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相似文献
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1.
目的:建立HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-0.1%磷酸(32∶68)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长326 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在0.05785~0.8677μg范围内呈良好线性(r=0.99977);平均回收率为99.9%,RSD为0.62%。结论:本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于清咽利喉合剂中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

2.
目的:建立清咽利喉合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在5.0-100.0 μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.79%,RSD%为1.69% (n=6).结论:本方法简便、快速准确,可用于清咽利喉合剂的质量控制.  相似文献   

3.
目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm (4.6×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638~0.1319μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.38%,RSD=1.39% (n =6).结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.  相似文献   

4.
目的:建立清咽解毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:清咽解毒胶囊中黄苓苷浓度在0.06~0.54μg范转内呈良好的线性关系,平均回收率为100.13% RSD=2.62%.结论:本方法准确,重现性好,可用于清咽解毒胶囊中黄芩苷的含量测定.  相似文献   

5.
目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。  相似文献   

6.
HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
安鸿志  陈卓  张斌 《中草药》2003,34(10):918-918
抗病毒合剂由黄芩、金银花、板蓝根、大青叶等中药组成 ,具有清热解毒、凉血利咽的功能 ,临床上主要用于外感风热引起的咽干、喉痛、咳嗽、急性病毒性感冒、扁桃体炎、腮腺炎等。该药为本单位自制制剂 ,疗效确切 ,服用方便。为了控制产品质量 ,保证药物疗效 ,本研究采用 HPLC法对抗病毒合剂中黄芩苷的含量进行测定。1 仪器与试药岛津 LC— 1 0 AT高效液相色谱仪 ,SPD— 1 0 A紫外检测器 ,LC— 1 0 A泵 ,C—R6A分析仪。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,抗病毒合剂由我院制剂室生产 (批号 :2 0 0 2 0 80 9,2 0 0 2 0 91 3…  相似文献   

7.
目的建立高效液相色谱法测定安胎饮合剂中黄芩苷的含量。方法以乙腈-0.1%甲酸水溶液30∶70(v/v)为流动相;色谱柱Welch Ultimate XB-C18(5μm,250×4.6 mm);柱温:30℃,进样量:10μL,流速:1.0mL·min~(-1),检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.484μg·mL~(-1)~29.04μg·mL~(-1)(r=0.999 9)浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系,黄芩苷的平均回收率为100.0%,RSD为2.90%。结论所建立方法可以准确测定安胎饮合剂中黄芩苷含量的方法,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
陈玉璞 《辽宁中医杂志》2019,46(7):1483-1485
目的:建立HPLC法测定疏风清热合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.00mL/min;检测波长280nm;分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液,利用上述色谱条件,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。结果:(1)从色谱图上看出,在该色谱条件下,保留时间约为4.1 min处,供试品和对照品溶液出现色谱峰,而阴性对照溶液未见此色谱峰,说明黄芩苷的测定不受其它杂质峰的干扰;(2)黄芩苷在1.98~39.56μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);(3)平均回收率97.3%,RSD=0.67%;(4)稳定性:黄芩苷峰面积的RSD=0.72%,表明供试品溶液在12 h内稳定性良好;(5)重复性:黄芩苷含量的RSD=0.61%,表明重现性较好;(6)黄芩苷含量:批号20180104黄芩苷含量0.63 mg/mL,RSD=0.68%,批号20180303黄芩苷含量0.51 mg/mL,RSD0.59%,批号20180503黄芩苷含量0.58 mg/mL,RSD0.77%。结论:HPLC法测定疏风清热合剂中黄芩苷含量方法简便、快速、准确,专属性强,可作为疏风清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。  相似文献   

9.
HPLC法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
赵萍 《中草药》2002,33(6):516-517
复方鱼腥草合剂由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味中药制成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等.该药系根据复方鱼腥草片剂改而成(已收入<中华人民共和国药典>2000年版一部),而复方鱼腥草片的质量标准中仅有定性鉴别方法.  相似文献   

10.
HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,甲醇-0.04mol-磷酸(55:45)为流动相,检测波长279nm。结果:浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996。加样回收率为99.02%,RSD=1.95%(n=6)。结论:方法准确,快速,简便。  相似文献   

11.
黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。  相似文献   

12.
目的:建立新咳灵合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(96 4),流速1.0mL/分,检测波长203nm.。结果:黄芩苷在0.1004-1.004μg的范围内呈良好的线性关系,R=0.9998,平均回收率为100.76%,RSD=1.73%(n=9)。结论:该法操作简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

13.
黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定.  相似文献   

14.
薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。  相似文献   

15.
HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.  相似文献   

16.
HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
杜海燕  马静  郑洺  杨华  瓮勃 《中草药》2001,32(8):706-707
从唇形科植物黄芩干燥根中提取的黄酮类化合物 (天津市药品标准 .1 990 .2 93) ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 (中国药典 .1 995 .)。本文以黄芩苷为定量指标 ,采用 HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。1 材料与方法1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A型数据处理机 ;日本岛津 UV- 2 1 0 0紫外分光光度仪。1 .2 色谱条件 :色谱柱 :ODS- HG- 3( id 4.6mm×75 mm) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5∶ 5∶ 1 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 80 nm;进样量 :均为 5μL;感量…  相似文献   

17.
目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相:以甲醇—0.5%磷酸,流速1.0mL.min-1,检测波长λ=280nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在33.6~840ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=6);橙皮苷在19~476ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.21%,RSD=0.50%(n=6);黄芩苷在24~600ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=0.39%(n=6)。阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。  相似文献   

18.
采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确,灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定.  相似文献   

19.
目的 建立HPLC法测定芩斛利咽合刺中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165~2.066μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.98%,RSD=1.01%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芩斛利咽合剂的质量控制.  相似文献   

20.
目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。  相似文献   

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