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CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤侵袭与转移中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现多种肿瘤细胞表达趋化因子CXCL12及其受体CXCR4,并与肿瘤细胞的迁徙和转移密切相关;CXCL12-CXCR4生物学轴在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥重要作用. 相似文献
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CXCL12-CXCR4生物学轴与肿瘤转移 总被引:6,自引:0,他引:6
趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤细胞选择性和非随意转移过程中发挥重要作用,对这一特殊生物学轴的研究可能为肿瘤转移防治找到新的突破口,现就其研究进展情况作一综述。 相似文献
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趋化因子CXCL12(C-X-C chemokine ligand 12)及其受体CXCR4(c-x-c chemokine receptor4)在胚胎发育、干细胞的迁移和各种免疫反应中发挥重要作用,是许多生理和病理过程中指导细胞运动的中心因素.最近发现肿瘤细胞的转移机制和白细胞的迁移相类似,趋化因子CXCL12及其受体与肿瘤的生长、侵袭、转移和分泌密切相关,动物实验表明CXCR4可能成为抑制肿瘤生长、转移的重要靶目标.本文将对趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在肿瘤转移、进展中的作用以及与此相关的信号转导、调节因子进行综述. 相似文献
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肿瘤转移受到趋化因子受体和黏附分子的严密调控.肿瘤细胞表达的CXCR4是一种7次跨膜的G-蛋白耦联受体.肿瘤微环境中的间质细胞可以分泌CXCL12,是CXCR4的配体.CXCR4与CXCL12相互作用会诱导癌细胞迁移并粘附到间质细胞,促进癌细胞转移和耐药.CXCR4阻断剂,如AMD3100和T140类似物(TN14003/BKT140)可以抑制CXCR4介导的癌细胞与间质细胞的黏附,增加癌细胞对化疗药的敏感性,因此,阻断CXCR4/CXCL12轴是治疗肿瘤的一种新的有效方法.全文论述近年来CXCR4阻断剂在转移性肿瘤治疗中的应用. 相似文献
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结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,远处转移是其预后不良的主要原因.近年来,趋化因子对肿瘤的趋化、定向转移方面的研究越来越被重视.趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4通过信号转导机制在结直肠癌细胞选择性和非随意性转移中,发挥着重要作用.越来越多的研究表明通过多种方法阻断趋化因子受体CXCR4可以抑制肿瘤转移和侵袭.对这一信号通路的研究可望为结直肠癌转移的靶向治疗寻求新的突破. 相似文献
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趋化因子CXCL12与肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
趋化因子CXCL12又称基质细胞衍生因子-1,是一个定位于10号染色体由基质细胞产生的CXC类趋化因子.目前认为CXCR4和CXCR7是CXCL12的两个受体.多项研究发现CXCL12在肿瘤细胞增殖、转移及血管生成过程中发挥重要作用.因此,CXCL12有望成为肿瘤基因治疗的新靶点. 相似文献