骨切片的硝酸银与Van Gieson液结合染色法

在组织学中 ,骨标本的制作常用两种方法 ,一是将骨磨成薄片 ,一是将骨脱钙后切片。骨磨片显示骨的组织结构效果好 ,但是制作程序繁琐 ,耗时且技术要求高 ,不适宜批量制作 ;骨切片制作相对简单、快捷 ,适宜批量制作 ,但是传统的染色方法 ,如硝酸银浸染法 ,染色效果不甚满意。我们在实践过程中发现 ,在硝酸银浸染后 ,配以VanGieson液复染 ,其结果就更为理想。1　材料与方法1.1　试剂① 10 %甲醛溶液 ,② 5 %硝酸水溶液 ,③ 5 %硫酸钠水溶液 ,④蒸馏水 ,⑤ 1%硝酸银水溶液 ,⑥还原液 (配置方法 :焦性没食子酸 1.5 g ,浓甲醛液 8ml,蒸馏水 10 0…     

用Van Gieson法鉴别培养的平滑肌细胞

在平滑肌细胞的培养过程中,由于研究需要,往往须检测分离培养的平滑肌细胞纯度,观察其中是否杂夹有胶原纤维、成纤维细胞或其他细胞。现虽有先进的免疫组化染色显示平滑肌细胞,但方法比较繁琐,费用比较昂贵。在实验过程中经反复摸索,发现将传统主要用于胶原纤维的ＶａｎＧｉｅｓｏｎ(ＶＧ)氏苦味酸酸性复红染色法应用于鉴别培养的平滑肌细胞,效果好、经济、简便。1　材料与方法11　取材及固定　取鼠的胸主动脉段分离出平滑肌层进行培养。传代时,于培养瓶或培养皿中加入盖玻片,让细胞贴附其上生长,取出培养有细胞的盖玻片,4%中性福尔马林液固…     

网状纤维,弹力纤维,胶原纤维,肌纤维四重染色方法

网状纤维、弹力纤维、胶原纤维、肌纤维染色是病理诊断中常用的特殊染色，在病理诊断方面有时需要几种纤维合染，由于染色的结果颜色不同，有利于观察其相互关系，最终做出明确的病理诊断，现将方法介绍如下。１方法１．１常规切片，脱蜡至水１．２蒸馏水洗，进入０．２５...     

Van Gieson氏胶原纤维染色法的改进

Van Gieson氏法是胶原纤维的经典染色法,铁苏木素溶液需现配现用。经过改进,用明矾苏木素溶液染细胞核,媒染剂三氯化铁加入Van Gieson氏染液中,以减弱苦味酸对细胞核染色的退色作用。实验表明,此法操作简便,染色时间较短,结果准确。现将方法介绍如下:     

介绍一种改进的胶原纤维染色方法

目的:改进V.G染色法,更好地显示胶原纤维。方法:是利用Ponceaou S.Picric acid饱和水溶液,Victoria blue染色液组合成一种新的染色试剂对动物眼结膜组织进行染色。简称P—PA—VB组合染色法。结果:镜下观察,显示的胶原纤维清晰,还不易褪色。结论:此法能够较好的显示胶原纤维的颜色,操作简单、效果稳定可靠、省时,提高了制片质量,易于推广应用。     

改良Masson三色染色法在胶原纤维中的应用

目前，Masson三色染色法仍是胶原纤维染色的主要方法之一。它在临床外检和科研教学等方面有着重要的意义。在实际工作中，我们认为传统的Masson三色染色法操作程序多，染色效果欠佳，且不太稳定，对其做了改进，现将做法介绍如下。     

