纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨纳洛酮在治疗HIE中的临床疗效。方法　将 60例HIE患儿分为 2组 ,对照组 3 0例 ,采用常规疗法 ;观察组3 0例 ,在常规治疗的基础加用纳洛酮治疗。结果　观察组有效率 86.67%,对照组有效率 60 %。 2组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;观察组在意识障碍、肌张力、原始反射恢复正常及惊厥消失时间上均较对照组明显缩短。 2组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　将 72例HIE患儿随机分为两组 ,治疗组 42例 ,对照组 3 0例 ,全部病例均给予相同供氧、脱水降颅压、止痉、纠酸等对症治疗 ,治疗组在此基础上加用纳洛酮治疗5～ 7d。内容包括神经系统检查及智能发育测试 ,比较两组疗效。结果　治疗组显效率 ( 71 4%)、总有效率 ( 95 2 %)较对照组显效率 ( 3 0 %)、总有效率 ( 66 7%)有显著性差异 (P <0 0 1) ;随访结果比较 ,治疗组治愈率显著高于对照组 ,致残率、死亡率显著低于对照组 (P <0 0 5 )。结论　纳洛酮可逆转脑缺氧缺血后神经功能障碍 ,明显提高中、重度HIE的治愈率 ,降低致残率。     

纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的 :观察纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)治疗中的适应证、疗效、用药方法和副作用。方法 :本文对 13 2例HIE患儿随机分为两组 ,64例给予常规综合治疗 (简称对照组 ) ;68例在综合治疗的基础上每日加用纳洛酮 0 2～ 0 4mg溶入 5 %～ 10 %葡萄糖水 2 0ml中用输液泵泵入 ,连用 3～ 5d治疗 (简称纳洛酮组 )。结果 :(1)两组轻度HIE患儿在显效、总有效率上均无显著性差异(P >0 0 5 ) ;(2 )中、重度HIE患儿纳洛酮组在显效及其总有效率上均明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :轻度HIE患儿只需常规综合治疗 ;对中、重度HIE患儿在综合治疗基础上早期加用纳洛酮 ,能促进患儿意识恢复 ,改善呼吸 ,提高治愈率 ,改善预后。经临床观察 ,该药无明显副作用。     

早期多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响

目的探究早期多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响。方法选取2014-06—2015-01间在我院诊疗的90例中重度缺氧缺血性脑病患儿进行研究,按照随机数字表法将患儿分为2组,对照组行常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上加行多巴胺和纳洛酮治疗,对比2组患儿的神经行为发育情况。结果 2组患儿治疗后第3个月比较DQ值无较大差异(P0.05),治疗后6、9、12、15个月2组患儿DQ值均有所改善,但实验组患儿治疗后6、9、12、15个月DQ值均明显优于对照组(P0.05),治疗15个月后实验组患儿适应性、精细运动、个人社交、语言、大运动等各项评分均明显优于对照组(P0.05)。结论中重度缺氧缺血性脑病新生儿,早期应用多巴胺联合纳洛酮可以促进其神经行为的发育。     

纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的：观察纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗中的适应证、疗效、用药方法和副作用。方法：本文对132例HIE患儿随机分为两组,64例给予常规综合治疗（简称对照组）;68例在综合治疗的基础上每日加用纳洛酮0．2－0．4mg溶入5％－10％葡萄糖水20ml中用输液泵泵入,连用3－5d治疗（简称纳洛酮组）。结果：（1）两组轻度HIE患儿在显效、总有效率上均无显著性差异（P＞0．05）;（2）中、重度HIE患儿纳洛酮组在显效及其总有效率上均明显高于对照组,有显著性差异（P＜0．01）。结论：轻度HIE患儿只需常规综合治疗;对中、重度HIE患儿在综合治疗基础上早期加用纳洛酮,能促进患儿意识恢复,改善呼吸,提高治愈率,改善预后。经临床观察,该药无明显副作用。     

纳洛酮、醒脑静治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

<正> 我院1996年1月～1997年12月住院确诊为重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)30例患儿,采用纳洛酮、醒脑静、胞二磷胆碱治疗为观察组;与同期胞二磷胆碱治疗的30例HIE患儿为对照比较,并随访探索其疗效,现报道如下。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法将2008-03—2010-04期间我科收治的144例新生儿缺氧缺血性脑病患者随机分为2组,对照组(n=72)仅接受常规治疗,观察组(n=72)在常规治疗基础上接受纳洛酮联合复方丹参注射液治疗。所有患者在治疗结束后再接受为期1a的随访。现比较2组患者的疗效。结果(1)治疗前2组患者新生儿神经行为测定(NBNA)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NBNA评分显著高于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗效果显著优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组后遗症发生率显著低于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,且后遗症发生率更低。     

醒脑静与纳洛酮联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察醒脑静与纳洛酮联用对重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法 将160例重度HIE患儿随机分为两组，均给予综合治疗，在此基础上，治疗组联合醒脑静与纳洛酮治疗，对照组单用纳洛酮。结果 呼吸节律变稳定、意识恢复、吸吮反射恢复、惊厥消失和肌张力恢复五个方面所需时间，治疗组均短于对照组，并有统计学意义。结论 临床应用安全有效，值得临床推广。     

新生儿缺氧缺血性脑病的早期诊断

目的探讨窒息新生儿复苏后哪些症状是早期诊断的重要依据,何时可诊断新生儿缺氧缺血性脑病等。方法对新生儿生后30min、3h、6h、12h、24h、72h的动态观察并进行统计学处理。结果30min内窒息儿兴奋激惹发生率为10%,12h消失。肢体肌张力减弱12h后接近消失。而HIE患儿兴奋发生率高达60%,上、下肢肌张力减弱和原始反射减弱60%见于窒息儿并持续至72h以后。结论窒息儿生后出现兴奋激惹3～6h加重或转为抑制,并伴有肢体肌张力减弱或拥抱、握持反射减弱,便可诊断早期HIE。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和安全性

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液对于新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法入组117例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分为2组,常规治疗组58例接受常规综合治疗,而联合治疗组59例在接受常规综合治疗的同时给予纳洛酮和复方丹参注射液,比较2组治疗效果和安全性。结果联合治疗组总有效率高达93.22%,远高于常规治疗组的79.31%(P<0.05)。联合治疗组意识障碍、肌张力及原始反射恢复时间均短于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效较好,且安全性高。     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

我科于2000-06～2001-12用复方丹参和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)108例，取得显著疗效，现报告如下。