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1.
目的 探讨伊贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。 方法 10 0例轻、中度高血压病患者随机分为伊贝沙坦组 (A组 )和贝那普利组 (B组 ) ,A组服伊贝沙坦 15 0mg/d ,B组服贝那普利 10mg/d ,疗程 8周 ,观察血压变化及不良反应。 结果 A组和B组降压有效率分别为 76 %和 72 % ,两组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,A组无 1例发生咳嗽 ,B组咳嗽发生率 10 %。 结论  伊贝沙坦 15 0mg/d与贝那普利 10mg/d均能有效降压 ,但伊贝沙坦耐受性比贝那普利好  相似文献   

2.
厄贝沙坦治疗老年原发性高血压病临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察厄贝沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法 48例老年高血压患者均停用降压药2周后口服厄贝沙坦,分别于治疗前、治疗后记录血压、心电图及超声心动图所测的心功能。结果治疗后血压明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义,心功能改善,总有效率97%。结论厄贝沙坦治疗老年高血压安全有效。  相似文献   

3.
厄贝沙坦(irbesartan)是一种非多肽类、高度选择性的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体拮抗剂,可选择性的与AngⅡ1型受体结合,在受体水平阻断 Ang Ⅱ的升压作用,从而使血压平稳下降。我科观察46例应用厄贝沙坦(商品名:苏适)治疗轻中度原发性高血压病人的临床疗效,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 选择近期住院及门诊确诊为原发性高血压患者46例,其中男26例,女20例,血压在140-179/90-109mmHg,年龄41-76岁。入选病人均符合WHO1999年高血压诊断标准,并排除继发…  相似文献   

4.
厄贝沙坦治疗原发性高血压74例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我院门诊在2007年6月至2009年6月应用厄贝沙坦治疗原发性高血压患者74例,取得了良好的治疗效果,现报道如下。  相似文献   

5.
目的:观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法:78例轻、中度原发性高血压患者服用厄贝沙坦75mg,每日1次,2周无效加至150mg,每日1次,经6周治疗后观察血压、心率。结果:治疗后收缩压和舒张压较前明显下降(P<0.05),降压总有效率达81.67%;治疗期间无明显不良反应。结论:厄贝沙坦冶疗原发性高血压安全有效,同时能改善心室舒张功能。  相似文献   

6.
目的:评价厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压的安全性及疗效。方法:92例原发性高血压患者随机分为两组,A组单独使用厄贝沙坦150mg·d-1进行治疗,B组使用厄贝沙坦150mg·d-1+美托洛尔12.5mg·d-1联合治疗,疗程4周,观察对比两组SBP、DBP、HR以及三酰甘油、血糖、尿素氮等指标。结果:两组降压效果相似,无显著性差异。但厄贝沙坦、美托洛尔组患者治疗6周后,心率下降稳定,与A组相比,差异有显著意义(P〈0.01)。治疗后血糖、血脂稳定,无肝肾功能损害。结论:应用厄贝沙坦、美托洛尔治疗老年高血压安全有效,无肝肾功能损伤,在降低血压的同时可平稳降低心率,对提高老年高血压患者的生活质量,降低老年高血压患者的风险有积极意义。  相似文献   

7.
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服,每次1片,每天1次;对照组给予厄贝沙坦口服,每次150mg,每天1次。2组均持续用药8周。观察2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后血压较治疗前下降,差异有统计学意义(P〈0.05);2组均未见严重不良反应。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病疗效确切,作用时间长,耐受性良好,不良反应少,可以作为治疗高血压病的一线用药。  相似文献   

8.
国产厄贝沙坦治疗原发性高血压病的疗效和安全性评价   总被引:11,自引:3,他引:8  
目的评价国产厄贝沙坦(irbesartan,Irb)治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性.方法原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP12.67~15.33kPa,坐位收缩压SeSBP<24.00kPa)进行4周随机、双盲的平行对照观察和24周开放研究.短期研究经1周药物洗脱期及2周安慰剂期后,236例患者随机分为Irb组(n=119)和贝那普利组(benazepril,Ben)(n=117),分别口服Irb150mg@d-1或Ben10mg@d-1,于4周末结束试验.共49例患者入选24周开放的临床研究.经1周药物洗脱期及2周安慰剂期后,开始服用Irb150mg@d-1,4周末测诊室血压,SeDBP≥12.00kPa者剂量增加至300mg@d-1,SeDBP<12.00kPa者继续服用Irb150mg@d-1,共治疗24周.于安慰剂期末及治疗4,8,12,16,20和24周末测诊室血压、心率并纪录症状、体征,服药前和服药后4,12和24周进行血、尿常规及血生化检查.结果双盲对照观察4周末Irb组有效率79.0%,Ben组77.8%,组问比较无显著差异(P>0.05).49例Irb开放性临床观察24周末SeDBP下降(2.00±1.07)kPa,与用药前比较P<0.05.Irb组总不良反应发生率14.3%,咳嗽发生率1.8%.结论国产Irb150~300mg@d-1治疗原发性高血压疗效确切,耐受性好.  相似文献   

9.
厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压临床效果。方法将142例患者随机分为治疗组和对照组各71例,其中,对照组应用尼群地平治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者有可靠的降压作用,安全性高,临床效果满意。  相似文献   

10.
周缨  裴林林 《安徽医药》2010,14(6):720-721
目的观察国产厄贝沙坦(irbesartan,吉加)治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性。方法将60例轻、中度高血压患者随机分为2组,治疗组30例口服国产厄贝沙坦片150mg,每天1次,观察组30例口服进口厄贝沙坦片150mg,每天1次。治疗时间为8周。治疗4周后对舒张压(DBP)≥90mmHg者,药物剂量增至300mg,每天1次。结果经过8周治疗后,治疗组血压由155/97mmHg降至138/86mmHg,对照组血压由155/98mmHg降至136/85mmHg。两组与服药前比较,血压均有明显降低(t值分别为25.94,29.35,P均〈0.01),总有效率分别为80.00%和83.33%(χ^2=0.004,P〉0.05)。两组在治疗过程中均未发生明显不良反应,也无明显心率变化。结论国产与进口厄贝沙坦对轻、中度原发性高血压具有相近的降压效果和安全性。  相似文献   

11.
厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性高血压(EH)是最常见的心血管疾病,严重危害人类健康.自主神经系统失衡在EH的发生和发展中作用是研究的热点[1].而心率变异性(HRV)是预测心血管疾病患者预后、死亡的一个独立危险因子[2].本研究以轻、中度高血压患者为研究对象,观察厄贝沙坦治疗原发性高血压患者的疗效及对HRV的影响,现报告如下.  相似文献   

12.
目的:探究厄贝沙坦片在中老年高血压病治疗中所起到的疗效。方法:对2014年下半年于我院治疗的高血压病人中的中老年群体进行随机抽样,抽取90例患者后随机将其分为两组,45例患者进行常规的依那普利治疗,另外45例患者给予厄贝沙坦片。治疗过程中针对两组患者的血压、脉率等方面的临床变化及不良反应进行仔细观察。结果经过心血管内科严密谨慎的治疗后,患者总体情况得到改善,治疗组总有效率为86.67%,而对照组总有效率为53.33%,差异显著,具有统计学意义( P<0.05)。其中两组的显效例数分别为22例和10例,有效例数分别为17例和14例。对照组和治疗组的不良反应分别为24.44%和86.67%,差异具有统计学意义( P<0.05)。治疗组和对照组的平均脉率分别为(88.3±14.3)和(83.4±21.0)次,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦片对中老年高血压的治疗效果良好,可改善血压变化,可显著提高患者生活质量。  相似文献   

13.
厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压病56例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着生活水平的提高和人口老龄化,高血压患者逐年增多,治疗高血压的降压药物也是多种多样,品种不一。如何在社区医疗中为患者提供安全、有效、经济的降压药物,关系到广大居民的切身利益。笔者在2006年10月至2009年4月对就诊的56例高血压患者,应用厄贝沙坦加用美托洛尔联合治疗,收到了较好的临床疗效,现报告如下。  相似文献   

14.
目的:探讨硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效.方法:研究我院2014年3月~2015年11月随机抽取的80例原发性高血压患者,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用厄贝沙坦片治疗,观察组运用硝苯地平缓释片和厄贝沙坦片治疗,分析两组治疗效果差异.结果:在治疗有效率上,观察组95%显著高于对照组的72.5%,P<0.05;在治疗前后血压与心率改善幅度上,观察组显著优于对照组,P<0.05.结论:硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压可以有效改善血压与心率,提升疗效.  相似文献   

