息隐配伍米索前列醇终止早中期妊娠124例研究

近年来由于抗孕激素的研究取得快速进展，息隐配伍米索前列醇抗早孕在我国普遍应用。但一般多用于停经小于４９天，胚囊小于３ｃｍ者。对停经５１天以上者多持谨慎态度。为了探索息隐配伍米索前列醇对早中期妊娠的止孕效果，我院于１９９７年９月至１９９８年３月，在Ｂ型...     

口服息隐米索终止中期妊娠

口服息隐米索终止中期妊娠（０６７０００）河北省承德市中心医院杜胜果，张兰芬（０６７０００）河北省承德市医学情报站关乃燕用口服给药法终止中期妊娠至今国内外的杂志尚未报道，我院１９９４年初在药物抗早孕的基础上，又将其药用于孕１１～１６周的中期引产采取不住...     

息隐配伍米索前列醇终止早孕50例分析

我院自1996年1月至1996年12月对妊娠5～7周，自愿接受药物流产的健康妇女50例，给予息隐配伍米索前列醇，收到了良好的效果，现报道如下。资料与方法1药物流产对象：年龄最小的为24岁，最大的为40岁，平均为34岁，自愿接受药流的健康妇女。2孕产史：孕期为5～7周，其中包括孕5周以内者10例；孕5～6周者29例；孕6～7周11例。初孕者4人，余为经孕者。3用药前检查：①确诊为正常宫内妊娠，停经天数（从末次月经第一天算起）不超过49天，选用早孕试条诊断，有条件者最好能进行“B”超检查，既能探得胚囊的大小又能排除宫外孕；②双合诊检查子宫…     

息隐伍米索前列醇两种给药方法流产效果观察

515例早孕妇女采用息隐伍米索前列醇终止妊娠。观察组289人，米索前列醇后穹窿给药，对照组266人．米索前列醇口服给药。结果：两组首次用米索前列醇完全流产率分别为98．96％、88．94％，差异显著（P＜0．01）。观察组首次用米索前列醇流产时间为3．12±0．93h，而对照组为2．59±1．15h，（P＜0．01），有显著差异。副反应率观察组为22．49％，对照组为53．54％，有显著差异（P＜0．01）。因此，息隐伍米索前列醇后穹窿放药安全有效，副反应少。     

息隐配伍米索前列醇终止早孕结果分析

为提高临床上终止早孕的成功率，笔者观察了息隐配伍米索前列醇终止早孕，获得较为满意的临床效果，现报道如下。１临床资料以往月经正常，现闭经４０～５０ｄ，经临床妇科检查和Ｂ超及尿妊娠试验，确诊为宫内早孕，耍求终止妊娠患者１８６例，其中住院患者１３２例，非住院患者５４例；年龄１８～４０岁；首孕３８例，其余均为孕２～３次。应用药物流产前均行健康检查，未发现患有内分泌、血液、消化、泌尿、呼吸、精神等系统疾病。首日早空腹口服息隐２片（每片２５ｍｇ），当日晚、次日早晚及第３天早各再口服１片。第３天口服息隐１ｈ后…     

口服息隐配合米索前列腺醇终止早孕85例的临床观察

我站从2003年1月-2005年1月对停经39—49天的健康妇女口服息隐配合米索前列腺醇终止妊娠，经临床观察成功率高，病人痛苦少。     

息隐配伍米索前列醇钳刮术终止中孕46例报告

于中孕钳刮术前，应用息隐配伍米索前列醇，结果宫颈口松驰，胚胎组织都已排在宫颈内口，极易夹出，子宫收缩好，出血量和人流综合征的发生均少于对照组。     

息隐配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

自2008年9月至2009年12月对717例口服息隐配伍米索前列醇终止早孕的妇女进行观察发现,90.93%的孕妇于服药后4小时内排出孕囊,仅8.07%的孕妇于服药4小时后孕囊排出,且出血量明显增多.建议:对服药后4小时内孕囊未排出者行清宫术,既可有效减少药物流产出血量,也可避免胎膜残留及出血淋漓不尽.     

息隐配伍米索前列醇终止早孕结果分析

为提高临床上终止早孕的成功率，笔者观察了息隐配伍米索前列醇终止早孕，获得较为满意的临床效果，现报道如下。     

息隐加米索终止早孕500例临床分析

用息隐加米索终止早孕５００例，结果完全流率８８．２％，不全流产率７．０％，总有效率９５．２％，失败率为４．８％，孕囊在６ｈ内排出率８２．０９％，流产效果好，副作用轻，安全。     

口服息隐加阴道置米索在足月妊娠引产中的应用

以低浓度催产素对足月妊娠孕妇诱导宫缩是目前临床上常用的促宫颈成熟引产的方法。但由于效果差、时间久常不为孕妇接受。作者于1998年9月至12月对100例足月或孕期延长的孕妇采用口服息隐加阴道小剂量置米索引产,对其有效性及药物对母婴安全性进行临床观察研究,并抽取50例同等条件下接受催产素引产者临床资料进行分析比较,旨在为足月妊娠的计划分娩提供安全有效的方法。1　资料和方法11　研究对象　1998年1月至1998年12月住院分娩人数共2231例,自1998年9月至12月对100例38周≤孕周<41 4周因单胎头位正常待产孕妇,无明显头盆不称及产道异常,…     

息隐配伍米索前列醇终止早孕265例效果观察

临床观察息隐配伍米索前列醇片终止早孕２６５例，结果表明，服药后完全流产率９１．７０％，不全流产率７．５５％，失败率０．７５％，停经４５天以下完全流产率高（Ｐ〈０．００５）。孕次与流产效果的关系为孕２次以下完全流产率高（Ｐ〈０．００５）。既往分娩方式对流产效果无影响。药物终止早孕方法简便。效果好，副作用轻。     

息隐配伍米索终止中期妊娠的临床观察

目前，息隐配伍米索的应用在许多地区正陆续推行。我院自1996年11月至今，用息隐配伍米索对中期妊娠进行药物流产，取得较好效果。观介绍如下。1临床资料1．1一般资料接受志愿对象52例，正常妊娠12～20周，年龄在18～36岁，无药物流产禁忌症的孕妇。1.2方法上午8时股息隐50mg，晚8时服25mg，连服Zdo第3天早6点服米索0．4～0．6mg，严密观察官缩情况和阴道排出物，隔3～4h服一次，共服三次，最大剂量1．8mg。2结果它缩开始在服米索后30min～1h，50例胎儿娩出时间在眼药后10～24h，胎儿至胎盘娩出时间10～20min。服米索24h内安全流产占92．3…     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

我院自１９９６年１２月至１９９８年１１月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕１２～１６周妊娠１０８例,取得较好效果,报道如下：１资料与方法１．１病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女２０８例,孕周１２～１６周,随机分为服...     

米索前列醇后穹窿给药终止妊娠护理观察

目的：观察米索前列醇后穹窿给药终止妊娠的效果。方法：选择孕14－20周自愿终止妊娠的健康妇女50例，随机分成两，观察组采用米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药，对照组采用利凡诺尔羊膜腔注射给药，结果：米索后穹窿给药24小时内流产成功率明显高于传统组，且口服药给所致的胃肠道副反应发生率降低，结论：米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药是一种简单、安全、有效的中期妊娠的良好方法。