灵芝中性三萜胶囊一般药理学研究

目的:观察灵芝三萜胶囊对动物神经、呼吸和心血管系统的影响。方法:灌胃给药后,旷野法观察灵芝三萜胶囊对小鼠自发活动的影响;金属棒法和倾斜板法观察灵芝三萜胶囊对小鼠机能协调功能的影响;采用入睡率和睡眠时间观察灵芝三萜胶囊与戊巴比妥钠联用对小鼠的睡眠等神经系统方面的影响;使用生理机能记录仪记录给药前后对麻醉大鼠的呼吸频率、血压、心率等呼吸、心血管系统方面的影响。结果:灵芝三萜胶囊(250~1000mg/kg)对小鼠的自主活动、机能协调功能、戊巴妥钠阈下催眠剂量及戊巴比妥钠睡眠时间均无明显的影响;灵芝三萜胶囊(125~500mg/kg)对麻醉大鼠的呼吸和心血管系统无影响。结论:灵芝三萜胶囊对动物的神经、呼吸和心血管系统均无明显的影响作用,在药效学有效剂量范围内有较高的安全性。     

葡萄内酯的安全性药理学研究

目的 观察葡萄内酯( auraptene)对实验动物小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对麻醉比格犬心电图、血压及呼吸的影响.方法 采用小鼠灌药、小鼠腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠和麻醉犬给药等方法,分别观察低、中、高3个剂量的葡萄内酯(2.055,20.55,205.5 mg·kg-1)对小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对犬心电图、血压、呼吸等指标的影响.结果 葡萄内酯对小鼠自主活动均无明显影响,与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;低、中、高剂量葡萄内酯对麻醉犬血压无明显影响,对给药前后犬心电图P-R、ST波、Q波、T波波幅、ST段和呼吸频率、呼吸深度也无明显影响,各组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 安全性药理学研究表明,实验用药小鼠高剂量205.5 mg· kg-1为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为102.80 mg· kg-1及以下剂量,葡萄内酯单次给药对小鼠自主、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和麻醉犬心电图、血压、及呼吸等无明显影响,提示葡萄内酯具有较高的安全性.     

独一味滴丸一般药理学实验研究

目的为进一步探讨独一味滴丸的安全性,观察了独一味滴丸的一般药理作用,以供临床用药参考。方法观察Bealge犬麻醉状态下,独一味滴丸对Bealge犬血压、呼吸频率、呼吸振幅和心电图标准Ⅱ导联的影响;独一味滴丸对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈剂量致小鼠睡眠时间的影响;对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠有无明显协同作用;对小鼠的转棒运动有无明显的影响。结果独一味滴丸在516 mg(原料药)/kg体重给药剂量内,对麻醉Bealge犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响;在688 mg(原料药)/kg体重给药剂量范围内,对小鼠的中枢神经系统没有明显的抑制作用,对小鼠的机能协调运动也无明显影响。结论一般药理作用研究表明,独一味滴丸对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

手参镇静催眠作用的实验研究

目的：探讨手参对小鼠镇静催眠作用。方法：用自发活动仪记录法记录5min内各小鼠自发活动次数,用公式计算给药组小鼠的自发活动抑制率;利用协同戊巴比妥钠睡眠时间实验法和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验,观察藏药手参的催眠作用。结果：手参可抑制小鼠的自发活动,减少小鼠双前肢的抬举次数,能够明显延长阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠持续时间和增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的入睡个数。结论：手参具有镇静、催眠作用。     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的:考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用.方法:分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响.考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响.结果:腹腔注射枳梗正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数.结论:枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用.     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的：考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用。方法：分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果：腹腔注射枳椇正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论：枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。     

海狗油不饱和脂肪酸的一般药理研究

目的研究海狗油不饱和脂肪酸除主要药效以外的广泛药理作用;方法用小鼠观察海狗油不饱和脂肪酸对中枢神经系统的影响,用猫观察其对心血管系统和呼吸系统的影响;结果小鼠的外观行为和活动均无明显变化,对给予阈下催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡的数目,自主活动以及协调运动均无明显影响,以及麻醉猫血压,心率和心电图和呼吸的频率和深度也无明显影响;结论治疗剂量的海狗油不饱和脂肪酸不影响神经系统、心血管系统和呼吸系统。     

