蒙药歪头菜总黄酮含量测定

对歪头菜全草、根、茎、叶和花进行了黄酮定性检测试验 ,结果显示根和茎反应不明显。以芦丁为标准品 ,利用分光光度法对其全草、叶和花进行了总黄酮的含量测定     

金钱草几种常见易混品鉴别

金钱草在临床应用中比较混乱 ,现将金钱草几种常见习用品、伪品鉴别作一介绍 ,以供用药者参考。正品金钱草为报春花科Prim ulaceae植物过路黄 Lysim achia christinae Hance的新鲜或干燥全草 [1 ] 。始载于《本草纲目拾遗》,原名为神仙对座草。具有清热利湿 ,消肿解毒的功效。现将各品种鉴别特点介绍如下。1　过路黄为报春花科植物过路黄的全草。为正品金钱草。茎为圆柱形 ,叶对生 ,叶为宽卵形或心形全缘 ,表面光滑无毛 ,叶主脉一条明显突起 ,叶片水试可见黑色条纹 ,显微鉴别具有单细胞腺毛。2　广金钱草为豆科植物广金钱草的茎叶。为习用…     

金钱草与广金钱草总黄酮含量分析研究进展

黄酮类成分广泛存在于植物中,具有一定的临床药用价值.论文对金钱草和广金钱草的来源、成分研究、黄酮类成分的提取方法和测定方法进行了综述.对金钱草和广金钱草总黄酮含量的测定提供了重要科学依据.     

再谈金钱草

再谈金钱草王媛媛③曲德斌④在基层检查时发现不少人认为大叶金钱草比小叶金钱草效果好，说小叶金钱草是伪品。其实正相反，所谓的小叶金钱草为报春花科植物过路黄ＬｙｓｉｍａｃｈｉａｃｈｒｉｓｔｉｎａｅＨａｎｃｅ的干燥全草；大叶金钱草为豆科植物广金钱草Ｄｅｓｍｏ...     

HPLC对蒺藜不同药用部位总黄酮醇苷含量的测定和比较

目的采用高效液相色谱法测定蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷的含量,并对蒺藜茎、叶、果实、全草中总黄酮醇苷含量进行比较。方法以槲皮素、异鼠李素、山奈酚为对照,采用高效液相法,色谱条件:ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长:360 nm。结果蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷的含量有较大差异,其中茎、叶、果实、全草中总黄酮醇苷含量分别为2.19 mg/g、8.15 mg/g、1.67 mg/g、4.36 mg/g,叶中含量最高,果实中含量最低;槲皮素、异鼠李素、山奈酚在线性范围(分别为0.0312~0.312μg、0.0204~0.204μg、0.0112~0.112μg)内,呈良好的线性关系(依次r=0.9999、r=0.9998、r=0.9999);回收率试验的RSD分别为0.92%、1.61%、1.44%。结论本研究所建立的分析方法准确可行,可用于蒺藜不同药用部位中总黄酮醇苷含量测定。     

不同产地不同药用部位鸡骨草总黄酮含量测定

目的:采用紫外可见分光光度法对不同产地不同药用部位鸡骨草中总黄酮的含量进行测定,评价其不同产地及不同药用部位的药材质量。方法:紫外可见分光光度法于510 nm波长处测定总黄酮的含量。结果:芦丁在0.004～0.080 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.32%,RSD为1.32%(n=6)。广东宝安产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为2.97%、1.70%、5.30%;广西南宁产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.18%、3.19%、5.16%。广西玉林产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.64%、4.00%、5.98%。结论:广西玉林产的鸡骨草根、茎、叶中总黄酮的含量均高于其他两个产地,广东宝安产的鸡骨草叶片中总黄酮的含量高于广西南宁鸡骨草叶中总黄酮的含量,而根、茎中总黄酮的含量显著低于其他两个产地。     

