防咳喘固本膏治疗小儿反复咳喘临床观察

目的:观察口服中药防咳喘固本膏治疗小儿反复咳喘的临床疗效。方法:将所有就诊于医院儿科的反复咳喘患儿共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例。对照组口服孟鲁司特钠的,治疗组口服自拟中药膏方防咳喘固本膏,两组疗程均为2个月,疗程结束后观察疗效。结果:两组临床总有效率比较,治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为71.4%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。两组治疗后临床症状积分疗效方面均存在明显差异,治疗组优于对照组(P0.05)。随访6个月,治疗组复发率为6.1%,对照组复发率为43.3%,两组相比,有统计学意义(P0.05)。结论:口服防咳喘固本膏治疗治疗小儿反复咳喘可以明显提高临床疗效,有效改善临床症状,并能大大降低复发率,且中药膏方简便易服,安全可靠,值得临床推广应用。     

固本咳喘丸治疗慢性支气管炎发作期 55 例临床观察

目的:观察固本咳喘丸治疗慢性支气管炎发作期临床疗效。方法:110例慢性支气管肺炎发作期患者随机分为对照组和研究组,各55例。2组均予西医治疗,研究组加用固本咳喘丸汤剂治疗。观察2组治疗前后血象(白细胞计数及中性粒细胞率)及C-反应蛋白(CRP)的变化,30天后随访患者咳嗽缓解与复发情况。结果:2组治疗后血象及CRP均低于本组治疗前,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后白细胞计数、中性粒细胞率及CRP均低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。30天后随访,研究组缓解率90.9%高于对照组72.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);而复发率研究组1.8%低于对照组12.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率对照组81.8%,研究组94.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:固本咳喘丸能有效改善慢性支气管炎发作期患者临床症状,降低复发率。     

双息咳喘膏贴敷治疗肺肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察双息咳喘膏贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效和不良反应发生情况。方法将60例中医辨证属肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规西药治疗,观察组给予双息咳喘膏加常规西药治疗,以临床症状、生活质量问卷(CAT量表)、肺功能、1年内急性加重次数为观测指标,观察此法对COPD稳定期患者的影响。结果治疗后2组患者临床症状、生活质量及FEV1%均有改善。观察组临床症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生活质量评分改善亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);肺功能指标FEV1%与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);患者1年内急性加重次数与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论双息咳喘膏能减轻COPD患者的临床症状,提高生活质量,对肺功能的改善作用尚不明确。     

双息咳喘膏贴敷对肺肾两虚型COPD稳定期患者肺功能的影响

目的:观察双息咳喘膏穴位贴敷对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状、肺功能的影响,探讨其作用机制。方法:将60例中医辨证属肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规西药治疗基础上,给予三伏天双息咳喘膏穴位贴敷;对照组给予常规西药治疗和安慰膏贴;观察该贴敷对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床证候积分及肺功能的影响。结果:治疗后2组患者第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC%、呼出75%、50%、25%肺活量时流速占预计值百分比(MEF25%、MEF50%、MEF75%)均有改善;其中观察组FEV1%和对照组相比有统计学差异(P0.05)。观察组临床证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:双息咳喘贴能减轻慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,改善肺功能。     

肺力咳配合穴位贴敷治疗儿童咳喘的疗效观察

目的:观察对儿童咳喘行以肺力咳配合穴位贴敷治疗的临床效果。方法:选取佛山市南海区第六人民医院2016年1月至2017年1月收治的206例咳喘患儿,随机分成两组,每组103例,对照组行单纯肺力咳治疗,观察组行肺力咳配合穴位贴敷治疗,比较两组临床效果。结果:治疗后,观察组患儿临床总有效率为95.15%,高于对照组的79.61%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽缓解时间以及消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的症状积分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患儿的症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率1.94%,低于对照组的8.74%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对儿童咳喘行以肺力咳配合穴位贴敷治疗可取得确切疗效,有效缓解咳嗽症状。     

