雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察特罗他林(博利康尼)联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗.治疗后比较2组治愈天数.结果 观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用.     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取本院2010年3月～2011年3月住院的32例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,对照组采用抗感染、镇咳、祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化液联合超声雾化吸入,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组毛细支气管炎患儿的症状、体征消失时间均显著短于对照组,两组差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎显效快,疗效可靠.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察特罗他林（博利康尼）联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗。治疗后比较2组治愈天数。结果观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究.方法:选取我院在2016年10月～2017年3月收治的小儿毛细支气管炎患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例.对照组静滴地塞米松磷酸钠,研究组使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组肺湿啰音消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应.结果:研究组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率不存在明显差异(P>0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够起到显著的临床效果,能够在临床广泛使用.     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。     

喘可治注射液和普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的 研究喘可治注射液和普米克令舒联合雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎中的可行性.方法 选取我院于2013年10月～2015年10月收治的78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分成观察组与对照组,各39例.对照组采用普米克令舒进行雾化吸入治疗,观察组加用喘可治注射液进行治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿罗音症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);经过d的治疗,观察组和对照组总有效率分别为97.44％和74.36％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对小儿毛细支气管炎患儿采用喘可治注射液与普米克令舒联合雾化吸入治疗可以有效缓解其临床症状,值得临床推广.     

硫酸镁与普米克令舒、博利康尼联合吸入治列小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察硫酸镁和普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组及治疗组,对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用空气压缩泵吸入等渗硫酸镁和普米克令舒、博利康尼治疗,比较两组治疗前后临床症状及体征改善时间.结果 治疗组喘憋、双肺哮鸣音及咳嗽、气促消失时间均明显短于对照组(均为P＜0.05),治疗组治愈率为90%,对照组治愈率为68%(P＜0.05).结论 硫酸镁和普米克令舒、博利康尼吸入治疗毛细支气管炎可迅速缓解症状,抗炎、平喘效果确切,且方法简单,无副作用,可作为治疗小儿毛细支气炎的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的:研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:搜集小儿毛细支气管炎患者88例,随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组各项临床症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01),治疗总有效率(95.5%)高于对照组(79.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发现任何不良反应.结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能够提高治疗效果,且较为安全.     

爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法治疗组17例患儿,予爱全乐、博利康尼及普米克令舒三联雾化吸入治疗对照组13例,予博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果治疗组临床缓解率明显高于对照组,差异有显著性;治疗组在缩短咳嗽和肺部哮鸣音的持续时间方面有明显优势;两者在显效率方面无显著差异.结论爱全乐、普米克令舒联合博利康尼雾化吸入三联治疗可在24小时内有效缓解喘憋、呼吸困难等症状,可缩短咳嗽及肺部哮鸣音的持续时间,是治疗毛支的有效方法之一.     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与参考组,各50例,参考组在常规治疗的基础上接受博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,观察组同时接受普米克令舒治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、治疗总有效率、血氧饱和度改善情况及患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组血氧饱和度治疗后改善情况明显优于参考组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应(P>0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够快速缓解临床症状,改善机体氧情况,效果显著。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效评价

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的毛细支气管炎患儿68例作为本次研究的对象,将全部患儿随机分为两组,对照组与治疗组各有34例患儿,对照组予以常规治疗,治疗组予以普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效予以对比。结果治疗组患儿的肺湿啰音消失时间和住院时间要明显优于对照组;治疗组治疗总有效率是97.06%,对照组治疗总有效率是73.53%,治疗组临床疗效要显著优于对照组。结论小儿毛细支气管炎应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可以明显改善患儿临床症状,加快患儿康复,具有显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法小儿毛细支气管炎患儿119例,随机分为观察组(60例)和对照组(59例),两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组采用异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒联合治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率及临床症状改善时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全可靠,可明显提高治愈率,患儿耐受,值得在临床推广应用。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:将125例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组72例,对照组53例.治疗组给予喜炎平联合普米克令舒雾化吸入,对照组给予传统普通雾化吸人,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较.结果:治疗组咳嗽喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均明湿少于和对照组(P＜0.05);治疗组的显效率明显高与对照组(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效较好,可以迅速改善患儿症状体征,缩短住院时间.