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相似文献
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1.
矿泉水中钙的测定 ,一般采用乙二胺四乙酸钠滴定法和火焰原子吸收分光光度法[1 ] 。本文利用日立Z -5 0 0 0型原子吸收光谱仪以原子发射法对其进行测定 ,结果如下 :1 试验部分1 1 仪器与试剂仪器 :日本日立公司Z -5 0 0 0型原子吸收光谱仪钙标准贮备溶液 :5 0 0mg/L钙标准使用溶液 :5 0mg/L氯化镧溶液 :30mg/L所用水均为去离子水1 2 仪器测试条件钙分析波长为 42 2 7nm ,光谱通带为1 3nm ,乙炔流量为 2 6L/min,空气流量为1 5 0L/min,用积分方式测量 ,时间为 5s。1 3 试验方法于一系列 5 0ml容量瓶中分…  相似文献   

2.
锶作为人体所需要的微量元素 ,其主要来源于食品和矿泉水中。目前食品中锶测定仅有等离子体发射光谱法[1] 。因此 ,建立实用的食品中锶的测定方法 ,对于锶的日常检测 ,研究锶与健康的关系有一定的积极意义。于 2 0 0 3年 3月试验了采用原子吸收方法测定食品中的锶 ,取得了比较好的效果。1 实验部分1 1 主要仪器与试剂 WFX 1D型原子吸收分光光度计 (北京第二光学分析仪器厂 )。锶标准储备液(1 0 0mg/L国家标物中心 ) ,含 0 2 %钾和 1%镧的钾镧混合液 [取GR氯化钾 3 8g和GR硝酸镧 (La(NO3) 3·6H2 O) 31g溶于 1L 5 %硝酸中 ],锶标准…  相似文献   

3.
在酸性条件下 ,采用流动注射氢化物发生器把消化尿样中汞分离出来 ,将汞蒸气导入特制的石英吸收管内 ,用原子吸收仪测定汞。该法具有自动化程度高 ,化学干扰少 ,许多阳离子不干扰测定[1] 等特点 ,方法精密度及回收率等均能满足尿汞测定要求。结果报告如下 :1 实验部分1 1 仪器 TAS -986原子吸收分光光度计 ;KY -1型汞元素空心阴极灯 ;WHG -10 2A2 型流动注射氢化物发生器。1 2试剂1 2 1 硫酸 :GRH2 SO4(ρ2 0 =1 84g/mL)。1 2 2 高锰酸钾溶液 :ρ(KMnO4) =5 0g/L。1 2 3 盐酸羟胺溶液 :ρ(NH2 OH·HCl) =10 0g/L。1 2 …  相似文献   

4.
钙作为人体所必需的微量元素常被添加到食品中去 ,市售乳粉中钙含量较高 ,常见的测定食品中钙的方法有火焰原子吸收法和EDTA滴定法 (GB12 398- 90 [1] )笔者在省站发放的乳粉盲样质控中发现用上述两种方法测定乳粉中的钙 ,实验的重现性差 ,无法获得满意的结果。本文主要通过改变样品前处理及盐酸的镧盐试剂用量 ,调整工作曲线线性范围 ,使实验结果大大改善 ,方法的精密度为RSD0 .5 % ,回收率在 83.8%- 86 .6 %之间。1 材料与方法1 1 仪器与试剂1 1 1 仪器 日本岛津AA - 6 80 0型原子吸收分光光度计 ,钙空心阴极灯 (北京市朝…  相似文献   

5.
随着科学技术的发展 ,人们越来越认识到硒对人体健康、疾病及生长发育的影响。因此 ,测定生物试样中硒含量具有十分重要的意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法 ,灵敏度高 ,操作繁琐费时[1] ;催化光度法和极谱法的稳定性差[2 ,3] ;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失[4 ] ;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点 ,手工操作是其缺点[5] 。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒 ,对测试条件进行研究 ,取得较好效果。1 实验部分1 1 主要仪器与试剂 AA70 0 0型原子吸收分光光度计 (北京东西电子技术研…  相似文献   

