扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染45例疗效观察

目的:观察扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选择90例宫颈HPV感染患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例应用扶正解毒祛湿汤联合干扰素治疗,对照组45例应用干扰素治疗。治疗3个疗程后比较两组HPV转阴情况、宫颈糜烂样改变情况。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为66.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);宫颈糜烂样改变总有效率治疗组为87.5%,对照组为67.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染和宫颈糜烂样改变有显著疗效。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染30例临床研究

目的:通过对比扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染后16/18型HPV病毒负荷量的变化及临床疗效,分析扶正解毒方治疗高危型HPV感染的临床价值.方法:应用中药扶正解毒方联合银尔舒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,观察用药前后变化,并与单纯外用银尔舒作对比.结果:①16/18型HPV病毒负荷量比较:两组治疗后均比治疗前降低,且有显著性差异(P＜0.05),中药组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).②中药组有效率为96.67％,对照组有效率为93.33％,其中中药组治愈率为20.00％,显效率为63.34％,对照组治愈率为6.67％,显效率为43.33％,两组患者疗效评价比较有显著性差异(P＜0.05).结论:扶正解毒方联合银尔舒外用能有效治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能有效治疗减少HPV - DNA复制及改善临床症状及促进糜烂面愈合,充分体现了中西结合治疗的优势,有临床实用价值.     

自拟扶正解毒方对宫颈人乳头瘤病毒感染IL-6影响的临床研究

目的:通过比较扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染前后宫颈脱落细胞中炎症因子IL-6浓度的变化,分析扶正解毒方治疗高危型HPV感染的临床价值。方法:应用中药扶正解毒方联合银尔舒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,比较用药前后IL-6浓度变化,并与单纯外用银尔舒作对比。结果:两组治疗后IL-6浓度均比治疗前降低,且有显著性差异(P<0.05);中药组较对照组明显降低,且有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正解毒方联合银尔舒外用能有效治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能减少炎症因子IL-6的释放,改善临床症状及促进糜烂面愈合,充分体现了中西结合治疗的优势,有临床实用价值。     

扶正解毒祛湿内外联合用药治疗宫颈人乳头状瘤病毒感染临床研究

目的:观察扶正解毒祛湿内外联合用药治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:采用随机、对照方法将90例HPV感染患者分为2组各45例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊阴道用药治疗;治疗组服用扶正解毒祛湿方兼中药方外洗治疗。治疗15天为1疗程。比较1疗程后2组临床疗效、HPV转阴率及HPVL1壳蛋白水平的变化情况。结果:2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗组HPV转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),2组均能提高HPVL1壳蛋白水平,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:扶正解毒祛湿中药治疗HPV感染疗效确切,HPV转阴率高于单纯西药治疗,同时,中药治疗能够更好地提高HPVL1壳蛋白水平。     

扶正解毒方联合干扰素治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效观察

目的：观察扶正解毒方治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法：选取2018年6月—2019年12月上海市奉贤区中医医院妇科门诊60例湿热下注型宫颈高危型HPV感染病人为研究对象，随机划分两组，第1组为观察组，采用口服扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗；第2组为对照组，采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗。观察两组临床疗效。结果：治疗后，观察组治愈率为33.33%(3/30)，总有效率为86.67%(26/30)；对照组治愈率为16.67%(5/30)，总有效率为66.33%(19/30)。治疗组与对照组比较差异具有统计意义（P<0.05）。两组都没有严重的不良反应。扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊给药组治疗效果显著。结论：扶正解毒方治疗宫颈高危型HPV感染可推广普及,安全性高。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

祛疣汤联合太诺清妇科白带片对妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者的疗效观察

目的:探讨自拟祛疣汤联合太诺清妇科白带片在妇科带下病合并宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)感染患者中的临床治疗效果。方法:选取2016年1月-2017年3月我院诊治的120例妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用太诺清妇科白带片治疗,实验组在对照组基础上联合祛疣汤治疗,比较两组疗效。结果:实验组治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组(P 0.05);实验组治疗满意率为96.7%,显著高于对照组(80.0%)(P 0.05);两组治疗前宫颈炎积分及相对光单位/临床阈值(Relative Light Units/Cut Off,RLU/CO)差异不显著,不具有统计学意义(P 0.05);实验组治疗后宫颈炎积分及RLU/CO值显著低于对照组(P 0.05);两组患者治疗前证候积分差异不显著(P 0.05);实验组治疗后临床症状积分显著低于对照组(P 0.05);实验组临床证候差值显著高于对照组(P 0.05);实验组不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组(P 0.05)。结论:妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者在太诺清妇科白带片治疗基础上联合祛疣汤外用治疗效果理想,值得推广应用。     

