癌基因C—erbB—2（P185）与P53基因蛋白在贲门癌中的表达及临床意义

应用免疫组化S—P法检测了66例贲门癌C—erbB—2和P_(53)基因蛋白。结果表明C—erbB—2和P_(53)在贲门癌的阳性表达分别为55.8％和56.6％显著高于正常贲门组织(P<0.01 ),同时显示C—erbB—2和P_(53)阳性表达,与贲门癌的组织学类型、淋巴结转移及预后有很高的相关性并提示C—erbB—2和P_(53)的联合表达对贲门癌发生发展和预后可能有相加作用。     

c-erbB-2、ras、p53基因产物在大肠癌及癌前病变中的表达

目的：探讨c－erbB－2、ras、p53基因的表达与大肠癌发生发展的关系以及其对大肠癌早期诊断、预后判断的价值。方法：对45例大肠癌及36例癌旁非腺瘤型不典型增生、17例大肠腺瘤，用免疫组化方法检测基因产物的表达。结果：p53在大肠癌的阳性表达率为57．8％，p53蛋白高表达的癌旁非腺瘤型不典型增生及大肠腺瘤均为中度或高度不典型增生。p53蛋白表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移有关（P＜0．05）。p21、p185蛋白表达与大肠癌组织学分型、癌组织浸润程度、淋巴结转移无关，而与癌组织分化程度有关（P＜0．05）。结论：p53蛋白表达可能是大肠病变恶性倾向的一个独立标志。p53、p21、p185蛋白对大肠癌的发生、发展起重要作用。     

踝蛋白在大肠癌中的表达及临床意义

目的: 检测踝蛋白(talin)在大肠癌组织中的表达及分布,并探讨其与大肠癌癌变、浸润、转移和分化等临床病理特征之间的关系。 方法: 采用免疫荧光结合激光共聚焦扫描显微镜技术对41例配对大肠正常粘膜组织和原发大肠癌组织,以及19例区域淋巴结转移癌组织中的talin表达水平进行定量检测,并进行统计学分析。 结果: talin蛋白主要位于胞质及胞膜,在正常粘膜组织及癌组织中均有分布。大肠正常粘膜组织中talin的表达水平明显高于大肠原发癌组织,经两相关样本检验,两者表达水平有非常显著性差异(P=0.000)。区域淋巴结转移癌组织与原发大肠癌组织相比较,其talin表达水平更加降低,经两独立样本检验,两者有非常显著性差异(P=0.000);有淋巴结转移的大肠癌组织中talin表达水平明显低于无淋巴结转移的癌组织中talin表达,经两独立样本检验,两者有非常显著性差异(P=0.000);肠壁浸润程度较深的大肠癌组织中talin表达水平明显低于浸润程度较浅的大肠癌组织,经两独立样本检验,两者有非常显著性差异(P=0.002),即talin表达水平与大肠癌浸润肠壁深度呈负相关;talin表达水平与大肠癌分化无相关性,经多独立样本检验,低、中及高分化大肠癌组织中talin表达水平无显著性差异(P=0.153)。 结论: talin与大肠癌的癌变、浸润和转移有关,而与大肠癌的分化程度无明显相关性,talin可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一。     

抑癌基因PTEN在大肠癌癌变过程中表达的实验研究

目的探讨抑癌基因PTEN的表达与大肠癌发生及浸润转移的关系。方法应用免疫组织化学EnVi-sion法原位观察正常大肠粘膜、癌旁单纯增生上皮、增生性息肉、腺瘤型息肉及癌组织中PTEN蛋白的表达。结果正常大肠粘膜均见PTEN蛋白的表达。癌旁单纯增生粘膜、增生性息肉、腺瘤型息肉及癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率分别为92.3%、87.5%、70.6%及56.9%,其中早期癌的阳性表达率为66.7%,浸润癌的阳性表达率为55.9%。无淋巴结转移者的阳性表达率为57.5%,有淋巴结转移者为32.0%(P=0.0002)。PTEN蛋白阳性表达率随肿瘤分化程度降低而降低(P=0.028),随肿瘤Dukes分期的增加而下降,但无统计学意义(P>0.05)。结论PTEN蛋白的表达与大肠癌的发生、浸润及淋巴结转移有关,其低表达可能是大肠癌发生的一个信号。     