6.
当前市场上补钙产品越来越多,卫生检测部门测定保建品中钙含量的工作日趋繁重。本文介绍一种采用氯化锶作为抗干扰剂,微波消解-火焰原子吸收法测定保健品中钙的方法,对样品处理,测定方法和最佳条件的选择进行了研究。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 日本岛津AA-680型原子吸收分光光度计,火焰原子化器,钙空心阴极灯,恒温电热板,上海新科MK-Ⅲ型压力自控微波溶样系统,电子天平(1/10000)。 所用试剂均为分析纯试剂,实验用水均为超纯水,所用器材均用10%硝酸浸泡24h处理。  相似文献   

7.
流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :应用流动注射原子吸收分光光度法测定发硒。方法 :采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒并与荧光法测定发硒进行比较。结果 :两种方法比较 ,P>0 .0 5无显著性差异。本法灵敏度为 0 .93 μg/ml,检测限 0 .0 4 μg/ml,回收率 93 .5 %~ 1 0 9.7%。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒速度快 ,分析程度高 ,具有试剂用量少的特点  相似文献   

8.
火焰原子吸收光谱法直接测定黄酒中氧化钙   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄酒中氧化钙含量测定国标法有原子吸收分光光度法和滴定法两种。前者样品需消化后方可测定,后者因干扰物质较多终点难以观察。本文对国标法中样品前处理进行了改进,采用直接取样加5%硝酸镧用火焰原子吸收法测定,省时省力,所测结果与消化后测定比较无显著性差异。材料与方法1.仪器:WFX-IB型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂),钙空心阴极灯。2.试剂:1000μg/L钙标准溶液(CSBG62012-90)。浓硝酸。50g/L硝酸镧溶液。所用试剂为优级纯或分析纯。  相似文献   

9.
流动注射氢化物发生原子吸收法测定十年人指甲中砷   总被引:2,自引:0,他引:2  
用十年时间按季度收集了同一人指甲样品 41份 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定其砷的含量。此方法自动化程度高、操作简便、清洗和测定过程一次完成 ,具有良好的精密度和准确度 ,RSD3 4% ,回收率 93 8%~ 10 6%。1 实验部分1 1 仪器与试剂1 1 1 仪器 SimadzuAA— 670型原子吸收光谱仪 ;10 2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 ) ;砷高性能空心阴极灯(北京有色金属研究总院 ) ;不锈钢压力罐 ;聚四氟乙稀溶样器及烤箱等。1 1 2 试剂 砷标准储备液 [As(Ⅲ ) 1g/L] :准确称取高纯As2 O3 1 3 2g ,加入 5 0ml 1molNaOH ,…  相似文献   

10.
微波消解-火焰发射光谱法测定食品中微量锶   总被引:4,自引:1,他引:3  
锶是人体必需的微量元素,体内缺锶或锶过量均对人体健康不利[1]。目前食品中锶的测定方法文献报道甚少,仅见干灰化消解原子吸收法[2]及电感耦合高频等离子体发射光谱法(ICP)[3]。鉴于ICP还未普及,而干灰化消解费时,原子吸收法的灵敏度较低。因而,很有必要探索更为有效的测定方法。作者采用微波消解火焰发射光谱法测定食品中微量锶,方法简便、快速、灵敏,非常适合日常监督检测。一、实验部分1仪器:岛津AA6701型原子吸收分光光度计,COMPAQ486微机工作站,MK1型压力自控微波溶样系统。2试剂:锶标准贮备液:精确称取经105℃干燥的…  相似文献   

