HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法，Waters Sy mmetry C18柱，甲醇—0．1％磷酸溶液(80：20)为流动相，检测波长254nm。结果 线性范围为0．028-0．42μg大黄素的平均加样回收率为100．0％，RSD为1．4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确，可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的 建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini 5μm C18 110A 4.6×250.0mm 5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃.结果 大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1).大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰.结论 该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。     

益肾养元颗粒中大黄素的含量测定

目的:建立益肾养元颗粒中大黄素的含量测定方法.方法:采用 C18柱,以甲醇- 0.2%磷酸( 75 : 25)为流动相,检测波长为 291 nm.结果:大黄素与其他组分峰的分离度 > 1.5,理论塔板数以大黄素峰计算为 4 100;大黄素线性范围是 0.053～ 0.840 μ g, r=0.999 6;平均回收率为 100.17%, RSD为 2.12%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、重现性好,适用于益肾养元颗粒的质量控制.     

HPLC测定一清颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的建立一清颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(8515);检测波长为254 nm柱温25℃.结果一清颗粒中大黄素和大黄酚的的线性范围分别为3.28-32.80μg·ml-1,7.12～71.20μg·ml-1,r=0.999 9.大黄素平均回收率为96.47%,RSD1.4%;大黄酚平均回收率为98.26%,RSD 0.87%.结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为一清颗粒的质量控制方.法.     

HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量研究

目的 探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量.方法 采用ZORBAX SB C18(规格:4.6 mm×250 mm,5μm) 色谱柱,流动相为甲醇-水(11∶1),流速每分钟1.0 ml,柱温室温,检测波长为290 nm,进样量取10μL.结果 大黄素在浓度范围内(0.0039~0.0251)mg/ml之间有良好的线性关系,相对标准偏差RSD=1.11%,平均回收率为96.59%(n=3).结论 本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为芪黄颗粒剂中大黄素含量测定提供了科学、专属的方法.     

高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini5μm C18110A4.6×250.0mm5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。结果大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1)。大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰。结论该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素含量的方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1 g.L-1磷酸溶液(80∶20);检测波长254 nm;流速为1 mL.min-1。结果大黄素进样量在0.101 2~0.506μg范围内,与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄素平均回收率为98.5%,RSD为2.9%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确、稳定,可作为转阴灵颗粒质量控制的方法之一。     

HPLC法测定夏黄颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立HPLC法同时测定夏黄颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;进样体积20μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在23.8~238.4、22.8~228.0、25.8~228.0、78.7~787.2、16.7~167.2、16.6~166.4、17.5~175.2μg线性关系良好;平均加样回收率分别为99.78%、99.36%、99.71%、98.65%、99.37%、99.42%、98.78%,RSD值分别为1.88%、2.05%、2.03%、2.01%、2.56%、2.35%、2.17%。结论本法快速、简便、准确,可用于夏黄颗粒的质量控制。     

赤丹退黄颗粒治疗高胆红素血症的临床观察

目的 观察赤丹退黄颗粒治疗高胆红素血症的临床效果.方法 门诊复查黄疸的新生儿,经皮测胆值＞12.9 mg/dL经肝功确诊为高胆红素血症的患儿,随机分为两组,实验组口服赤丹退黄颗粒;对照组口服茵栀黄口服液,两组均服用肝酶诱导剂苯巴比妥辅助退黄,治疗1周复查肝功,观察黄疸消退时间及胆红素下降情况.结果 实验组较对照组,治疗平均日数明显缩短,日平均胆红素下降明显.差异均有显著意义.结论 赤丹退黄颗粒可用于治疗高胆红素血症,安全有效.3次/d,1 g/次为安全有效治疗量.口感苦,需服用时添加葡萄糖粉改善口感.     

高效液相色谱法测定脂平康中大黄酸、大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂平康中大黄酸、大黄素含量的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.3%醋酸(87:13);检测波长:434 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃.结果:大黄酸在1.47～29.40)mg·L-1,大黄素在1.16～23.20 mg·L-1范围内呈良好线性关系;回收率:大黄酸为98.38%,大黄素为98.06%;RSD:大黄酸为1.80%,大黄素为1.07%.结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于脂平康的含量测定.     

高效液相色谱法测定健肝颗粒中大黄素的含量

目的:建立健肝颗粒中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ShimpackVP-ODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1mL.min-1,检测波长为289nm,柱温为40℃。结果:大黄素在1.55～9.30mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为99.67%,RSD为0.81%(n=5)。结论:方法简便可行,准确可靠,可用于健肝颗粒中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定鱼屋列舒颗粒中大黄素的含量

目的:探讨鱼屋列舒颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).采用C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为437 nm.结果:回归方程Y=-23 351.82 3 555.45X,r=0.999 3(n=5),线性范围为0.01～0.2 mg/mL,平均回收率为100.6%,RSD为1.4%.结论:HPLC法可用来测定鱼屋列舒颗粒中大黄素的含量.     

