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健肠泄痢康胶囊由葛根、黄连等中药组成,用于小儿及成人病毒性、细菌性腹泻。我们采用薄层分析法对其中葛根进行了定性检出,并用双波长薄层扫描法对其中的小梁减进行了定量分析,可有效地控制产品质量。1仪器与试药日本岛津CS-9000型薄层扫描仪,定量毛细管(美国DRUMOROLSCIENTIFICCO),硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯;健肠泄痢康胶囊(柳州市中药厂);盐酸小檗碱、葛根素对照品(中国药品生物制品检定所)。2定性鉴别2.1供试品溶液制备:取本品0.5g,研细,加入乙醇30mL回流提取30min,滤过,滤液蒸干,… 相似文献
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目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC)对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准。方法:用TLC法鉴别制剂中的五倍子,用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长为273nm。结果:在TLC色谱中能检出五倍子,没食子酸在26~56μg/ml范围内,线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD为1.22%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量控制。 相似文献
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目的对胃肠康胶囊进行定性及定量方法的研究。方法采用TCL法对处方中的延胡索、黄芩、甘草进行定性鉴别研究。结果 TCL法可检出延胡索、黄芩、甘草,阴性无干扰;采用高效液相色谱法对甘草酸单铵盐含量测定进行方法学研究,结果在浓度为0.868~5.208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991。平均回收率为99.72%,RSD=0.70%(n=6)。结论所建立的方法简便,重复性好,回收率高,可有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04~ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15%,RSD 0.54% (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制. 相似文献
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血康胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
血康胶囊由单味中草药肿节风经提取、加工而成 ,为血康口服液改剂型研制的中药四类新药 ,功能为活血化瘀 ,消肿散结 ,止血。为了更有效地控制其质量 ,我们采用高效液相色谱法测定了其中的反丁烯二酸的含量 ;用薄层色谱对制剂进行了薄层鉴别 ,为该制剂质量控制提供了新的指标和方法。1 仪器与药品HP 110 0高效液相色谱仪 ;DAD检测器 ;四元梯度泵 ;HP化学工作站 ;CQ 2 5 0超声波清洗仪 (上海船舶电子设备研究所 ) ;SPU I自动喷雾显色器 (日本 ) ;薄层自动铺板器 (四川重庆 ) ;定量毛细管 (美国Drummodn公司 )。反丁烯二… 相似文献
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目的:制定脑康胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别和薄层鉴别。结果:方法简便、准确、专属性强。结论:建立的标准可控制脑康胶囊的质量。 相似文献
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目的确定腰痛康胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中主药续断、当归、鹿角胶、黄芪进行定性鉴别。结果供试品薄层色谱鉴别的斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。结论所用方法简便,安全,可作为腰痛康胶囊的质量控制标准。 相似文献
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刘纪青 《中国中医药信息杂志》2003,10(6):45-46
目的:为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参,用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果:鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1~5μg/mL范围内呈线形关系,回收率为98.3%。结论:此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立胃康胶囊质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别,薄层扫描法测定小檗碱含量。结果:可鉴别黄芪、延胡索.含量测定回收率为100.19%.RSD为1.22%。结论:方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。 相似文献