滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定方法,为其质量控制标准提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,5%亚硝酸钠溶液-10%硝酸-4%氢氧化钠溶液为显色系统,测定滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量,测定波长为510nm。结果:芦丁在0.0108～0.0645mg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:A=12.363C+0.0055(r=0.9996);平均加样回收率为99.17%(RSD为0.66%)。结论:该方法快速简便、结果准确,可作为滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮含量测定的有效方法。     

栽培艾纳香单株左旋龙脑和总黄酮含量变异分析

目的：探讨艾纳香栽培群体内主要化学成分个体变异规律,为艾纳香优良品种的定向选育奠定基础。方法：选取同一栽培环境下相同株龄100个艾纳香单株,采用GC测定左旋龙脑含量,紫外可见分光光度法测定总黄酮含量。通过相关分析、标准差法分组比较等方法分析化学成分单株变异规律。结果：100个单株艾纳香左旋龙脑变异系数为37.39%,总黄酮变异系数为20.13%;分组后左旋龙脑和总黄酮含量分别在3个组别间差异达到极显著（P＜0.001）水平;相关分析表明,两类成分间存在正相关关系（r=0.084,n=100）,但不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：艾纳香栽培群体内单株化学成分含量变异较大,可为高含量育种提供材料。此外,艾纳香叶片中左旋龙脑和总黄酮积累不具有协同性,应分别对其进行选择。     

沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素含量比较

目的:测定蒙药沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素的含量,为合理开发沙漠嘎资源提供依据。方法:采用紫外—可见分光光度法,以橙皮素为对照品,测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法,测定艾纳香素含量。结果:沙漠嘎不同部位的总黄酮和艾纳香素含量不同,有较大差异:其中叶的总黄酮和艾纳香素含量较高,而以6月份采收的叶含量最高;茎的总黄酮和艾纳香素含量较低。结论:沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素含量存在差异,为传统用药习惯嫩枝叶入药提供实验依据。     

正交试验优选艾纳香配方颗粒的提取工艺

目的:建立艾纳香配方颗粒中原儿茶酸的含量测定方法,优化艾纳香配方颗粒的提取工艺。方法:以原儿茶酸含量为考察指标,提取次数、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用多因素正交试验法优化提取工艺,通过工艺验证后确定最佳提取工艺。结果:艾纳香提取液中原儿茶酸含量HPLC测定方法为乙腈-0.1%磷酸水溶液(8∶92);柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:15μl;检测波长:256 nm。艾纳香配方颗粒最佳提取工艺为加20倍量水、提取3次、每次30 min。结论:艾纳香配方颗粒提取工艺稳定可靠、可行性强,可为艾纳香配方颗粒的制备提供参考依据。     

反相高效液相色谱法测定艾纳香中不同部位花椒油素的含量

目的建立艾纳香中不同部位花椒油素的含量测定方法。方法以花椒油素为对照品,ZORBAX XDB-C_(18)(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(60:40)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温30℃,检测波长290nm。结果花椒油素在0.001～0.04mg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程y=126 261X 27.469,(r=0.999 5),加样平均回收率为98.11%,RSD为1.06%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于艾纳香中花椒油素含量的测定。     

不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香药材中总黄酮及原儿茶酸含量的测定方法,通过考察不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸含量的变化,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供科学依据.方法:采用紫外分光光度法测定滇桂艾纳香药材总黄酮的含量,测定波长为510 nm;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersi...     

DA-6对冬季迟缓期的艾纳香生长和有效成分含量的影响

目的:研究DA-6对冬季迟缓期艾纳香生长和有效成分含量的影响。方法:以一年生艾纳香种子苗为实验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次喷施DA-6。测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及叶干重。分别采用紫外可见分光光度法和GC法测定艾纳香叶片总黄酮和l-龙脑的相对含量,并计算绝对含量。结果:DA-6显著促进艾纳香生长,增加叶干重,其中10 mg·L-1DA-6作用的效果最显著。DA-6抑制了艾纳香叶片中总黄酮和l-龙脑相对含量的积累。CK处理组总黄酮和l-龙脑相对含量最高,显著高于100 mg·L-1DA-6处理组77.78%和96.49%。DA-6显著提高了总黄酮和l-龙脑的绝对含量。10 mg·L-1DA-6处理组艾纳香叶片中总黄酮和l-龙脑含量最高,显著高于其他处理组,是CK处理组的2.33倍和3.33倍。结论:因此,在冬季艾纳香生长迟缓期施加DA-6可以促进艾纳香生长和叶干重的增加,提高总黄酮和l-龙脑的绝对含量。     

HPLC-DAD波长转换法同时测定不同产地滇桂艾纳香中4种成分的含量

目的:建立滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量测定方法,同步测定4种成分含量,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供参考。方法:采用HPLC转换波长法,Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,10%~18%A;25~45 min,18%~40%A),检测波长256 nm(0~15 min,原儿茶酸),327 nm(15~30 min,绿原酸、咖啡酸),360 nm(30~60 min,芦丁),柱温20℃,流速1.0 m L·min-1。结果:滇桂艾纳香中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁进样量分别在0.007~0.13μg(r=0.999 98),0.219~4.38μg(r=0.999 94),0.014~0.28μg(r=0.999 97),0.049~0.98μg(r=0.999 97)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84%(RSD 2.2%),101.16%(RSD 0.9%),98.00%(RSD 2.8%),101.73%(RSD 1.4%)。含量测定结果显示,百色平果县所产药材中原儿茶酸、绿原酸和芦丁含量均较高,百色靖西县和四川药材咖啡酸含量较高。结论:所建立的方法稳定可靠,灵敏度高,重复性好,可同时测定滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量,可为滇桂艾纳香药材质量评价提供参考。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

