毛果算盘子与算盘子的显微鉴别

毛果算盘子与算盘子的药材形态极为相似,难以鉴别.本文对两种算盘子的根、茎、叶组织结构及粉末特征进行研究,为临床应用和进一步开发利用提供鉴别依据.     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱

目的: 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱. 方法: 采用Hypersil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸(B)梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~15 min, 10%~22%A;15~20 min,22%~30%A;20~30 min,30%~40%A;30~45 min,40%A),检测波长270 nm,柱温20℃,流速1.0 mL·min^-1,分析时间45 min.分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度. 结果: 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰. 结论: 该方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.     

广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱研究

【摘要】目的 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱。方法 采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(B)-0.2%磷酸(A),梯度洗脱0~7min,10%B;7~15min, 10%B→22%B;15~20min,22%B→30%B;20~30min,30%B→40%B;30~45min,40%B。检测波长270nm,柱温20℃,流速1.0mL?min-1,分析时间45min。分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰。结论 所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

β-环糊精与依托泊苷相互作用的紫外-可见光谱研究

目的：研究β-环糊精（β-CD）与依托泊苷（VP-16）之间的超分子包结作用机理,建立新的定量检测微量VP一16的方法。方法：采用紫外-可见光光谱法研究了β-CD与VP-16之间的超分子包结作用。考察了时间、温度和浓度对包结反应的影响。结果：VP-16在284nm处有最大吸收光,与B—CD形成1：1的超分子包结物后,其吸收光强度增大,β-CD对VP-16有吸收光增敏作用。在20℃,pH7．0时,包结常数K=5．32×10^4L·mol^-1,且包结常数随温度升高而减小,该包结反应属焓驱动的自发的放热反应。     

一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外-可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665,606,535和504 nm处,荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好,且所得图谱具有指纹特征。     

9对“对药”和非“对药”间多分子体系紫外-可见光谱分析

目的：探讨常用中药的组合－“对药”和非“对药”间,在化学成分、分子结构、构型、构象方面相似性差异。方法：（1）按中药多分子体系的脂溶性差异,分为石油醚、氯仿、乙酸乙脂、乙醇和水的溶出性成分集合,然后进行“对药”和非“对药”的对比分析;（2）用紫外－可见光不镀计测定吸收光谱曲线。结果：分析225份样品,约1300个数据,9对“对药”中有6对分别显示：紫外－可见光吸收光谱峰的分布区域重叠较大;相同波峰数和相同波谷数较多;组合后吸收光谱曲线下面积增加趋势较大。结论：提示化学成分相近,分子结构或构型,构象相似是中药（植物药）组方配伍的原则之一。     

毛算盘子

<正>别名:算盘子、野南瓜、山金瓜。基原:大戟科灌木植物算盘子Glochidion puberum(L.)Hutch的根、叶。生长环境:山坡、灌丛中。省内分布:滇中、滇东南。性味:微苦涩、凉。功效:清热利湿,祛风活络。主治:感冒发热、咽喉肿痛、疟疾、急性胃肠炎、消化不良、痢疾、风湿性关节炎、跌打损伤、白带、痛经。     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据.[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究.[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300nm和330nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征.[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段.     

匙羹藤根紫外-可见光谱鉴别的研究

目的：提供匙羹藤根的鉴别依据。方法：采用紫外-可见光谱鉴别法。结果：不同提取液的光谱吸收特征性强。结论：可为匙羹藤根的鉴别提供科学参考。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

黄芩茎叶的紫外-可见光谱和薄层色谱鉴别

目的:利用紫外-可见光谱和薄层色谱对黄芩茎叶进行鉴别。方法:采用紫外-可见光谱法分别对石油醚、氯仿、无水乙醇、水4种溶剂的黄芩茎叶浸出液进行紫外-可见光谱扫描,并测定其吸收峰数目和其峰位置;采用聚酰胺和硅胶G作为吸附剂对黄芩茎叶进行薄层展开,观察其成分的分离情况。结果:紫外-可见光谱中不同提取溶剂提取同一种样品时,所得的吸收峰数目及峰位置都有差异;薄层色谱中采用不同的吸附剂和展开剂,均能使黄芩成分得到较好分离。结论:这两种方法简便、准确、灵敏,可用于黄芩茎叶的快速鉴别。     

紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量

目的:测定湖南洪江国家黄精标准化基地多花黄精中的多糖含量,为多花黄精的进一步开发利用及药材质量标准研究奠定基础。方法:以葡萄糖为标准品,采用硫酸-蒽酮试剂显色,应用紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量。结果:葡萄糖在3.28~19.68μg/m L范围内线性良好(r=0.9992),多花黄精多糖平均含量为8.05%。结论:洪江种植基地的多花黄精品质优良,洪江是道地黄精药材种植理想基地。     

炉甘石药材及饮片中氧化锌紫外-可见测定方法研究

目的:建立炉甘石药材及饮片中氧化锌的紫外-可见测定方法。方法:应用紫外-可见分光光度法测定9批药材和13批饮片中氧化锌的含量,用锌试剂显色,以标准曲线法计算含量。结果:样品的平均回收率为99.72%,RSD 1.85%。结论:该方法准确、简便,可重复性好,适用于炉甘石药材及饮片的质量控制。     

毛算盘子

<正>别名:算盘子、野南瓜、山金瓜。基原:大戟科灌木植物算盘子Glochidion puberum(L.)Hutch的根、叶。生长环境:山坡、灌丛中。省内分布:滇中、滇东南。性味:微苦涩、凉。功效:清热利湿,祛风活络。主治:感冒发热、咽喉肿痛、疟疾、急性胃肠炎、消化不良、痢疾、风湿性关节炎、跌打损伤、白带、痛经。     

紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量

目的:确定紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定3批马应龙痔疮膏中氧化锌的含量。采用锌试剂显色的方法。以标准曲线法计算含量。结果:紫外-可见分光光度法测定氧化锌含量为61.87 mg.g-1,与络合滴定法相比,灵敏度较高。结论:该方法准确、灵敏度高,适用于测定炉甘石药材及饮片中氧化锌的含量。     

鸡血藤有效部位提取物紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量的方法。方法:以表儿茶素为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-氢氧化钠试液为显色体系,在498nm波长下以分光光度法测定总黄酮。结果:表儿茶素浓度在0. 0500~0. 3003mg·ml-1范围内线性关系良好,其线性回归方程为Y=3. 7341X-0. 0238,r=0. 9998 (n=6),精密度RSD为0. 11%,稳定性RSD为2. 20%,重复性RSD为1. 80%,平均加样回收率为97. 86%,RSD为2. 15%(n=9),测得鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量为77. 99%。结论:总黄酮含量的紫外-可见分光光度法准确度高、重复性好。