中西医结合治疗晚期癌症相关性抑郁症30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗晚期癌症相关性抑郁症的临床疗效。方法:将晚期肿瘤相关抑郁60例按入院时间随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组用氟西汀胶囊治疗,治疗组以血府逐瘀汤为基础方加减联合氟西汀胶囊治疗,对比两组患者的效果,并通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评定患者治疗前后的抑郁情况,同时比较治疗过程中两组不良反应的发生情况。结果:治疗后治疗组HAMD减分率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组均无严重不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者的有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期癌症相关性抑郁症具有较好的临床疗效,副作用小,值得临床推广应用。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症临床疗效及对心率变异性的影响

目的:观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症临床疗效及对心率变异性(HRV)的影响。方法:选择108例抑郁症患者作为研究对象,按随机数字表法均分为2组各54例。对照组采取盐酸氟西汀胶囊治疗;研究组在对照组治疗方案的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗。比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、HRV [正常窦性R-R间期的标准差(SDNN)、低频率值(LF)、高频率值(HF)]、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗6周后,2组HAMD及PSQI显著低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后,2组HAMA均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05),但2组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6周后,研究组SDNN、HF均显著高于治疗前,且均高于对照组,而LF低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。临床疗效总有效率研究组94.44%,显著高于对照组81.48%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗可在不增加不良反应的基础上显著降低抑郁程度,改善患者的睡眠质量及心率变异性。     

丹栀逍遥散联合氟西汀治疗中风后抑郁症200例

目的:观察丹栀逍遥散联合氟西汀对中风后抑郁症的临床疗效。方法:将400例中风后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各200例。对照组口服氟西汀,治疗组在对照组的基础上加服丹栀逍遥散,观察两组患者的临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果:治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为71.0%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HAMD评分均较治疗前明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散联合氟西汀治疗中风后抑郁症疗效较好。     

氟西汀联合奥氮平治疗焦虑性抑郁症疗效的初步评定

目的:探讨采用氟西汀联合奥氮平治疗焦虑性抑郁症的临床效果。方法:选取信阳市精神病医院2017年10月至2018年10月收治的106例焦虑性抑郁症患者,按照随机抽样法将其分为两组,各53例。对照组采用单一氟西汀治疗,而观察组在此基础上再运用奥氮平联合治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:观察组患者的总有效率为98.11%高于对照组的81.13%,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前的临床总体印象量表(CGI-SI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组的HAMD、HAMA以及CGI-SI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为28.30%,对照组为30.19%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:临床上给予焦虑性抑郁症患者奥氮平与氟西汀联合治疗可以获得满意疗效。     

中西医结合治疗抑郁症疗效观察

目的:评价针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将56例抑郁症患者随机分为针刺推拿配合氟西汀组30例(治疗组)和单纯氟西汀组26例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HA-MA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经4周治疗后,治疗组有效率80.0%,对照组为69.2%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组的HAMD及HAMA评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P<0.01),两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组的不良反应相对于对照组少而轻。结论:针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症安全有效,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用。     

针药并用治疗抑郁症疗效观察

目的:评价针刺合并氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将53例抑郁症患者分为针刺合并氟西汀组30例(观察组)和单纯氟西汀组23例(对照组).采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:经6周治疗后,观察组有效率80.0%,对照组为69.6%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05).两组的HAMD、HAMA评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P<0.01),两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05).观察组的不良反应相对于对照组少而轻.结论:针刺合并氟西汀治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用.     

度洛西汀与氟西汀治疗伴有躯体不适症状抑郁症的效果

目的:比较氟西汀、度洛西汀在伴有躯体不适症状抑郁症的治疗价值。方法:回顾分析茂名市第三人民医院2018年2月至2019年2月收治的96例抑郁症患者临床资料,根据治疗方案分为两组,各48例。对照组选择氟西汀治疗,观察组选择度洛西汀治疗。比较两组治疗总有效率、抑郁评分及不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组从第1周末开始各时点抑郁评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:氟西汀与度洛西汀在伴有躯体不适症状抑郁症的治疗中疗效与安全性均相当,但度洛西汀起效较快。     

