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相似文献
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1.
目的:观察芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2014年10月至2015年8月重庆医科大学附属永川中医院CHF 80例患者,随机分为两组,观察组在西医常规治疗基础上给予口服芪苈强心胶囊,对照组采用基础治疗,连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHF)评分、6 min步行距离试验及N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)的变化。结果:两组治疗后6 min步行试验距离均较前延长,MLHF评分、NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05)。与对照组比较,观察组6 min步行距离、MLHF评分改善更明显,NT-pro BNP水平进一步下降(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗CHF临床疗效满意,能显著改善患者的生活质量。  相似文献   

2.
芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:167例CHF患者随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西药治疗基础上,加用芪苈强心胶囊治疗4周。比较两组患者治疗前后6 min步行距离(6MWT)、血清B型钠尿肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)变化。结果:治疗后两组患者6MWT,LVEF均提高,BNP水平均下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组6MWT,LVEF进一步提高,BNP水平进一步降低(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

3.
[目的]观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)左室功能及运动耐量的影响。[方法]选择100例病因不同的CHF患者,随机分为两组,对照组58例应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗、芪苈强心组62例在对照组常规治疗的基础上口服芪苈强心胶囊。疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等。[结果]治疗6个月后,芪苈强心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。芪苈强心组的LVEDd及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。芪苈强心组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]芪苈强心胶囊可明显改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。  相似文献   

4.
目的:观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆脑利钠肽水平的影响。方法:100例病因不同的CHF患者随机分为2组,对照组48例患者给予抗心力衰竭的常规治疗,如限盐、休息,根据病情选用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯、硝酸酯类药物等,必要时根据病情应用洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物、抗生素。芪苈强心组52例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次)。疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、血浆脑利钠肽(BNP)等。结果:治疗6个月后,芪苈强心组总有效率显著高于对照组(P0.05)。芪苈强心组LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P0.01及P0.05)。芪苈强心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P0.01及P0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗,可增加CHF患者LVEF,改善左室功能,提高运动耐量,降低血浆BNP水平,且安全性好。  相似文献   

5.
芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭的疗效。[方法]选择缺血性心力衰竭患者66例,分为两组,对照组32例给予抗心衰常规治疗加曲美他嗪治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,治疗3个月判定疗效。观察两组治疗前后血浆NT-proBNP、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)。[结果]两组治疗前后比较血浆NT-proBNP均减少,6min步行距离明显延长,超声心动图检测LVEF明显提高。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭疗效满意。  相似文献   

6.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的疗效。方法:选择缺血性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组35例和治疗组38例,两组均常规药物治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊,治疗6个月后评价NYHA心功能分级及6min步行试验、心脏彩色多普勒。结果:LVESVI、LVEDVI治疗组较对照组显著减低(P〈0.05),LVEF明显升高(P〈0.01)。结论:芪苈强心胶囊可有效改善缺血性心脏病心力衰竭患者的心功能,提高活动耐力。  相似文献   

7.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)临床疗效。方法:将50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组25例和观察组25例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程4wk。观察治疗前后心功能指标及中医证候积分。结果:治疗后两组患者中医证候积分、心功能分级(NYHA分级法)、N末端前脑钠肽及6min步行试验均较治疗前有明显改善,观察组优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善心肾阳虚型心衰患者的临床症状及心功能。  相似文献   

8.
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对患者生活质量的影响及安全性。方法:110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=55例)和观察组(n=55例),所有患者根据慢性心力衰竭治疗指南给予常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。疗程均4周。分别在芪苈强心胶囊治疗前及治疗后4周后进行心脏彩色多普勒超声心动图,6 min步行实验及明尼苏达生活量表(MLWHF)等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果:治疗4周后,观察组心功能、生活质量明显提高和6 min步行距离均明显增加。与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标方面两组均未见异常变化。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效满意,且能明显改善患者生活质量,未见不良反应。  相似文献   

9.
目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)及肌钙蛋白(hs-c Tn T)的影响。方法:选取2015年3月至2015年11月在鄂东医疗集团黄石市中心医院接受的慢性心力衰竭的60例患者,按随机数表法随机分为对照组和观察组,每组30例。观察组采用在常规方式前提下加服芪苈强心胶囊进用常规行治疗;对照组采用常规方式进行治疗。对比分析2组患者在治疗前后血浆BNP、hs-c Tn T、hs-CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平、6 min的步行试验距离及心脏相关彩超指标以及临床总有效率。结果:2组患者与治疗前比较血浆BNP及hs-c Tn T水平均有所下降,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者与治疗前比较,在接受治疗之后6 min的步行试验距离均有所增加,但观察组明显高于对照组且相关彩超指标明显优于优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者与治疗前比较,接受治疗之后hs-CRP、IL-1、IL-6及TNF-α水平均有所下降,但观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%),2组数据对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊可以有效地使患者心功能得到改善,能够使患者的血浆BNP及hs-c Tn T水平显著降低,其有助于慢性心力衰竭进行治疗,值得在临床上推广及应用。  相似文献   