Van Gieson与快速微波免疫组化双重染色技术

我科采用VanGieson(VG)染色和免疫组化二步双重染色方法 ,可在良恶性神经鞘膜肿瘤中显示肿瘤细胞及胶原纤维 ,使二者对比性强 ,肿瘤细胞更加清晰、直观。用快速微波法省时、有效 ,整个过程只需 1 5min。1　材料和方法1 1　材料　取自我科 2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 2年 1月的肿瘤活检标本 ,包括神经鞘膜瘤、恶性神经鞘膜瘤等标本 ,经 1 0 %缓冲甲醛固定、常规脱水、包埋、切片厚 4 μl。1 2　试剂配制　①VG染色液 :1 %酸性品红水溶液 1 0ml,苦味酸饱和水溶液 (约 1 2 2 % ) 90ml。②抗原修复液 :2 1g柠檬酸 (C6H8O7·H2 O) ,溶于蒸馏…     

苦味酸天狼猩红染色在心脏胶原纤维定量分析中的应用

胶原纤维是结缔组织中的三种纤维之一,分布广,含量多。在对动脉硬化的心脏的胶原纤维和肌纤维的定量分析中,应用苦味酸天狼猩红染色因为染色对比度清晰,有利于胶原纤维的图像识别,测量心肌中胶原纤维容积分数,效果良好。兹介绍如下。１方法与结果１．１试剂配制苦味...     

5种尿沉渣染色方法的效果比较

目的:探讨5种尿沉渣染色法的最佳染色条件及效果.方法:180例尿沉渣异常标本,分别采用尿沉渣Sternheimer染色法(S染色法)、尿沉渣Sternheimer-Malbin改良染色法(S-M染色法)、Berhe-Muhlberg染色法(B-M染色法)、阿利新兰-中性红染色法(阿-中染色法)及瑞氏-姬姆萨复合染色法(瑞-姬染色法)进行染色,观察5种染色方法最佳效果时的染液与尿液比例及染色时间.结果:尿沉渣S和S-M染色法染液与尿液比例2∶1和1∶1染2～5 min时背景清晰,S染色法有形成分结构清晰易辨别,S-M染色法有形成分结构着色略差,两者比较差别不大(P＞0.05);B-M染色法、阿-中染色法及瑞-姬染色法染色法有形成分的着色与背景相似,结构模糊,细菌不着色,杂质较多,差异无统计学意义(P＞0.05),但与S、S-M染色方法比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尿沉渣S和S-M染色法染色效果佳,尤以S染色法最佳.     

几种细菌染色方法的改良

细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明,要想更清楚地观察其大小和形态,需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色,可将细菌染成不同颜色,除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法.笔者为了克服传统染色方法存在的不足,将革兰染色法、抗酸染色法、荚膜染色法、     

胶原纤维与OSAHS的相关性研究

目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征发病过程中胶原纤维的形态学改变以及Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维面积和总的胶原纤维面积与OSAHS患者各项临床指标的相关性。方法：回顾性分析成年男性8例非鼾症和14例鼾症组的一般情况,比较组织标本形态学染色,并测量Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维面积和总的胶原纤维的面积。结果：通过实验我们发现OSAHS患者的软腭和悬雍垂结缔组织中的胶原纤维排列不规则,而且胶原纤维的面积和Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维面积的增多,胶原纤维面积和Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维面积与平均血氧饱和度、AHI、呼吸暂停指数存在相关性。结论：胶原纤维改变可能与OSAHS患者口咽弹性的降低相关。     

G-Perls-SR显示弹力、胶原纤维和含铁血黄素的复合染色

为了显示组织中弹力、胶原纤维和含铁血黄素成分，笔者反复实验后，用酸化高锰酸钾水溶液处理把弹力纤维更好地显示出来；选用天狼猩红苦味酸(SRPC)酸性染料与醛品红法进行组合，两种纤维成分因着色不同而加以区别，并克服Van Gieson法胶原纤维易褪色的缺点。在较好地显示纤维的同时，需要观察含铁血黄素物质，再与Perls进行染色。形成弹力、胶原纤维和含铁血黄素的复合染色。     

