海生素注射液抗肿瘤作用的实验研究

目的 :研究海生素的抗肿瘤效果。方法 :采用小鼠移植性实体瘤S180 、艾氏腹水瘤 (EAC)和肝癌实体瘤 (Heps)模型的抑瘤试验 ,尾静脉给予小鼠不同剂量的海生素 ,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长率。结果 :海生素在 4 90～ 10 0 0mg·kg- 1·d- 1剂量范围内对小鼠S180 和Heps的抑瘤率分别达到 4 1.10 %～ 4 9.0 8%和 36 .2 9%～ 4 9.19% ,对EAC小鼠的生命延长率为 2 2 .93%～ 6 9.98%。结论 :海生素对荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用 ,在有效治疗肿瘤的同时对小鼠体重无明显影响。     

三七总皂苷对荷瘤小鼠免疫功能及抑瘤率的影响

目的观察三七总皂苷（PNS）的抑瘤作用及对小鼠免疫系统的影响。方法选择小鼠皮下接种S180瘤株及腹水S180瘤为模型,分为模型组、环磷酰胺组（CTX）及PNS低（PNS1）、中（PNS2）、高剂量组（PNS3）,观察PNS的抑瘤率、小鼠生存期和对免疫功能的影响。结果PNS低、中、高剂量治疗组均可以提高S180腹水瘤小鼠的存活率（P〈0．05）,生命延长率分别为36．36％、46．97％、61．36％;PNS对S180实体瘤有较好的抑制作用,高浓度治疗组抑瘤率46．85％（P〈0．01）,接近环磷酰胺组水平;PNS治疗组荷瘤小鼠的胸腺指数及脾脏指数较环磷酰胺组高（P〈0．01）。结论PNS能有效抑制S180肿瘤生长,延长荷瘤小鼠存活期,增强S180荷瘤小鼠的免疫功能。     

二色桌片参的化学成分的研究(V)二色桌片参糖蛋白抗肿瘤活性的研究

本文探讨二色桌片参糖蛋白 GPMI- 和 GPMI- 对小鼠移植性肿瘤 S180 的抑制作用以及对荷瘤小鼠肝脾等器官重量的影响。实验结果显示 ,经蛋白酶水解后的糖蛋白 GPMI- 在剂量 2 0μg· g-1时小鼠肉瘤S180 有较显著的抑制作用 (P<0 .0 5 ) ,抑瘤率达 4 8.8%。同时发现 ,GPMI- 在 30μg· g-1剂量下可显著增加荷瘤小鼠的脾指数 (P<0 .0 5 ) ,GPMI- 在 4 0 μg· g-1剂量下能够显著降低荷瘤小鼠肝指数 (P<0 .0 5 )。     

白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对移植性乳腺癌和S180肉瘤的作用

目的初步了解白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对BALB/C小鼠移植性EMT-6乳腺癌及KM小鼠移植性S180的作用。方法用动物移植性肿瘤在体实验法。结果①氯仿1g·kg-1剂量组、白花丹醌0.02g·kg-1组可抑制EMT-6乳腺癌在BALB/C小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05),其抑制率分别为34.2%和41.2%。②氯仿1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组,石油醚1g.kg-1、0.5g·kg-1剂量组,乙酸乙酯1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组均可抑制S180肉瘤在KM小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05或<0.01),其中以氯仿1g·kg-1剂量组抑制率最高(P<0.01),达55.6%。结论白花丹氯仿提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和白花丹醌有一定抑制移植性EMT-6乳腺癌和S180肉瘤的作用,值得进一步深入研究。     

玉郎伞多糖对肉瘤荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用

目的探讨玉郎伞多糖(YLSPS)对肉瘤荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用及其与环磷酰胺(CTX)联合用药的减毒增效作用。方法昆明小鼠皮下注射肉瘤细胞株S180构建肉瘤荷瘤小鼠动物模型。评价YLSPS不同剂量(0.15、0.30和0.60g·kg-1·d-1)对小鼠胸腺指数(TI)、脾指数(SI)、瘤重及抑瘤率的影响,检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。与YLSPS单独用药相比,评价YLSPS不同剂量(0.15、0.30和0.60g·kg-1·d-1)联合CTX(0.01g·kg-1·d-1)用药对小鼠瘤重的影响,检测联合用药对小鼠TI、SI及外周白细胞数的影响。结果YLSPS低、中、高剂量组的TI分别为:(31±s7)、(35±6)和(37±6)mg·g-1,SI分别为:(92±16)、(93±8)和(106±8)mg·g-1。与模型组相比,YLSPS中、高剂量组的TI和SI均显著增高(P<0.01)。YLSPS低、中、高剂量组的平均抑瘤率分别为39.7%、41.3%和52.6%。与模型组比较,YLSPS各剂量组的SOD的活性增高,MDA含量降低。YLSPS各剂量+CTX(0.01g·kg-1·d-1)组,q值在0.85～1.25之间,可明显升高CTX降低的TI、SI及外周血白细胞数。结论YLSPS对肉瘤荷瘤小鼠有明显的抗肿瘤作用,与CTX合用有增效和减毒作用。     

榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S_(180)的抑制作用

目的:研究榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑瘤作用及对血白细胞的影响。方法:昆明种小鼠腋部皮下接种S180瘤细胞后随机分组,分别灌胃给榼藤子水溶性提取物50,100,200 mg·kg-1和5-氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg·kg-1以及0．9％氯化钠溶液,连续10 d,观察实验鼠的一般状况,瘤体性状、大小及组织学特征,计算抑瘤率,检测血白细胞。结果:榼藤子水溶性提取物对S180的抑瘤率在32．43％-47．75％之间,与0．9％氯化钠溶液组比较有显著性差异(P<0．05或P<0．01),且抑瘤率与给药剂量呈正相关。病理组织学观察表明:试验组瘤块中央片状坏死,周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润。榼藤子水溶性提取物对小鼠的外周血白细胞没有明显影响(P>0．05)。结论:榼藤子水溶性提取物对S180有良好的抑制作用,对外周血白细胞没有明显影响。     

八宝五胆药墨抗肿瘤作用及对炎症因子的影响

目的:研究八宝五胆药墨对小鼠体内S180荷瘤、EAC腹水瘤的抑制作用以及对TNF-α和IL-2的影响,为八宝五胆药墨临床应用于肿瘤治疗提供实验依据。方法:建立小鼠体内移植性肿瘤细胞S180荷瘤、EAC腹水瘤模型,分别取体重18～22g的小鼠80只,适应性饲养3d,随机均分成正常对照组、模型组、阳性药物、八宝五胆药墨1(0.065g·kg-1)、2(0.13g·kg-1)、3(0.26g·kg-1)、4(0.52g·kg-1)、5(1.04g.kg-1)剂量组,除正常组外,其余各组分别在前肢腋下接种S180肿瘤细胞和腹腔接种EAC腹水瘤细胞,连续用药7d后,末次药后2h,S180荷瘤鼠摘眼球取血,检测TNF-α和IL-2,剥离肉瘤组织、取出肝脏、脾脏、胸腺称重并计算其脏器指数,计算肿瘤抑制率。EAC腹水瘤鼠停药后继续观察20d各组小鼠的生存情况。结果:八宝五胆药墨各剂量组可明显提高S180荷瘤小鼠的TNF-α和IL-2含量,抑制肿瘤细胞的生长,其抑瘤率分别为:28.33%、35.07%、28.35%、43.36%及33.20%,能明显延长EAC腹水瘤小鼠的存活时间,但对脏器指数影响不明显。结论:八宝五胆药墨对小鼠体内S180荷瘤、EAC腹水瘤有一定的抑制作用,可提高S180荷瘤小鼠血清中TNF-α和IL-2含量,延长EAC腹水瘤小鼠的生存时间。     

复方四季青提取物雾化吸入给药的药效学研究

目的:进行复方四季青提取物雾化吸入给药的药效学研究。方法:小鼠随机分为空白对照组,阳性药物对照组,复方四季青提取物口服给药高剂量组(2．79 g·kg-1)、中剂量组(1．86 g·kg-1)、低剂量组(0．93 g· kg-1),雾化吸入给药高剂量组(2．79 g·kg-1)、中剂量组(1．86 g·kg-1)、低剂量组(0．93 g·kg-1),采用酚红祛痰法观察祛痰作用和体内抗菌法观察对肺炎双球菌感染小鼠的保护作用。结果:复方四季青提取物高剂量口服给药,高剂量雾化吸入、中剂量雾化吸入能使小鼠气管酚红排泌量明显增加,排泌量分别为(0．052±0．009), (0．055±0．009),(0．052±0．009)mg·L-1,有显著的祛痰作用,与空白对照组相比有显著差异(P<0．05)。雾化吸入给药及高剂量口服给药对腹腔感染肺炎双球菌小鼠的死亡率均有明显的抑制作用,72 h死亡率分别为 40％,40％,45％,55％,1 wk死亡率分别为40％,50％,55％,60％。与空白对照组相比有显著差异(P< 0．05)。结论:复方四季青提取物雾化吸入给药是提高疗效的有效途径之一。     

当归补血汤抑瘤作用的实验研究

目的研究当归补血汤的体内抗肿瘤作用。方法通过S180肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型。给予不同剂量当归补血汤后观察S180荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液醢（SA）、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果当归补血汤能明显抑制肿瘤生长．降低荷瘤小鼠血清SA水平．0．06mg／（g·d）,0．11mg／（g·d）、0．21mg／（g·d）剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组（P〈0．05）．抑瘤率依次为23．3％、29．2％和24．9％。且能延长荷瘤小鼠生存天数（P〈0．01）。动物生命延长率依次为：28．28％、38．28％和28．62％。结论当归补血汤具有较强的抗肿瘤效应．有很好的利用前景,值得对其进行深入研究。     