10.
《陕西中医》2015,(7):824-825
目的:探讨芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)和血清炎性因子的影响。方法:选取76例CHF患者随机分为两组,各38例,均进行常规标准化治疗,而治疗组在同时加用芪苈强心胶囊,观察临床疗效及BNP和血清炎性因子水平。结果:治疗组有效率达93.48%,显著高于对照组;两组治疗后LVEDD、LVESD均较治疗前明显减少,EF、E/A明显增加;治疗组各项指标变化较对照组更为显著;两组治疗后BNP、TNF-α、CRP和IL-6水平均较治疗前明显减少;而治疗组各项指标变化较对照组更为显著。结论:芪苈强心胶囊治疗CHF可明显改善患者心功能,并有效降低BNP和血清炎性因子水平,具有较高的临床应用。  相似文献   

11.
目的:以6分钟步行试验为主要观测指标,评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将62例慢性心力衰竭患者随机分为两组各31例,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服芪苈强心胶囊。在治疗前、治疗3周后观察两组患者6分钟步行试验距离及其他观测指标的变化。结果:治疗组治疗后6分钟步行距离更长,logNT-proBNP浓度降低、LVEF值升高、LV值减小、心功能改善明显,且优于对照组(均P<0.05)。结论:在西药规范治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊能使患者6分钟步行距离更长,对慢性心力衰竭的治疗效果更好。  相似文献   

12.
目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

13.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭的临床效果。方法将100例老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭患者按就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加入芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗6个月。记录2组治疗前、治疗3个月、治疗6个月后的6min步行距离试验(6MWT)、脑利钠钛前体(NT-pro BNP)水平及心脏彩超情况。结果 2组治疗3个月和6个月的6MWT和NT-pro BNP水平明显优于治疗前(P均0.05),而且治疗组均明显优于对照组(P均0.05);2组治疗3个月和6个月的心脏彩超结果明显优于治疗前(P均0.05),而且治疗组明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭可以更好地改善患者的症状,具有重要临床意义。  相似文献   

14.
目的:观察芪苈强心胶囊与常规药物联合治疗慢性心力衰竭(HF)的临床疗效。方法:选取2017年1月至2017年10月来宁德市中医院住院的慢性HF患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组采用常规处理,药物仅选用西药治疗,观察组在对照组基础上服用芪苈强心胶囊治疗。结果:对照组患者的总有效率为63.41%,观察组为87.80%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组6 min步行试验(6MWT)、左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高,观察组较对照组显著增高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者脑尿钠肽(BNP)较治疗前均降低,观察组较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊与常规药物联合治疗HF效果显著。  相似文献   

15.
目的:观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均用卡维地洛、沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组症状总积分低于对照组(P0.05)。观察组NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平低于对照组(P0.05),观察组LVEF水平高于对照组(P0.05),观察组ALD、PRA、AngⅡ水平低于对照组(P0.05),观察组6min步行距离长于对照组(P0.05),观察组mLHFO评分低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可有效改善慢性心力衰竭症状及心功能。  相似文献   

16.
目的观察芪苈强心胶囊(黄芪、附子、人参、红花、泽泻、丹参、葶苈子、五加皮、陈皮、玉竹、桂枝)对于心肌梗死后心力衰竭患者的治疗效果。方法 148例心肌梗死后心力衰竭患者分为对照组和观察组各74例。对照组和观察组患者给予ACEI/ARB+β受体阻滞剂+安体舒通+阿托伐他汀+地高辛药物治疗,后者加服芪苈强心胶囊。观察两组患者治疗前后的心功能分级、心率、24 h尿量及6 min最大步行距离等指标变化。复查心脏彩超各项指标,检测hsCRP及N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)水平变化,复查心电图观察PR间期及QT间期。结果经3个月治疗对照组和观察组有效率分别为78.4%和90.5%(P<0.05)。对照组和观察组的6 min步行距离,24 h尿量,NT-pro BNP,hs-CRP水平,心脏彩超LVED和LVEF,心电图PR间期等指标比较,后者改善显著(P<0.05);而心率和心电图QT间期两组未见显著差别(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊能进一步改善心肌梗死后心力衰竭患者的临床症状。  相似文献   

17.
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组40例,予西医常规抗心衰治疗。治疗组40例,在对照组的基础上加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组均连续治疗6个月。结果治疗组心力衰竭中医证候疗效显效率37.5%,总有效率92.5%,明显优于对照组。治疗组心功能疗效显效率45.0%,总有效率95.0%,明显优于对照组。治疗后两组B型利钠肽(BNP)均较治疗前明显降低,治疗后治疗组BNP较对照组低(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊结合西医常规治疗能改善慢性心力衰竭患者临床症状、心功能,降低BNP含量。  相似文献   

18.
目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。  相似文献   

19.
目的:观察芪苈强心胶囊对心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将108例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组58例和对照组50例,治疗组予西医常规治疗结合芪苈强心胶囊治疗,对照组予西医常规治疗。治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。结果:治疗后两组左心室舒张末期内径、心排出量、左室射血分数均较治疗前改善,治疗组改善的程度优于对照组(P0.05);hs-CRP和NT-pro BNP在心功能越差的患者中其浓度越高(P0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。  相似文献   

20.
目的探讨芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)患者心功能、血清可溶性基质裂解素2(ST2)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 80例病因不同的CHF患者随机分为2组,每组40例。对照组患者给予常规抗心力衰竭的治疗,芪苈强心组在常规抗心力衰竭的治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次),2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,分别采用电化学发光免疫法和酶联免疫法测定血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。结果治疗后,芪苈强心组LVEDD、可溶性ST2及NT-proBNP比治疗前及对照组显著减少(P均0.05),芪苈强心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可改善左室功能,降低血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。  相似文献   

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