补肺健脾益肾汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的:探究对慢性阻塞性肺疾病患者进行补肺健脾益肾汤加减联合西药治疗的效果。方法:选取丰顺县中医院2016年12月至2017年6月慢性阻塞性肺疾病患者116例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组患者给予药物沙丁胺醇片药物治疗,观察组患者在此基础上再给予自制的补肺健脾益肾汤进行治疗,比较两组患者治疗后的效果。结果:两组患者治疗后肺功能均有所改善,观察组患者的用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、1秒用力呼气量(FEV1)的提高量均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的咳嗽咳痰、呼吸困难、胸闷等临床症状改善情况和整体改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺疾病的治疗,中药补肺健脾益肾汤加减联合西药对患者具有很好的治疗效果。     

补肺健脾益肾汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病64例

目的:观察补肺健脾益肾汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者128例,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予西医药治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予补肺健脾益肾汤(人参、生黄芪、紫苏子、茯苓、白术、蛤蚧、五味子、防风、仙灵脾、紫河车、山药、虎杖、炙甘草)加减,1 d 1剂,分早晚2次,口服。两组均以30 d为1个疗程,治疗3个疗程后判定疗效。结果:治疗组临床控制9例,显效25例,有效23例,无效7例,有效率为89.1%;对照组临床控制3例,显效19例,有效24例,无效18例,有效率为71.9%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:补肺健脾益肾汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切。     

补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期32例临床观察

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstruction pulmonary disease,COPD)是具有进行性不可逆特征的气道阻塞性疾病,由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。现代医学证实长期缺氧、二氧化碳潴留和炎症介质是导致COPD进一步恶化的主要原因,且机体产生氧化物增加及(或)抗氧化物减少与     

补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

[目的]观察补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]将126例患者按数字表法分为治疗组和对照组各63例。对照组沙丁胺醇气雾剂,100~200μg/次,4次/d;盐酸氨溴索,30 mg/次,3次/d;氟替卡松,每个鼻孔2喷,1次/d,清晨用药。治疗组在对照组基础上补肺汤。连续治疗14 d为1疗程。观测临床表现、血清IL-8、IL-10、IL-13、TNF-α、C反应蛋白。治疗1疗程(14 d),判定疗效。[结果]治疗组显效34例,有效27例,无效2例,总有效率96. 83%,对照组显效22例,有效30例,无效11例,总有效率82. 54%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。IL-8、IL-10、IL-13、TNF-α、C反应蛋白两组均有改善(P 0. 05),治疗组改善优于对照组(P 0. 05)。[结论]补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病,可提高临床疗效,改善炎症指标,无严重不良反应,值得推广。     

补肺健脾法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例

目的:观察补肺健脾法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例。嘱患者养成良好的生活习惯,告知患者戒烟戒酒。对照组给予常规治疗,根据病情严重程度分别选用支气管舒张剂、抗胆碱药、茶碱类药物、祛痰剂及吸入性长效激素,并依据患者氧分压水平给予家庭氧疗。治疗组在对照组用药基础上给予补肺健脾法(党参、黄芪、五味子、紫菀、白术、杏仁、茯苓、甘草、山药)进行治疗。两组均以3个月为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗后,治疗组呼吸症状、心理状态、活动能力评分,以及肺功能改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺健脾法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切,可显著改善患者的呼吸症状,提高患者的活动能力,促进心理健康。     

补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病的效果。方法:104例采用奇偶数字分组方式分为两组各52例,两组均用常规方案治疗,实验组加用补肺汤加减治疗。观察两组肺功能的改善情况及临床疗效。结果:治疗后肺功能实验组优于对照组(P0.05),总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后Pa CO2和Pa O2指标实验组优于对照组(P0.05),复发率实验组低于对照组(P0.05)。结论:补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病疗效较好。     

