银盐法测定无机砷时无砷锌粒的大小对测定结果的影响

人体中砷的吸收主要来自于食物和水。由于无机砷的毒性远甚于有机砷，因而国际上对砷的卫生学评价均以无机砷为依据。无机砷的测定是食品检测中的一项重要的毒理指标，GB／T5009．11—2003食品中总砷及无机砷的测定中规定无机砷测定的第一法：氢化物原子荧光光度法；第二法：银盐法，虽然氢化物原子荧光光度法具有较高的选择性和灵敏度，近几年发展迅速，但是由于所用仪器设备比较昂贵，目前普及比较困难。     

尿中镉检测方法简介

火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、微分电位溶出法,是目前检测尿中镉的常用方法。氢化物发生—原子荧光光谱法(HG-AFS)法是我国近年来发展较快的痕量分析技术,目前也应用于尿中镉的检测,对4种方法的原理、优缺点等方面进行综述,指出4种方法的优缺点。     

镉铅砷的免疫毒性

镉、铅、砷是现代工业环境中普遍存在的三种污染金属。随着科学的进步,工业毒理学研究的深入,这些毒物的临床中毒已属少见,而它们的亚临床作用正在被广为注意。其内容之一就是毒物对免疫功能的影响。因此,即将成为毒理学一个新的分支学科的免疫毒理学应运而生,从免疫毒理学角度探讨低浓度暴露对人体的影响,甚至免疫抑制与癌症的关系。本文着眼于近年来国内外关于镉、铅、砷免疫毒性研究的     

无残疾寿命计算方法简介

无残疾寿命是目前用于衡量人群生命质量的指标之一。根据其定义及有关计算原理可知，人的平均期望寿命由相对健康的无残疾寿命和病伤残所致的残疾寿命组成。因为无残疾寿命是人生命过程中质量较高的部分，故有人认为用无残疾寿命来衡量人群的生命能更好地反映一个国家和地区社会经济和卫生状况的综合水平。目前无残疾寿命的计算基本上都采用简略寿命表法。现将有关的计算过程介绍如下，以供在家参考。     

镉砷接触工人肾功能损伤研究

目的　探讨镉、砷对作业工人肾功能的联合作用。方法　以我国中南某厂镉、砷作业工人 114名为本研究的职业接触对象。以尿镉 (UCd)、尿砷 (UAs)作为接触标志物 ,尿 β2 微球蛋白(Uβ2 MG)、尿白蛋白 (UALB)、尿N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (UNAG)作为镉、砷致肾小管和肾小球损害的效应标志物。结果　UCd、UAs水平与Uβ2 MG、UALB、UNAG水平间均为正相关 ,具有明显的剂量-效应关系 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　镉、砷对作业工人肾脏功能的联合作用主要表现为相加作用。     

用BTAN凝胶测定镉的简易方法

BTAN(6-bromo-2-benzothiazolylazo-2-naphthol)为对镉有高灵敏度和高选择性的萃取比色试剂,可以做成凝胶柱来测定镉,其定量之准确度和灵敏度均佳。 BTAN树脂制法:以0.02%BTAN氯苯溶液10 ml,加入干燥的苯乙烯树脂1.3 g,在冷暗处密封放置24小时,使树脂膨润凝胶化后,将内容物倒入有尼龙网筛的分离管中,3,000 rpm离心3分钟,除去过剩的BTAN溶液,得到红色的BTAN凝胶粒子约4 g,1 g乾燥树脂约吸收3mlBTAN氯苯溶液。 BTAN柱的制备:柱长120 mm、内径2.5 mm,用硬质玻璃管制成,每隔1mm有一刻度。柱下端以海绵状聚氯乙烯塞住,装置在吸引瓶上,上面接一圆筒状漏斗。将凝胶树脂     

基体改进技术对分析中药材中铅汞砷镉元素的方法探讨

应用基体改进技术克服石墨炉原子吸收光谱测定中药材样品中铅、汞、砷、镉元素易挥发、基体干扰严重、测定信号弱、误差大报道较少。应用基体改进技术 ,针对被测元素性质 ,通过探讨选择适宜的基体改进剂和酸性介质 ,分析了中药材山药、枸杞、党参 3种药材中铅、汞、砷、镉的含量表明 ,该法对上述被测元素能消除基体干扰 ,提高分析的灵敏度和精密度 ,重现性好。     

广东省粮食中汞镉铅砷含量调查

粮食是人民群众的主食,它的卫生质量的好坏,直接关系到人们的健康。由于工业三废对空气、水和土壤的污染,施放农药,以及地层中有害元素本底的存在,造成了农业环境污染,而使粮食中含有各种对人体有害的元素。自从1973年连县滥用有机汞农药,致使粮食污染有机汞,发生部份群众汞吸收以来,粮食污染有害金属的危害性,已引起各级有关部门的重视。     