鞭毛染色法染色条件的探索

目的：探索一套细菌鞭毛染色法的最佳化条件。方法：采用不同琼脂浓度的培养基中生长的变形杆菌，以不同菌液浓度制成涂片，染色，对比其在不同媒染剂、媒染时间、染色液和染色时间条件下的影响。结果：通过对不同染色条件进行优化筛选，测定了一套最佳条件。结论：改进后的染色法所需试剂少，染色时间短，操作简单，鞭毛着色清晰，重复性好。     

骨磨片染色方法的改进

目的：介绍一种简便易行的骨磨片染色方法，以使骨磨片标本制作过程简单化，省时省力，便于大量制作和补充标本。方法：0．5％大力紫水溶液代替大力紫酒精染色，染色时，加热煮沸促染。结果：染色时间大大缩短、制片过程简单快速。所制标本结构：骨陷窝、骨小管显示清晰，达到教学要求。结论：改进后的方法操作简单，优于传统方法，且节省试剂，制备的标本结构清晰，可用于大量制片。     

骨组织切片染色方法的改良

骨组织检查可分为骨组织切片法和骨组织磨片法两种，磨片法因组织厚薄不均匀，并对骨的各层结构有损坏而应用较少，因此，常常使用１０％硝酸酒精脱钙和石蜡切片ＨＥ染色，但结构显示受一定限制。笔者用５％硝酸甲醛脱钙后Ｍａｌｌｏｒｙ染色获得良好效果，现报告如下。１　材料和方法新鲜羊骨一段锯成２ｃｍ长，置于５０～６０℃水浴４～５天使骨组织上附着软组织脱落干净，流水冲洗２４小时，凉干，用５％硝酸甲醛脱钙２～３天后再放入稀铵水１小时（隔半小时换一次），流水冲洗２４小时，直至大头针易刺进。常规脱水、透明、包埋、切片，…     

几种血涂片染色方法的比较

血涂片染色广泛应用于医学检验和组织学教学片的制作。传统的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和Wright-Giemsa混合法,作为医学检验以简单快捷为首选,而要制作教学标本,则对染色效果、标本存放时间要求更高,对此,我们对各种染色方法进行了长期的探索和比较,以期找到较稳定的、效果满意的染色方法用于制作大批量教学标本。1材料与方法1.1采集标本用消毒采血针头扎刺手指头或耳垂,滴取黄豆大小血滴于洁净载玻片上,推成均匀血膜,自然晾干,用甲醇固定2min~5min。大量制作教学标本可一次推出所需血膜,固定待用。1.2染色1.2.1Giemsa氏染色法将Giemsa原液(配制1年后)分别与pH6.4、6.6、6.7、6.8的磷酸盐缓冲液按1∶10的比例配成工作液;将固定好的血片分别滴染以上4种工作液,每种染液又分别染25min、30min、45min、60min,自来水冲洗、镜检。1.2.2Wright氏染色法染液按传统方法预先配好,我们使用配制1个月后的Wright氏染液,用前用pH7的磷酸盐缓冲液稀释1倍,分别染5min、10min、15min,然后用自来水冲洗干净、镜检。1.2.3Wright-Giemsa...     

两种染色方法疟原虫镜检效果比较

目的：比较瑞氏染色法与姬氏染色法对疟原虫的镜检效果。方法：收集检出恶性疟原虫4名患者的抗凝血液4份,共制作血涂片80张,根据数字奇偶随机法分为瑞氏组和姬氏组,每组40张血涂片,瑞氏组采用瑞氏染色法,姬氏组采用姬氏染色法,比较两组镜检效果。结果：瑞氏组有4张血膜发生脱落,均为厚血膜;姬氏组共有9张血膜发生脱落,其中薄血膜3张,厚血膜6张。两组未脱落的血膜均着色成功。姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组,姬氏组染色疟原虫小滋养体的核、胞质分辨率较高,且疟色素明显,颜色明亮,虫体结果较分明。结论：姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组。瑞氏染色法适用于临时性和少量标本的检验;姬氏染色法适用于获得染色质量好或者大批量标本染色。     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。