健择引起全身严重过敏反应2例

健择(盐酸吉西他滨gemcitabine,美国礼来公司)是一种新型抗代谢类抗肿瘤药,因其可使20%胰腺癌中晚期病人受益,且化疗不良反应较轻微,病人可耐受,被认为是治疗中晚期胰腺癌安全有效的药物.     

01054 RESprotect授予AustCancer许可权

AustCancer公司(澳大利亚肿瘤科技公司)从德国RESprotect公司取得了一种胰腺癌产品RP101(Ⅰ)的许可权，在Ⅰ／Ⅱ期临床小规模研究中显示了大有前景的治疗效果。     

GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效

目的评价GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法 42例晚期胰腺癌患者给予吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1。2周期后评价化疗效果。无效病例终止化疗;有效病例继续行原方案化疗4～6周期,然后评价其疗效和安全性。结果部分缓解(PR)10例,稳定(SD)11例,进展(PD)21例;有效率(RR)23.8%,1年生存率32.6%。无化疗相关死亡病例。主要不良反应有骨髓抑制、恶性、呕吐、外周末梢神经毒性等。结论 GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者安全有效率,不良反应可以耐受。     

结肠癌病人血清 S100钙结合蛋白 A12、可溶性晚期糖基化终产物受体水平与肠道菌群失调及化疗效果的关系

目的探讨结肠癌病人血清 S100钙结合蛋白 A12(S100A12)、可溶性晚期糖基化终产物受体( sRAGE)水平与肠道菌群失调及化疗效果的相关性。方法选择 2020年 12月至 2021年 12月黄河水利委员会黄河中心医院收治的 116例中、晚期结肠癌病人作为结肠癌组,另选取在该院同期健康体检人员 120例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定( ELISA)检测血清S100A12、sRAGE水平,检测病人肠道菌群,并对病人化疗后进行随访, Pearson法分析结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE水平与菌群失调相关性,受试者操作特征曲线( ROC曲线)分析化疗前血清 S100A12、sRAGE水平对结肠癌化疗效果的诊断价值。结果与对照组比较,结肠癌组病人化疗前血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05)。与化疗前菌群正常组［( 265.34±45果.78)μg/L、(381.54±36.75)ng/L］比较,菌群失调 Ⅰ度组［( 301.52±56.95)μg/L、(440.63±48.71)ng/L］、菌群失调 Ⅱ度组［( 339.29±52.35)μg/L、(432.75±49.20)ng/L］病人血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05);与菌群失调 Ⅰ度组比较,菌群失调 Ⅱ度组病人血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05)。相关性分析显示,结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE水平与大肠杆菌、粪肠球菌数量呈正相关( P<0.05)与双歧杆菌、乳酸杆菌数量呈负相关( P<0.05)。与化疗前比较,结肠癌病人化疗后血清 S100A12、sRAGE水平显著降低( P<05);与化疗缓解组［( 272.33±55.36)μg/L、(403.24±40.54)ng/L］比较,化疗无效组［( 330.09±42.64)μg/L、(482.85±43.61)ng/L］病人化疗前血清 S100A12、sRAGE水平显著较高( P<0.05)。血清 S100A12、sRAGE.0,联合诊断结肠癌化疗无效的曲线下面积(AUC)为 0.91［95%CI:(0.84,0.96),P<0.001］,灵敏度为 86.05%,特异度为 80.82%。结论结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE升高,与肠道菌群失调及化疗效果有关,对化疗疗效评估与预后评价有一定指导意义。     

表柔比星 +奥沙利铂 +卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效与微小 RNA-196a表达的关系

目的 探讨EOX方案(表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的疗效与血清微小RNA-196a(microRNA-196a,miR-196a)表达的关系.方法 选取2014年3月至2015年1月南阳油田总医院实施EOX方案化疗的96例晚期胃癌病人,所有病人均接受4～6个周期化疗,依据实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价标准将病人分为有效组43例、无效组53例,对比两组化疗前后的血清miR-196a表达水平,采用logistic回归分析法探讨血清miR-196a表达水平对化疗效果的影响.结果 经过化疗,有效组完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)41例,无效组疾病稳定(SD)47例、疾病进展(PD)6例;有效组病人的miR-196a治疗前后差值(2.87±0.77)显著高于无效组(2.10±0.65)(P<0.05);有效组和无效组病人的TNM分期、肿瘤分化程度比较,差异有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析结果 显示,TNM分期增高、分化程度低、化疗前miR-196a高表达水平是晚期胃癌病人EOX方案化疗效果不佳的独立危险性因素(P<0.05).结论 对于晚期胃癌病人,血清miR-196a在经EOX方案化疗后会显著降低,并且与病人化疗效果具有一定的相关性.     