西药联合疏和平逆汤治疗反流性食管炎46例临床观察

目的:观察西药联合疏和平逆汤治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取反流性食管炎患者92例作为研究对象,随机将其分为两组,各46例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合疏和平逆汤治疗。观察两组治疗效果、中医证候积分、复发率。结果:观察组治疗总有效率(93.48%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏和平逆汤联合西药治疗能够有效改善反流性食管炎患者临床症状,降低复发率,临床疗效较好。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法:将确诊为肺炎喘嗽100例患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒进行治疗。观察2组患儿治疗后的临床疗效,临床症状、体征消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰及肺部啰音积分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后组间比较,治疗组患儿的各项积分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组临床总有效率均为100%,治疗组的愈显率为90.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,对照组出现1例患儿恶心、纳差,考虑为饮食所致,2组患儿均未出现明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘颗粒配合西药治疗小儿肺炎喘嗽能更快改善患儿临床症状、体征,提高临床疗效。     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法:将咳嗽变异型哮喘患儿100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒冲剂口服。10 d为1个疗程,比较两组临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为68.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为8.0%,治疗组发生率为2.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);随访3个月,治疗组复发率为6.3%,对照组复发率为26.4%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒冲剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床效果良好,不良反应少,复发率低。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

咳喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察咳喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将101例患者随机分为治疗组51例和对照组50例,治疗组采用在西医常规治疗的基础上加咳喘膏穴位贴敷治疗,对照组采用常规西药治疗。结果治疗组总有效率(96.1%)明显高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论咳喘膏穴位贴敷为主治疗小儿支气管哮喘临床效果好。     

麻杏石甘汤(农本方)合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽的临床研究

目的观察麻杏石甘汤合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽的临床疗效。方法将100例患儿随机分为观察组40例、中药对照组和西药对照组各30例,观察组采用中药麻杏石甘汤加味口服,外加中药(咳喘膏)贴敷天突、肺俞穴。中药对照组予相同中药口服,不予中药外敷。西药对照组予小儿氨酚黄那敏、利巴韦林颗粒、氨溴特罗溶液口服,治疗6 d,比较各组临床症状与阳性体征消失时间,证候疗效。结果观察组在症状与体征消失时间优于中药对照组和西药对照组(P0.05)。而两对照组组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效总有效率观察组为92.11%,西药对照组为76.67%,中药对照组为68.97%,观察组分别与中药对照组和西药对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论麻杏石汤合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽疗效肯定,简便易行。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

小儿肺热咳喘口服液辅助治疗上气道咳嗽综合征患儿临床研究

目的:探讨小儿肺热咳喘口服液辅助治疗上气道咳嗽综合征(UACS)患儿的疗效及对中医证候、机体免疫功能的影响。方法:选取230例UACS患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组(小儿肺热咳喘口服液+常规治疗)及对照组(常规治疗)各115例。于治疗前、治疗1周时观察中医证候积分及机体免疫功能指标表达情况及总体疗效。结果:治疗1周后,研究组患儿总有效率为91.30%,对照组患儿治疗总有效率为66.09%,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿TNF-α水平及中医症状积分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05);IL-4水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液可有效改善UACS患儿中医证候及机体免疫功能,具有较好的辅助治疗作用。     

麻杏石甘汤联合西药治疗小儿肺炎咳喘临床研究

目的:观察麻杏石甘汤加减联合西药治疗小儿肺炎咳喘的临床效果。方法:将小儿肺炎咳喘患者74例,按随机数字表法分为西药组与中西医结合组各37例。西药组根据病情给予抗菌、抗病毒治疗,中西医结合组在西药组的基础上联合麻杏石甘汤治疗。比较2组临床治疗总有效率,观察2组治疗前后中医证候积分情况、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果:中西医结合组总有效率为94.59%,西药组为81.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且中西医结合组主症、次症中医证候积分均低于西药组(P<0.05)。中西医结合组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均短于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组不良反应发生率为5.41%,西药组为2.70%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻杏石甘汤联合西药治疗对肺炎咳喘,可明显改善患儿的临床症状,提高临床治疗总有效率。     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

