舌下含服维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速临床研究

目的 探讨舌下含服维拉帕米对阵发性室上性心动过速(PSVT)的治疗作用.方法 经心电图检查确诊的42例PSVT患者随机分成二组,舌下含服维拉帕米组22例(A组)和静脉注射维拉帕米组20例(B组).分别于用药前、PSVT终止后记录血压、心率、起效时间(用药后心率下降达20次/分以上时为起效时间)和PSVT终止时间,并记录症状改善情况.结果A组:起效时间(7.05±1.79)分钟,PSVT终止时间(11.14±8.82)分钟,成功率90.90%;B组:起效时间(7.27±3.13)分钟,PSVT终止时间(9.15±6.81)分钟,成功率95.00%.二组比较疗效差异无显著性(P>0.05).结论 该方法简单起效快,疗效好,无明显副作用,具有推广应用价值.     

警惕舌下含服硝苯地平的危险性

警惕舌下含服硝苯地平的危险性ＤａｎｇｅｒｏｕｓｎｅｓｓｏｆＳｕｂｌｉｎｇｕａｌＮｉｆｅｄｉｐｉｎｅ过去２０年，短效硝苯地平舌下含服或吞服已经成为治疗高血压急症很常用的方法之一。我国临床医生不仅在急诊室、病房或门诊都相当常用这一方法。硝苯地平降压效果明...     

高血压急症舌下含服硝苯地平致严重并发症7例

我们自１９９５年４月～１９９８年４月采用舌下含服硝苯地平治疗高血压急症１１５例,其中发生严重并发症７例,发生率６．１％,现报告如下。临床资料本组男５例,女２例。年龄６５岁～７８岁,平均７１．４岁。高血压病史２０年～３６年,平均２７．８年。临床诊断［１］：恶性高血压１例、高血压危象４例、高血压脑病２例。７例均在０．５ｈ～３ｈ内血压升高至２００～２６５ｍｍＨｇ／１１０～１３５ｍｍＨｇ。确诊后给予硝苯地平１０ｍｇ～２０ｍｇ舌下含服,其中３例用１０ｍｇ,４例用２０ｍｇ。严重并发症均于含服药后０．５ｈ～１…     

卡托普利舌下含服治疗高血压病34例临床观察

目的研究卡托普利舌下含化的降压效果。方法舌下含服卡托普利25mg，分别于30min、60min时测血压、心率。结果本方法降压效果明显。结论本方法降压方法简便、迅速、有效、安全性高、副作用小，可以作为急诊或高血压病人有创检查、治疗前应用。     

舌下含服硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的观察

目的观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应。方法在2004-04-2005-09,对舌下含服硝苯地平治疗高血压时出现的严重不良反应进行观察。结果有4例患者出现严重不良反应,男3例,女1例,年龄67～81(74.0±5.9)岁,治疗前血压(207.0/114.3±16.4/6.7)mmHg,含服硝苯地平10～20(12.5±5.0)mg,降幅达(117.2/64.3±18.1/10.5)mmHg,不良反应出现时间0.5～6.0(2.0±2.7)h。其中2例患者出现短暂性脑缺血发作,2例患者出现脑梗死,1例患者出现心肌缺血发作。结论应禁止在高血压急症及假急症使用舌下含服硝苯地平治疗。     

舌下含服硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的观察

目的 观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应.方法 在2004-04-2005-09,对舌下含服硝苯地平治疗高血压时出现的严重不良反应进行观察.结果 有4例患者出现严重不良反应,男3例,女1例,年龄67～81(74.0±5.9)岁,治疗前血压(207.0/114.3±16.4/6.7)mm Hg, 含服硝苯地平10～20(12.5±5.0)mg,降幅达(117.2/64.3±18.1/10.5)mm Hg,不良反应出现时间0.5～6.0(2.0±2.7)h.其中2例患者出现短暂性脑缺血发作,2例患者出现脑梗死,1例患者出现心肌缺血发作.结论 应禁止在高血压急症及假急症使用舌下含服硝苯地平治疗.     

舌下含服倍他乐克治疗重度妊娠高血压疗效观察

近年来 ,我们采用舌下含服倍他乐克治疗 5 7例重度妊娠高血压患者 ,疗效满意 ,现报告如下。资料与方法 :本文 112例重度妊娠高血压患者 ,均符合《中国高血压防治指南》一书中制订的高血压诊断及分级标准 ,且经常规检查未发现靶器官急性损害。患者年龄 2 4～ 43岁 ,平均 30 .6岁     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗多重过敏的过敏性哮喘的临床评价

