乳腺Paget氏病1例

患者女,51岁。因8个月前开始出现右乳头皮肤糜烂,溢清亮液体并结痂,痂皮脱落后出现糜烂,反复发作,多次外院门诊行右乳头溢液印片检查,见多量中性白细胞、少量导管上皮呈轻度核异质,诊断为右乳头湿疹。予肾上腺皮质激素软膏外敷治疗,症状无改善而转诊本院。行右乳头破溃处皮肤切取病理检查示右乳头皮肤湿疹样癌。入院查体:T36.5℃,BP16/9kPa。浅表淋巴结未触及明显肿大。右乳头一皮肤糜烂面大小约0.5×0.8cm,表面少许浆液渗出,乳晕皮肤正常,乳头无内陷,双侧乳房未触及肿块,腋窝及锁骨上下未触及肿大淋巴结。心、肺、腹检查未见异常。血、尿…     

阴囊Paget氏病1例报告

患者,男,74岁,3年前始阴囊处出现小片小疱疹状皮疹,痒、微痛,按皮炎局部外敷药物治疗无效,病灶渐扩大,融合,破溃渗液,经久不愈。于1982年4月13日入院。检查:阴囊、阴茎根部周围及其右侧背部皮肤粗糙增厚,结痂与糜烂疮面相间,色素沉着。手术切除整个     

阴囊Paget氏病（附2例报告）

阴囊Paget氏病在临床上较少见,常被误诊为阴囊湿疹,本文报告2例。病例介绍例1,男,53岁,因左侧阴囊搔痒、流水、结痂3年余,在外院诊断为阴囊湿疹久治不愈。查:左侧阴囊有φ3cm 溃疡灶,表面有少量脓苔,边缘增厚、结有痂皮。双侧腹股沟淋巴结不肿大。病理活检诊断为。Paget 氏病。住院后用HPD 光敏治疗,病灶有缩小,2月后局部皮损又现。活检仍见Paget 氏细胞残留。继用YAG 激光局部治疗,仍未愈。故在局     

Bourneville氏病(结节性硬化症)尸体解剖一例报告

结节性硬化症为少见的神经系畸形疾病。1862年Von Recklinghausen首先报导本病。1880年Bourneville发现一例癫癇伴先天     

多发性骨骺发育不良(Catel氏病)一例报告

患者,男,19岁。诉双膝、髋及肩关节痛8年与天气变化无关。曾在他院诊为两膝增生性关节炎,服中西药及理疗均无效。既往无特殊,父母兄妹均健康。体检:身高164cm,体重45kg,心肺无异常,肝脾未触及。两膝关节膨大畸形,弯曲受限,跛     

乳腺Paget病11例诊治体会

目的:分析乳腺Paget病的临床特点、诊断及治疗方法.方法:回顾性分析我院2002年4月～2009年6月的11例乳腺Paget病的临床资料.结果:11例中单纯乳腺Paget病2例,1例合并导管内癌,7例合并浸润性导管癌,1例合并髓样癌.合并腋窝淋巴结转移3例.结论:乳腺Paget病大多合并有导管内癌或浸润性癌,常规的钼靶检查有助于发现隐匿病灶;单纯的Paget病愈后良好.可行乳房单纯切除;合并其他类型的乳腺癌者预后较差,应常规行乳房单纯切除+同侧腋窝淋巴结清扫术,并行相应的辅助治疗.     

李司忒氏菌脑膜炎1例报告

李司忒氏菌脑膜炎临床较少见。我院收治1例,现报告如下。患者,男,24岁。因发作性全身抽搐10余年加重2周,拟癫痫、中枢感染,于1987年12月28日收住院治疗。患者于10余年前,初次为上学途中突然意识丧失,跌倒,口吐白沫,四肢抽搐,数分钟后症状消失,以后时有发作,曾在当地医院多次就诊,因未能坚持正规服药,症状始终未能很好地控制。入院2周前癫痫发作次数明显增加,并出现“感冒”,尔后头痛、发     

Coats氏病一例报告

患儿,女,5岁,59年12年8日初诊。主诉,三日来嗜睡,(?)心,呕吐,不能进食。三月前经其母发现其左眼球向外偏斜,瞳孔內有黄色反光,形似猫眼。三日前玩耍时不慎将左眼碰伤,未见流血,但感到左眼球疼痛,并有恶心、呕吐,嗜唾。先到本院內科急诊治疗,经眼科会诊入院。既往三年来常患消化不良。1956年3月间前额部曾出现多数红色米粒大之疮疹。1958年6月被铁钉帽碰破前额中部皮肤。同年6月曾患麻疹,12月曾有鼻衄,翌年又有数次。1959年1月曾患四肢抽搐,口吐白沫,口唇发绀,患儿为第二胎足月顺产。父母健康,否认性病史。一兄一妹均健康。追问家族中未发现有眼部异常病变之患者。查体:体温脉搏正常,发育良好,营养中等,嗜睡。左颌下可触到0.5×0.5厘米大小的淋巴结,无压痛。(?)龋齿,咽部未见异常。鼻粘膜充血,未见血管瘤,心肺正常,肝脾不大。头部 x 光照片正常。胸部透视正常。化验检查:血缸蛋白12.4克%,红细胞436万/立方毫米,白细胞9300/立方毫米;分类:中性60%,淋巴38%,单核1%,嗜酸球1%。出血时间3分,凝血时间(Sabraze氏法)2.5分。血小板24万/立方毫米,毛细血管脆性正常,尿粪常规检查未发现异常。     