泥蚶提取物-海生素抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨泥蚶提取物 海生素对体外培养的人肺癌、乳癌、胃癌细胞增殖的影响和对小鼠移植性肿 瘤预防治疗的作用。方法:采用MTT法检测海生素(0.5%～2%)对体外培养的人肿瘤细胞增殖的抑制作 用;体内实验则首先尾静脉给予小鼠147,210,300mg·kg-1·d-1的海生素,共3d。然后用小鼠实体瘤S180、 肝癌实体瘤(Heps)和艾氏腹水瘤(EAC)株接种小鼠,接种后继续给药10d,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长 率。结果:海生素在0.5%～2%的剂量范围内,对体外培养的3种肿瘤细胞均有抑制作用。其中对肺癌细胞 最明显,且存在量效关系(r=0.974,P<0.01)。体内实验结果显示灌胃给药海生素147～300mg·kg-1剂 量范围内,对接种的S180和肝癌实体瘤(Heps)的抑瘤率分别达到19.34%～65.19%和32.23%～79.53%,对 艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生命延长率为40.54%～57.66%。结论:海生素对体外培养的人肺癌、乳癌和胃癌 肿瘤细胞和对接种的小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且毒副作用小,有可能开发成为一种海洋抗肿瘤药物。     

扶正抗癌胶囊的抗癌作用及其毒性

目的　了解扶正抗癌胶囊的急性毒性及抗肿瘤作用。方法　采用小鼠移植性艾氏腹水癌 (EAC)、肉瘤S180及肝癌H2 2 等体内实验方法。结果　扶正抗癌胶囊无明显急性毒性 ,测得 1日连续给药 3次的最大耐受量为4 6 6 .8g·kg-1;扶正抗癌胶囊 30g·kg-1可显著抑制S180小鼠瘤体的增长 ,15g·kg-1可显著延长EAC小鼠的生存期 ,30g·kg-1可显著抑制肝癌H2 2 荷型小鼠瘤体的增长 ,并可显著延长肝癌H2 2 腹水型小鼠的生存期。结论　扶正抗癌胶囊的急性毒性小 ,且对肿瘤有一定的抑制作用     

不同雄黄样品对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱.方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g·kg-1)连续给药10d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响.结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97％、44.35％、39.2％、33.06％、19.35％,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P＜0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58％、18.64％、27.12％、29.66％、14.41％,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P＜0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显.结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关.     

中药CHH复方对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的:探讨中药CHH复方对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,为实验研究提供数据参考.方法:以环磷酰胺作为对照组,分析5 mg·kg-1,10 mg·kg-1,20 mg·kg-1剂量的中药CHH复方皮下注射,观察对小鼠S180肉瘤的抑瘤率.结果:5 mg·kg-1剂量的抑瘤率27.4%、10 mg·kg-1剂量的抑瘤率41.6%、20 mg·kg-1剂量的抑瘤率66.0%.结论:试验结果提示CHH复方对小鼠肉瘤S180有明显的抑制作用.     

复方氟尿嘧啶多相脂质体对S180荷瘤小鼠肿瘤生长抑制及其不良反应

目的:比较复方氟尿嘧啶多相脂质体(Co-5-FU)和氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠肉瘤细胞系S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及不良反应。方法:将小鼠肉瘤S180细胞悬液接种于小鼠背部皮下或腹腔,建立S180荷瘤小鼠实体瘤和腹水瘤模型。取70只小鼠,分成实验组(Co-5-FU)、阳性对照组(5-FU)和正常对照组,分别腹腔注射40 mg·kg~(-1)、20 mg·kg~(-1)、10 mg·kg~(-1)3种不同浓度的Co-5-FU和5-FU,正常对照组腹腔注射生理盐水。比较Co-5-FU和5-FU对实体瘤小鼠的肿瘤抑制率,腹水瘤小鼠的生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察2种药物对各脏器的不良反应。结果:与正常对照组比较,40 mg·kg~(-1)、20 mg·kg~(-1)、10 mg·kg~(-1) Co-5-FU对S180腹水瘤小鼠的生命延长率分别是52．7％,41．4％和31．9％(P＜0．05),对S180实体瘤小鼠的肿瘤抑制率分别是48．8％和39．2％和32．0％(P＜0．01);同等剂量Co-5-FU比5- FU引起的骨髓抑制轻(P＜0．05);40 mg·kg~(-1)5-FU可引起肝脏ALT、AST、GGP升高(P＜0．05)。结论: Co-5-FU比同等剂量的5-FU具有更强的抗肿瘤作用,对心脏、肾脏、肝脏、骨髓的不良反应明显小于5- FU。     