11.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前 ,国家标准方法采用的食品中铅测定的样品预处理方法主要有微波消解、干法灰化、湿式消解等[1] 。前者需要微波消解仪等专用仪器 ,后两种中干法灰化铅损耗严重 ,而湿式消解法费时、费试剂。本文采用恒温消解仪进行消化 ,磷酸氢二铵作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅含量 ,取得满意的效果。1 材料与方法1 1 仪器 ND -IV自控恒温消解仪 ;GFU -2 0 2C原子吸收分光光度计 (带石墨炉装置 )。1 2 试剂1 2 1 铅标准贮备液  1.0 0mg/ml ;1 2 2 铅标准使用液 吸取上述铅标准贮备液用 0 .5 %硝酸溶液…  相似文献   

12.
锂和锶的含量作为矿泉水的特定指标之一,国标火焰原子吸收法测锂以加入钾、钠产生增感效应进行测定.但由于大量钾、钠吸入燃烧器,使测定钾、钠时空白值增高,对钠干扰尤为严重.因此,用表面活性剂乳化剂OP作增感剂,同时对国标法锂、锶测定时不同的前处理方法改为同一的前处理方法,测定矿泉水中锂和锶的含量,取得了较为满意的结果.1 实验部分11 仪器 WFX-lB 型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂),锂、锶空心阴级灯.1、2 试剂 1000μg/L锂标准溶液(GSBG2001—90),1000μg/L锶标准溶液(GSBG6231—90)、500g/L乳化剂聚乙醇辛基苯基醚(Op)溶液、50mg/ml镧溶液.1.3 实验方法1.3.1仪器分析条件 锂:波长 670.8 mm,元素灯5mA,能量 80%,狭缝 0.5nm,乙炔流量 1.7L/min,空气流量 4.5 L/min.锶:波长 460.7mm,元素灯4mA,氖灯100mA,能量75%,乙炔流量1、71L/min,空气流量4.5L/min.  相似文献   

13.
[目的]建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法。[方法]采用干燥箱溶样,火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。[结果]方法回收率为86.2%~104.0%,相对标准偏差为1.2%~6.2%。[结论]该法具有省时、简便、可靠、快速的特点。  相似文献   

14.
湿法灰化对陈皮中微量元素测定结果的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定陈皮中的微量元素 ,首先要破坏陈皮样品中的有机物质。破坏样品中的有机物质方法很多。本文研究了采用不同的湿法灰化 [HNO3 ;HNO3 +H2 O2 ;HNO3 +HClO4( 4 +1) ;HNO3+H2 SO4+HClO4( 8+1+1) ]预处理陈皮样品对用原子吸收光谱法测定陈皮中微量元素含量的影响 ,研究了样品加标回收试验 ,并用原子吸收光谱测定了广东新会陈皮样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶的含量 ,结果表明以HNO3 +HClO4( 4 +1)湿法灰化最好。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 UITACHI 180 -70原子吸收分光光度计 (日本 ,日立公司 ) ;1.1.1 标准储备…  相似文献   

15.
火焰原子吸收法测定幼儿发中铁、锌、钙、镁、铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用火焰原子吸收法于 1996~ 2 0 0 2年分别对濮阳市城区 3~ 6岁幼儿头发中铁、锌、钙、镁、铜等微量元素进行了测定 ,以评价我市幼儿的营养状况。现报告如下。材料与方法  (1)仪器 :MK型光纤压力自控密闭微波消解仪 ;原子吸收分光光度计 ;铁、锌、钙、镁、铜空心阴极灯。(2 )试剂 :①标准溶液 :国家标准物质中心购置的铁、锌、钙、镁、铜标准溶液 ,临用前用 2 %盐酸溶液稀释为 10 0mg/L的应用液。②硝酸 :优级纯。③过氧化氢 :分析纯。 (3)仪器条件 ;铁、锌、钙、镁、铜等元素测定的仪器操作条件分别为灯电流 ,4 ,2 ,2 ,1,2mA ;狭缝 :…  相似文献   