Caroli氏病(附7例报告)

Caroli氏病又称先天性肝内胆管囊状扩张症,是一种少见的疾病。我院自1978年至1986年间治疗7例,现报道如下。临床资料1.年龄、性别:男性2例,女性5例;年龄1月～65岁。2.临床表现:发作性右上腹痛5例,寒战高热4例,低热1例,黄疸3例;AKP,γ-GT增高5例;胆汁培养2/4阴性;有胆道手术史3例;病程2月～21年。3.诊断方法及病变部位:经B超检查后作胆道直接显影检查确诊,ERCP3例,PTC3例,术中造影1例。病变于左肝内胆管6例,侵及双侧肝内胆管1例。     

克伦(Crohn)氏病1例报告

患者王××,女,32岁,已婚,住院76612号。病史:因右下腹突然剧痛19小时,于1976年4月10日上午急诊入院。患者于4月9日晚饭后,突然右下腹痛,腹痛为持续性加剧,难以忍受。恶心、呕吐2次,呕吐物为未消化之食物。次日晨解稀便1次,便内无脓血。2年前开始,经常右下腹痛,有时伴有稀便,曾诊为“慢性阑尾炎”。末次月经为1周前。入院时查体:体温37.6℃,血压120/80mmHg,体形消瘦,急性病容。腹部平坦,未见肠型及蠕动波,右下腹肌紧张及局限性压痛     

川崎氏病一例报告

<正> 川崎氏病又名为急性热性皮肤粘膜、淋巴结综合征。乳幼儿好发,突然死亡,占1～2％,1984年在日本医科大学研究期间曾遇到一例,报告如下: 患儿男性3岁。主要临床症状为发烧,皮肤疹,眼球结膜充血,口粘膜疹,手指呈膜样脱屑,颈部淋巴腺肿大。1984年10月6日冠状动脉造影所见:在左右侧冠状动脉主支,距冠状窦约2～3cm处均有囊状瘤型扩张,远端血管尚无异常发现,     

Menetrier氏病一例报告

Menetrier 氏病为一少见病,恐院收治1例,报告如下。患者,女,28岁。患者感觉乏力,两踝部间断性浮肿6年。近1年来出现中上腹隐痛,暖气,进食后上腹饱胀,偶呕吐胃内容物,渐感消瘦。体检:一般尚可,巩膜无黄染。心肺正常。腹     

川崎氏病一例报告

川崎病(Kawasaki Disease)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lym-ph Node Symrome)以下简称MLNS,1962年于日本川崎氏首先报告,因系热性发疹性疾病,又名急性热性MLNS。我院儿科于1979年初首次遇见本病,据知在我国上海、北京、四川等地已有发现,但于东北地区尚属首次,为对本病加以重视和研究兹报告如下。鉴于对本病的诊断,治疗等问题,国内已有文献综述,本文拟对血小板增多问题,     

泰齐(Tietze)氏病2例报告

泰齐(Tietze)氏病亦称非化脓性肋软骨炎或肋软骨炎等,系一种少见疾患。1921年Tietze首先描述本病,国内康雄飞于1955年亦报告2例。现将近年来我们遇到的2例报告如下。病历摘要例1:郑××,男,61岁。患者既往有慢性支气管炎病史。于1979年11月发生左胸疼痛,咳嗽时尤     

Von Hippel—Lindau氏病(附一例报告)

Von Hippel—Lindau 氏病为视网膜血管母细胞瘤(又称血管网状细胞瘤),同时伴有神经系统单个或多数血管母细胞瘤,以及其他内脏器官肿瘤的一种血管瘤病。国内文献仅有脑血管网状细胞瘤19例,及脊髓成血管母细胞瘤一例,但并有视网膜及脑血管网状细胞瘤的病例尚未见报。今报告     

阴囊Paget病一例

患者男,75岁,因“阴囊红斑瘙痒6年余,反复破溃糜烂伴恶臭半年”人院。入院体格检查：阴囊部见5cmX4cm皮肤破溃糜烂,局部见脓性渗出物,恶臭,少许干痂、脱屑,周围皮肤发红、粗糙,腹股沟区淋巴结无肿大,余正常。初步诊断阴囊Paget病,抗感染治疗后行根治性病灶切除术,送快速冰冻病理检查示阴囊Paget病,且皮肤切缘阴性。给予单纯阴囊皮肤缝合,术后给予加压包扎、抗炎换药等对症处理,I期愈合出院。随访1年,未出现复发及远处转移。     

克隆(Crohn)氏病(附报告二例)

虽然本病在国内外已有不少报告和发现,但在成都地区,克隆氏病实属少见。长期以来,在我院外科大宗消化道疾患病例中,仅有该病二例,病变均在回肠,现报道如下并就有关问题进行讨论。     

Menetrier氏病(附一例报告及国内18例复习)

<正> Menetrier 氏病(胃粘膜巨肥症)罕见。我院曾收治一例,报告如下,并对笔者收集所见国内文献中报告的18例,加本例共19例进行讨论。演例报告男,39岁,教师。主因八年来餐后上腹部饱胀不适,逐年加重,一年来大便次数增多,继之棵部浮肿、乏力,于1 984年6月23日入院。查体:贫血貌,心肺(一),上腹膨隆,触之不适,肝脾未     

阴囊Paget病的诊断和治疗(附13例报告)

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌,系一种少见的恶性肿瘤,临床极易被误诊而延误治疗.1980年3月～1999年5月共收治13 例.报告如下: