离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ,三乙胺２ｍｌ, 冰醋酸１０ｍｌ, 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相,检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好;６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ,维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ,维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。     

RP—HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用ＯＤＳ－Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ）５μｍ不锈钢柱,以盐酸雷尼替丁为内标物,甲醇：水：磷酸：乙乙胺（３０：７０：０．３９：０．７０;ｐＨ＝３．１５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。结果：氧氟沙星在３．０￣２６．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,平均回收率为９８．８２％,ＲＳＤ＝０．７     

高效液相色谱法测定顽痹通胶囊中士的宁的含量

目的：建立测定顽痹通胶囊中士的宁含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以ＺＯＲＢＡＸＲＸ－ ＳＩＬ（１５０ｍｍ ×４．６ｍｍ ５μｍ） 为色谱柱;流动相：正已烷－ 二氯甲烷－ 甲醇－ 浓氨水（２７０∶２７０∶２０∶１．７）;检测波长：２５４ｎｍ ;流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ 。结果：士的宁的加样回收率为９７．８２％ ,ＲＳＤ为１．８５％（ ｎ ＝ ５）。结论：该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定丁香油—β—环糊精中丁香酚的含量

目的：测定丁香油－β－环糊精中丁香酚的含量。方法：固定相：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－水（６５：３５）为,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２８０ｎｍ,选用丹皮酚作为人标物。结果：平均加样回收率为９７．５０％,ＲＳＤ＝０．４９％（ｎ＝６）;在０．０５￣１．６μｇ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９２）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行     

高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度

目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ,４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱;乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相,检测波长２６３ｎｍ ;用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ;日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６）,血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １,在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意,适用于临床血药浓度监测     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：高效液相色谱法,Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（４－６ｍｍ ×２５０ｍｍ ,５－０μｍ）色谱柱,流动相：甲醇－０－１％ 醋酸溶液（９０：１０）,检测波长：２９０ｎｍ ,流速：１－０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在０－０７１７５～０－５７４μｇ、０－０４５８～０－３６６μｇ,大黄素平均回收率９７－９２ ％ , ＲＳＤ 为１－０６ ％ 。大黄素甲醚平均回收率９８－２７％ ,ＲＳＤ 为０－８５％ 。结论：建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确     

高效液相色谱测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量

目的：建立谷氨酸诺氟沙星注射液的分析方法。方法：采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈－磷酸盐缓冲液－四丁基溴化铵溶液（１５：８５：５）为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结果：平均回收率为１００．４２％,ＲＳＤ为±１．９０％,结论：本方法快速,灵敏度高,专性性强,重现性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５）,检测波长：２７０ｎｍ,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％,ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿     

高效液相色谱法测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量

目的：测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量。方法：ＲＰ－ ＨＰＬＣ法选用Ｃ１８ 分析柱,流动相：甲醇－ 水－ 二乙胺（８２∶１８∶０．２） ,检测波长为２８３ｎｍ ,流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：该法平均回收率为９８．１２ ％ , ＲＳＤ ＝ １．０６％ （ ｎ ＝ ５） 。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

HPLC法测定湿疹净中霜公藤吉碱和苦参碱的含量

目的　建立湿疹净喷雾剂的质量控制标准。方法　采用HPLC法同时测定样品中雷公藤吉碱和苦参碱的含量。色谱条件 :HypersilODS色谱柱 (4.6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠水溶液 (6∶4 ) ;流速 1ml/min ;检测波长2 10nm ;柱温 2 0℃ ;进样量 1～ 6 μl。结果　线性范围分别是 :雷公藤 0 .6 2 4～ 3.74 4 μg ,r =0 .9995 ;苦参碱 0 .88～ 5 .2 8μg,r =0 .9996。平均回收率 :雷公藤吉碱为 97.4 % ,RSD =1.5 1% ;苦参碱为 97.5 % ,RSD =1.15 %。结论　本方法测定结果准确、灵敏、重复性好     

苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究

目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影响 ;3H -脯氨酸掺入法 ,测定药物对HSC -T6胶原合成的影响 ;放免法测定药物对HSC -T6合成透明质酸的作用。结果 :苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖 ,胶原和透明质酸合成的抑制率随药物浓度增加而升高 ,呈药物浓度依赖关系。结论 :苦参碱通过抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成 ,发挥抗肝纤维化的作用     

苦参碱对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化模型肺组织病理变化的影响

目的：探讨苦参碱对博来霉素（BLM）诱导的大鼠肺纤维化模型肺组织病理变化的影响。方法：120只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组（A组）、模型对照组（B组）、泼尼松组（C组）、苦参碱50 mg组（D组）、苦参碱200 mg组（E组）,使用博来霉素（5 mg/kg）气管注射法复制肺纤维化大鼠模型,苦参碱50 mg组和苦参碱200 mg组分别经胃管注入苦参碱50、200 mg/kg,1次/d;泼尼松组经胃管注入醋酸泼尼松0.56 mg/Kg,1次/d。分别于7、14、28 d每组各随机选取大鼠8只,处死,称取肺重及体重后取右肺组织行苏木精-依红（HE）、Masson胶原染色,并计算肺泡炎及肺纤维化积分。结果：模型组肺泡炎和肺纤维化积分显著高于正常对照组（P〈0.01）;苦参碱50 mg组、苦参碱200 mg组及泼尼松组肺泡炎和纤维化积分显著低于模型对照组（P〈0.01）;而苦参碱200 mg组积分低于苦参碱50 mg组及泼尼松组（P〈0.01）。结论：苦参碱能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型的肺泡炎和肺纤维化程度,并具有剂量依赖性。     

苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究

目的 为延长苦参碱的作用时间，将其制成缓释片，并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法 利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片，并进行体外累积释放度测定。结果 该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程，具有缓释片的体外溶出特征。硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大，而转速及辅料用量有一定影响。结论 苦参碱缓释片释药缓慢、平稳，达到了设计要求，有利于降低不良反应发生率。     

高效液相色谱法测定苦参碱乳膏中苦参碱的含量

目的 建立测定苦参碱乳膏中苦参碱含量的质量控锄方法。方法 采用HPLC对苦参碱进行含量测定。结果苦参碱在0．155-1．24μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．45％（n=6）,RSD为1．51％。结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制苦参碱乳膏的质量。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

HPLC测定妇炎平胶囊中苦参碱的含量

目的建立妇炎平胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）;磷酸盐缓冲液（pH6．8）-乙腈-甲醇（66：17：17）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0ml／min。结果在0.400～2．000ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．6％,RSD为0．42％。结论本法快速简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸三乙胺溶液(取0.1%磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.6)(22∶78)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm。结果苦参碱的线性范围为0.1248～2.496μg,回归方程为Y=1905.1 X-239 03,r=0.9999;平均回收率为98.79%,RSD为1.6%(n=9)。结论该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于治伤软膏的质量控制。     

苦参碱抗肝纤维化治疗的临床研究

目的：研究苦参碱治疗慢性肝病的临床疗效、对肝纤维化的影响及抗肝纤维化的作用机理。方法：苦参碱(斯巴特康)注射液200mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1／d，8周为一疗程。以甘利欣，丹参注射液作对照组。结果：苦参碱组显效率与对照组比较有显著差异(P＜0．01)；在胆红素及转氨酸复常方面，苦参碱组亦优于对照组，有显著差异(P＜0．05)。两组治疗前后肝纤维化指标检测结果，治疗组与对照组治疗后比较有显著差异(P＜0．05)。结论：该药使用安全，对HA，LN，PCⅢ，Ⅳ-C的合成有抑制作用，可发挥抗肝纤维化的作用。     

薄层扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱的含量

目的：用薄层扫描法对复方苦参注射液中苦参碱进行了含量测定。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(10：10：l：0．1)为展开剂,在CS-9000飞点薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λ=515nm。结果：样品含量在2.16～7.56μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992(n=6),平均回收率99．O％,RSD=0．61％。结论：本法简便、快速、精确,重现性好,可作为复方苦参注射液的质量控制标准。