15.
目的:观察厄贝沙坦联合通心络治疗老年高血压合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2010年1月_2013年12月入住奉城、青村社区卫生服务中心老年康复病区的高血压合并慢性心力衰竭的患者85例,随机分成2组,在常规治疗心衰的基础上,观察组:口服厄贝沙坦加通心络,对照组:口服珍菊降压片加倍他洛克,观察2组患者的临床症状、血压、心率、血脂、心超等指标的变化。结果观察组的疗效优于对照组,2组资料具有显著性差异(P <0.05)。结论厄贝沙坦联合通心络治疗老年高血压合并慢性心力衰竭疗效明显,临床使用安全。  相似文献   

16.
目的观察厄贝沙坦用于治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择笔者所在医院收治的98例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机均分为对照组和实验组各49例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦。观察比较两组患者治疗前后心功能变化情况。结果实验组和对照组的血压、LVEF和LVDD,治疗前组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组的血压、LVEF和LVDD优于对照组,实验组心功能改善总有效率为91.8%,对照组总有效率73.5%,有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦在用于慢性充血性心力衰竭的治疗方面具有明显的疗效。  相似文献   

17.
温春琪 《中国当代医药》2013,(4):82+84-82,84
目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年中、重度高血压的临床疗效。方法2009年5月-2010年4月来本院就医的中、重度高血压患者106例,按随机数字表法分为单药治疗组(51例)和联合治疗组(55例),其中,单药治疗组给予美托洛尔缓释片,联合治疗组在单药治疗组的基础上加用厄贝沙坦片。结果治疗4周后,联合治疗组的总有效率为98.2%,显著高于单药治疗组的74.5%(P〈0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年中、重度高血压疗效显著。  相似文献   

18.
厄贝沙坦是现在临床使用很多的抗高血压药物,在临床的实践中发现有很多的高血压的患者单用厄贝沙坦治疗还不能控制好血压。所以,本研究用厄贝沙坦联合拉西地平来治疗,观察疗效和不良反应,现报道如下。  相似文献   

19.
目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦片在治疗原发性高血压患者时的疗效。方法从2013年1月至2015年1月这两年间医院收治的原发性高血压患者中抽取212例,分为两组各106例。对照组患者在常规治疗的基础上加服硝苯地平缓释片,研究组通过硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片进行治疗,比较两组患者治疗前后血压的下降情况,对患者病症的缓解程度作出评价,同时比较两组患者不良反应的发生情况。结果对照组106例患者中,显效39例,有效43例,无效24例,有效率为77.4%,有4例患者出现心悸、窦性心动过速的不良反应;研究组的106例患者中,显效57例,有效39例,无效10例,有效率为90.6%,不良反应发生情况:2例患者出现心悸、窦性心动过速,7例患者出现眩晕、恶心、呕吐,1例患者骨骼肌疼痛。结论相比于单用硝苯地平,硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压时,可以明显提升临床治疗效果,缓解高血压症状,值得在各大医疗机构推广。  相似文献   

20.
厄贝沙坦治疗轻、中度高血压病   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :评价国产厄贝沙坦对轻、中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :为双盲对照试验。轻、中度原发性高血压病人 40例 (男性 3 2例女性 8例 ,年龄 49a±s 1 0a)随机分为厄贝沙坦组和缬沙坦组各 2 0例 ,分别给予厄贝沙坦 1 5 0mg ,po,qd或缬沙坦 80mg ,po,qd ;2wk后按血压决定维持原剂量或厄贝沙坦增加到 3 0 0mg ,po,qd或缬沙坦增加为 1 60mg,po,qd;总疗程 4wk。结果 :厄贝沙坦治疗 4wk末的总有效率为 75 % ,收缩压下降 (2 .7± 1 .8)kPa,舒张压下降 (1 .5± 0 .8)kPa均P <0 .0 1 ;不良反应的发生率为 5 %。结论 :国产厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的短期疗效明显 ,每日服药 1次 ,疗效持久、稳定  相似文献   

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