天数为7.33±1.98和11.36±5.03(P＜0.01).7天内阴道流血干净率为63.16%和25.00%(P＜0.01).两组副作用比较,无显著性差异(P＞0.05).两组血清HCG变化第15天、第25天比较有显著性差异(P＜0.01).结论甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用,可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,且不增加副作用.     

米非司酮与米索前列醇联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的效果观察

随机抽取2015年6月~2015年6月来我院妇产科要求终止妊娠的瘢痕子宫早孕妇女42例作为研究组,选择同期正常早孕妇女40例作为对照组,两组患者术前均服用米索前列醇、米非司酮药物,服药6h后胚囊仍未排出,则进行吸宫术,对两组效果进行分析比较。两组完全流产率比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。对瘢痕子宫早期妇女采取米索前列醇、米非司酮药物联合吸宫术可有效终止妊娠,完全流产率少,且减少妇女痛苦,值得临床推荐。     

传统药物流产联合清宫术在妊娠早期终止妊娠中的效果研究

目的:探讨传统药物流产联合清宫术在妊娠早期终止妊娠中的效果。方法:纳入本院2017年2月至2018年4月收治的100例妊娠早期终止妊娠患者作为研究对象。按随机数字表法分为两组,对照组选择传统药物流产治疗,观察组则选择清宫术加上传统药物流产治疗,比对效果。结果:观察组疗效、阴道流血持续的时间、腹痛平均持续的时间、流产的相关指标值、生理疼痛程度、生活质量相比对照组有优势,P<0.05。观察组呼吸抑制、恶心呕吐、低血压等的发生率与对照组相近,P> 0.05。结论:清宫术加上传统药物流产治疗妊娠早期终止妊娠的疗效肯定。     

仿生物电刺激在减少药物流产中阴道出血和妊娠物残留的效果研究

目的:探讨仿生物电治疗对药物流产患者的阴道出血量、出血时间、流产率和子宫内膜修复的影响。方法:选取2015年7月-2016年6月在我院门诊自愿行药物流产的患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组于药物流产后予仿生物电治疗,每天30分钟共10天,对照组不进行该治疗。观察两组患者的术后阴道流血时间、流血量、完全流产率、子宫内膜厚度和血流指标。结果:研究组的术后阴道流血时间、流血量明显少于对照组,完全流产率高于对照组,子宫内膜厚度大于对照组,血流指标(搏动指数、阻力指数)小于对照组(P0.05)。结论:仿生物电治疗应用于药物流产后,可以提高完全流产率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,并改善子宫局部血液循环,促进内膜修复。     

不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床观察

目的探讨采用不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法将232例11～15周妊娠要求终止的妇女随机分为观察组110例和对照组122例,观察组口服复方米非司酮30mg,q12h,连服2d,总量120mg;对照组口服复方米非司酮30mg/d,连服2d,总量60mg。2组均于首次服药48h口服米索前列醇200μg,继每4h舌下含服200μg,至妊娠物排出,每日总剂量不超过1800μg。2组均常规行清宫术。观察胚胎排出情况、阴道流血量及流血时间,月经恢复时间,用药后副反应。结果观察组与对照组比较,完全流产率(94.5%vs77.9%,P<0.01)及成功率(98.1%vs86.1%,P<0.01)明显提高,失败率明显降低(3.6%vs13.9%,P<0.01),胎儿排出时间[(6.92±2.8)vs(15.24±3.5)h,P<0.01]及出血时间[(7.25±3.41)vs(9.68±4.67)d,P<0.05]均缩短,出血量减少[(51.45±22.64)vs(69.68±36.45)ml,P<0.01];米索前列醇用量及月经恢复时间2组差异无统计学意义(P均>0.05)。结论增加复方米非司酮60mg终止11～15周妊娠,在完全流产率及成功率、胎儿排出时间、阴道出血量及时间等方面均优于常规剂量,不影响月经复潮,不加重副反应,安全、有效。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床效果观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2016年7月~2017年8月收治的150例自愿终止早期妊娠患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各75例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予小剂量米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组用药后流产效果、流产后出血时间、孕囊排出时间、月经恢复正常时间及不良反应发生情况。结果:用药后,观察组完全流产率为93.33%,对照组为92.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组流产后出血时间、孕囊排出时间均短于对照组(P<0.05);两组月经恢复正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠完全流产率高,且可缩短流产后出血时间及孕囊排出时间,减少不良发应发生,对流产后月经恢复影响小。     