目的观察标准化粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对多重过敏的过敏性哮喘(AS)的疗效及安全性。方法收集接受规则治疗2年且随访资料完整的轻、中度AS患者141例,按皮肤点刺试验结果及患者治疗意愿,分为单一尘螨过敏免疫治疗组(单一免疫组)41例、多重过敏免疫治疗组(多重免疫组)51例和多重过敏常规治疗组(多重常规组)49例。3组均应用小至中等剂量的吸入型糖皮质激素+长效β2受体激动剂,免疫组在此基础上给予粉尘螨滴剂SLIT,进行2年的随访观察,评价疗效。结果治疗2年后,多重免疫组的症状评分、用药评分显著低于多重常规组,ACT评分显著高于多重常规组(P0.05)。治疗2年后,多重免疫组的各项指标与单一免疫组比较差异均无统计学意义(P0.05)。多重免疫组与SLIT有关的不良反应发生率为9.80%,与单一免疫组类似(9.76%)。结论标准化粉尘螨滴剂综合药物治疗多重过敏的AS患者,较常规药物更能明显改善哮喘症状,减少药物使用,提高哮喘控制水平,可达到单一过敏患者的相似的治疗效果,未发生严重不良反应。     

舌下含服卡孕栓预防产后出血90例疗效观察

20 0 0～ 2 0 0 1年 ,我们对 90例足月妊娠头位自然分娩者采用舌下含服卡孕栓预防产后出血 ,效果显著。现报告如下。资料与方法 :本文 170例足月妊娠头位自然分娩产妇 ,随机分为实验组 90例 ,对照 A组 5 0例 ,对照 B组 30例。于胎儿前肩娩出后 ,实验组立即舌下含服卡孕栓 1枚 (1mg) ,使其自然溶解。对照 A组立即将卡孕栓 1枚 (1mg)用手指送入阴道 ,贴附于其前壁下 1/ 3处 ,停留 2分钟 ,待药物全部溶解后再取出手指。对照 B组经臀部肌肉注射催产素 2 0 IU。三组产妇均采用容积法计量产后出血量 ,即胎儿娩出、羊水流尽后 ,立即在产妇臀下垫…     

粉尘螨壳聚糖纳米疫苗舌下含服对哮喘小鼠的治疗作用

目的制备粉尘螨(Dermatophagoides farinae)壳聚糖纳米疫苗,并观察其免疫治疗哮喘小鼠的效果。方法采用离子凝胶法制备粉尘螨壳聚糖纳米疫苗。30只BALB/c小鼠随机均分为5组,阴性对照组(A组)用生理盐水处理,其余组用50μg粉尘螨粗提液+2mg氢氧化铝腹腔注射致敏,第28天开始分别用PBS(B组,模型组)、空白壳聚糖(C组)、粉尘螨变应原(Der f)组(D组,1mg/次)和粉尘螨壳聚糖纳米疫苗(DCN)(E组,负荷1mg Der f的DCN/次)舌下含服免疫18次,每次间隔1d,末次免疫后1周用50μg粉尘螨变应原滴鼻激发,每天1次,连续7次。末次激发后24 h检测小鼠的气道高反应性;末次激发后48 h处死小鼠,取血,行肺泡灌洗,无菌摘取肺组织和脾脏;计数小鼠肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和嗜酸粒细胞数,观察BALF和脾细胞上清中IL-4、IL-10和IFN-γ细胞因子水平,血清中IgE、IgA和IgG2a抗体水平;运用HE染色观察肺部炎症细胞的浸润程度,运用MTT法检测脾细胞的淋巴细胞增殖反应,计算刺激指数(SI)。结果与B组相比,D、E组气道高反应性和肺部病理改变减轻。D组(36...     

舌下含服乌体林斯治疗儿童反复呼吸道感染

反复呼吸道感染是儿科特别是学龄前儿童的常见病，由于小儿的生理特点及大量不合理用药，使该症在治疗上难度较大，可选用的药物较多，疗效不一。我们自97年11月至98年3月选用成都金星健康药业公司分装的乌体林斯治疗反复呼吸道感染患，取得较好疗效，现报导如下：     

舌下含服卡孕栓预防剖宫产术中及术后出血的临床效果观察

目的观察剖舌下含服卡孕栓预防剖宫产术中及术后出血的效果及安全性。方法将152例剖宫产患者随机分为观察组80例及对照组79例,两组均于胎儿娩出后宫体注射催产素20 U并于术后静滴催产素30 U,在此基础上观察组于胎儿娩出后立即舌下含服卡孕栓1.5 mg。观察两组术中出血量、术后2 h出血量及不良反应发生情况。结果观察组术中出血量及产后2 h出血量均显著少于对照组,且两组不良反应均较轻微。结论舌下含服卡孕栓可显著减少剖宫产术中和术后出血量,且给药方便、安全性高。     

舌下含服硝酸甘油加口服降压药对高血压急诊降压时程的影响

４５例急诊高血压患者，舌下含服硝酸甘油２ｍｉｎ后，血压开始下降１５ｍｉｎ后下降幅度最大，０．５，１ｈ后各组血压均较治疗前明显下降，２，５，１０ｈ后，没有口服降压药组，血压逐渐升高，与口服降压药组比较差异显著。５，１０ｈ后，对照组血压明显升高与其用药前比较无显著差异。用药组血压仍无明显升高，与其用药前比较差异显著。     