紫胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。     

清热解毒方治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察中药清热解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的疗效。方法:将60例宫颈高危型HPV感染患者随机分为2组,观察组30例,对照组30例,2组分别于月经干净3 d后阴道给药,治疗3个疗程,比较2组疗效。结果:观察组在宫颈病变、HPV转阴方面的疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宫颈高危型HPV感染药物干预有积极意义,清热解毒方在祛除HPV以及改善临床症状体征方面更具优势。     

中西医结合治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2凝胶联合中药坐浴、口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将100例宫颈高危型HPV感染患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予干扰素α-2凝胶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用五味解毒汤坐浴及五味消毒饮加减口服,疗程均为6个月经周期,治疗前后均予患者阴道镜检,以判断临床疗效,并采用第2代杂交捕获技术检测高危致癌型HPV DNA病毒载量,计算转阴率。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。疗程结束后,2组HPV DNA病毒载量均较治疗前下调,治疗组下调较对照组更加明显,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗宫颈高危型HPV感染患者,能有效改善临床症状,改善细胞病理学及组织病理学表现,下调HPV DNA病毒载量,提高转阴率,取得良好的临床疗效。     

除湿止带方治疗宫颈高危HPV感染30例临床观察

目的:观察除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效并探讨其应用价值。方法:选择湿热下注型宫颈高危型HPV感染患者60例,将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合除湿止带方口服加熏洗治疗,观察两组疗效。结果:观察组临床综合疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效优于干扰素治疗,虽然不能增加转阴率,但能够有效地改善患者临床症状和体征,值得临床推广应用。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

扶正解毒法干预宫颈 HR-HPV感染的临床研究

目的：观察扶正解毒法干预宫颈高危型人乳头瘤病毒（简称HR-HPV）感染的临床疗效及患者体内血清IL-6的变化,探讨扶正解毒法干预宫颈HR-HPV感染的临床价值及作用机制。方法：将宫颈高危型人乳头状病毒感染患者120例随机分成中药联合组（口服扶正解毒汤联合外用清毒散）,单纯中药上药组和西药上药组（α-干扰素）,比较三组治疗前后症状、体征积分,HR-HPV病毒载量及血清IL-6的变化。结果：治疗后中药联合组分别与对照组中药上药组、西药上药组比较,症状、体征积分下降更明显,说明中药联合组能明显改善患者症状、体征评分,且优于对照组;治疗后中药联合组与对照组中药上药组、西药上药组比较,病毒载量下降更快,差异有统计学意义（P＜0．05）。说明中药联合组能显著降低HPV载量值,且明显优于对照组中药上药组和西药上药组;三组治疗前血清IL-6差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后中药联合组血清IL-6下降明显,而中药上药组和西药上药组无明显变化,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：中药扶正解毒法能有效治疗宫颈高危型人乳头状病毒感染,提高机体免疫功能,阻断宫颈疾病进展。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈持续性高危型HPV感染的疗效观察

目的:分析在对宫颈持续性高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者实施治疗时,采用保妇康栓联合中药的治疗效果和治疗安全性。方法:随机收集本院在2013年10月至2015年10月收治的200例宫颈持续性高危型HPV感染患者,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组患者使用保妇康栓治疗,观察组患者在对照组基础上实施中药治疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者治疗后显效率以及总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:对宫颈持续性高危型HPV感染患者进行治疗,在保妇康栓的基础上实施中药治疗,能够明显提升临床治疗效果,同时在安全性上两者之间并无较大差异,宫颈上皮细胞中E6、E7蛋白指标也基本恢复正常。     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:观察清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液(益宝疗液)及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊(辛复宁)对合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂临床疗效。方法:将147例合并HR-HPV阳性的宫颈糜烂患者随机分为3组,各49例。对照组用辛复宁阴道给药治疗;治疗1组用益宝疗液和辛复宁联合治疗;治疗2组除与治疗1组用药相同外,另予清宫解毒汤加减治疗。各组连续治疗3个疗程,停药1个月后复查,比较3组疗效。结果:对于宫颈糜烂:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01),但治疗2组与治疗1组比较,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);在HPV的转阴率上:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,且治疗2组的疗效优于治疗1组,差异有统计学意义;在中医证候的改善上,治疗2组的疗效优于对照组和治疗1组,差异有统计学意义(P0.01),治疗1组与对照组比较,有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊治疗合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂疗效较好。