维血宁颗粒的质量标准研究

目的:提高维血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法 (TLC法 )对处方中虎杖、白芍、太子参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 )测定颗粒中大黄素的含量.结果: TLC鉴别方法专属性强、大黄素在 0.014 98～ 0. 074 90 μ g范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系, r=0.999 3,平均回收率为 99.89% (n=6),RSD=0.97%.结论:本质量标准可有效控制维血宁颗粒的质量.     

亮菌口服液、茵栀黄口服液、赤胆退黄颗粒和茵陈五苓糖浆退黄治疗的疗效分析

目的从疗效和疗程、不良反应、口味和费用等多方面了解一个药物在临床的应用效果,方法1524例足月正常新生儿不分胎龄体重及男女,随机分成四个组,分别应用四种药物退黄治疗,其中:口服亮菌口服液组567例,茵陈五灵糖浆组447例,茵栀黄组407例,赤胆退黄颗粒组103例,结果①亮菌口服液组退黄疗程平均16d,无不良反应发生,口感好,易被新生儿接受,567例新生儿,557例新生儿接受,接受率98.24%;整个退黄疗程费用在175元。②茵陈五苓糖浆组退黄疗程平均17d,发生腹泻等不良反应47例,发生率10.5%,味苦,447例新生儿,401例新生儿接受,接受率89.71%;整个退黄疗程费用平均120元。③茵栀黄组退黄疗程平均14d,发生腹泻等不良反应61例,发生率为14.99%,味苦,不易被新生儿接受,407例新生儿,326例新生儿接受,接受率80.09%;整个退黄疗程费用105元。④赤胆退黄颗粒组退黄疗程平均15d,发生腹泻等不良反应17例,发生率16.50%,味苦,新生儿难以接受,103例新生儿,16例新生儿接受,接受率15.53%,几乎都要添加些葡萄糖才能接受,整个退黄疗程费用平均114元,结论新生儿退黄治疗,从疗效、疗程、不良反应、口味和费用等多方面评价,亮菌口服液优于其他药物,应是首选。     

HPLC法同时测定一清颗粒中黄芩苷等8种有效成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱8种有效成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-体积分数0.1%磷酸水(三乙胺调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱质量浓度分别在1.800～36.20、14.25～285.1、4.500～90.01、.780～35.60、4.300～85.0、48.20～963、1.700～34.00、28.60～572.5 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率(n=9)分别为96.0%、98.0%、96.6%、97.0%9、7.7%9、7.0%9、7.2%9、8.0%。结论该方法快速简便、灵敏、重现性好,可为一清颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定祛敏颗粒中的大黄素

目的建立祛敏颗粒中大黄素的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中大黄素进行定量分析,色谱柱为Kromsal C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(85∶15);流速1.0 mL/min;检测波长290 nm。结果大黄素在0.016～0.080 g/L线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.68%,相对标准偏差(RSD)为0.48%。结论该方法简单、准确、专属性强,重复性好,可有效控制祛敏颗粒中大黄素的含量。     

茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量测定

目的：测定茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量.方法：采用高效液相色谱法,在以Nova Pak C18(3.9 mm×150.0 mm)为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸溶液(9∶1)为流动相,流速1 mL&#8226;min 1,检测波长428 nm,柱温40℃的色谱条件下对该制剂提取物进行了分析.结果：大黄素的平均回收率97.57%,大黄酚的平均回收率97.38%,符合分析要求.重复性试验的RSD分别为：大黄素1.93%,大黄酚2.10%.结论：高效液相色谱法可以用于该制剂中大黄素和大黄酚的含量测定.     

薄层色谱扫描法测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量

目的建立同时测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对清肾颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚进行含量测定。展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),扫描波长λS=435 nm,参比波长λR=650nm。结果芦荟大黄素的线性范围是0.023 6～0.118 1μg(r=0.998 13),平均回收率101.32%,RSD=2.44%(n=6);大黄酸的线性范围是0.060 0～0.300 0μg(r=0.998 61),平均回收率为101.31%,RSD=1.45%(n=6);大黄素的线性范围是0.045 0～0.225 0μg(r=0.998 41),平均回收率为100.82%,RSD=2.36%(n=6);大黄素甲醚线性范围是0.046 7～0.233 3μg(r=0.99681),平均回收率为100.87%,RSD=2.80%(n=6);大黄酚线性范围是0.032 5～0.162 5μg(r=0.997 56),平均回收率为105.35%,RSD=2.49%(n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可用于清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定。