不同米索前列醇剂量对药流影响的临床观察

目的探讨药物流产中加服米索前列醇(简称:米索)是否能够减少阴道流血量,缩短流血时间,提高完全流产率。方法对照组按国家计生委颁发计划生育药物流产技术常规方法米索600μg,实验组在上述方法基础上加服米索前列醇600μg。结果阴道流血时间两组有显著性差异实验组明显短于对照组(P<0.001);流血量实验组明显少于对照组,两组有显著性差异(P<0.001)。刮宫情况实验组11例,对照组24例(P>0.05);完全流产率实验组91.4%,对照组82.5%。两组有显著性差异(P<0.01);不全流产率实验组8.6%,对照组17.4%两组有显著差异(P<0.05),药物的副作用及月经恢复两组无差别(P<0.05)。结论在原有药流方法的基础上加服米索前列醇可以缩短药流后阴道流血时间、减少流血量;提高完全流产率。药物的副作用无增加。     

延续精准护理在妊娠早期先兆流产患者中的应用

目的:探讨延续精准护理在妊娠早期先兆流产患者中的应用方法及效果。方法:将390例妊娠早期先兆流产患者随机分为研究组和对照组各195例,对照组采用常规出院随访法,研究组采用延续精准护理法,比较两组护理效果。结果:两组住院时间、阴道流血时间、流产发生率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),研究组妊娠满16周焦虑、抑郁发生率及生殖道感染发生率均低于对照组(P0.01)。结论:延续精准护理可缩短妊娠早期先兆流产患者的住院时间及阴道流血时间,缓解焦虑、抑郁情绪,降低妊娠早期流产发生率和生殖道感染率。     

传统药物流产联合清宫术在妊娠早期终止妊娠中的临床效果探讨

目的:探究分析在妊娠早期终止妊娠产妇中采取传统药物流产联合清宫术的临床效果.方法:从2020年7月至2020年12月本院收治的妊娠早期终止妊娠产妇中抽选70例采用随机数表法分为两组,研究组(35例)接受传统药物联合清宫术流产,对照组(35例)接受传统药物流产,对比两组产妇完全流产成功率、排出孕囊时间、持续腹痛时间、终止...     

中药生化汤辅助药物流产的效果观察

小剂量米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,其完全流产率达90%以上。然而,药物流产后阴道流血多、时间长,仍是目前尚未解决的问题。为了尽量减少阴道流血,我院近年对药物流产者加服中药,对提高安全流产率、缩短阴道流血时间获得较满意效果,现报告如下。1对象与方法1·1对象选择2003年1月~2004年1月在门诊要求药物流产终止早期妊娠者100例,年龄19~40岁,停经49天以内,尿β-hCG阳性,B超提示宫内妊娠并符合相应孕周。将100例用简单随机法分为两组,治疗组和对照组各50例,两组在年龄、停经…     

剖宫产后再次妊娠的流产方式

目的 探讨剖宫产后再次妊娠的流产最佳方式.方法 对123例瘢痕子宫患者早期妊娠流产方式进行回顾性分析.结果 瘢痕子宫人工流产组(A组)完全流产率为98%,手术时间平均(6.1±2.7)min,术中出血(21±5)ml,术后阴道流血≤7 d;药物流产联合负压吸宫术组(B组)分别为100%,(2.7±2.0)min,(9±5)ml,≤6 d;药物流产组(C组)完全流产率92%,阴道流血平均15 d.在完全流产率、术后阴道流血时间上相比,A、B两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),A、B两组和C组间差异有统计学意义(P＜0.05),A、B组在手术时间、术中出血量上比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 药物流产联合负压吸宫术终止剖宫产术后早孕,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用.     