癌基因c-erbB-2蛋白在胃癌中表达

目的：探讨癌基因c－erbB－2产物在胃癌中的作用与预后关系。方法：应用c－erbB－2癌基因蛋白（p185）到的单抗，采用免疫组化LSAB法，检测分析74例胃癌c－erbB－2蛋白表达。结果：胃癌中c－erbB－2表达阳性率为44．6％。低分化腺癌组阳性率62．9％，高／中分化腺癌组阳性率34％，两组差异显著（P＜0.05）。有淋巴结转移组阳性率53．8％与无淋巴结转移组阳性单2．7％差异显著（P＜0．05），浸润肌层、浆膜层阳性率高于湿润至粘膜下层。结果提示原癌基因c－erbB－2激活其产物超量表达参与了胃癌发生发展，并与胃癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度有关。结论：c－erbB－2蛋白在胃癌组织中阳性表达可作为判断预后的指标之一。     

Nm23,P53,P21,c—erbB—2基因蛋白表达在鼻咽癌淋巴结转移中的意义

目的 探讨Nm23(NDP)、P53、P21、C—erbB—2基因蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移之间的关系。方法 采用S—P免疫组织化学技术检测47例鼻咽癌,3例慢性鼻咽炎组织上述基因蛋白表达。结果 鼻咽癌组织中,nm23、P53、P21和c—erbB—2阳性率分别为95.75％、25.53％、68.09％和9.15％。临床分期越晚,这四种蛋白的阳性率越高。与单侧颈淋巴结转移病例相比,双侧颈淋巴结转移病例的P53、c—erbB—2单独表达率或共同表达率均显著增高,而nm23(NDP)和P21表达在单侧与双侧颈淋巴结转移之间无显著关系。结论 P53和c—erbB—2过量表达可能会促进鼻咽癌淋巴结转移,而P21和nm23(NDP)表达可能与鼻咽癌淋巴结转移无关。     

paxillin在大肠癌中的表达及其生物学意义

目的检测桩蛋白(paxillin)在大肠癌组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生、发展中的意义。方法采用Western-blot及免疫荧光结合激光共聚焦显微镜对大肠正常黏膜、原发大肠癌及淋巴结转移癌组织的paxillin表达水平进行检测。结果大肠黏膜由良性向恶性转变及转移过程中,paxillin表达水平逐渐升高;有淋巴结转移的大肠癌组织paxillin表达水平明显高于无淋巴结转移者;paxillin表达水平与癌组织浸润肠壁深度呈正相关,而与癌细胞分化程度无明显相关性。结论paxillin与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一。     

P_(53)基因蛋白与雌孕激素受体在甲状腺癌中的表达对比研究

应用S—P免疫组织化学方法,对76例甲状腺癌进行了ER,PR及P_(53)激素受体和癌基因的标记。结果ER、PR和P_(53)阳性表达率分别为65.8％、60.5％、42.1％。分化高的甲状腺癌,ER、PR阳性表达率明显高于分化低及未分化癌,而P_(53)的阳性表达率与其呈负相关。研究表明,ER、PR的阳性表达与甲状腺癌的年龄、性别、淋巴结转移无明显相关性;而与癌的分化程度,5年复发率呈密切相关;P_(53)基因蛋白的阳性表达与患者的年龄、性别无关,但与淋巴结转移,癌的分化程度,5年复发率呈明确的相关性。ER、PR与P_(53)呈负相关。提示同时检测P_(53)和ER、PR的表达对诊断、治疗和判定预后等具有重要意义。     

ER、PR和C-erbB-2在胃癌中的表达及意义

[目的]探讨胃癌组织中ER、PR、C－erbB－2表达及其临床意义。[方法]应用SP法,对65例胃癌标本进行免疫组化染色。[结果]ER、PR阳性率分别为523.3%和49.2%,阳性率与癌细胞分化程度、浸润深度和淋巴结伴有癌转移呈正相关（P＜0．05）。C-erbB-2阳性率为对23%。阳性率与癌细胞分化程度呈负相关（P＜0.05）,与癌浸润深度和淋巴结伴有癌转移呈正相关（P＜0．05）。[结论]ER、PR、C－erbB－2阳性表达的胃癌预后较差。     