125I粒子植入联合动脉灌注化疗治疗胰腺癌的临床效果分析

目的分析125I粒子植入与动脉灌注化疗方法相结合治疗胰腺癌的临床疗效,探究其临床推广意义。方法用粒子枪将125I粒子植入不适宜进行手术切除的肿瘤区域,并联合动脉灌注化疗治疗胰腺癌,观察并记录临床疗效,对结果进行分析。结果经过125I粒子植入治疗联合动脉灌注化疗治疗胰腺癌,本组患者的临床效果如下:显效59例(55.66%),有效37例(34.90%),无效10例(9.44%),总有效率为90.56%。结论将125I粒子植入疗法与动脉灌注化疗疗法相配合,治疗胰腺癌,其疗效确切,两种方法对肿瘤细胞进行多靶点攻击,有效增加了杀灭胰腺癌肿瘤细胞的效率,具有临床推广意义。     

12081 Panitumumab获得美国快速审批

美国FDA已经给予panitumumab（Ⅰ）快速审批地位。（Ⅰ）是一种直接抗表皮生长因子受体的实验性全人单克隆抗体，适用于对标准化疗无效的转移性直肠结肠癌患者。该药由Abgenix公司和Amgen公司开发。     

用毛细管区带电泳方法测定胰腺癌单细胞内5-氟尿嘧啶浓度

胰腺癌细胞对5-FU(5-flurouracil)存在固有或获得性阻抗[1],5-FU能否在胰腺癌细胞内达到有效药物浓度仍不清楚.文献报道的同位素标记法仅适合于测定体外悬浮生长细胞内的化疗药物浓度.对于贴壁生长的细胞内化疗药物浓度目前尚无较合适的测定方法.本文选用有贴壁生长特性的胰腺癌细胞株为研究对象,建立了以毛细管区带电泳法为基础的一套测定细胞内5-FU浓度的方法.     

Virulizin有可能用于治疗胰腺癌

据美国的一项Ⅰ／Ⅲ期研究结果报道，Im－mutecPha。a公司的virulizin有可能用于治疗胰腺癌。在这一研究中，19例可评估的恶性胰腺癌病人接受本品治疗。总的中期存活期为6．8个月，6个月时的存活率为58％。此外，用本品治疗使得总体生活质量变化得分有显著改善。本研究中，本品具有相当好的安全性。Virulizin有可能用于治疗胰腺癌     

三维适形放疗加动脉化疗胰腺癌的疗效分析

目的探讨提高局部进展期胰腺癌的治疗效果.方法 11例Ⅱ、Ⅲ期的胰腺癌,其中,6例采用三维适形放射治疗(3DCRT)结合区域性动脉灌注化疗(治疗组);5例单独应用3DCRT治疗(对照组).结果疼痛缓解率治疗组和对照组分别为78.8%和80.8.治疗组和对照组有效率(CR PR)分别为78.8%和42.3%(P＜0.01).结论对不能切除的胰腺癌,行3DCRT与区域性动脉化疗结合,是治疗局部进展期胰腺癌的一种有效方法.     

内分泌治疗无效的前列腺癌的口服化疗

前列腺癌在男性肿瘤死亡率中占第 2位 ,1 997年约有 41 80 0例病人死于此病。在抗癌药物未取得明显成效的情况下 ,近 4年研究了新的治疗途径。目前 ,口服化疗已成为一种重要手段 ,多种持续用药的治疗方案被证实对激素治疗无效的前列腺癌有效 ,并使前列腺特异性抗原 (ＰＳＡ)和软组织损害都有所降低。在前列腺癌的化疗中 ,细胞结构如微管和核基质是攻击的靶位。此外 ,即使在发展较快的病例中 ,也只有很小一部分肿瘤细胞 (<5 % )处于Ｓ期并对化疗敏感。1　雌二醇氮芥和依托泊苷在对激素治疗无效的前列腺癌的化疗中 ,联合口服雌二醇氮芥 (1 )和…     

Amgen公司的palifermin在美获准

美国FDA给予Amgen公司的口腔粘膜炎治疗新药Kepivance(palifermin)(Ⅰ)以快通道批准。(Ⅰ)适用于行高剂量化疗，并或不并用放疗血癌病人严重口腔粘膜炎的治疗。这些病人随后进行骨髓移植。预期于2005年1月份推出，并将成为用于降低口腔粘膜炎发生率和持续时间的第一个产品。目前的治疗包括给病人冰块和麻醉镇痛药来缓解疼痛。     

虫草素对胰腺癌BxPc-3、BxPc3-LN5细胞株增殖抑制作用的研究

目的研究虫草素对胰腺癌细胞株BxPc3及其传代高转移潜能细胞株BxPc3-LN5的生长抑制作用,为虫草素是否可用于胰腺癌临床化疗进行理论探讨。方法应用四甲基噻唑蓝比色法(MTT比色法)对虫草素诱导的人胰腺癌BxPc3、Bx-Pc3-LN5细胞株进行检测和观察。结果虫草素均对于BxPc3、BxPc3-LN5细胞株有抑制效果。结论虫草素对BxPc3及BxPc3-LN5的细胞毒作用在一定范围内呈剂量和时间依赖关系。     