舒郁清消汤治疗2型糖尿病合并抑郁症临床研究

目的:观察舒郁清消汤治疗2型糖尿病合并抑郁症的临床疗效。方法:将80例2型糖尿病合并抑郁症患者随机分为对照组、氟西汀组、中药组及综合组,每组各20例。对照组给予糖尿病的基础治疗,氟西汀组服用氟西汀胶囊,中药组口服舒郁清消汤,综合组同时服用氟西汀胶囊及舒郁清消汤。观察各组患者治疗前后HAMD抑郁量表积分及生化指标变化情况。结果:氟西汀组、中药组、综合组治疗后HAMD积分较治疗前均有显著下降,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.01)。氟西汀组、中药组、综合组治疗后空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG),餐后血糖(Postprandial blood glucose,PPG),糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb AIC)、空腹C肽水平较治疗前均有下降,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:舒郁清消汤治疗2型糖尿病合并抑郁症临床疗效确切,不良反应较少。     

逍遥散联合氟西汀治疗冠心病伴抑郁症60例

目的探讨逍遥散加味联合氟西汀盐酸盐(百忧解)分散片治疗冠心病伴抑郁症的临床疗效。方法将120例冠心病伴抑郁症患者随机分为对照组和治疗组各60例。两组均给予常规方法治疗冠心病(如阿斯匹林、硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、他汀类药物等),对照组给予氟西汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用逍遥散加味治疗。两组均治疗8周后进行疗效临床指标观察。结果在治疗8周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后,心绞痛症状改善总有效率为90.0%,对照组为76.7%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率治疗组为6.7%,对照组为16.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散加味联合氟西汀治疗冠心病伴抑郁症疗效显著,不良反应少。     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症41例

目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:两组治疗前均停用其他抗抑郁药物,均给予营养神经、改善脑循环等治疗,同时予氟西汀,治疗组在此基础上联合口服乌灵胶囊。结果:两组治疗前后在HAMD、SDS和Barthel指数评分方面比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间在SDS和Barthel指数评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效确切。     

中西药联合对围绝经期抑郁症患者单胺类神经递质的临床研究

目的:通过临床观察解郁静心颗粒联合氟西汀对围绝经期抑郁症患者HAMD抑郁量表评分、单胺类神经递质及内分泌功能的影响,探讨其疗效机理。方法:将119例围绝经期抑郁症患者随机分为观察组和对照组,观察组68例:采用中药解郁静心颗粒联合氟西汀胶囊治疗。对照组51例:单用氟西汀胶囊,治疗8周为1个疗程。于治疗前后分别对两组进行HAMD抑郁量表评分,检测血浆5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE),血清E2、FSH、LH及B超测定子宫内膜厚度。结果:观察组总有效率95.58%(65/68),对照组总有效率为88.23%(45/51)。两组治疗4周后HAMD量表总分比较差异有显著性(P0.05)。治疗8周后观察组血浆5-HT下降(P0.01),NE升高(P0.05),5-HT/NE比值下降(P0.05)。结论:中药解郁静心颗粒联合氟西汀胶囊治疗围绝经期抑郁症的效果,优于单纯应用氟西汀胶囊;对调整围绝经期抑郁症患者体内神经递质的代谢水平强于单纯应用氟西汀胶囊;中西医联合能预防和减少药物不良反应的发生。其机制可能与以下作用有关:(1)调节单胺类神经递质的合成与释放;(2)协调神经内分泌功能;(3)调节生殖内分泌功能。本研究从诊断到疗效均进行一定量化观察其临床疗效,为围绝经期抑郁症的药物治疗提供理论依据。     

米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效比较

目的:比较抗抑郁药米氮平单用和与氟西汀联用治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院老年抑郁症患者90例,随机分为两组,对照组40例口服米氮平;治疗组50例则在口服米氮平的同时口服氟西汀。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效和不良反应。结果:治疗组有效率92.1%,对照组有效率为75.0%,总有效率两组间比较具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组HAMD减少优于对照组(P<0.05);结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有肯定疗效,前者副反应更轻微,更能提高老年患者接受治疗的依从性。     

米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效

目的:观察抗抑郁药米氮平与氟西汀联合治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院老年抑郁症患者90例,随机分为两组,对照组40例予口服米氮平,治疗组50例则在口服氟西汀的同时口服米氮平片。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组HAMD减少优于对照组(P<0.05);结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有积极疗效,副反应轻微,可提高老年患者接受治疗的依从性。     

醒脑安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例疗效观察

目的:观察醒脑安神解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的临床疗效和安全性。方法:将120例PSD患者随机分为两组,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在西药治疗的基础上给予醒脑安神解郁汤,治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估,并观察两组不良反应。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为85.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善患者HAMD、NIHSS、TESS评分方面显著优于对照组(P0.01)。结论:醒脑安神解郁汤联合氟西汀不仅可以改善脑卒中后抑郁症状,而且可以促进患者神经功能康复,且不良反应少。     

舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱的效果及安全性

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱的疗效及安全性.方法:将112例神经衰弱的患者随机分为观察组和对照组各56例,分别给予舒肝解郁胶囊或氟西汀治疗,8周为1疗程.于治疗前及治疗后8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和中医证候量化评分(STCM)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗8周后HAMD、中医证候量化评分均较治疗前有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组间HAMD评分无统计学意义(P＞0.05),两组STCM、TESS评分有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱与氟西汀整体疗效相当,不良反应较少.     

奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的有效性及安全性

目的:探究对精神分裂症后抑郁患者行以奥氮平联合氟西汀治疗的有效性及安全性。方法:选取2017年6月至2018年6月期间阳江市公共卫生医院收治的56例精神分裂症后抑郁患者,按照数字随机法分成两组,对照组(28例)患者行以奥氮平治疗,观察组(28例)患者行以奥氮平联合氟西汀治疗,比较两组的有效性及安全性。结果:观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗4周、6周、8周、12周后,两组患者的HAMD评分均下降,观察组患者的HAMD评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对精神分裂症后抑郁患者来说,采用奥氮平联合氟西汀治疗不仅有效,而且安全。     

移精变气法联合盐酸氟西汀胶囊治疗中晚期肿瘤合并抑郁症临床研究

目的:观察移精变气法联合盐酸氟西汀胶囊对中晚期肿瘤合并抑郁症患者抑郁状况和生存质量的改善作用。方法:将60例中晚期肿瘤伴抑郁症患者随机分成对照组和观察组各30例。对照组给予口服盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在口服盐酸氟西汀胶囊治疗基础上应用中医移精变气法干预。分别于治疗前及治疗后采用欧洲癌症研究与治疗组织研发的生活质量核心问卷量表(EORTC QLQ-C30)、抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)进行临床疗效评定。结果:总有效率观察组96.7%,对照组66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组HAMD-24、SDS及EORTC QLQ-C30评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组HAMD-24、SDS及EORTC QLQ-C30评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:移精变气法可以减轻中晚期肿瘤伴抑郁症患者的抑郁程度,改善生存质量,易于推广。     

针刺结合心理疗法治疗抑郁症30例

目的:观察针刺结合心理疗法治疗抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊20~40 mg,口服,同时给予心理疗法;治疗组给予针刺结合心理疗法。观察两组患者的临床疗效及治疗前后HAMD值变化情况。结果:对照组有效率为83.33%,治疗组有效率为90.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗1个疗程后两组HAMD分值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个疗程及3个疗程后两组HAMD分值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合心理疗法治疗抑郁症副作用和不良反应少,复发率低。     

疏肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的疗效分析

目的:研究疏肝解郁胶囊与氟伏沙明联合治疗老年期抑郁症的疗效。方法:60例老年期抑郁症患者,按照计算机随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患者实施氟伏沙明治疗,观察组患者实施疏肝解郁胶囊与氟伏沙明联合治疗。对比两组患者的临床效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及不良反应量表(TEES)评分。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显优于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗2、6周后的HAMD评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗2、6周后TEES评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症患者的不良反应少,且疗效较为理想,具有较高的临床推广价值。