辣蓼草总黄酮的超声提取工艺研究

目的 研究辣蓼草中总黄酮的提取工艺及各部位的总黄酮含量.方法 采用正交实验设计,以总黄酮为指标,对乙醇浓度、料液比、超声提取时间、提取温度4种因素进行研究.结果 辣蓼草采用60%乙醇为溶剂,料液比为1:50,超声提取时间为30 min,超声提取温度为45℃的提取条件效率较优;根、茎、叶、果实、全草中的总黄酮含量分别为:0.58%,0.76%,1.80%,3.28%和1.34%.结论 工艺操作简便,重现性强,可用于提取辣蓼草中的总黄酮.     

广金钱草不同变异类型产量和质量的研究

目的:对人工栽培群体不同变异类型广金钱草药材的农艺性状、总黄酮、多糖、夏佛塔苷含量进行分析,遴选优良变异类型,为广金钱草优良品种选育提供依据。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮、多糖含量,HPLC法测定夏佛塔苷含量。结果:药材产量、总黄酮、多糖、夏佛塔苷含量在不同变异类型间存在差异,紫红茎柔毛近贴生型产量、总黄酮、多糖、夏佛塔苷含量均最高。结论:紫红茎柔毛近贴生型广金钱草是具有高产优质潜力的变异类型。     

尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定

目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。     

金钱草和广金钱草挥发性成分分析

目的:对金钱草和广金钱草挥发性成分进行分析,并比较二者之间的差异。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对金钱草和广金钱草的挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从金钱草中检测出26个峰,鉴定出22种成分,占总挥发性成分的90. 38%;从广金钱草中检测出17个峰,鉴定出11种成分,占总挥发性成分的79. 33%,二者含共有成分8种。结论:金钱草和广金钱草挥发性成分种类和含量均有一定差异,本实验可为快速鉴别金钱草和广金钱草提供新思路,并为二者进一步开发奠定基础。     

葎草的黄酮含量测定及抗氧化性研究

目的:对8月和10月采集的葎草全草、嫩头、叶和茎的总黄酮进行含量测定及抗氧化性能力研究.方法:采用显色法测定葎草各部位中的总黄酮含量,利用改动的水杨酸法和邻苯三酚自氧化法对葎草各部位提取液进行抗氧化性测定.结果:10月份叶中总黄酮舍量最高,达到(3.72±0.07)mg/g,提取的总黄酮抑制超氧阴离子自由基能力最高达到70.3%,清除羟自由基能力最高达74.4%.结论:葎草各部位都具有一定的抗氧化作用.     

浙江省不同产地金钱草总黄酮含量的测定

目的:测定浙江省内不同产地金钱草中总黄酮的含量并进行比较。方法:样品制备后,经显色,在波长500 nm下测定吸光度,以芦丁做对照。结果:杭州、宁波慈溪、台州、丽水、衢州和温州瑞安6个产地的金钱草中的总黄酮平均含量分别为0.9664%、0.7465%、0.5948%、0.9547%、2.8524%和4.6157%,几个地区所产的药材含量差异较大。结论:不同产地,因不同的生长环境、温度、湿度等原因对金钱草总黄酮的含量影响较大。     

广东金钱草的形态组织鉴定

本文对广金钱草Desmodium styracifolium茎、叶的组织构造与全草的粉末显微特征进行了鉴定,为鉴别真伪提供了依据。     

四川产两种金钱草基源与应用探析

四川产的金钱草 ,在现今中药材市场上 ,常见的商品有两种 :大金钱草、小金钱草。1　两种“金钱草”基源不同根据历代本草学文献的有关论述 ,通过对现今市售的两种“金钱草”的考查和鉴定。笔者认为 ,在商品名中习称为“大金钱草”的药材 ,就是报春花科植物过路黄 (ＬｙｓｉｍａｓｈｉａｃｈｒｉｓｔｉｎｅＨａｎｃｅ)的全草。因其叶子圆形 ,像古代的钱币 ,药用全草 ,故名金钱草。其特征为 :干燥且全草常缠结成团 ,无毛或被疏柔毛。茎扭曲 ,表面棕色或暗棕红色 ,有纵纹 ,下部茎节上有时具须根 ,断面实心。叶对生 ,多皱缩 ,展平后呈宽卵形或心…     