翡翠贻贝多糖对荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫功能调节作用

目的观察翡翠贻贝多糖（PVPS）对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响。方法建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察PVPS对荷瘤小鼠的抑瘤率及对T淋巴细胞增殖能力、白介素2（IL-2）等指标的影响。结果PVPS可明显抑制荷瘤小鼠S180实体瘤的生长（P〈0．05orP〈0．01）,提高T淋巴细胞增殖能力和IL-2的产生（P〈0．01）。结论PVPS可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

砂生槐种子水提物的S180小鼠体内抗肿瘤及免疫调节作用

目的研究砂生槐种子水提取物(SMSWE)的小鼠体内抗瘤作用,探讨其抗癌及免疫调节的意义。方法以S180荷瘤小鼠为研究对象,分别观察SMSWE各剂量组对S180荷瘤小鼠的抑瘤率、生存期、胸脾指数、T淋巴细胞增殖活性以及白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清细胞因子的影响和变化。结果SMSWE 1.2~2.4 g.kg-1均可抑制肿瘤的生长和延长小鼠带瘤生存时间(P<0.05),高剂量组的抑瘤率高达41.4%。SMSWE 0.6~2.4 g.kg-1可促进Con A诱导的T淋巴细胞增殖反应,中、高剂量药物组与荷瘤对照组比较具有统计学意义(P<0.05),其血清中IL-2、TNF-α的含量明显高于荷瘤对照组(P<0.05)。结论SMSWE能明显抑制S180小鼠体内肿瘤生长,具有提高荷瘤小鼠细胞免疫功能的作用。     

蟾蜍毒素对S180小鼠移植瘤的抑制作用及其毒副作用的实验研究

目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对S180肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(ethanol extract of toad venom,EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率和生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果5mg/kg和0·5mg/kg的EET对S180荷瘤小鼠实体瘤组织的抑瘤率分别是47·0%和34·1%(P<0·05);对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是46·2%和36·5%(P<0·05);同时,0·5mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11±4)×109/L(P<0·05)。但EET在5mg/kg时可引起总胆红素升高达(30±5)μmol/L(P<0·05)。结论0·5~5mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内S180肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5mg/kg时可以损伤肝脏。     

五福饮对荷瘤小鼠抑瘤率和免疫调节作用的影响

目的 观察五福饮对荷S180移植瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用。方法 荷瘤小鼠随机分为模型组、环磷酰胺对照组(80 mg·kg^-1),五福饮低、中、高剂量组(分别含生药5.25,10.5,21.0 g·kg^-1,相当于人体临床用量的10,20和40倍)及正常对照组。结果 与模型组比较,五福饮高、中2个剂量组均可明显提高荷瘤小鼠ConA诱导的脾淋巴细胞转化、小鼠NK细胞活性和血清IFN-γ、TNF-α水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。五福饮各组对S180移植瘤抑制率为11%~16%,但与模型组比较无明显差异(P＞0.05)。结论 五福饮对S180移植瘤的抑制作用不显著,但可增强荷S180移植瘤小鼠的免疫功能。     

复方鲨鱼软骨素胶囊抑瘤作用实验研究

目的：研究复方鲨鱼软骨素胶囊的抗癌效果。方法：采用小鼠移植性肉瘤180（S180）、艾氏腹水瘤（EAC）和腹水型肝癌22（H22）实体瘤模型的抑瘤试验,复方鲨鱼软骨素于接种前6天给予,在接种S180和H22肝实体瘤的小鼠中连用20天,在接种EAC小鼠中则连用50天。结果：本品在1－3g.kg^-1.d^-1剂量范围内23．2％－50．0％。结论：本品对荷瘤小鼠具有明显剂量依赖式的抑瘤作用。     

九节龙皂苷Ⅰ的抗肿瘤作用和免疫调节作用

目的研究九节龙皂苷Ⅰ对S180、H22、EAC和L1210荷瘤小鼠的治疗作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法小鼠右腋皮下(或腹腔)接种瘤细胞复制荷瘤小鼠模型。连续灌胃给药九节龙皂苷Ⅰ8 d后,剥离瘤块,计算抑瘤率;3H-TdR参入法研究了其对脾淋巴细胞增殖的影响,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞法测量了其对巨噬细胞吞噬功能的影响。结果九节龙皂苷Ⅰ对小鼠S180、H22和EAC实体瘤均有抑制作用,其100 mg.kg-1对3种移植瘤最大抑瘤率分别为38.7%、48.6%和50.0%;并能促进荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖,提高巨噬细胞吞噬能力。结论九节龙皂苷Ⅰ能抑制小鼠移植性肿瘤生长,并能改善荷瘤小鼠免疫功能。