食管鳞状细胞癌中nm23-H1和p53蛋白表达及其相互关系

目的:探讨食管鳞癌组织中p53和nm23-H1蛋白的表达与癌组织分化浸润转移的关系,以及探讨两者之间的相关性,并进一步分析癌组织中p53和nm23-H1蛋白表达对食管癌患者的预后意义。方法:采用免疫组织化学(S-P法)方法对100例人食管鳞癌组织中的p53和nm23-H1蛋白的表达情况进行检测。结果:100例食管鳞癌组织中,nm23-H1阳性表达者70例(阳性率为70%),p53阳性表达者64例(阳性率为64%)。nm23-H1蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.025),与食管鳞状细胞癌的分化程度、肿瘤部位、浸润深度、病变长度以及患者性别、年龄无关(P>0.05)。p53蛋白表达与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度有关(P<0.05),与食管癌淋巴结转移、肿瘤部位、病变长度、患者性别、年龄无关(P>0.05)。高分化鳞癌组织中p53明显低表达(29.2%);低分化鳞状细胞癌组织中p53表达明显增高(71.4%)。食管外膜受累者p53表达较高(56%);仅发生食管粘膜和(或)粘膜下浸润组的癌组织中未发现有p53蛋白的表达。食管癌组织中nm23-H1蛋白低(高)表达与p53高(低)表达之间有明显相关性(P<0.01)。nm23-H1和p53蛋白表达亦与食管癌的TNM分期密切相关(P<0.05)。食管癌TNM分期越晚,其癌组织中nm23-H1蛋白表达越低,p53蛋白表达越高。结论:nm23-H1基因低表达与p53基因高表达可能在食管鳞状细胞癌浸润转移过程中发挥重要作用。nm23-H1可以作为食管鳞状细胞癌患者预后的基因标记,其蛋白表达产物的检测可以用于患者预后的判断,并为患者治疗方案的制定提供参考。     

Vinculin在大肠癌中的表达及其临床病理意义

目的检测纽蛋白（vinculin）在大肠癌组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生、发展中的意义。方法采用免疫荧光结合激光共聚焦显微镜对大肠正常黏膜、原发大肠癌及淋巴结转移癌组织的vinculin表达水平进行检测。结果大肠黏膜由良性向恶性转变及转移过程中,vinculin表达水平逐渐降低;有淋巴结转移的大肠癌组织vinculin表达水平明显低于无淋巴结转移者;vinculin表达水平与癌组织浸润肠壁深度呈负相关,而与癌细胞分化程度无明显相关性。结论vinculin与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一。     

上皮型钙粘蛋白在大肠癌中的表达

目的　探讨上皮型钙粘蛋白 (E cadherin)表达与大肠癌的发生、浸润、转移的关系。方法　应用S P免疫组化方法检测 81例大肠癌组织和正常大肠粘膜组织中E cadherin的表达。结果　正常大肠癌粘膜上皮中E cadherin全部表达。大肠癌组织E cadherin的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸润深度和淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1)。结论　E cadherin与肿瘤的发生、浸润、转移有关 ,可作为一种新的肿瘤标记物 ,其表达对判断预后有一定价值。     

人乳腺癌组织C—erbB—2和PCNA两种预后因素检测

目的 对人乳腺癌组织C—erbB—2(癌基因蛋白)和PCNA抗体(增殖细胞核抗原)的研究。方法 利用免疫组化技术对石蜡包埋人乳腺癌标本进行免疫组化技术研究。结果 110例标本中,C—erbB—2过度表达51例(占46.1％);PCNA指数:32例低于5％,37例介于5％～10％,41例高于10％。提示C—erbB—2过度表达,PCNA指数的高低与乳腺癌组织类型(含有粉刺样物癌、硬癌)细胞形态腋淋巴结转移情况之间存在重要关联。结论 C—erbB—2过度表达和高PCNA指数和腋淋巴结转移之间呈相关表现,而与肿瘤ER、PR水平、患者年龄等因素没发现明显关联。     