16.
[目的 ]建立一种新的测试范围宽、分辨率高、重现性好的底液 ,采用电位溶出分析技术 ,检测人发锌含量。 [方法 ]应用微分电位溶出仪 (DPSA- 型 ) ,以磺基水杨酸 - KOH底液 ,选择试验条件 ,描制标准曲线 ,并进行样本前处理。 [结果 ]检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,线性范围 0 .0 2~ 0 .2μg/ m L ,回收率为 96 .2 %~ 10 6 .1% ,批内CV7.5 % ,30例人发样本测定结果与原子吸收法对照 ,两组之间无显著意义 (t<0 .0 5 ,P>0 .0 5 )。 15 1例健康学龄前儿童发锌测定结果符合我国儿童发锌偏低的报道。[结论 ]磺基水杨酸 - KOH底液在微分电位溶出法中 ,应用简便、快捷、重现性好 ,适用于一般实验室开展发锌检测  相似文献   

17.
空气中硫化氢浓度的监测 ,是作为评价空气污染的重要指标之一 ,目前文献介绍较多的有亚甲兰分光光度法[1] 、荧光法[2 ] 、气相色谱法[3 ] 等 ,前者灵敏度低 ,采集样品量大 ,结果重现性差 ,后者仪器昂贵 ,使用复杂。本文根据顶空分析原理与技术[4-6] ,提出应用顶空冷原子吸收法间接测定空气中的硫化氢含量 ,样品无须处理 ,直接取样测定 ,操作简便快速 ,结果准确 ,完全能满足车间空气中硫化氢含量监测。1 材料与方法1 1 仪器与试剂 测汞仪F -73 2V智能型 (上海华光仪器仪表厂 ) ;硫化氢标准液 :称取分析纯硫化钠 7 5g ,用吸收液溶解 ,并…  相似文献   

18.
原子吸收分光光度计测定葡萄酒中铁含量的两种方法比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]比较利用原子吸收分光光度计测定葡萄酒中铁元素含量的两种方法。[方法]采用标准浓度法与标准加入法。[结果]测定结果的相对标准偏差:标准浓度法为2 5%~3 2%,标准加入法为 1 4%~2 1%;回收范围分别为119 90%~146 60%和101 47%~103 80%;线性范围均为0~12 mg/L。[结论]确定了更为准确、稳定、快速的标准加入法作为原子吸收分光光度计分析葡萄酒中的铁元素含量的最佳方法,并可将该方法推广到其他元素的测定中使用。  相似文献   

19.
怎样做健脑操   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者探讨了采用KI -MIBK萃取体系对食品中铅进行预富集 ,应用火焰原子吸收法进行测定 ,效果满意。1 材料与方法1 1 仪器及工作条件 :AAnalyst80 0型原子吸收分光光度计 ;Pb空心阴极灯 ,波长 2 83 2nm ,光谱宽度 0 7nm ,灯电流 8mA ;乙炔气流量 2ml/min ;空气流量 12ml/min ;积分时间 5s。1 2 试剂 :铅标准储备液 (国家标准物质研究中心 )10 0 0 μg/ml,2mol/LKI ,10 %抗坏血酸 ,HCl,HNO3,甲基异丁基酮 (MIBK) ,均为分析纯。1 3 标准工作曲线 :标准工作曲线为 0 0 0、1 0 0、2 0 0、3 0 0、4 0 0、5 0 0 μg/ml,各加入 2ml…  相似文献   

20.
目的 :测定贵阳市市售不同品牌天然锶型矿泉水中锶、锂含量情况 ,为选择适宜的饮用天然矿泉水提供依据。方法 :用原子吸收火焰法测定。结果 :锶含量为 0 .0~ 5 72mg/L ,合格率 79% ;锂含量为 0 0~ 0 13mg/L。结论 :部分矿泉水锶、锂含量与标示含量不符 ,提示监督部门应引起注意。  相似文献   

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