芥子咳喘贴治疗小儿急性支气管炎疗效观察

目的观察芥子咳喘贴治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 90例急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组使用芥子咳喘贴,对照组使用市售止咳平喘贴,治疗1周后观察临床疗效并进行安全性评估。结果咳嗽疗效:治疗组愈显率73.7%,对照组愈显率61.0%,差异有统计学意义(P0.05);咯痰疗效:治疗组愈显率68.4%,对照组愈显率65.9%,差异无统计学意义(P0.05);喘息及气促疗效:治疗组愈显率76.3%,对照组愈显率63.4%,差异有统计学意义(P0.05)。2组症状积分均较治疗前显著降低(P0.01),其中治疗组治疗后咳嗽、咯痰症状积分均低于对照组(P0.05)。2组在临床观察期间未出现贴敷部位疼痛、烧灼感及水泡等皮损;血、尿、便及肝肾功能未见异常。结论芥子咳喘贴治疗小儿急性支气管炎临床疗效肯定,使用安全。     

宣肺益肾汤联合体针治疗肾气不足型小儿遗尿42例

目的:观察宣肺益肾汤联合体针治疗肾气不足型小儿遗尿的临床效果。方法:选取本院2016年1月至2018年1月门诊接诊的肾气不足型遗尿患儿84例,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组患儿给予体针治疗,观察组患儿给予宣肺益肾汤联合体针治疗。观察两组患儿中医证候积分、功能性膀胱容量及膀胱残余尿量变化情况以及临床疗效。结果:观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后功能性膀胱容量大于对照组,膀胱残余尿量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组有效率为90.48%,观察组有效率为97.62%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未见明显不良反应,对照组复发率为4.76%,观察组复发率为2.38%,两组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宣肺益肾汤联合体针治疗肾气不足型小儿遗尿可改善患儿中医证候,促进膀胱功能恢复。     

固本安胎汤治疗先兆流产患者的临床结局分析

目的:研究固本安胎汤联合西药治疗先兆流产脾肾两虚证患者的临床结局。方法:将符合纳入标准的128例先兆流产患者随机均分为对照组和观察组,各64例,其中对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用固本安胎汤进行辅助治疗,疗程14 d,比较两组有效率、中医证候积分、血清性激素水平、妊娠结局和不良反应。结果:两组治疗有效率分别为95. 16%(59/62)和83. 61%(51/61),差异有统计学意义(P 0. 05),观察组临床疗明显效优于对照组(P 0. 05);治疗后,两组中医证候积分明显降低(P 0. 05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组血清雌二醇(E2)、孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平均明显上升(P 0. 05),且观察组各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组流产率及早产率低于对照组,足月妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组复发率及不良反应发生率无明显差异(P 0. 05)。结论:固本安胎汤联合西药治疗先兆流产脾肾两虚证可有效改善内分泌功能和性激素水平,缓解患者症状,提高临床疗效和保胎成功率,改善妊娠结局。     

麻杏石甘汤合咳喘膏贴敷治疗小儿外感咳嗽200例疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽的临床疗效。方法:选患儿286例,随机分为观察组200例,对照组86例。观察组采用中药麻杏石甘汤加味(免煎颗粒)口服,外加咳喘膏贴敷天突、肺腧穴。对照组予小儿氨酚黄那敏、利巴韦林颗粒、氨溴特罗溶液口服,3天为1疗程,治疗1~2疗程后比较两组临床证候疗效、症状与体征消失时间。结果:观察组在症状与体征消失时间优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效总有效率观察组为93.50%,对照组为68.8%(P0.05)。结论:麻杏石汤合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽疗效肯定,简便易行。     

黄芩咳喘敷贴散治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察黄芩咳喘敷贴散治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性。方法:将400例门诊就诊的支气管哮喘(缓解期)患儿随机分为对照组和观察组各200例,对照组予传统敷贴药物治疗,观察组予黄芩咳喘敷贴散治疗,两组均每隔3 d敷贴1次,8次为1个疗程。结果:观察组有效率为93.50%,对照组有效率为78.50%,观察组疗效优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能情况较对照组明显好转(P0.05);观察组中医证候有效率为92.50%,对照组中医证侯有效率为78.00%,两组患者中医证候有效率比较,差异性显著(P0.05)。结论:黄芩咳喘敷贴散治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高且无明显副作用及不良反应。