抗癌新药吉西他滨治疗晚期胰腺癌

局限晚期和转移性胰腺癌是一种使病人逐渐衰竭的绝症,75%以上的患者有疼痛,95%有体重下降,62%呈衰弱,50%恶心,病人同时伴有抑郁、乏力和体力状态下降,预后非常差。大多数患者无法治愈,在姑息治疗中,改善疾病症状尤为重要。美国国立癌症研究所(NCI)和FDA已认同改善肿瘤相关症状是当前癌症治疗的一个有价值的目标。胰腺癌通常用5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗,有效缓解率为0%～19%,中位生存期仅4.2～5.5个月。文献综述显示,迄今为止的抗癌新药均未能改善胰腺癌疗效,中位有效缓解率为0%(0%～14%),中位生存期为3个月(2～8.3个月)。吉西他滨(gem-citab…     

04030 alagebrium进入Ⅱ期临床试验

Alteon公司的领先新药alagebrium(原称ALT-711)(Ⅰ)，是一AGE(高度糖化最终产物)交联断裂剂，已经进入男性糖尿病性勃起功能障碍(ED)Ⅱ期临床试验。这项命名为EMERALD的研究，将评估用一新AGE交联断裂剂治疗患糖尿病的中至重度ED患者的效果，这些病人是已通过使用PDE-5抑制剂获得有限疗效的病人，PDE-5抑制剂是唯一一类被批准的口服ED治疗药。这项研究将入选约40名男性病人，并将他们随机分为接受(Ⅰ)或安慰剂治疗，疗程16周，作为PDE-5抑制剂     

Pentisomide在室上性心动过速病人中的电生理和长期疗效

Pentisomide是一种新的Ⅰ类抗心律失常药,其主要作用为抑制快钠通道,而对钙通道阻滞作用不大。本文旨在评价静脉和口服本品对药物治疗无效的15例室上性心动过速(SVT)病人的电生理和长期疗效。 1993年第14卷第3期研究对象为15例对多种抗心律失常药治疗无效的SVT病人,其中房室折返性心动过速(AVRT)6例,其余为房室结折返性心动过速(AVNT)。研究前停用一切抗心律失常药(包括强心甙)至少5个半减期。在清洗期后,所有病人均给予静脉用药:先在10分钟内静注本品4mg/kg,然后在60分钟内给予维持剂量(1mg/kg);12例给予口服用药     

TroVax的Ⅱ期试验获得积极结果

英国Oxford BioMedica公司说，其TroVax疫苗(Ⅰ)与化疗治疗Ⅳ期结肠直肠癌患者的两项Ⅱ期试验的中期治疗结果都已达到安全性和疗效这两个主要终点。(Ⅰ)是该公司针对肿瘤相关抗原5T4的新型抗癌免疫治疗产品。     

长春碱和阿霉素间临床序贯应用的关系

用环磷酰胺、甲氨蝶吟及氟脲嘧啶联合化疗(CMF)或CMF加长春新碱和强的松联合化疗(CMFVP)无效的病人,或用CMF/CMFVP作为辅助性化疗后复发的病人,持续输注阿霉素(A)和长春碱(V)是有效的第二线治疗方案。作者等评价了19例停经后、3例停经前的乳腺癌病人。其中肿瘤转移在3处以上器官的为10人,少于2处的为12人。这些病人中用过CMF/CMFVP化疗的为13人,用CMF/CMFVP为辅助化疗的为9人。通过硅橡胶质的锁骨下导管给药,每一疗程的第1～4天持续输注长春碱1.4 mg/m~2/24h,第5～6天     

Rubitecan作为救援药

一项跨国随机、公开标签的Ⅲ期研究显示，SuperGen公司的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Orathecin（rubitecan）（Ⅰ）可延长胰腺癌患者的存活期。这项研究中的胰腺癌患者在用吉西他滨（Ⅱ）治疗期间病情进展，患者每天口服（Ⅰ）1．5mg／m^2五天，或静脉注射氟脲嘧啶（Ⅲ）600mg／m^2每周一次。患者病情进展或不能耐受所指定的治疗时可以转为使用替代的研究药物。     

急性白血病化疗后血小板计数与疗效的关系

急性白血病 (ＡＬ)病人在化疗第一疗程后达到完全缓解的约占 5 0 %～ 80 % ,而早期快速、简便地预测化疗效果 ,可避免多次无效化疗。我们观察了1990年至 2 0 0 0年 10月间本院住院 4 4例ＡＬ病人 ,在诱导化疗第 1疗程后外周血血小板 (ＢＰＣ)数量变化规律与缓解率之间的关系 ,发现它对早期判断疗效有一定帮助 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　 44例病人均系本院住院病人 ,经骨髓检查确诊为ＡＬ ,其中男 2 6例 ,女 18例 ;年龄 13～ 5 5岁 (中位数32岁 )。ＦＡＢ分型[1] 为Ｌ116例 ,Ｌ2 6例 ,Ｌ34例 ,Ｍ2 6例 ,Ｍ4 2例 ,Ｍ56例 ,Ｍ64…