不同产地狗肝菜中多糖的含量测定

目的:考察不同产地狗肝菜中多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸比色法测定不同产地狗肝菜中多糖的含量。结果:在15-105μg范围内,葡萄糖μg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=2.12%,R2=0.9997。不同产地的狗肝菜中多糖含量为5.77%-31.49%。结论:各产地狗肝菜中多糖含量差异较大;野生品多糖含量高于栽培品;以广西桂林产狗肝菜中多糖含量为最高。     

甘遂炮制前后多糖含量研究

目的:对甘遂生品及醋炙品的多糖含量进行研究。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法测定甘遂生品及醋炙品多糖含量。结果:甘遂生品多糖和醋炙品多糖含量分别为0.17%(RSD=2.17%,n=3),0.31%(RSD=1.13%,n=3)。结论:该方法简便,准确,可用于甘遂及其炮制品多糖含量的研究。     

傣族两种花食云南石梓花和密蒙花的多糖含量检测

目的:测定云南石梓花和密蒙花的多糖含量。方法:采用水提-醇沉法提取云南石梓花和密蒙花中的粗多糖,以无水葡萄糖为标准品,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:对照品在3.32524～16.62621μg/m L浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率石梓花为99.0%,RSD=0.42%(n=6);密蒙花98.8%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法简便,操作性强,重复性好,傣族花食云南石梓花和密蒙花中多糖含量较高。     

土壤因子对艾纳香有效成分的影响研究

目的:研究艾纳香有效成分与土壤因子的相关性,筛选影响其含量的主导因子。方法:GC测定艾纳香中l-龙脑的含量,紫外-可见分光光度计测定总黄酮的含量,理化分析法测定土壤因子,应用相关分析、逐步回归分析及灰色关联度分析对土壤因子与有效成分的关系进行综合分析。结果:艾纳香中l-龙脑含量与有效硫呈显著负相关(P<0.05),总黄酮含量与p H、碱解氮、交换性钙、交换性镁呈显著负相关(P<0.05);经逐步回归分析发现,影响l-龙脑含量的主导因子为有效硫,影响总黄酮含量的主导因子为p H;经灰色关联度分析发现,p H为影响艾纳香有效成分的重要因子,其次为碱解氮和有效硫。结论:无论是选择适宜产地还是施肥,都应重视和考虑氮、硫及土壤p H对艾纳香质量的影响。     

紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖的含量

目的建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量。结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x+0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg~0.910 mg,平均回收率为100.37%,RSD为1.32%(n=6)。结论本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定。     

白云参多糖含量测定

目的:建立白云参多糖含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以葡萄糖为对照品,硫酸-蒽酮溶液为显色剂,在589 nm处法测定白云参多糖含量。结果:葡萄糖在0. 0201～0. 1005 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程式为Y=9. 8159X+0. 037,r=0. 9999,平均加样回收率为99. 85%,RSD为0. 46%。结论:该方法结果准确,重现性好,可靠,可用于白云参多糖含量测定。     

黑骨藤多糖含量测定方法研究

目的:对黑骨藤中的活性多糖进行含量测定方法研究.方法:以精制黑骨藤多糖测得黑骨藤多糖对葡萄糖的换算因子;采用苯酚一硫酸比色法测定黑骨藤粗多糖部位的多糖含量.结果:黑骨藤粗多糖部位的多糖含量为54.68%(RSD3.0%,n=6),平均加样回收率101.7%(RSD 6.0%,n=6).结论:该方法简便,快速,测定结果更接近真实值.     

全蝎药材不同商品中总多糖含量测定

目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量。方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量。结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r=0.9998),线性范围在18.54⁹2.68μg,平均回收率为100.19%,RSD=1.23%。结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

艾纳香挥发油栓质量标准研究

目的：建立艾纳香挥发油栓的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对艾纳香进行定性鉴别,气相色谱法测定龙脑含量.结果：薄层鉴别可以检测出艾纳香对应的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰;龙脑对照品在0.025～1.60mg·mL-1之间线性关系良好（r2=0.9997）,平均回收率为98.34％（RSD为0.42％,n=6）.结论：该方法操作简单,准确性高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定壮药上树虾的多糖含量

目的:建立壮药上树虾中多糖的含量测定方法,并对广西不同产地的11批上树虾样品中的多糖进行含量测定。方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色系统,检测波长为485 nm。结果:D-无水葡萄糖溶液浓度在0.0126~0.2516 mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:Y=11.172X(r=0.9997),11批上树虾样品中的多糖含量在2.21%~5.29%之间。结论:该方法灵敏,精密度高,重现性好,结果准确,可作为上树虾药材中多糖的含量测定方法。     

黔产艾纳香药材质量研究

目的建立艾纳香药材质量控制新标准提供科学依据。方法采用薄层色谱法对艾纳香进行定性鉴别,同时测定其水分、灰分、酸不溶性灰分和挥发油含量。结果建立了艾纳香药材薄层色谱定性鉴别方法,并提出了艾纳香药材中水分、灰分、酸不溶性灰分的限度以及挥发油含量的定量标准。结论研究结果可为建立健全黔产艾纳香药材的质量控制标准提供新的技术平台和科学依据。