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目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52~15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺. 相似文献
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目的建立UV法检测润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量。方法采用UV-2600紫外分光光度计,检测波长为504 nm。以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测定吸光度,绘制标准曲线计算含量。结果 1,8-二羟基蒽醌在0.004 2~0.021 0 mg.mL-1线性关系良好,回归方程Y=38.78X-0.008,r=0.999 7。平均回收率为101.5%,RSD为1.0%。结论本方法可用于快速测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量,操作简便、无需多种对照品、准确可靠。 相似文献
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肖凌 《中国现代应用药学》2011,28(4):353-356
目的建立酸模药材中蒽醌类成分含量测定的方法;并比较不同品种不同产地酸模药材中蒽醌类成分的含量,为确定酸模药材来源提供依据。方法采用HPLC测定酸模药材中蒽醌类成分的含量。结果比较不同品种不同产地13批样品的测定结果,酸模中蒽醌类成分的含量最高,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3者总量,酸模约为0.95%~2.12%,齿果酸模约0.24%~0.39%,长刺酸模约为0.04%~0.15%,小酸模约为0.39%~0.46%。结论建立的蒽醌类成分含量测定方法准确可靠;不同品种酸模中蒽醌含量差异较大。 相似文献
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目的 测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法 先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2~ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果 从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。 相似文献
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LIU Dan-hua WU Qiao-feng 《药物分析杂志》2007,(10)
目的:建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法:荧光分光光度法。以最佳 pH 条件的无水乙醇为溶剂,在λ_(EX)=440nm、λ_(EM)=515nm 处测定总蒽醌含量。结果:在0.03~0.15μg·mL~(-1)范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为 F=194.36C 2.9642,r=0.9996。平均回收率何首乌为98.1%,RSD 为1.9%;人参首乌胶囊为98.6%,RSD 为2.0%。测得总蒽醌含量何首乌中为0.522 mg·g~(-1),人参首乌胶囊中为0.443mg·g~(-1)。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。 相似文献
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大黄蒽醌含量测定方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定大黄中游离蒽醌和总蒽醚的含量。方法:采用甲醇冷浸法,利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点,用可见分光光度法测定其含量。结果:该法测定平均回收率为100.2%,RSD=2.96%(n=5),线性范围为5μg一30μg,r=0.9999。结论:用本法检测大黄中的蒽醌含量,方法简便,结果可靠。 相似文献
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目的:建立壮骨止痛冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对本制剂中元胡进行鉴别,采用系数倍率法对本制剂中何首乌游离总蒽醌进行含量测定。结果:元胡采用相应的前处理方法和层析条件,供试品溶液与对照药材溶液在相应位置上有相同斑点。含量测定在线性范围内r=0.9996,回收率为96.O%,RSD=3.9%。结论:TLC法可用于壮骨止痛冲剂中元胡的鉴别,系数倍率法可用于壮骨止痛冲剂中何首乌游离总蒽醌的含量测定,方法准确、灵敏,专属性好。 相似文献
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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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目的通过大黄不同炮制前后的蒽醌含量比较,为探讨大黄的炮制工艺及相对应的临床炮制作用提供科学依据。方法采用紫外分光光度法对大黄的生片、酒大黄、熟大黄、大黄炭中结合型蒽醌的含量进行测定.结果显示大黄中结合型蒽醌的含量:生片〉酒大黄〉熟大黄〉大黄炭.总蒽醌的含量基本保持不变。结论应规范大黄的炮制方法及临床应用。 相似文献
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目的 :建立复方黄芪片中大黄总蒽醌的含量测定方法。方法 :采用比色法于 5 35nm处测定吸收度 ,并考察了方法的稳定性。结果 :本方法适于复方黄芪片中总蒽醌的含量测定 ,每片应含大黄总蒽醌为 (10± 1)mg。结论 :该方法稳定、可靠。 相似文献
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目的:比较新疆3种独尾草在开花期和休眠期总蒽醌的含量以及根、茎、叶中芦荟大黄素的含量。方法:用超声波法提取独尾草中的总蒽醌,采用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量,用HPLC法测定3种独尾草根、茎、叶中芦荟大黄素的含量。结果:总蒽醌含量,异翅独尾草根中最高,且在休眠期高于开花期;芦荟大黄素含量,根>叶>茎;异翅独尾草根中含量最高,粗柄独尾草茎中最低。结论:新疆3种特有独尾草中,异翅独尾草在休眠状态时根中贮藏的总蒽醌和芦荟大黄素含量最高。 相似文献
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UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量。方法先CHCl3超声振荡提取游离葸醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5%Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总葸醌含量在1.52-15.2μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6)。结果从总葸醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。 相似文献
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目的建立肝清分散片中总蒽醌的质量控制方法。方法采用比色法,在498nm波长处进行测定。结果加样回收率为101.63%,RSD为155%;3批样品总蒽醌含量分别为3.04、356、3.24mg/片。结论方法快速、简便,可作为该药质量控制方法。 相似文献