补肺活血汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的探究补肺活血汤联合常规西医治疗对降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症及改善肺功能的临床效果。方法以2017年4月—2018年4月收治COPD患者共90例为对象进行研究,患者随机分为2组各45例,2组患者均采取西医治疗,而治疗组则增加补肺活血汤治疗,观察2组炎性因子水平及肺功能变化。结果经治疗,2组炎性因子水平均呈现降低趋势,且治疗组较对照组更低,差异有统计学意义(P 0. 05);经治疗,2组肺功能均有明显改善,与对照组相比,治疗组改善效果更为显著(P 0. 05)。结论在西医治疗的基础上应用补肺活血汤展开治疗,能够有效降低COPD患者的气道炎症反应,改善患者肺功能。     

补肺汤加减佐治慢性阻塞性肺疾病稳定期42例

目的:探讨补肺汤加减佐治慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取我院内科2011年3月-2015年6月收治的87例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分为对照组45例和观察组42例,两组患者均行常规西药治疗,观察组在对照组的基础上辨证加用补肺汤加减,评价两组的临床疗效。结果:观察组总显效率为90.48%,高于对照组的71.11%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗,在常规治疗的基础上加用补肺汤可有效改善临床症状,提高肺功能。     

补肺逐瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的 探讨采用补肺逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者干预对改善患者肺功能及气道炎症反应的作用。方法 选择单县中心医院2020年1月—2020年12月收治慢性阻塞性肺疾病稳定期者80例,通过随机数字表法分为2组,对照组40例予常规西医治疗;试验组40例予补肺逐瘀汤干预,治疗3个月后评价2组治疗效果,并对比治疗前后患者的肺功能指标MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred以及治疗后患者气道分泌物中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,试验组MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred水平高于对照组; TNF-α、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对慢性阻塞性肺疾病稳定期者予补肺逐瘀汤治疗可提高疗效,能改善患者肺功能,有利于减轻气道炎症反应,值得推广。     

补肺益气汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型临床观察

目的:观察补肺益气汤加减辅治慢性阻塞性COPD稳定期的临床疗效。方法:82例随机分为观察组和对照组各41例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用补肺益气汤加减治疗。比较肺功能、实验室指标、临床症状积分、临床疗效。结果:总有效率及FEV_1/FVC、FEV_1、PaO_2指标观察组高于对照组(P0.05)。MIP、PaCo_2、BMI及症状积分观察组低于对照组(P0.05)。结论:补肺益气汤加减辅治慢性阻塞性COPD稳定期可改善肺功能。     

清金化痰汤加减联合西药治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:研究清金化痰汤加减联合西药治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取66例肺癌合并COPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组33例。对照组给予常规西药治疗(沙美特罗氟替卡松、盐酸氨溴索),观察组在对照组基础上给予清金化痰汤口服。观察比较2组治疗总有效率,不良反应发生率,患者治疗前后肺功能指标和炎症因子水平。结果:治疗3疗程后,观察组治疗总有效率为87.9%,对照组为66.7%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.038)。观察组不良反应发生率为15.2%,对照组为9.1%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.354)。治疗前,2组肺功能指标及炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标及炎症因子水平均显著改善(P0.05),且观察组第1秒用力时间肺活量(FEV_1)、1秒用力呼气容积/用力肺量(FEV_1/FVC)高于对照组,最大呼吸中期流量(MMEF)、呼气峰值流速(PEF)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)均低于对照组,均有显著性差异(P0.05)。结论:对于肺癌合并COPD患者,清金化痰汤联合西药具有疗效确切、安全性高等优点,能够调控IL-17、IL-23水平,改善肺功能,值得临床推广应用。     

长期氧疗联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床疗效

目的:探讨长期氧疗联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效.方法:选取2019年1月-2020年1月我院收治的108例COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,以随机数表法分为两组,各54例.对照组以西医常规治疗联合长期氧疗,观察组在对照组基础上加服补肺汤治疗,对比两组疗效,血流变指标、肺功能指...     