牛蒡苷对小鼠急性毒性及神经系统的影响

目的观察牛蒡苷对小鼠急性毒性及神经系统的影响,为牛蒡苷及牛蒡子的临床安全用药提供依据。方法采用灌胃和腹腔注射方法确定小鼠的半数致死剂量(LD50)。应用自发活动测试、戊巴比妥钠阈下催眠试验和协同催眠试验观察牛蒡苷对小鼠神经系统的影响。结果小鼠口服牛蒡苷的LD50为7.13g/kg,相当于人临床剂量的580倍;腹腔注射LD50为0.74g/kg,相当于人日口服剂量的60倍。口服0.122~0.488g/kg剂量的牛蒡苷(相当于临床剂量的10,20和40倍)对神经系统无明显影响。结论牛蒡子药材临床口服途径应用安全,但非口服途径应慎重使用。     

川芎挥发油对小鼠神经功能的影响

目的研究川芎挥发油对小鼠自主活动及对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法腹腔注射川芎挥发油6、3及1μl,观察用药前后小鼠自主活动、旷场行为的改变、对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果6μl川芎挥发油能引起小鼠自主活动减少(P＜0．05),使阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间延长(P＜0．01),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。而3及1μl川芎挥发油对小鼠自主活动和戊巴比妥钠阈下剂量作用催眠均无明显影响(P＞0．05)。结论高剂量的川芎挥发油具有中枢抑制作用,表现为镇静催眠。     

独活香豆素组分对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响

目的观察独活香豆素组分(TCA)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为溶媒(5%吐温-80,20mL/kg)、氯霉素(25mg/kg)及TCA(50、100mg/kg)组,等容灌胃给药1h后,再腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg或巴比妥钠200mg/kg,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果氯霉素和高、低剂量的TCA使戊巴比妥钠的催眠时间延长249.8%、171.1%和78.7%,均P<0.01;对巴比妥钠的催眠作用无明显影响。结论TCA对小鼠肝微粒体细胞色素P450具有一定的抑制作用。     

广枣叶总黄酮的急性毒性作用和镇静催眠作用的初步观察

目的:观察广枣叶总黄酮(TFCF)对小鼠急性毒性作用和镇静催眠作用的影响。方法:(1)按最大给药量法给予小鼠TFCF 14g·kg-1,3次/日,连续观察15d,检测药物对小鼠的急性毒性作用;(2)应用小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠的睡眠实验观察TFCF的镇静催眠作用。结果:(1)TFCF 14 g/kg、3次/日灌胃给药15d后,小鼠全部存活,且体重正常增长。(2)与自身给药比较,TFCF各浓度组小鼠自发活动均显著下降;与同时段生理盐水对照组比较,TFCF大剂量和中剂量组小鼠自发活动在不同时间均有下降。单次给药和连续给药实验结果显示,TFCF能显著降低小鼠戊巴比妥钠入睡潜伏时间,TFCF大剂量和中剂量组能显著延长小鼠戊巴比妥钠睡眠持续时间。结论:TFCF毒性较小,并具有显著的镇静催眠作用。     

珍枣胶囊对小鼠自发活动及睡眠的影响研究

目的　研究珍枣胶囊对实验小鼠自发活动及睡眠的影响。方法　予生理盐水、百草安神片对照观察珍枣胶囊对实验小鼠自发活动的影响及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响 ;并观察其最大耐受量。结果　珍枣胶囊能抑制小鼠自发活动 ;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用。且剂量越大 ,作用越明显。最大耐受量为 2 94g/kg。结论　珍枣胶囊能镇静、催眠 ,且安全无毒。     

舒心颗粒药效学实验研究

目的 :观察舒心颗粒活血化瘀、养阴益气、定悸除烦的药效学作用。方法 :舒心颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响 ;对氯仿致小鼠心室颤动模型的影响 ;对小鼠自发活动影响 ;对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量及睡眠时间影响 ;对小鼠血清溶血素 (IgM )抗体生成的影响和对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响。结果 :舒心颗粒具有改善急性血瘀模型大鼠血液流变学指标的作用 ;有明显的抗氯仿致小鼠心室颤动的作用 ;能明显抑制小鼠自发活动 ,延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间 ,对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠有协同作用 ;能明显促进小鼠血清溶血素 (IgM )抗体的生成和提高小鼠单核吞噬细胞吞噬指数作用。结论 :舒心颗粒具有活血化瘀、抗心律失常作用、催眠及提高动物机体免疫力的功能。     

