共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量 总被引:7,自引:0,他引:7
黄柏胶囊是采用黄柏经科学方法研制而成 ,具有泻火解毒、清湿热之功效 ,用于治疗痢疾、肠炎、尿路感染、热毒、疮疡等。现行质量标准中只有一项薄层色谱鉴别[1] ,其他方面未作要求。据文献报道 ,黄柏胶囊的含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] ,但未见有高效液相色谱法的报道。本文采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,为黄柏胶囊的质量控制提供了更为简便可靠的方法。1 仪器与试药Gilson 30 7高效液相色谱仪 ,HP 3395数据处理机 ,Gilson 115紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,… 相似文献
2.
3.
4.
目的建立HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil ODS2C18(4.6mm×250mm)流动相乙腈-0.1mol.L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果该方法线性范围为1.2048~2.8112μg(r=0.9998,n=5)。平均回收率为98.0%,RSD=1.19%(n=6)。结论本法简便快速,定量准确,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。 相似文献
5.
目的建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃。结果实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112~9.0560μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6)。结论该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制。 相似文献
6.
HPLC法测定脑复苏胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
脑复苏胶囊是由黄连、水蛭、乙酰水杨酸等药物制成的新制剂。具有活血化瘀、清热解毒之功效。临床用于缺血性脑血管疾病引起的半身不遂口舌歪斜、头昏目眩 ,以及脑动脉硬化和血管性痴呆等症的治疗及预防。黄连是组方的主要药物之一 ,其有效成分之一为盐酸小檗碱[1] 。本文采用HPLC法测定该胶囊中盐酸小檗碱的含量 ,以期建立该制剂的质量控制标准。1 仪器和试药Backman - 332高效液相色谱仪 (美国 ) ,backman - 4 2 7积分仪 ,UV - 2 10 0可见 -紫外分光光度计 (日本岛津 )。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 )… 相似文献
7.
8.
侯文启 《中国现代药物应用》2010,4(9):18-19
目的建立HPLC法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱c,。柱(4.6mm×260mm,5μm),流动相:乙腈m.05mol/LNaH2P04(H]P04调pH至3.0)-0.025mol/LSDS(50:25:25);检测波长:346nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果盐酸小檗碱在0.0021—0.01477mg/mI浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1.705×10^6X+65.56,r=0.9998,平均回收率为99.39%,RSD=1.90%。结论本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。 相似文献
9.
HPLC法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量。选用C18柱 ,流动相 :0 0 33mol·L-1磷酸二氢钾 乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 6 5nm。试验表明 ,本法线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 98 4 % ,RSD =0 4 % ,方法简便、准确 ,重现性好 相似文献
10.
HPLC法测定黄地颗粒中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
黄地颗粒是由黄柏、地榆、地锦草、防风、陈皮5味药材组成的复方制剂,用于肠炎等的治疗。盐酸小檗碱作为处方中君药黄柏的主要有效成分,具有显著的止泻作用,故测定其含量具有实际意义。盐酸小檗碱的含量测定方法文献多有报道,本实验采用正相HPLC法测定复方制剂中盐酸小檗碱的含量,以控制该药的质量,效果良好,定量准确、快速。 相似文献
11.
目的:建立高效液相色谱法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速1mL/min,检测波长263nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2016~2.4192μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=1.3%(n=9)。结论:本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。 相似文献
12.
HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用SimpackCLC-C18柱(150×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值至3)(30:70)为流动相,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99.81%,RSD=1.64%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为四方胃胶囊的定量分析方法。 相似文献
13.
目的采用HPLC法测定前列泰胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用ODS—C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(48:52)(每100ml加十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1.0ml·min^-1。结果盐酸小檗碱对照品线性范围为0.275~1.650μg,回归方程为Y=2182.3460X-8.7753,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.8%,RSD为0.37%。结论该方法易行、准确可靠,可用于前列泰胶囊的质量控制。 相似文献
14.
李文仕 《现代食品与药品杂志》2007,17(5):40-43
目的建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法。方法采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27∶73∶0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm。结果功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408~0.8168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量。 相似文献
15.
目的 建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27:73:0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm.结果 功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408~0.8168 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6).结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量. 相似文献
16.
RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中黄连有效成份盐酸小檗碱的含量.方法采用Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为0.2mol/LDH2PO4-乙腈(31);流速为1.0ml/min;检测波长265nm,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为97.8%.结论此方法简便、快捷、准确. 相似文献
17.
目的 建立肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法,为质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱:Sapphire-C18柱(4.6×250 mm, 5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);流动相流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃,进样量:10μL。结果 盐酸小檗碱含量在0.0584~0.5840μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(R2=0.9981),精密度和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),稳定性试验(18 h内)的RSD为1.11%,平均加样回收率为98.24%,RSD=1.43%(n=6)。结论 该方法快速简便、稳定性好,专属性强,重复性良好,可为肾康灵胶囊的质量控制提供依据。 相似文献
18.
HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88~178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
19.
20.
目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。 相似文献