IL-17与自身免疫性疾病相关研究进展

白细胞介素17（interleukin-17，IL-17）及IL-17家族是近年来发现的一组促炎症性细胞因子，具有强大的招募中性粒细胞的作用，调节并促进多种炎性介质的产生，参与了机体多种炎性疾病，与感染、肿瘤、过敏、移植及自身免疫性疾病均有密切关系。本文就IL-17的发现及近年IL-17与自身免疫性疾病的相关研究进展加以综述。     

IL-31与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病,其发病机制是T、B细胞过度活化。白细胞介素(interleukin,IL)-31是最近发现的一种四螺旋束细胞因子,主要由CD4 ＋T辅助细胞产生,并且在免疫细胞和非免疫细胞受体广泛表达。...     

自身免疫性疾病自身抗原的研究进展

自身抗原是自身免疫性疾病（AD）发病进程中的重要因素,诱导针对自身抗原的免疫应答进而破坏自身组织是AD的主要特征。AD治疗一般以对症治疗及控制病情发展为主,可选临床药物存在一定限制。近年人们对自身抗原的研究不断深入,通过抗原特异性免疫疗法精准防治AD能够避免影响机体正常免疫应答,有望为AD诊断、治疗及预防提供新的思路。本文将结合近期研究进展,对AD的自身抗原及针对自身抗原的治疗方法进行概述。     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病。随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展。通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的。与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点。近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果。     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病.随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展.通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的 .与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点.近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果.     

自身免疫性疾病相关基因研究进展

自身免疫性疾病是多因素引起的,受基因和环境间相互作用影响,它已经严重影响到人类健康,但对其具体的发病机制还不是十分清楚,随着生物技术的进展,已可从基因水平去研究、探讨各种基因在此类疾病中的具体作用,为诊疗这种疾病提供更好的思路和技术,且也可在某种程度上解释这种疾病在个体之间出现的差异性。     

IL-35与人类自身免疫性疾病的关系

白细胞介素35(IL-35)是IL-12家族成员之一,主要发挥抗炎及免疫抑制作用。IL-35是调节性T细胞发挥最大抑制效应所必需的一种抑制性细胞因子,IL-35诱导的调节性B细胞在自身免疫性和感染性疾病中也发挥关键调控作用。自身免疫性疾病的小鼠模型研究结果提示,IL-35可通过IL-10依赖的机制在调控免疫反应性方面发挥作用,重组型IL-35可增强自身免疫调控,推测IL-35在人类疾病中也有相似的作用,并对IL-35的靶向治疗充满期待。现就IL-35的结构、功能以及在人类自身免疫性疾病方面的研究进展进行综述。     

自身免疫性疾病

<正> 虽然第五届国际免疫学大会提出的有关自身免疫性疾病的几个问题仍未在第六届会议得到解决,但是,研究工作已在不同水平展开。如有关自身免疫性疾病中炎性浸润细胞的性质,目前已能培养出细胞克隆,研究其功能和分子特征。几个研究小组已从自身免疫性甲状腺病患者的甲状腺中,培养成功     

自身免疫性疾病

概述 1959年Burnet提出了获得性免疫的细胞选择学说,这对自身免疫性疾病的基础理论起着决定性的影响。他设想一个淋巴细胞只有一种抗原受体,只能合成一种抗体,而由这一个淋巴细胞所繁殖的后代,均具有同样的特性,即称之为一株。而人类在胚胎期就已形成许多不同的淋巴细胞株,它们均可对外界抗原和自身组织抗原起免疫反应,但至胚胎期或新生儿期,那些对自身组织抗原起免     

TREM-1与自身免疫性疾病研究进展

TREM-1是一种免疫球蛋白超家族活化受体,目前研究已发现,TREM-1可参与炎症反应,在脓毒症、肺炎、急性病毒性心肌炎等疾病的发病中发挥重要作用。而在类风湿性关节炎、红斑狼疮、炎症性肠病等自身免疫性疾病中对TREM-1的研究较少。本文对TREM-1的结构特点、信号传导通路及与疾病关联进行分析与归纳,探索TREM-1与炎症性疾病尤其是自身免疫性疾病的关联性,为临床对疾病的诊断与治疗提供参考依据。     

miR-155与自身免疫性疾病研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)介导的基因表达对于维持正常的细胞周期、分化、增殖、凋亡以及维持免疫系统的稳定性方面发挥着非常重要作用.研究发现miR-155与炎症、自身免疫性疾病密切相关,负性调节炎症和固有免疫反应,可作为疾病治疗的潜在靶点.本文就miR-155与自身免疫性疾病的研究进展进行综述.     

Rituximab治疗自身免疫性疾病进展

B淋巴细胞在自身免疫疾病发病中扮演着重要角色。CD20在成熟的B细胞表面均高表达,并随着分化为浆细胞逐渐消失。Rituximab是抗人CD20嵌合单克隆抗体,可以快速去除外周血CD20阳性B淋巴细胞。多个临床实验研究了Rituximab治疗难治性ITP、SLE、RA等自身免疫性疾病的有效性。这些开标实验表明用Rituximab除去B细胞并联合运用免疫抑制剂治疗难治性自身免疫疾病不失为一种安全有效的方法。     

Fosl2与免疫系统和自身免疫性疾病关系的研究进展

Fosl2属于转录因子AP-1(activator protein 1)家族中Fos亚家族中的一个成员。Fos亚家族蛋白的成员有c-Fos、Fosl1、Fosl2及FosB。Fos家族蛋白与Jun家族成员蛋白以同源或异源二聚体的形式结合DNA靶序列后被称为转录因子AP-1,参与靶基因调节。Fosl2参与恒定NK细胞分化、巨噬细胞极化、B细胞发育、炎性因子分泌和骨稳态调控。研究表明其可诱导表皮分化、保持皮肤屏障功能从而防止银屑病的发生,并且与TGF-β1相互调节而参与硬皮病等疾病,另外,Fosl2可能参与到酚类抗氧化剂预防肿瘤的机制中。随着研究的开展,Fosl2在更多不同疾病中的作用也逐渐被揭示,如乳腺癌的发生发展及转移、炎症所致的纤维化等。因此,调控Fosl2活性或功能或可成为未来开发自身免疫性疾病药物的靶点之一。     

MicroRNA-21与自身免疫性疾病的研究进展

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性的单链非编码小RNA,长度约16~25个核苷酸。它们通过与靶信使RNA的3’UTR碱基互补配对,形成RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),抑制蛋白质的翻译或促进信使RNA分解,从而对靶基因的表达起着反向调节作用。研究发现,miRNAs与免疫系统疾病密切相关。microRNA-21在自身免疫性疾病方面的作用已引起广泛关注。本文主要对microRNA-21与自身免疫性疾病关系研究进展进行综述。     

HLA与自身免疫性疾病关联性的研究进展

人的白细胞抗原（ＨｕｍａｎＬｅｕｃｏｃｙｔｅＡｎｔｉｇｅｎＨＬＡ）是人类主要组织相窝性复合物，有关ＨＬＡ的研究涉及到遗传学，免疫学和医学，基保ＨＬＡ与自身免疫性疾病的关联是非常重要且引人注目的领域。本文就近年有关这一方面的研究作一综述。     

微嵌合体与自身免疫性疾病的研究进展

机体内含有少量其他个体来源的细胞或DNA成分称为微嵌合体 (microchimerism ) ,胎源性细胞或DNA成分在母体妊娠过后仍长期存在于母体血循环中 ,呈现微嵌合体现象。慢性移植物抗宿主病 (cGVHD )与某些自身免疫性疾病都可产生微嵌合体现象 ,而且cGVHD的临床和病理特征与一些自身免疫性疾病如系统性硬化症非常相似。基于以上发现与相关研究 ,学者提出胎源性微嵌合体参与自身免疫性疾病发病这一假设。此外 ,母 胎特异性HLAII类基因与微嵌合体长期存在以及自身免疫性疾病的发生密切相关。但微嵌合体在自身免疫性疾病发病中是“旁观者”或主动的“参与者” ,现仍在争议中。一旦微嵌合体在自身免疫性疾病中的致病作用被明确 ,这无疑将为一些自身免疫性疾病的治疗开拓新的思路。     

HLA与自身免疫性疾病关联性的研究进展

人的白细胞抗原（ＨｕｍａｎＬｅｕｃｏｃｙｔｅＡｎｔｉｇｅｎＨＬＡ）是人类主要组织相容性复合物。有关ＨＬＡ的研究涉及到遗传学，免疫学和医学。其中ＨＬＡ与自身免疫性疾病的关联是非常重要且引人注目的领域。本文就近年来有关这一方面的研究作一综述。     

树突状细胞与自身免疫性疾病的研究进展

ＤＣ在自身免疫耐受和免疫细胞的活化中起重要作用，自身免疫性疾病是多因素造成的自身免疫反应异常的疾病，本文综述了ＤＣ在糖尿病，类风湿关节炎，自身免疫性甲状腺是等自身免疫性疾病中的作用和可能的机制。