叶下珠有效部位总提取物一般药理作用研究

目的观察叶下珠有效部位总提取物1次灌胃给药对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法叶下珠有效部位总提取物500,250,125 mg.kg-1次灌胃给药,观察该品对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠睡眠阈下剂量以及1次灌胃600,150 mg.kg-1对小鼠自主活动的影响;叶下珠有效部位总提取物47,470 mg.kg-1十二指肠给药,观察对杂种狗血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、小鼠戊巴比妥钠睡眠阈下剂量、小鼠自主活动均无影响。对狗血压、呼吸、心率、心电图(P-R间期、Q-T间期、T波)均无影响。结论叶下珠有效部位总提取物在所用剂量范围内,未出现对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统有明显影响。     

孔圣枕中丹对小鼠镇静催眠作用的拆方研究

目的:研究孔圣枕中丹及其拆方对小鼠的镇静作用和催眠作用。方法:正交试验设计,采用光电计数法观察灌胃给予孔圣枕中丹及其拆方对小鼠自发活动的影响;采用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察孔圣枕中丹及其拆方的催眠作用。结果:孔圣枕中丹及其拆方有减少小鼠自主活动的趋势;可协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用,活性较弱;具有较弱的诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠的趋势,但无统计学差异;正交分析,龙骨活性较强。结论:孔圣枕中丹具有较弱的镇静催眠作用。     

山绿茶降压片治疗高血压药效学研究

目的: 观察山绿茶降压片治疗高血压的药效学作用。 方法: 采用尾悬挂法、旷野实验法、对阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用以及对大鼠血压、高脂血症的影响等实验,观察山绿茶降压片的药效学作用。 结果: 山绿茶降压片能明显减少小鼠自发活动;有协同阈下剂量戊巴比妥钠诱发小鼠睡眠的趋势;并有明显的降压及降血脂作用。 结论: 山绿茶降压片具有镇静、催眠、降压、降血脂作用。     

酸枣仁不同炮制品及炒酸枣仁中总黄酮与总皂苷的镇静催眠作用比较

目的：研究比较酸枣仁生品和炒品及总黄酮和总皂苷的镇静催眠作用。方法：采用小鼠活动记数法和协同阈下剂量戊巴比妥钠镇静催眠法。结果：酸枣仁生品以20g／kg剂量及酸枣仁炒品以10g／kg剂量灌胃给药，可显著减少小鼠自发活动次数；酸枣仁生品和炒品以10g／kg和20g／kg剂量灌胃给药均可协同阈下剂量戊巴比妥钠使入睡小鼠数目显著增多。总皂苷以240mg／kg和480mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数，以480mg／kg剂量给药可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数；总黄酮以300mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数。结论：酸枣仁生品和炒品均有抑制小鼠自发活动及协同戊巴比妥钠镇静催眠作用，且炒酸枣仁中总黄酮和总皂苷均有抑制小鼠自发活动和协同戊巴比妥钠镇静催眠作用。     

强身健脑片主要药效学试验研究

目的:观察强身健脑片抗疲劳及镇静安神的药效学作用。方法:强身健脑片对小鼠游泳时间的影响;对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈下催眠作用及睡眠时间的影响。结果:强身健脑片能明显延长小鼠游泳时间,具有一定的抗疲劳作用;抑制小鼠自发活动,具有镇静作用;增加小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠动物数,缩短小鼠入睡潜伏期并延长小鼠睡眠持续时间,具有镇静、催眠、安神的作用。     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆影响的实验研究

目的：观察益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆的影响。方法：用自主活动计数器记录给药后小鼠的自主活动及本品与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠时间的影响,采用东莨菪碱造模,观察服用益智仁水提物的实验大鼠的学习记忆能力。结果：益智仁水提物能抑制小鼠的自发活动,与镇静药戊巴比妥钠有协同作用。益智仁水提物降低大鼠脑中胆碱酯酶含量,Y迷宫行为实验各组大鼠达标所需的训练次数减少。结论：益智仁水提物有一定的镇静安眠及对学习记忆改善的作用。