p53,ras,nm23在原发性胃癌中的联合表达研究

应用免疫组化ABC法，检测78例原发性胃癌组织P53、p21（ras基因表达产物）和nm23基因蛋白的表达，探讨其与肿瘤发展、分化程度、淋巴结转移等胄癌生物学行为的关系。结果p53在中晚期胄癌（57％）、低分化胃癌（76％）、伴淋巴结转移胃癌（62％）中的表达明显高于其在早期（1％）、高分化（4％）反不伴淋巴结转移胄癌（20％）中的表达率（P＜0．05）；p21蛋白表达与胃癌分期和有无淋巴结转移的关系也显示了类似趋势，但其与分化程度的关系无统计学意义；nm23表达主要与癌细胞侵袭程度和淋巴结转移呈负相关（P＜0．05），不同分化程度胄癌中的表达无显著差异。结果表明：胃癌的发生、发展可能与多基因异常有关，p53、p21高表达与nm23低表达在癌细胞增殖及肿瘤浸润中起重要作用，胃癌淋巴结转移是一个多基因作用且较为复杂的过程。     

p53、c-erbB-2和PCNA蛋白表达与大肠癌生物学行为的关系

目的　探讨 p5 3、c erbB 2、PCNA蛋白的表达与大肠癌的临床病理意义以及其对大肠癌预后判断的价值。方法　应用免疫组化技术对 5 3例大肠癌进行上述指标的表达及对比研究。结果　大肠癌p5 3、PCNA、c erbB 2阳性表达分别为 5 2 .83%、96 .2 3%、5 4 .72 %。p5 3、PCNA、c erbB 2共同阳性表达率为 37.74 % ,与大肠癌患者年龄、性别、发病部位、纤维的增生程度、淋巴细胞的浸润及组织学类型无关 (P >0 .0 5 ) ,与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。纤维组织的增生程度与癌组织浸润程度呈负相关 (r1=- 0 .4 2 13,P <0 .0 5 )有参考价值。结论　p5 3、c erbB 2、PCNA的联合检测对判断大肠癌预后有参考价值。     

大肠癌中DPC4蛋白表达及与临床病理特征的关系

[目的]探讨大肠癌组织中DPC4蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系.[方法]免疫组化Elivison二步法检测60例大肠癌手术切除标本中DPC4蛋白的表达,并探讨其与患者组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和远处转移等临床病理特征的关系.并取40例癌旁正常大肠组织作对照.[结果] DPC4蛋白主要在大肠癌和癌旁正常大肠组织的胞浆表达,呈棕黄色细颗粒.60例大肠癌标本中DPC4的阳性表达为21例(35.0％),其中强阳性为4例(6.7％).40例癌旁正常大肠组织中DPC4蛋白表达均为阳性,其中强阳性34例(85.0％).大肠癌组织中DPC4蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠组织(x2=42.62,P＜0.01).大肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P＜0.01),随原发病灶的浸润深度增加、淋巴结转移和远处转移的出现而下降(P＜0.01).[结论]且DPC4蛋白表达降低或缺失在大肠癌的发生发展过程起重要作用,有望成为大肠癌基因诊断和治疗的新靶点.     

Bcl-2，P53，C-erbB-2蛋白在肺癌的表达及意义

目的　探讨肺癌中Bcl 2 ,P53 ,C erbB 2蛋白的表达及其在肺癌发生、转移、预后中的意义。方法　采用免疫组化LSAB法检测 76例肺癌中Bcl 2 ,P53 ,C erbB 2蛋白的表达情况。结果　小细胞癌 (sclc)Bcl 2蛋白阳性率 ( 60 .0 % )明显高于腺癌 ( 16.0 % ,P <0 .0 5 )。高分化鳞癌P53 阳性率 ( 3 0 .8% )明显低于低分化鳞癌 ( 73 .8% ,P <0 .0 5 )。高分化腺癌P53 阳性率 ( 3 0 .0 % )明显低于低分化腺癌 ( 87.5 % ,P <0 .0 5 ) ,淋巴结有转移组P53 表达较无转移组高 (P <0 .0 5 )。腺癌C erbB 2阳性率 ( 5 2 .0 % )明显高于小细胞癌 ( 10 .0 % ,P <0 .0 5 )。高分化腺癌C erbB 2阳性率 ( 2 2 .2 % )明显低于低分化腺癌 ( 75 .0 % ,P <0 .0 1)。Bcl 2和P53 蛋白表达有相关性 (P <0 .0 5 )。结论　Bcl 2蛋白表达与肺癌的组织学类型有关 ,组织分化越好 ,Bcl 2表达率越高。P53 基因改变不但与肺癌发生有关 ,而且与肺癌淋巴结转移和病程进展有关。C erbB 2基因改变与sclc关系不大 ,但与肺腺癌关系很密切。Bcl 2与P53 表达有相关性     

