首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70%乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.  相似文献   

2.
正交试验法优选黄芩苷提取纯化工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究影响黄芩苷提取纯化的关键因素,优选黄芩苷最佳提取和纯化工艺。方法:采用醇提酸沉淀法提取纯化黄芩苷,并利用正交试验法优选提取纯化黄芩苷的最佳试验条件,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:优选的最佳提取工艺为:生药粒度≤40目,20倍量60%的乙醇提取2次,每次1 h;优选的最佳纯化工艺为:溶剂倍量为1∶6,酸沉时pH=2,保温温度为80℃,酸沉时乙醇浓度为40%。结论:优选出的提取和纯化工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

3.
微波法提取龙胆中龙胆苦苷工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用正交试验优化龙胆中龙胆苦苷的提取工艺。方法:以甲醇为提取溶剂,不同料液比、提取时间、提取温度和微波功率为考察因素,龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验来确定龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为料液比1∶40、提取时间10 min、提取温度60℃和微波功率800 W,龙胆苦苷提取率为4.85%,比加热回流法提取率(2.57%)高。结论:微波萃取法比加热回流法得到了较高的龙胆苦苷提取率。本法工艺简单、准确快速、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考。  相似文献   

4.
多指标正交试验法优选酸枣仁药材水提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以浸膏收率、总皂苷含量、斯皮诺素含量为指标,优选酸枣仁药材水提取工艺。方法:采用正交试验,考察煎煮时间、提取次数和加水倍量3个因素,对酸枣仁药材水提取工艺条件进行优化。结果:酸枣仁药材最佳水提取工艺条件为加10倍量水浸泡过夜,加热煎煮3次,每次1h。结论:该提取工艺稳定可行,重现性好,适于酸枣仁药材水提取。  相似文献   

5.
目的测定苦柏洗剂中盐酸小檗碱的含量,优化苦柏洗剂的提取工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对苦柏洗剂中盐酸小檗碱的含量进行测定,色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(0 min,20%乙腈;10 min,40%乙腈)为流动相,流速1.0 m L/min,进样量10μL,检测波长265nm,柱温30℃;采用正交试验对苦柏洗剂的提取工艺进行优化。结果盐酸小檗碱的线性回归方程为Y=168 427X-22 546,r=0.999 9,盐酸小檗碱在16.9~84.5μg/m L范围内呈良好线性关系。加样回收率平均值为98.44%,RSD值为1.43%。正交试验结果为加20倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论本试验结果为苦柏洗剂的开发提供了实验理论依据,该工艺稳定、可靠,可应用于工业化大量生产。  相似文献   

6.
目的:建立雷公藤药材生物碱的最佳提取工艺.方法:以雷公藤总生物碱、雷公藤吉碱、雷公藤次碱和浸膏得率为指标,采用正交设计优选提取工艺参数.结果:最佳工艺条件:药材提取前浸泡1h,分别用12、10倍量的80%乙醇回流提取2次,每次1h,调pH为4.结论:此工艺合理可行,适用于雷公藤药材生物碱的提取.  相似文献   

7.
目的:优选秦皮提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以秦皮甲素、秦皮乙素、出膏率为考察指标,考察溶媒倍量、提取时间和提取次数等因素对秦皮甲素、秦皮乙素提取转移率的影响。结果:秦皮最佳提取工艺为A3B3C3,即加10倍量水回流提取3次,每次2h。结论:提取工艺简便可行。  相似文献   

8.
目的优选大血藤的最佳提取工艺。方法以干膏得率和红景天苷的含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加6倍量水,提取3次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为大血藤的提取工艺。  相似文献   

9.
正交试验法优选苦参提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用正交试验法优选苦参提取工艺。方法:以浸膏得率、苦参碱提取率为评价指标,选择乙醇浓度(ml/L)、加乙醇量(倍)、提取时间(h)为考察因素,利用正交试验L9(3^4)确定乙醇提取苦参工艺.结果:最佳提取工艺条件为用650ml/L乙醇8倍量提取2h。  相似文献   

