食品考核盲样中镉含量的不确定度评定

目的:对电感耦合等离子体质谱法测定食品考核盲样中镉含量进行不确定度的评定,了解不确定度来源及其大小并采取相应措施加以控制。方法:用电感耦合等离子体质谱测定食品考核盲样中镉含量,根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定度来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果:当k=2(95%置信概率)时,食品考核盲样中镉含量为148μg/kg,不确定度为±23.7μg/kg。结论:测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合引入的不确定度以及重复测定时产生的不确定度。     

考核盲样中甲醇含量测量不确定度评定

2008年,我单位参加了国家疾病预防控制中心组织的职业卫生与中毒控制所承办的2008年度全国职业卫生检测实验室盲样考核工作,对硅胶管中甲醇含量进行测定。为了达到最高校准测量水平,对本次考核实验的校准测量能力进行评定,检测过程中开展了甲醇含量测量不确定度的评定工作,从而提高了检测质量,增强了结果数据的可靠性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的测试结果的不确定度进行评定,分析和量化了影响测量结果的系统效应和随机效应的不确定度分量。结果表明:当大米样品中镉的含量为0.184 mg/kg时,扩展不确定度为0.020 mg/kg(k=2)。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法重复测定大米样品中的Cd,建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度以及重复试验的不确定度     

电感耦合等离子体质谱法测定大米中镉的不确定度评定

评定测量不确定度是表征合理的赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数^[1]。随着国家实验室认可工作在国内各类检测机构的开展,对检测结果尤其是临界结果的不确定度评定尤为重要。     

保健食品中硒含量测量的不确定度评定

根据原子荧光光度法测定保健食品中硒的含量，分析了测量不确定度的主要来源，即标准曲线不确定度、样品预处理不确定度、测量重复性不确定度。计算得到保健食品中硒的测定结果的合成标准不确定度为0．15μg／kg。扩展不确定度为0．30μg／kg。     

石墨炉原子吸收法测定大米粉中镉的不确定度评定

目的 了解测量结果的不确定度,用于检测数据的真实性,合理评定测量结果.方法 石墨炉原子吸收法测定大米粉中镉的不确定度主要来源于称量样品、定容样品消解液、测定样品消解液中的镉质量浓度及测定大米粉水分引入的不确定度.对各不确定度分量进行计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 标准不确定度和扩展不确定度分别为0.003 3、0.006 6 mg/kg,样品测定结果表示为:x=(168±6.56)μg/kg.结论 镉测量不确定度的主要来源是测定样品消解液中镉质量浓度引入的不确定度.     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度评价

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量[1]。结果按GB/T 5009.15-2003,食品中镉的测定,测定大米中镉的含量,当结果为406μg/kg时,其扩展不确定度为12.9μg/kg(k=2)。结论把握好样品测量过程中的主要环节,严格控制样品测定条件以及标准溶液的配制是降低测量不确定度的关键。     

尿碘盲样考核不确定度评定

以往每次省里盲样考核对其结果要求3次检测（3个工作日）每次对样品进行平行测试结果填人表格,同时填报任何一轮检测的标准曲线,报省疾控中心即可。我们根据GB／T15481—2001（IS017025—2000）《检测和校准实验室能力的通用要求》尝试着对过硫酸铵一砷铈催化分光光度法测定尿碘考核盲样进行不确定度的评定,找出影响不确定度的因素,     

石墨炉原子吸收光谱法测大米中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定的影响水平,找出关键影响因素。方法结合测定过程建立数学模型,对各影响分量进行不确定度分析,最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果样品x1镉含量为（0．151±0．028）μg／g;样品x2镉含量为（0．432±0．056）μg／g。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合,样品测量重复性,标准溶液本身及其配制过程,而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定米粉中镉含量不确定度评定

目的对国家质控考核样品中镉含量的不确定度进行评定。方法按照GB5009.15-2014进行测定,以CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》为评定依据分析不确定度。结果两个浓度水平的镉含量分别为188g/kg和406g/kg,扩展不确定度值(k=2)分别为25.6g/kg和35.0g/kg。结论通过量化分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加科学。     

CODMn指数测量不确定度评定

随着对外开放力度的加大,特别是加入WTO后,对实验室特别是第三方实验室检测能力的要求越来越高,实验室间的竞争愈趋激烈,实验室的国家认可工作更显其重要性。而实验室国家认可中不确定度的评定是一个不可忽视的内容。我们试图对水中CODMn指数测量不确定度评定进行初步探讨,数学模型采用分项替代法简化成便于运算的数学形式进行了尝试。     

原子荧光分光光度法测量大米中硒的不确定度评定

用原子荧光分光光度法测量大米中硒的含量,建立有效的数学模型,全面分析该方法产生不确定度的主要来源,评定不确定度,加以控制,以提高测量的准确度。     

微波消解-原子荧光法测定大米中汞含量的不确定度评定

目的 用原子荧光光度法测定大米中汞含量,评定不确定度.方法 样品经微波消解,用原子荧光光度仪检测,应用不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定.结果 该检测方法线性良好,相关系数r=0.9992,不确定度报告为(21.69士0.22)μg/kg,k=2.结论 本方法可用于大米中汞含量的测定,不确定度评定合理.     

工作场所空气中甲醛含量测量的不确定度评定

测量不确定度是测量质量的指标,合理地赋予被测量值的区间,用于判断该测定值的可靠程度^[1]。我们以工作场所空气中甲醛含量测定的过程为例,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)技术规范要求,分析计算工作场所空气中甲醛测定结果的不确定度。     

工作场所空气中镉含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中镉含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大限度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

酸菜中焦亚硫酸钠测量不确定度的评定

目的:通过不确定度评定验证检测方法的适用性。方法:根据《食品中亚硫酸盐的测定》对酸菜中焦亚硫酸钠蒸馏法测定的不确定度进行分析评定。结果:方法测量相对扩展不确定度为4.8%。结论:根据不确定度评定结果可以判定检测结果符合方法规定的要求,能够保证食品风险监测工作的科学性和公正性。     

常用玻璃量器检定的测量不确定度评定

目的：建立一般实验室中开展常用玻璃量器检定的测量不确定度评定与表示方式.方法：依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》.结果：置信概率P=95%,有效自由度r=72.结论：本评定方式适用于实验室中各种常用玻璃量器检定的测量不确定度评定.     

气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度评价

目的通过对气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度来源的系统分析,提高对大米中溴氰菊酯残留量的检测水平和能力,并找出影响测量结果不确定度的主要因素。方法按照JJF1059．1—2012（GUM）《测量不确定度评定和表示》和《CNAS—CL05：2011》的要求,找出分析不确定度的来源,建立测量模型,计算各不确定度分量,对其进行评定。结果大米中溴氰菊酯农药残留量的测量不确定度由标准曲线拟合、样品前处理后的回收率、标准溶液的逐级稀释、样品结果的重复性、样品称量、标准物质等引入的不确定度各组分合成。测量结果的扩展不确定度按公式U：k×u（合）计算。测定结果报告C=CX±U,以加入溴氰菊酯的标准物质的0．30mg／kg的大米做气相色谱法检测残留量,报告为（0．30±0．0622）mg／kg。结论从气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度分量汇总分析可以看出,影响不确定度的因素有很多,而样品的前处理及标准曲线拟合是最为关键的因素。