石墨炉原子吸收法测定酱油中铅

目的:建立酱油中微量铅的测定方法。方法:利用混合酸对样品进行消化处理,磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:在实验条件下,方法线性范围为0~80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.8μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在0.83%~2.48%之间,回收率在91.0%~98.0%之间。结论:方法简单、快速、准确,可用于快速测定酱油中的铅。     

原子吸收石墨炉法测定血中铅

血铅的常见测定方法有原子吸收法[1～4],微分电位溶出法[5,6],原子发射光谱法[7]等.国标采用的是石墨炉原子吸收法[3],但常因操作繁琐,加液误差及未加基体改进剂等原因,而引起重现性差,回收率低.本实验室曾采用改变加液方法和加入基体改进剂的方法收到理想效果[8].本文进一步研究,用8%硝酸沉淀有机质,提取全血中铅,在不加基体改进剂的情况下测定血铅.并用美国疾病控制中心提供的血铅测定质量控制标准品制备工作曲线,同时检测该中心提供的未知样品,结果满意.     

石墨炉原子吸收直接加入法测蔬菜 果汁中的铅

目的:探讨蔬菜、果汁中铅含量的测定方法。方法:选择最佳条件下石墨炉原子吸收直接加入法测蔬菜、果汁中的铅。结果:消除了干扰,回收率95.5%~102.6%,稳定可靠。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

石墨炉原子吸收法测定水中痕量镍

目的探索水中痕量镍的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯作基体改进剂,样品灰化度高达1200℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果原子吸收石墨炉检测镍检出限0·014μl/L,精密度为·97%~4·63%,回收率为96·0%~102·6%。结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适用于水痕量镍的测定。     

大气中铅的石墨炉原子吸收法分析

铅是有毒金属 ,它能引起几乎所有器官系统的功能紊乱 ,尤其是血液和神经系统。环境中的铅经口或呼吸进入人体后 ,被血液输送至各组织。大气中的铅是环境及卫生监测的重要指标 ,准确测定大气中铅的含量显得特别重要。我国规定大气中铅的卫生标准为 0 0 0 15mg/m3 。采用国产石墨炉原子吸收氘灯扣背景技术 ,在无基体掩蔽剂的条件下 ,测定方法简便 ,分析速度快 ,结果令人满意     

尿中痕量钒的石墨炉原子吸收测定方法研究

尿样经硝酸、高氯酸混合酸消化和APDC三氯甲烷萃取后,用石墨炉原子吸收法进行分析。     

测定鲜蛋中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法

目的探索石墨炉原子吸收光谱法测定鲜蛋中痕量铅的检测条件。方法样品用硝酸一高氯酸消化后,添加基体改进剂磷酸二氢铵,用自动进样器进样测定铅。试验了基体改进剂用量、灰化温度和原子化温度对吸光度的影响。结果在该试验条件下,铅的检出限为0．38wg／L,精密度为2．6％,回收率为95％-101%,铅在0．0～20．0wg／L浓度范围内,与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程Y=0．007 1x＋0．0052,相关系数R^2=0．9996。结论该方法灵敏度高,准确,适合鲜蛋中痕量铅的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅含量前处理的改进

目的采用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅。方法采用0.2%硝酸+0.3%TritonX-100稀释血样,0.1%硝酸钯为基改,通过优化仪器条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～500μmol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9998,相对标准偏差3.24%,回收率在98.4%～102.4%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于血中铅的批量测定。     

阳极溶出伏安法与石墨炉原子吸收光谱法在血铅检测中的应用比较

目的比较评价阳极溶出伏安法与石墨炉原子吸收光谱法在血铅检测中的应用,评价2种方法的实用性和可靠性。方法分别运用2种方法对3种血液样品(牛血、大鼠血和人血)同时进行检测,检测结果采用统计学分析。结果阳极溶出伏安法和石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的最低检测限分别为5.3μg/L和0.045μg/L;定量限分别为17.8μg/L和0.15μg/L。2种方法测定3种血液样品,结果经t检验,P>0.05,呈高度相关。结论石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高于阳极溶出伏安法,2种方法检验结果呈高度相关;阳极溶出伏安法稳定性强,仪器设备价廉,操作简单,更适用于临床大批量样品的检验。     

离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中痕量铅

目的 建立离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中痕量铅的方法。方法 用吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)为螯合剂、无水乙醇为分散剂、离子液体1-己基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐([Hmim][PF6])为萃取剂萃取尿中铅,在pH 9和30℃恒温水浴条件下萃取富集,离心后弃上清,以10%硝酸反萃取。离心后,取上清液加入维生素C溶液基体改进剂,混匀后测定。结果〓在0.45~75.0μg/L范围内,相关系数大于0.999,方法检出限(s/n=3)为0.45μg/L,加标回收率为94.20%~106.0%,相对标准偏差为1.35%~3.24%(n=6)。结论 本法操作简便,灵敏度高,适用于正常人群与职业接触人群尿样中铅的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

目的：建立一种新的消解方法测定茶叶中的铅。方法：用微波消解石墨炉原子吸收法测定。结果：优化微波消解条件,标准曲线相关系数为0.999,相对标准偏差为1.2%,平均回收率90%～102.5%。结论：该方法准确度、精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定茶叶中铅的方法。     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

血清中铟的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。方法以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1 g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果在0.156~100μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6。该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82%~7.57%,回收率96.3%~105.0%。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

石墨炉原子吸收法测定血中铅浓度的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收测定血中铅的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素。方法通过对石墨炉原子吸收测定全血铅标准质控物质的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素,并依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果该检测结果(122.8±5.6)μg/L在该标准物质的标准值(122±15)μg/L范围内。结论用该方法测定全血中铅浓度准确可靠。