舌下含服硝酸甘油加口服降压药对高血压急诊降压时程的影响

４５例急诊高血压患者，舌下含服硝酸甘油２ｍｉｎ后，血压开始下降，１５ｍｉｎ后下降幅度最大（５０±１０／２８±７ｍｍＨｇ）。０．５，１ｈ后各组血压均较治疗前明显下降（Ｐ＜０．００１），２，５．１０ｈ后，没有口服降压药组（对照组），血压逐渐升高，与口服降压药组（用药组）比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．５，１０ｈ后，对照组血压明显升高与其用药前比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）．用药组血压仍无明显升高，与其用药前比较差异显著（Ｐ＜０．０５）。研究表明，两药合用对降低急诊高血压的降压时程有显著相加作用。     

舌下含服硝苯地平控释片快速降压作用的初步观察

目的探讨舌下含服硝苯地平控释片是否能作为一项有效安全的对血压明显增高患者较为快速降压的治疗方法。方法本文纳入30例收缩压≥175或≥160 mm Hg伴有头痛者的门诊成年高血压患者[女性18例,(63.5±12.8)岁]。先以2∶1比例随机分为舌下含服硝苯地平控释片30 mg(硝苯地平控释片治疗组,20例)或安慰剂(10例)两组,以观察5 min的血压变化。随后,安慰剂组患者改含硝苯地平控释片30 mg,与其他20例患者一样观察硝苯地平控释片治疗20 min的效果。电子血压计测量含服硝苯地平控释片前(0)和含服后5、10、15和20 min的血压。以20 min时与基线的血压差异为最大降低幅度;血压百分降低幅度(PD)=最大降低幅度/基础血压。结果在安慰剂对照试验阶段,安慰剂组和硝苯地平控释片治疗组的基本情况,收缩压[(187.2±15.1)比(186.7±12.6)mm Hg]和舒张压[(96.5±19.4)比(94.1±12.7)mm Hg]差异无统计学意义,硝苯地平控释片治疗组5 min时的收缩压PD明显大于安慰剂组[(7.8±3.8)%比(2.1±4.4)%,P0.05]。在所有30例患者治疗观察中,含服硝苯地平控释片20 min使收缩压从(185.6±14.0)降到(160.6±17.5)mm Hg,舒张压从(94.5±17.2)降到(88.1±20.2)mm Hg;收缩压和舒张压的平均降压幅度分别为25.0和6.4 mm Hg。与此同时,心率降低(3.0±3.8)次/min。结论对于收缩压≥175或≥160 mm Hg伴头痛的高血压患者,舌下含服硝苯地平控释片30 mg在多数患者中能较为快速、平稳和有效地降低血压而不增加心率。     

舌下含服双硝基异山梨醇直立倾斜试验对血管迷走性晕厥的诊断价值

目的　探讨舌下含服双硝基异山梨醇 (消心痛 )直立倾斜试验 (S .ISD HUT) ;对血管迷走性晕厥 (VS)的诊断价值。方法　对 87例晕厥患者和 40例对照组 ,经基础直立倾斜试验 (B HUT)后 ,阴性者再行S .ISD HUT观察倾斜前后血压 ,心率、12导心电图、症状以及服用消心痛以后的变化。结果　B HUT阳性诱发率在VS组为 2 4%、对照组为2 5% ;VS组和对照组在S .ISD HUT中的阳性诱发率分别为3 7/ 66(56 1% )、6/ 3 9(15 4% ) ;B HUT和S .ISD HUT在VS组中诱发阳性的时间分别是 19± 13 (5～ 2 7)min和 4± 6(2～8)min、P <0 0 5;药物引起低血压发生率在VS组和对照组分别为 9 1%和 7 7% ;S .ISD HUT诱发VS的敏感性 66 7%特异性是 85%。结论　S .ISD HUT对VS的诊断有较高的特异性和敏感性 ,且方便易行 ,安全可靠 ;为VS的诊断提供了一种更加有效的技术手段     

舌下含服心痛定的急性降压作用

近两年里,笔者对我院干部病房中未经选择的43例高血压急症患者,予以心痛定10～20mg舌下含服,观察其快速降压作用。1.对象与方法:43例中,男22例,女21例;年龄20～80岁,平均61.9岁。治疗前收     

舌下含服异搏定急性降压双盲观察

我们对40例原发性高血压患者采用双盲法,用异搏定舌下含化治疗,并与心痛定作对照,观察其急性降压作用,结果如下。一、资料和方法1.观察对象:40例均为门诊诊断为原发性高血压病人。男15例,女25例。平均年龄     

舌下含服硝酸甘油倾斜试验对儿童血管迷走性晕厥诊断的临床研究

倾斜试验(head—up tilt table test，HUTT)是诊断血管迷走性晕厥(vasovagal syncope，VVS)的准金标准，基础直立倾斜试验(baseline head—up tilt table test，BHUT)阳性率仅36％，将药物作为激发因子提高检查阳性率已成为近年研究热点，在众多激发因子中，硝酸甘油因副作用少、舌下含服方便而逐渐被推荐在临床使用。舌下含服硝酸甘油倾斜试验(sublingual nitroglycerin tilt table test，SNHUT)在成人已取得较好诊断效果，