川渝黔来源地野生金钱草质量差异分析

目的测定不同产地52份金钱草样品中槲皮素、山柰素、总黄酮及浸出物含量, 分析不同产地金钱草的质量差异。方法采集贵州、四川及重庆3个地区不同地点的金钱草, 采用HPLC法测定金钱草槲皮素和山柰素含量, Symergy HTX酶标仪测定总黄酮含量。结果 52份金钱草样品槲皮素和山柰素总含量在0.146 2～2.517 0 mg/g, 平均含量为0.872 6 mg/g, 其中四川、贵州、重庆产金钱草槲皮素和山柰素平均含量分别为1.073 2、0.705 4、0.865 1 mg/g。有20份样品含量达到《中华人民共和国药典》标准, 达标样品的平均含量为1.439 7 mg/g, 贵州、四川及重庆采集的样品达标率分别为12.5%、62.5%、38.8%;52份样品总黄酮含量为0.994 2～3.866 4 mg/g, 均符合《中华人民共和国药典》乙醇热浸出物标准。结论川黔渝不同来源地金钱草槲皮素和山柰素总含量差异较大, 同一区县采集的金钱草槲皮素和山柰素总含量也存在较大差异, 且达标率低;同时野外采集的金钱草样品不同产地的总黄酮存在较大差异。     

蒺藜全草入药的可行性分析

目的:比较蒺藜叶子、全草与入药部位果实之间含量的差异,探讨蒺藜全草入药的可行性.方法:选择了蒺藜生长的3种典型生境和6个产区采集样品,以蒺藜体内2类主要药用成分总皂苷和总黄酮物质为检测指标,测定了其在采收期内在根、茎、叶、果中的动态分布变化.结果:在采收期内3种生境、6个产区的蒺藜样品中的总黄酮和总皂苷类物质均主要分布在叶中,其含量分别为同期根、茎、果中含量的2.61倍以上.多重比较的结果显示,蒺藜全草中2类有效物质的含量与果实中的没有差异,有些甚至显著的高于后者.结论:在采收和加工的过程中应当重视蒺藜叶子的采集、保存与利用.另外从含量上来讲,蒺藜是可以全草入药的.     

蒙药细叶益母草微量元素含量测定

细叶益母草全草、叶和花混合物以及茎经硝酸—高氯酸硝化处理 ,用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定了 Zn、Mn、Fe、Cu、K、Ca、Mg等七种微量素的含量 ,比色法测定了 Al、P的含量。结果表明叶和花混合物中微量元素高于茎     

广金钱草总黄酮的大孔树脂纯化工艺

目的优化大孔吸附树脂法纯化广金钱草总黄酮工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸附方法对广金钱草总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度计测量广金钱草总黄酮含量。结果最佳工艺:HPD100大孔树脂、上样液pH4、上样浓度4 mg/mL、洗脱溶剂60%乙醇、洗脱速度1.8BV/h、洗脱体积6BV、最佳吸附量16mg/g、树脂柱径高比1:6,纯化后总黄酮含量高达90.85%。结论HPD100大孔树脂吸附分离工艺能有效地对广金钱草总黄酮进行富集纯化。     

正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺

目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。     

不同采收时间广金钱草药材产量和质量研究

目的:考察不同采收时间对广金钱草产量和质量的影响。方法:在广金钱草不同采收时间收集药材样品,测定生长指标、产量和多糖、总黄酮、夏佛塔苷的含量。结果:广金钱草在不同采收时间各项生长指标、产量和多糖、总黄酮、夏佛塔苷含量差异显著。结论:广金钱草适宜在10月初采收。