天名精萜类化学成分及其细胞毒活性研究

目的研究天名精Carpesium abrotanoides的萜类化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。采用MTT法研究化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性。结果从天名精中分离鉴定了11个萜类化合物,包括6个桉烷型倍半萜:大叶土木香内酯(1)、特勒内酯(2)、异土木香内酯(3)、3α,5α-二羟基异土木香内酯(4)、异特勒内酯(5)、糙叶依瓦菊内酯(6);1个吉玛烷型倍半萜:11(13)-去氢腋生依瓦菊素(7);1个卡拉布烷型倍半萜:天名精内酯酮(8);1个少见的开环倍半萜:泊氏孔菌裂环愈创木内酯(9)和2个单萜:7,8-环氧-9-(异丁酰氧基)麝香草酚异丁酸酯(10)、10-羟基-8,9-二氧异亚丙基麝香草酚(11)。结论化合物9和11为首次从天名精属植物中分离得到,化合物3、4、6、10为首次从天名精中分离得到,首次报道了化合物4和6的13C-NMR数据。细胞毒活性研究显示,化合物1、2对人胃癌细胞HGC-27和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖有较强抑制活性,其IC50值分别为18.18、16.17μmol/L和20.65、17.62μmol/L。化合物8对人胃癌细胞HGC-27的增殖有较强抑制活性,其IC50值为24.96μmol/L。     

HPLC同时测定天名精中5种倍半萜内酯的含量

建立HPLC同时测定天名精中天名精内酯酮、天名精内酯醇、2-desoxy-4-epi-pulchellin、特勒内酯和11(13)-dehydroivaxillin 5种倍半萜内酯含量的方法,采用kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速1.0 mL·L^-1;检测波长211 nm;柱温30 ℃;进样量10 μL.5种倍半萜内酯的分离度良好,天名精内酯酮、天名精内酯醇、2-desoxy-4-epi-pulchellin、特勒内酯和11(13)-dehydroivaxillin的质量分别在0.270~2.700(r=0.999 7),1.336~13.360(r=0.999 6),0.258~2.580(r=0.999 7),0.238~2.380(r=0.999 9),0.490~4.900 μg(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率均值为96.78%~98.41%,RSD为1.3%~2.9%.表明所建立的方法操作简单,具有较好的稳定性和重复性,可用于天名精药材的质量控制.     

金挖耳化学成分的研究

目的研究菊科天名精属植物金挖耳Carpesium divaricatum全草的化学成分。方法采用硅胶和反相硅胶等色谱技术对金挖耳全草中的化学成分进行分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构。结果从金挖耳全草中分离并鉴定了9个化合物,分别为天名精内酯酮(1)、天名精内酯醇(2)、11αH-桉烷-4(15)-烯-12,8β-内酯(3)、特勒内酯(4)、1-酮-桉烷-11(13)-烯-12,8α-内酯(5)、5α-羟基4-表旋覆花内酯(6)、5,6α-环氧桉烷-12,8β-内酯(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)。结论化合物5～7为首次从该属植物中分离得到,化合物1～7为首次从该植物中分离得到。     

介绍中药烟熏剂灭蚊的三种植物

用中药烟熏剂消灭隐藏在室内外龄蚊虫,效果高,花钱少,使用方便,不妨碍人的健康,值得推广采用.中药烟熏剂是由天名精、百部、皂荚三种药用植物和明矾、硫黄、氯酸钾及松香混合制成.兹对天名精、百部、皂荚三种药用植物作简单的介绍.天名精天名精又叫鹤虱、癞蟖草、皱面草、天门精、玉门精等名称.是菊科的野生植物,二年生的草本,春季根部生叶,就地丛生,好象烟叶,但比     

鹤虱与野胡萝蔔的鉴别

鶴蝨为天名精的果实,神農本草經列为上品,本草綱目称:“世人既不識天名精,又妄認地菘为火杴(豨簽草),本草又出鶴蝨一条,都成紛乱,不知地菘即天名精,其叶似菘,又似蔓菁,故有二名,鶴蝨卸其实也。”功能吐痰,止血,殺虫。气味苦辛。苏颂称:“鶴蝨殺虫方中为最要药”。天名精属菊科植物,鶴蝨(Fructus Carp—esii)为其果实。本品自生于山野路傍,二年生草本。莖高約1米,全株密生細绒毛。根叶叢生,如广卵形,有不齐的波状缘,莖叶互生,     

水朝阳旋覆花中的7个倍半萜内酯

目的:研究水朝阳旋覆花Inula helianthus-aquatica花序中的化学成分。方法:运用正/反相硅胶柱色谱、SephadexHL-20凝胶色谱、HPLC等色谱方法分离纯化化合物,利用MS,NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:从水朝阳旋覆花的花中分离鉴定出7个倍半萜内酯化合物:芳香堆心菊素(1),8-表-堆心菊内酯(2),水朝阳内酯(3),6-表-去乙酰基异薄菊灵(4),天名精内酯(5),2,3-二氢芳香堆芯菊素(6),二氢锦菊素(7)。结论:化合物12,,4,5为首次从该植物中分离得到。     