性保健品中铅镉砷汞残留量测定方法研究

目的：应用微波消解前处理研究分析性保健品中铅、镉、砷、汞残留量的方法。研究了微波消解条件对分析结果的影响,同时分析了FAAS测定的最佳条件及石墨炉法测定铅、镉的基体改进剂的选择。方法：用微波消解系统对性保健品进行消解,消解过的样液用石墨炉原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪分别测定性保健品中的铅、镉、砷、汞的残留量。结果：本方法测定铅、镉、砷、汞的检出限分别为0.30、0.026、0.086和0.011μg/L。平均回收率分别为98.5%、99.3%、100.4%和96.9%。测定线性范围分别为0-80.0μg/L、0-8.0μg/L、0-80μg/L和0-8.0μg/L。结论：本方法简便快速,灵敏度、精密度、准确度较好,适合性保健品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

食品中镉及砷氢化物原子荧光光谱测定

监测各类食品样品中镉和砷含量,是控制人体镉和砷摄入量及其危害的重要预防措施。目前镉测定方法主要有石墨炉原子吸收光谱法⁽¹⁾、分光光度法⁽²⁾,砷的测定有银盐法、原子吸收光谱法⁽³⁾、原子荧光光谱法⁽⁴⁾。本文作者⁽⁵⁾曾研究并提出硼氢化钾-盐酸-铁氰化钾-盐酸羟胺发生挥发性镉的新反应体系并联用原子吸收光谱法对食品镉进行了测定。本文对镉和砷的氢化物发生体系进行完善,对微波消解食品样品条件进行研究,旨在建立一种氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中痕量镉和砷的分析方法,该方法所需仪器设备简单,操作简便快速,灵敏度高、选择性好,结果令人满意。     

铜冶炼工人血铅、血镉、尿镉及尿砷的分布

为了全面评价铜冶炼车间工人的健康状况,作者对776名铜冶炼工人(在职680名退、离职96名)进行了健康检查。检查项目包括,血铅、锌原卟啉、血镉、尿镉及尿砷等。另外还对144名未在铜冶炼车间只在铜矿工作过的工人进行了检查。结果表明,在职工人的血铅、锌原卟啉、血镉及尿砷水平均较退休工人及铜矿工人明显升高。这表明,工人在铜冶炼车间工作时接触并吸收重金属污染物。血铅与血镉、尿砷与尿镉及尿砷与血铅之间的明显相     

饮水除砷方法

砷是大家熟知的对人类健康有害的物质。长期饮用含砷高的水,会引起黑脚病、神经痛、血管损伤及坏疽,以及增加心脏的发病等。现已确定砷是致癌、致突变因子,对动物还有致畸作用。含砷化合物的毒性大小,     

微波消解测定食品中铅、镉、砷、汞的方法探讨

[目的]通过对微波消解条件的最优化研究,以达到快速、简便、准确的测定食品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)。[方法]采用标准样品进行不同处理方法间的对比实验,来证明新方法的准确度、精密度满足现行标准要求。[结果]微波消解前处理,回收率和相对标准偏差(RSD)分别为Pb:89．3％-106．7％,6．87％;Cd:93．4％-116．2％,7．23％; As:89．2％-113．5％,9．05％;Hg:91．9％-111．2％,7．70％。与国标法比较差别没有显著性。[结论]微波消解技术具有快速、简便、准确的特点,是能适用于食品中微量元素测定前处理要求的新技术。     

实验室用纯水制备方法的改进

目前,国内实验室检测用纯水通常用去离子水.现大多数使用"200型离子交换纯水器".其再生处理效果的好坏,决定了制备的去离子水纯度,而用水的纯度会影响尿碘及水平痕量元素检测空白值的高低、工作曲线斜率及范围,进而影响结果的准确性.按使用说明书中介绍的方法再生处理"老化"的阴树脂交换栓,往往再生后纯水器制水质量不高.     

无砷锌还原测定饮用水中砷的新银盐法

二乙氨基二硫代甲酸银(简称DDC—Ag)法测定饮用水中微量砷是国家规定的标准方法。但该法灵敏度较低,吸收液试剂易挥发且毒性大。笔者参考有关报道,对DDC—Ag比色法提出了改用硝酸银—硝酸—聚乙烯酸—乙醇混合液作吸收液的新银盐法,不仅避免了有毒试剂,且提高了方法的灵敏度。     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究

砷、镉均是食品中重要的卫生监测指标,其测定的方法很多,但氢化物发生-原子荧光法联合测定未见报导,本文就其方法学及实际应用进行了实验研究.     

珠海市水产品中汞镉铅砷污染状况监测

对珠海市近海水域２５６份海产品和淡水产品受汞镉铅砷污染状况进行监测。结果表明污染程度与水产品的种类有关，淡水鱼和多数海鱼有毒元素含量低于国家食品卫生标准，食用安全；少数底栖性的海鱼和甲壳类、贝壳类镉铅含量超过国家食品卫生标准多倍，超标率高。建议不能经常大量食用沙蚬、生蚝、虾蛄等贝壳类和甲壳类。珠海市水产品受汞镉铅砷污染现况应引起政府有关部门的重视。     

排放砷、镉废水对健康影响的简讯

广西某铜矿尾矿水中含有高浓度的砷,排入河流和农田,使附近水源和土壤受到污染,水中砷含量超标26.5倍,重污染区农田耕作层土壤含砷量为对照区的80倍;大米中砷的残留量为0.8mg/kg;而对照区在粮食和水中均未检出砷。污染区人群已出现体内砷的蓄积。