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1.
藤泽公司在获得ACR-16(Ⅰ)的全球独家开发、生产和销售权后，增强了其在抗精神病药领域的实力。(Ⅰ)是瑞典的A Carlsson Rescarch公司研制出的一种新型多巴胺能稳定剂，可以增强或拮抗多巴胺的效应，并已完成了用于精神分裂症、帕金森病和亨廷顿症的Ⅰ期临床试验。藤泽公司最先开发(Ⅰ)用于第一个适应症，而Carlsson公司有在某些国家治疗亨廷顿症的权利。藤泽指出，(Ⅰ)在治疗其它疾病如痴呆症、注意力缺失多动症方面也有潜力。在日本，藤泽公司已上市AstraZeneca公司的quetiapine(quetiapine，喹硫平)用于治疗精神分裂症，正开发其用于治疗痴呆症。 相似文献
2.
Bristol-Myers Squibb公司将重新申请，在美国将该公司的降血脂药物Pravachol(pravastatin，普伐他汀)(Ⅰ)作为OTC药物销售。此次，公司将推出的是其20mg的产品。推动BMS公司采取上述行动的部分原因是2006年4月(Ⅰ)在美国的专利保护将到期。(Ⅰ)是BMS公司销售量最大的一个药物。 相似文献
3.
Dynogen公司已经从日本三菱制药公司转让到pumosetrag(DDP733)(Ⅰ)的许可权，用于治疗胃肠道疾病。(Ⅰ)在三菱已经完成了Ⅱ期临床试验，Dynogen公司希望到2005年中期能够将(Ⅰ)用于治疗几种胃肠疾病，包括带有便秘症状的过敏性肠综合征的临床试验。 相似文献
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美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。 相似文献
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澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
6.
丹麦NeuroSearch公司与TopoTarget肿瘤治疗公司日前协议合作开发前者的Endovion(NS3728)(Ⅰ)。(Ⅰ)是一种有抗癌活性的口服氯离子通道阻断剂。TopoTarget公司称已完成纳入92位患者的(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验，并在临床前癌症模型中证明其有抗癌性。 相似文献
7.
Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂， 相似文献
8.
Novartis公司考虑在更好地了解其镇痛药Prexige(lumiracoxib)(Ⅰ)对心血管的危险前，于美国申请有限许可证。这一可能的行动发生在FDA网站上贴出了(Ⅰ)的简要说明书之后。该说明书对(Ⅰ)与Merck公司的镇痛药Vioxx(rofecoxib)(Ⅱ)进行了比较，临床试验结果显示(Ⅰ)对心脏病发作中风及死亡的风险似与(Ⅱ)是一样的。 相似文献
9.
藤泽和Atrix公司比预期推迟两个月后终于在美国提交氨苯砜(dapsone)(Ⅰ)外用剂型(商品名为Aczone)的上市申请。该药是含5％(Ⅰ)的外用凝胶，用于治疗寻常痤疮。Aczone利用Atrix公司的可溶性微粒系统制成，使不溶的(Ⅰ)以凝胶的形式在局部被吸收。 相似文献
10.
在中期数据显示不能提供Sarasar(lonafarnib)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌(NSCI．C)充分的疗效证据后，ScheringPlough公司停止了(Ⅰ)用于该适应症的Ⅲ期试验。但该公司称(Ⅰ)仍在进行用于第二适应症(几种白血病及一系列实体瘤 相似文献
11.
由于每日一次剂量方案研究没有达到所有的剂量效应标准，Forest制药公司的钙离子通道阻断药乐卡地平(Iercandipin)(Ⅰ)(从Recordati公司获得许可)在美国再次遭到延期。公司计划评估(Ⅰ)的延长释放替代剂型，并考虑将来开展研究。目前(Ⅰ)的一种长效剂型已经在很多国家上市。2002年晚些时候，FAD要求每日一次疗法的更多临床试验， 相似文献
12.
AustCancer公司(澳大利亚肿瘤科技公司)从德国RESprotect公司取得了一种胰腺癌产品RP101(Ⅰ)的许可权，在Ⅰ／Ⅱ期临床小规模研究中显示了大有前景的治疗效果。 相似文献
13.
刊登在2月份《癌细胞》杂志上的新结果显示，Novartis公司的Glivec(Ⅰ)的后继产品AMNl07(Ⅱ)比(Ⅰ)效力更强，因为(Ⅱ)与一重要靶位AbⅠ激酶结合更好并具有更大的亲和力。与之相比，(Ⅰ)／(Gleevec(imatinib)与AbⅠ激酶结合受到更多约束。 相似文献
14.
美国Structural Genomix公司获得了英国Shire制药公司的抗肿瘤药Troxatyl(troxacitabine)(Ⅰ)的全球权利。(Ⅰ)用于治疗急性骨髓性白血病(AML)，目前正在进行Ⅰ／Ⅱ期临床试验。 相似文献
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Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已经在这种产品的美国标签上增加了醒目的警告，建议有肝损害的人停止使用。全球(Ⅰ)的所有其他市场的警告正在讨论并即将同样施行。(Ⅰ)是第一个获准用于成人与儿重ADHD的治疗药，不含受管制的苯丙胺(amphetamine)。 相似文献
16.
加拿大AEterna公司宣称，其德国子公司Zentaris GmbH已和美国Spectrum制药公司达成D-63153(Ⅰ)授权及合作协议。(Ⅰ)是第四代促黄体生成素释放激素拮抗剂，可用于治疗激素依赖性癌症及良性、增殖性疾病。AEterna公司最近再次从Baxter Healthcare获得(Ⅰ)的全球权利。 相似文献
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对Avastin安全性的担心减弱了其名声 总被引：1，自引：0，他引：1
在Genentech公司的突破性药物Avastin(bevacizumab)(Ⅰ)用于治疗转移性结直肠癌出现许多严重动脉血栓栓塞事件，并导致某些患者死亡后，美国FDA对(Ⅰ)提出警告。在“致保健专家的信”中提醒人们又想起了原来就有的(Ⅰ)与血栓问题相关性的担心。Genentech公司原本以为2002年Ⅱ期临床试验的结果可以证明(Ⅰ)与血栓问题无关。 相似文献
18.
Lundbeck公司已递交其NMDA受体拮抗剂Ebixa(memantine，美金刚；从Merz制药公司获得许可)(Ⅰ)的申请，在欧盟用于附加适应症一轻至中度阿尔茨海默氏病(AD)。不久之前已在美国递交了(Ⅰ)用于该适应症的申请，该申请是2004年9月由美国的许可证持有者Forest公司递交的。 相似文献
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Merck公司最近宣布将它的COX-2抑制剂Vioxx(rofecoxib)(Ⅰ)撤出市场后，一个明显的影响是这类药物如Novartis公司的Prexige(lumiracoxib)(Ⅱ)和Merck公司的Arcoxia(etoricoxib)(Ⅲ)上市可能被推迟，特别是(Ⅰ)的心血管(CV)副作用仅在用药后18个月才出现，这意味着这些药物的批准可能需要时间更长的临床试验结果。并不十分确定谁将从(Ⅰ)留下来的25亿美元市场空缺中获益。 相似文献
20.
美国Astralis公司已宣布该公司的Psoraxine(Ⅰ)的Ⅰ期试验获得有希望的结果。(Ⅰ)是一种新的以蛋白质为主要成分的注射制剂，用于治疗中度牛皮癣。 相似文献