中药辅助米非司酮、米索前列醇用于10～14周药物流产的临床观察

263例药物流产孕妇采用中药辅助药物流产及单纯药物流产的方法,观察完全流产率及相关并发症。结果二组的完全流产率无明显差异,阴道流血量发生率有显著差异。中药辅助药物流产用于终止10～14周妊娠可减少药物流产后阴道流血量,达到终止妊娠的目的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床观察

目的：探讨终止10—14周妊娠的适宜方法，以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法：将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组，同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组，两组均口服米非司酮200mg，36—48小时口服米索前列醇0．6mg。结果：观察组完全流产率低于对照组，流产时间长于对照组，流产时阴道出血量多于对照组，但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠，是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法．值得采用。     

药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的临床观察

目的:探讨药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果.方法:将研究对象分为两组,对照组空腹口服米非司酮25 mg.每天2次(首量加倍),连用3 d,第4天空腹口服米索前列醇0.6 mg.实验组在口服米非司酮前1 d肌注丙酸睾丸酮25 mg,胎囊排出后服用生化汤.结果:实验组完全流产率98.1%,对照组完全流产率90.3%,经X2检验差异有显著性(P＜0.01).平均阴道出血时间,实验组为(12.87±5.23)d,对照组为(20135±12.27)d,经t检验差异有显著性(P＜0.01).结论:药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间.     

米非司酮配伍米索前列醇用于重复药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于重复药物流产的临床价值。方法:米非司酮配伍米索前列醇进行重复药流和初次药流各140例;剂量与方法完全相同。比较两组流产效果、流产期情况、药物不良反应。结果:重复药流组药流不全和失败的发生率高、胚囊排出时间长、阴道流血量多、时间长;但完全性流产仍可达87.8%,月经复潮时间及感染与初次药流无差异,并且观察组药物不良反应中恶心和呕吐程度轻。结论:重复药物流产不良反应少且轻,对同一患者药物流产可再次使用,但应注意掌握适应证、加强流产后的管理。     

药物流产中加用甲氨蝶呤的临床疗效观察

目的比较甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用进行药物流产的疗效。方法对 12 8例妊娠≤ 49天 ,要求药物终止妊娠的妇女分两组。对照组 5 0例 :米非司酮 2 5 mg口服每 12小时 1次 ,共 6次 (15 0 mg) ,第 4天上午口服米索前列醇 0 .6mg;观察组 78例 :第 1天上午加服甲氨蝶呤 2 5 mg,其余方法同对照组。并选择停经≤ 45天观察组、对照组各 3 0例于胚囊排出第 5、15、2 5天测定血清 HCG值。结果观察组与对照组完全流产率分别为 97.44 %和 88.0 0 % (P<0 .0 5 ) ,胚囊 6小时内排出率分别为 98.68%和 88.64 % (P<0 .0 5 )。完全流产后阴道出血天数为 7.3 3± 1.98和 11.3 6± 5 .0 3 (P<0 .0 1)。7天内阴道流血干净率为 63 .16%和 2 5 .0 0 % (P<0 .0 1)。两组副作用比较 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。两组血清 HCG变化第 15天、第 2 5天比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用 ,可提高完全流产率 ,缩短药物流产后出血时间 ,且不增加副作用。     

新生化颗粒不同给药方式对药物流产效果的影响对比

分析对比新生化颗粒不同给药方式对药物流产效果的影响。选取2013年6月-2015年5月间来我院进行药物流产的患者120例,将其分为三组,即对照组、观察一组、观察二组,每组40例患者。其中对照组患者采用米索前列醇、米非司酮常规药物的药流方法,观察一组和二组分别在常规药物的治疗上加以新生化颗粒不同给药方式的药物流产,对比三组患者的流产情况,并对三组的月经恢复情况、孕囊排出时间、阴道流血时间及流血量进行分析和统计。结果统计表明,观察一组和观察二组的完全流产率优于对照组;观察一组和观察二组的孕囊排出时间、阴道流血时间、月经恢复时间明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,另两组在阴道流血量方面较少,差异明显,观察一组和观察二组之间也有显著差异(P0.05)。结新生化颗粒不同的给药方式进行药物流产的效果不同,且最佳给药方式为药物流产的第一天,能降低出血量,减少流血时间,效果较好,在临床上有广阔的应用前景,推荐使用。