西药联合平喘固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的:观察土家药加味平喘固本汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症指标和氧化应激指标的影响。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和实验组。对照组采用常规对症治疗,实验组在对照组用药基础上加服土家药加味平喘固本汤,共治疗14 d。对比两组患者治疗前后的炎症指标(白介素-6、白介素-8)和氧化应激指标(血清丙二醛MDA、血清超氧化物歧化酶SOD)的变化。结果:治疗前两组白介素-6、白介素-8、MDA、SOD水平无差异(P0.05),治疗后两组炎症指标水平显著低于治疗前,实验组改善效果更显著(P0.05);治疗后实验组血清MDA水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:土家药加味平喘固本汤与西药联用具有协同效应,可能与调节氧化/抗氧化系统、抑制炎症反应有关。     

桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺） 的临床疗效。方法：回顾性选取老年慢阻肺患者200 例作为研究对象,根据治疗方式不同分成观察组和对照组各100 例。对照组给予常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上予以桑白皮汤加减治疗。比较2 组临床疗效、圣乔治呼吸问卷（SGRQ） 评分、炎性指标水平。结果：观察组总有效率为100%,高于对照组96.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组呼吸症状、活动能力、疾病影响、总评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组呼吸症状、活动能力、疾病影响、总评分低于治疗前,且观察组各项评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、红细胞沉积率（ESR） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组CRP、PCT、ESR 水平低于治疗前,且观察组CRP、PCT、ESR 水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢阻肺患者的疗效满意,能够降低炎性因子水平,改善呼吸症状。     

补肺益肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察加减皱肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生存质量、临床症状及体征、肺功能的影响。方法:将70例COPD分级为Ⅰ~ⅡA级的患者随机分为治疗组和对照组。对照组于稳定期不进行任何干预,治疗组服加减皱肺颗粒,每日3次,每次1包,疗程1 a。观察两组患者的生存质量、临床症状及体征、肺功能。结果:生存质量方面,治疗组总均分(TMS)、日常生活能力因子分(F1S)、社会活动状况因子分(F2S)与治疗前比较差异无显著性意义(P>0.05),说明生存质量基本不变;F3S(抑郁心理症状因子分)、F4S(焦虑心理症状因子分)较治疗前下降,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组TMS、F1S、F3S、F4S较治疗前升高,差异有显著性意义(P<0.05),说明生存质量下降。两组TMS、F1S、F3S、F4S治疗前后比较,对照组1 a后生存质量较治疗组差(P<0.05),主要症状(咳嗽、咯痰、喘息、自汗、易感冒、气短)和体征(哮鸣音)方面,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后FEV1,FEV1、FEV1%的差值及对照组治疗前后FEV1%比较有显著性差异(P<0.05),1 a后两组均有不同程度的肺功能下降,但治疗组肺功能下降的程度为轻。结论:补肺益肾法可使慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量保持稳定,改善其临床症状和肺部体征,延缓其肺功能下降趋势。     

慢阻肺汤联合康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的:观察慢阻肺汤联合康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组采用康复训练治疗;实验组采用自拟慢阻肺汤联合康复训练治疗。20天为1疗程。治疗3疗程。观察1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC),并对1秒率(FEV1/FVC%)进行计算;除此之外还需要对患者改良MRC呼吸困难评分(MMRC)和6min步行距离(6MWD)等。结果:总有效率实验组97.5%,对照组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后实验组PEF、FEV1/FCV%、MMRC、6MWD与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢阻肺汤联合康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病有显著的临床疗效,能有效改善患者的肺功能。     

玉屏风散合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察玉屏风散合补肺汤加减对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清炎症因子及呼吸功能的影响.方法 :选取COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例.对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上辅以玉屏风散合补肺汤加减治疗.比较2组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标[用力肺活量占预用值的百...     

补肺健脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:本课题旨在探讨慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用补肺健脾汤的临床效果。方法:通过随机数字法的分组方法将2015年5月-2016年10月在院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者70例分配到试验组和对照组。试验组35例患者采用补肺健脾汤治疗,对照组35例采用常规治疗,对比两组肺功能、SGRQ量表评分和总有效率。结果:试验组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者FEV1、FVC、PEF、MVV等指标改善优于对照组,总有效率高于对照组,活动能力、心理状态、呼吸症状等SGRQ量表评分低于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的总有效率可通过补肺健脾汤治疗显著提高,SGRQ量表评分能够得到明显降低,肺功能可显著改善,值得推广。