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。     

天名精全草挥发油化学成分的SPME-GC/MS分析

目的:采用固相微萃取(SPME)-GC/MS联用技术分析天名精全草挥发油化学成分。方法:通过4个不同的SPME萃取头(DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA),在最佳条件下,对挥发油进行了化学成分研究。结果:总共检测出135个挥发油化学成分,DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA 4种萃取头分别检测出88、77、56和42个挥发性成分。其中,酯类和倍半萜类化合物是天名精挥发油中主要的化学成分类型。结论:SPME-GC/MS技术可快速分析天名精全草挥发油化合物的类型以及相对含量,对天名精的进一步研究具有一定指导意义。     

天名精属植物的倍半萜类成分及其药理活性研究进展

天名精属植物中含有多种倍半萜类成分,迄今为止从该属植物的全草及果实中至少发现了201个倍半萜类化合物,其中吉马烷型倍半萜86个,桉叶烷型倍半萜30个,愈创木烷型倍半萜29个,倍半萜二聚体23个,伪愈创木烷型倍半萜9个,卡拉布烷型倍半萜9个,苍耳烷型倍半萜7个,无内酯环倍半萜6个,艾里莫芬烷型倍半萜1个,十二烷型倍半萜1个。研究表明这些倍半萜具有多种药理活性,包括抗肿瘤,抗炎,抗菌,抗寄生虫,杀虫,抗病毒等。该文对天名精属植物中的201个倍半萜类化合物及其生物活性进行分类归纳,以期为天名精属植物的深入研究与应用开发提供参考。     

天名精根的临床运用

天名精为菊科多年生草本植物 ,载于《神农本草经》列为上品。李时珍谓 :“按沈括笔谈云 ,世人即不识天名精 ,又妄认地菘为火松 ,本草又出鹤虱一条 ,都成纷乱。不知地菘即天名精 ,其叶似锨 ,又似蔓菁 ,故有二名 ,鹤虱即其实也。又别录有名未用　松 ,即此地菘 ,亦系误出 ,今并正文 ,合而为一。”说明了天名精和地菘同是一物 ,鹤虱 (中药名 )即是天名精的成熟果实。鹤虱性平、味苦、辛、有小毒、驱虫 ,常用于蛔虫病、绦虫病和虫积腹痛。笔者在药用中药鹤虱时 ,发现天名精的根部功效奇特 ,具有清热泻火 ,凉血解毒 ,抗病毒的功效。经多年临床实践…     

天名精的本草考证

本文讨论了天名精的本草学,介绍了中国传统药物天名精的本草记载及造成天名精不同名称的原因,中国传统药物鹤虱应是山道年蒿的果实而不是天名精的果实。并讨论了在中国天名精的现代使用情况。     

含生草化学成分预实验

目的:通过预试验,初步了解含生草全草中的化学成分。方法:采用系统化学成分预实验法。结果:含生草中可能含有有机酸、皂苷、糖类、鞣质、黄酮、香豆素或内酯类、生物碱、酚类、挥发油、甾体和三萜类等成分。结论:初步确定含生草中含有多种有效成分,为进一步开发含生草的药用价值奠定基础。     

狗蚁草化学成分鉴别及总生物碱对HSC-T6细胞增殖的影响

目的:考察狗蚁草乙醇提取物的化学成分并研究其总生物碱对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响。方法:对乙醇提取物的化学成分进行鉴别并采用系统溶剂法提取分离狗蚁草乙酸乙酯部位。采用MTT法对狗蚁草乙酸乙酯部位过硅胶柱后获得的总生物碱对HSC-T6细胞增殖的影响进行检测。结果:检查项目中黄酮、酚类、香豆素、内酯类、三萜类、甾体、生物碱项出现正反应现象。总生物碱对HSCT6细胞增殖的半抑制浓度为68.3μg·mL-1。结论:狗蚁草中可能含有黄酮、酚类、香豆素、内酯类、三萜类、甾体、生物碱等化学成分,且狗蚁草总生物碱在体外对HSC-T6细胞增殖有显著抑制作用。     

银线草化学成分研究

目的:对金粟兰属植物银线草Chloranthus japonicus Sieb.全草的化学成分进行研究,以探究其药理活性物质基础。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、半自动制备液相等色谱方法对银线草的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过1D-NMR、紫外(UV)光谱、质谱(MS)技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从银线草75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、千层纸素A(2)、7 E-3,4-二氧甲基苯并[2-苯基-胸苷](3)、落叶松脂素(4)、9α-羟基紫菀内酯(5)、银线草醇B(6)、金粟兰素C(7)、白术内酯Ⅲ(8)、白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物14为首次在金粟兰属中分离得到。     