10.
目的对黄芩茎叶中的野黄芩苷的提取工艺的优化进行探讨研究。方法将黄芩茎叶中提取出的野黄芩苷含量作为考察指标,对提取温度、溶剂量以及时间对于提取率的影响进行考察,并利用正交试验设计对黄芩茎叶中野黄芩苷的最佳提取工艺进行了确定。结果将向干燥粉碎后的黄芩茎叶粉中加入10倍于其重量的水,浸泡1.5h,提取0.5h,总计提取3次,确定为黄芩茎叶中野黄芩苷的最佳提取工艺。结论该工艺可控、可行,能够为黄芩茎叶中野黄芩苷的工业化提取提供科学依据。  相似文献   

11.
目的:探讨超声法提取杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的最佳工艺.方法:以桃叶珊瑚苷的得率为指标,在预试验的基础上,采用正交试验法对杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的超声提取参数进行优化,考察提取溶剂、料液比、超声时间及提取次数对杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷得率的影响.结果:超声法提取杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷的最佳工艺为:体积分数为90%乙醇、料液比1:1...  相似文献   

12.
正交试验优选龙胆中总环烯醚萜苷的提取工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的优选龙胆中总环烯醚萜苷的提取工艺。方法以总环烯醚萜苷的含量为指标,采用紫外分光光度法进行含量测定。对于冷浸法、超声提取法、回流提取法和索氏提取法提取龙胆中总环烯醚萜苷的工艺进行了比较,并采用L9(34)正交试验设计确定最佳提取工艺。结果回流提取法提取效果最佳,最终优化的提取工艺为:提取溶剂为70%乙醇,提取时间为2.0 h,料液比为1∶15。在此条件下,龙胆总环烯醚萜苷的含量为7.15%。结论该提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,可为龙胆总环烯醚萜苷的工业化生产和新药开发提供依据。  相似文献   

13.
14.
正交试验法优选广地龙提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :研究广地龙水提醇沉法的最佳提取工艺。方法 :通过L9( 34)正交试验法 ,以加水量、提取次数、煎煮时间、醇沉浓度为影响因素 ,用离体兔耳血管灌流法 ,以兔耳血管流量增加百分率为指标 ,优选提取工艺。结果 :加 14倍水 ,煎煮 2次 ,每次 1 5h ,以 70 %醇沉的工艺最优。与水提工艺相比 ,药理实验结果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但重金属和砷的含量大大降低。结论 :广地龙水煮醇沉提取工艺是可行的  相似文献   

15.
[目的]优选祛风颗粒的提取工艺条件.[方法]以黄芩苷和葛根素的综合保留率为指标,采用正交试验法对祛风颗粒的提取工艺条件进行优选.[结果]祛风颗粒的最佳提取工艺:加水于100℃提取3次,每次分别加入8,6,6倍量水,提取时间分别为120,90,90min.[结论]优选工艺条件下,祛风颗粒有效成分的综合保留率高,具有重现性.  相似文献   

16.
正交试验法优选厚朴酚提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
用正交试验法对中药厚朴的提取工艺进行优选,以厚朴酚含量和厚朴浸膏收率为指标,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数四个因素,每个因素取三个水平。结果表明,8倍量、65%乙醇回流提取3次,每次100min,厚朴酚收得率高。  相似文献   

17.
正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选苓桂术甘汤的水提取工艺。方法采用正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对苓桂术甘汤中肉桂酸含量及干膏得率的影响。结果优选出的最佳提取工艺为:加10倍量的水,提取2次,每次1h。结论该提取工艺由于稳定、合理、可行,可用于苓桂术甘汤中有效成分的提取。  相似文献   

18.
目的 研究决明子中大黄酚的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定大黄酚含量.结果 乙醇浓度、提取次数对提取有显著性影响.结论 最佳提取工艺为决明子粗粉,用75%乙醇回流提取2次,每次10倍量溶剂,提取1h.  相似文献   

19.
目的:以高效液相色谱法测定甜菊叶中绿原酸含量,正交试验法优选甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、料液比为考察因素,采用绿原酸提取率为指标,进行正交试验。结果:甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,超声时间10 min,料液比1∶12,在最佳提取工艺下,绿原酸的提取率是4.03%。结论:通过正交试验优选的甜菊叶中绿原酸提取工艺稳定可行,适用于工业化生产。  相似文献   

20.
正交试验法优选牛膝的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选牛膝的最佳提取工艺。方法以牛膝总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法筛选牛膝的最佳工艺条件。结果牛膝的最佳提取工艺条件为药材10倍量80%的乙醇,提取3次,每次1h。结论优化的提取工艺科学、合理,可以作为牛膝的最佳提取工艺方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号