自噬相关基因Beclin-1与抑癌基因PTEN、p53在大肠癌中的表达和意义

目的:检测自噬相关基因Beclin-1与抑癌基因PTEN、p53在大肠正常黏膜、大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达,探讨它们与大肠癌发生发展的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测Beclin-1与PTEN、p53在15例大肠正常黏膜、30例腺瘤及65例大肠癌组织中的表达,结合临床病理因素进行分析。结果:Beclin-1在大肠癌组阳性表达率高于正常大肠黏膜组(P<0.001)与大肠癌组织学分化程度、Dukes分期及淋巴结转移无关。PTEN在大肠正常黏膜组中的表达高于大肠癌组(P=0.001),与大肠癌组织学分化程度、Dukes分期及淋巴结转移有关。p53在大肠正常黏膜、腺瘤及大肠癌组织中的表达逐渐增高(P<0.001)与大肠癌组织学分化程度、Dukes分期及淋巴结转移有关。经Spearman秩相关检验,Beclin-1蛋白与PTEN蛋白相关系数为-0.289,呈负相关表达;Beclin-1蛋白与p53蛋白相关系数为0.347,呈正相关表达。结论:Beclin-1、PTEN、p53在大肠癌中的异常表达与大肠癌的发生、发展密切相关。自噬可能与大肠癌的发生相关,自噬活性的上调与大肠癌发生有关。自噬相关基因Beclin-1与抑癌基因PTEN、p53在大肠癌的发生发展中起协调作用。同时检测对判断大肠癌的进展程度具有重要的意义。     

S100A4和E-Cad在大肠癌中的表达与侵袭转移的关系

目的:探讨S100A4和E-Cad蛋白表达与大肠癌侵袭转移及预后的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测101例大肠癌组织和20例癌旁正常粘膜、34例淋巴结转移癌、17例肝转移癌及10例大肠腺瘤中S100A4和E-Cad的表达情况.结果:S100A4蛋白在大肠癌组织中表达明显高于正常组织和腺瘤(P＜0.05),S100A4蛋白的袁达与有无淋巴结转移、肝转移及Dukes分期有关(P＜0.05);E-Cad蛋白在大肠癌组织中表达明显低于正常组织和腺瘤(P＜0.05),E-Cad蛋白的表达与有无淋巴结转移、肝转移及大肠癌分化、分期有关(P＜0.05),生存分析采用Log-rank检验:生存期均无统计学意义(P＞0.05),两种蛋白在大肠癌组织中的表达呈负相关(P＜0.05).结论:S100A4蛋白在大肠癌组织中表达增强和E-Cad表达减弱与大肠癌侵袭转移有关.     

大肠癌中NET-1与PCNA的表达及其临床意义

目的探讨NET-1基因蛋白及PCNA在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理因素的关系。方法对88例大肠癌手术切除标本行常规病理检查及采用免疫组化检测大肠癌中NET-1基因蛋白与PCNA表达。结果NET-1的表达与癌分化程度、Dukes分期,淋巴结是否转移以及肿瘤组织内坏死及癌间质中炎症反应有关。脉管中转移癌栓及神经侵犯的癌细胞NET-1基因蛋白多呈强阳性表达。PCNA表达与肿瘤的分化、Dukes分期及淋巴结转移情况均有显著相关性。结论NET-1和PCNA表达有协同作用,促进癌细胞分裂增殖。