Xi莶草品种的考证

经考证,唐代,宋代、明代使用的Ｘｉ莶草为产植物龙葵Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ及菊科植物天名精Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ａｂｒｏｔａｎｉｄｅｓ。腺梗Ｘｉ莶Ｓｉｇｅｓｂｅｃｋｉａ ｐｕｂｅｃｅｎｓ。腺梗Ｘｉ莶为高邮道地药材,自古至今都是主流品种。     

贵州天名精中倍半萜内酯类的化学成分研究

利用各种色谱技术从贵州天名精的丙酮提取部位分离得18个倍半萜内酯化合物。通过全面的光谱数据鉴定了它们的结构,涉及2个卡拉布烷型倍半萜天名精内酯酮(1),4R-天名精内酯醇(2);3个桉烷型倍半萜大叶土木香内酯(3),3-epi-isotelekin(4),1α-hydroxypinatifidin(5);8个愈创木烷型倍半萜[4β,10α-dihydroxy-5α(H)-1,11(13)-guaidien-8α,12-olide(6),8-epi-helenium lactone(7),4-epi-isoinuviscolide(8),9β,10β-epoxy-4α-hydroxy-1β-H,11α-H-guaian-8α,12-olide(9),4α,10α-dihydroxy-1β(H),5β(H)-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(10),4α-hydroxy-9β,10β-epoxy-11β-H,5α-H-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(11),4α-hydroxy-1β,5α,11α-H-guaian-9(10)-en-8α,12-olide(12),inuviscolide(13)],1个伪愈创木烷型倍半萜[(+)-confertin(14);3个吉马烷型倍半萜madolin B(15),carabrolactone A(16),11(13)-去氢腋生依瓦菊素(17);及1个苍耳烷型倍半萜tomentosin(18),其中,化合物1的绝对构型用X-射线单晶衍射法确认,而化合物2的C-4位手性中心的绝对构型用改良mosher法确定。化合物2~5,7,9~15均为首次从本种分离得到,而其中化合物4~5,7,12~15又为首次从本属植物分离得到。另外,采用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)为研究模型,在细胞形态观察和细胞分化率统计学分析的基础上评价了化合物1~3,6和17的神经营养活性,但研究结果显示它们均无活性。     

苗药金挖耳及其混淆品天名精的生药学鉴别

目的:建立苗药金挖耳生药学鉴别方法。方法:系统观察苗药金挖耳及其混淆品天名精在性状,叶表面、全草粉末及根、茎、叶横切面的显微特征。结果:两种药材叶横切、叶表面组织及粉末显微特征均无明显差异。但部分性状和根、茎横切显微特征略有差异:天名精茎下部叶广椭圆形或长椭圆形,头状花序成穗状排列,苞叶2～4枚,总苞钟球形,苞片3层。金挖耳下部叶卵形或卵状长圆形,被白色短柔毛并杂以疏长柔毛,叶柄与叶片连接处有狭翅,头状花序单生茎端及枝端,苞叶3～5枚,总苞卵状球形,苞片4层。金挖耳根皮层可见草酸钙方晶和簇晶,且内皮层明显。天名精茎横切面表皮细胞腺毛和非腺毛分布较金挖耳更密集,内皮层凯氏带加厚明显,髓射线近韧皮纤维处细胞略增厚。结论:苗药金挖耳的带花全草和茎横切面与天名精有区别,可作为其生药学鉴别的参考依据。     

HPLC法同时测定达斯玛保丸中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯

目的 建立达斯玛保丸(诃子、木香、藏木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香、麝香、铁棒锤、镰形棘豆、多刺绿绒蒿、兔耳草、金腰子、榜嘎、止泻木子)中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中主要成分木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯进行定量分析.色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(58:42);检测波长225 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯在0.199 6～3.493 μg、异土木香内酯0.2196～3.8430 μg、土木香内酯0.2106 ～3.6855 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57％、98.91％、97.21％,RSD分别为1.65％、1.37％、1.44％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量.     

喉咽清含片质量标准研究

目的:制定喉咽清含片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别土牛膝、马兰草、天名精,用薄层扫描法测定本品中主要化学成分齐墩果酸的含量。双波长反射法锯齿扫描,λS=520 nm,λR=700 nm,SX=3;灵敏度:中;展开剂:环己烷-三氯甲烷-醋酸乙酯(20:5:8)。结果:本方法能准确对土牛膝、马兰草、天名精进行定性鉴别;齐墩果酸在1.008~6.048μg范围内呈良好线性关系。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好,可作为喉咽清含片的质量标准。     

喉舒宁片质量标准研究

目的:建立喉舒宁片的质量标准。方法:以白花蛇舌草为对照药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量,色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(52∶48)为流动相,检测波长为225 nm。结果:穿心莲内酯的平均回收率为98.15%,RSD为1.66%,脱水穿心莲内酯的平均回收率为98.03%,RSD为1.12%,薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便准确,重现性好,可用于喉舒宁片的质量控制。